The objective of this study was to understand the major changes of craniofacial dimensions and spatial growth pattern during the late embryonic and fetal period of human fetures. This study was performed with the selective materials of normal fetuses received from the Registry of Congenital Malformation of Seoul National University Hospital. The specimens consisted of nineteen embryos and sixty-six fetuses. The photomicrographs from mid-segittal sections of embryos were used for angular measurement, and the lateral cephalograms taken with soft X-ray were also measured in liners and angular aspects. All of the anatomical landmarks for the tracing of the photomicrographs and cephalograms were referred to the previous reports on literature. The sequential changes of prenatal craniofacial dimensions and agles were analysed statistically and discussed on the focus about the developmental growth directions of human ore-facial structure arised from heterogeneous origins. The results are as follows, 1) Cranial base angle was almost formed at about 6 weeks old embryos with the average angle of $127.4{\pm}6.33^{\circ}$ (n=3) and it was almost constant onwards. 2) The linear increase rates of anterior cranial base length and anterior facial height exceeded those of the posterior cranial base length and posterior facial height, and the maxilla grows more rapidly on the horizontal dimension than the vertical dmension during the fetal period. 3) The angular relationship between the anterior cranial base and palatal plane decreasedslightly during the fetal period, disclosing $11^{\circ}$ at 12th week gestation and $5^{\circ}$ at 41th weeks gestation. 4) Genial angle was maintained almost constantly at about $130^{\circ}$ during the fetal period from 12 weeks to 41 weeks of gestation.
Temporomandibular disorders (TMDs) are a group of musculoskeletal disorders that encompass symptoms caused by abnormalities of the craniofacial structures of the temporomandibular joint (TMJ), muscles involved in the masticatory system, and other related tissues or structures. Although TMDs can occur at any age, research on the prevalence, epidemiology, and treatment strategies of TMDs has been conducted in all age groups, but primarily in adults. Unlike adults, children and adolescents are in a period of cognitive and physical development. Because of this growth potential, children respond better to TMD treatment than adults do. However, clinicians must remember that chronic pain and growth abnormalities can occur if the patient's symptoms and signs are not accurately diagnosed and treated. This article reviews the growth and development of the craniofacial region, including the TMJ, and discusses considerations when diagnosing and treating TMDs in children and adolescents.
Purpose: Although there are many reports on the development of paranasal sinuses, few studies were performed with respect to the frontal sinus with 3D CT, especially in Korean children. In this study, we evaluated the normal development of frontal sinus in Korean children with 3D CT imaging. Methods: A total of 301 patients under the age of 20 were reviewed retrospectively. Maximal AP (anteroposterior) length, height and width were measured with the aid of computer device. The volume of frontal sinus was also evaluated. Results: At the age of more than 4, the pneumatization of frontal sinus was detected. Frontal sinus developed continuously and was observed in almost every children at the age of more than 17. The AP length, height, width and volume of frontal sinus were enlarged continuously until the age of 20. And the maximal growth of frontal sinus was observed at puberty. The width and volume of frontal sinus showed high correlation coefficient (r=0.8) relative to height or AP distance. Conclusion: The results of this study may be helpful in the comprehension of normal development of frontal sinus in Korean children.
Cholinesterase (ChE) is one of the most ubiquitous enzymes and in addition to its well characterized catalytic function, the morphogenetic involvement of ChE has also been demonstrated in neuronal tissues and in non-neuronal tissues such as bone and cartilage. We have previously reported that during mouse tooth development, acetylcholinesterase (AChE) activity is dynamically localized in the dental epithelium and its derivatives whereas butyrylcholinesterase (BuChE) activity is localized in the dental follicles. To test the functional conservation of ChE in tooth morphogenesis among different species, we performed cholinesterase histochemistry following the use of specific inhibitors of developing molar and incisors in the hamster from embryonic day 11 (E11) to postnatal day 1 (P1). In the developing molar in hamster, the localization of ChE activity was found to be very similar to that of the mouse. At the bud stage, no ChE activity was found in the tooth buds, but was first detectable in the dental epithelium and dental follicles at the cap and bell stages. AChE activity was found to be principally localized in the dental epithelium whereas BuChE activity was observed in the dental follicle. In contrast to the ChE activity in the molars, BuChE activity was specifically observed in the secretory ameloblasts of the incisors, whilst no AChE activity was found in the dental epithelium of incisors. The subtype and localization of ChE activity in the dental epithelium of the incisor thus differed from those of the molar in hamster. In addition, these patterns also differed from the ChE activity in the mouse incisor. These results strongly suggest that ChE may play roles in the differentiation of the dental epithelium and dental follicle in hamster, and that morphogenetic subtypes of ChE may be variable among species and tooth types.
