Purpose: Long-term survivors of childhood cancer appear to have an increased risk for the metabolic syndrome, subsequent type 2 diabetes and cardiovascular disease in adulthood compared to healthy children. The purpose of this study was to investigate the frequency of the metabolic syndrome and associated factors in childhood cancer survivors at a single center in Korea. Methods: We performed a retrospective review of medical records of 98 childhood cancer survivors who were diagnosed and completed anticancer treatment at Samsung Medical Center, Seoul, Korea between Jan. 1996 and Dec. 2007. Parameters of metabolic syndrome were evaluated between Jan. 2008 and Dec. 2009. Clinical and biochemical findings including body fat percentage were analyzed. Results: A total of 19 (19.4%) patients had the metabolic syndrome. The median body fat percentage was 31.5%. The body mass index and waist circumference were positively correlated with the cranial irradiation dose (r=0.38, P<0.001 and r=0.44, P<0.00, respectively). Sixty-one (62.2%) patients had at least one abnormal lipid value. The triglyceride showed significant positive correlation with the body fat percentage (r=0.26, P=0.03). The high density lipoprotein cholesterol showed significant negative correlation with the percent body fat (r=- 0.26, P=0.03). Conclusion: Childhood cancer survivors should have thorough metabolic evaluation including measurement of body fat percentage even if they are not obese. A better understanding of the determinants of the metabolic syndrome during adolescence might provide preventive interventions for improving health outcomes in adulthood.
Regional cerebral perfusion was evaluated in 15 normal controls by single photon emission computed tomography using $^{99m}Tc$ HM-PAO. For quantitative analysis, 13 pairs of homologous region of interest (ROI) were drawn on three transverse slices matching the vascular territories and cerebral cortices, and normal values of 3 semiqunatitative indices including 'Right to left ratio'(R/L ratio), 'Regional index'(RI), and 'Region to cerebellum ratio'(R/cbll ratio) were calculated. Mean values of R/L ratios of homotogous regions were ranged from 0.985 to 1.023, and mean ${\pm}2$ s.d. of all regions did not exceed 11% of mean. Significant difference of RIs (mean count per voxel of a ROI/mean count per voxel of total ROIs) between regions were found (p<0.001) with highest values in occipital cortex and cerebellum