The authors treated three patients who chiefly complained functional anterior crossbite due to premature loss of primary molars by using removable space maintainer and functional appliances. In orthodontic practice, the mandibular rest position and the possibility of taking construction bite have been as the criteria for evaluation of functional factors involved in anterior crossbite. Functional anterior crossbites, if left untreated, may have deleterious effects on the development and function of craniofacial complex and TMJ. Objectives of the treatment were as follows: 1) to recover vertical dimension 2) to eliminate functional disharmony 3) to correct anterior reversed occlusion 4) to attain good facial esthetics 5) to prevent unfavorable growth of jaw & dentition Characterized craniofacial morphology resulting from the premature loss of deciduous molars could be recovered following the correction of crossbite. Therefore, it is recommended that in orthodontic diagnosis of functional anterior crossbite due to premature loss of deciduous molars, the craniofacial abnormality affected by that should be considered.
Toxic lesions of styrene in the Japanese Medaka (Oryzias latipes) were compared with those of styrene oxide, the active metabolite of styrene, using embryo-larval assays. The developmental stages of Japanese Medaka (Oryzias latipes) treated with both chemicals were not altered and progressed normally. However, styrene oxide was more toxic than styrene in terms of causing death and lesions . High concentrations of styrene (higher than 4.9 ppm) and styrene oxide (higher than 2.4 ppm), resulting in more than 50% mortality, caused similar lesions of cardiovascular system, craniofacial bone formation and spinal deformities, although a number of lesions were not observed by both chemicals . In the group treated with styrene, eyeball sizes and intereye distances were reduced, while, in the group treated with styrene oxide , the eyes and eye cups were not developed and two eyes were sometimes fused. In addition, styrene oxide caused the lesion which involved the posterior brain and brain stem were herniated through the spinal cord . The noticeable difference of toxic symptoms between these two chemicals was the time of onset. Toxicities of cardiovascular system and craniofacial bone formation appeared on day 3 of development in styrene oxide treated group, but, styrene treated group staned to show hemorrhages on day 3 and the craniofacial malformation were appeared on day 5, These differences between two chemicals may be due to the metabolism of styrene to styrene oxide, the reactive intermediate.
The vertebrate upper lip forms from initially freely projecting maxillary, medial nasal, and lateral nasal prominences at the rostral and lateral boundaries of the primitive oral cavity. These facial prominences arise during early embryogenesis from ventrally migrating neural crest cells in combination with the head ectoderm and mesoderm and undergo directed growth and expansion around the nasal pits to actively fuse with each other. Initial fusion is between lateral and medial nasal processes and is followed by fusion between maxillary and medial nasal processes. Fusion between these prominences involves active epithelial filopodial and adhering interactions as well as programmed cell death. Slight defects in growth and patterning of the facial mesenchyme or epithelial fusion result in cleft lip with or without cleft palate, the most common and disfiguring craniofacial birth defect. This review will summarize the current understanding of the basic morphogenetic processes and molecular mechanisms underlying upper lip development.
Extensive surgical resection of the aerodigestive track can result in a large and complex defect of the oropharynx, which represents a significant reconstructive challenge for the plastic surgery. Development of microsurgical techniques has allowed for free flap reconstruction of oropharyngeal defects, with superior outcomes as well as decreases in postoperative complications. The reconstructive goals for oral and oropharyngeal defects are to restore the anatomy, to maintain continuity of the intraoral surface and oropharynx, to protect vital structures such as carotid arteries, to cover exposed portions of internal organs in preparation for adjuvant radiation, and to preserve complex functions of the oral cavity and oropharynx. Oral and oropharyngeal cancers should be treated with consideration of functional recovery. Multidisciplinary treatment strategies are necessary for maximizing disease control and preserving the natural form and function of the oropharynx.
Pilomatricoma is a benign tumor arising from the primitive basal cells of the epidermis that differentiate into hair matrix cells. Mutations in the CTNNB1 gene, which encodes β-catenin (a protein involved in hair growth), play an etiological role in the development of pilomatricoma. A 34-year-old woman presenting with a mass in the right parotid region underwent an excisional biopsy. The mass was conclusively diagnosed as pilomatricoma. During pregnancy, the mass grew from 1 cm to 5 cm in diameter and was accompanied by pain and tenderness. The growth may have been facilitated by the increased production of estrogen and progesterone, which bind to receptors located in the outer root sheath cells of the hair follicles. No recurrence was observed during 6 months of follow-up.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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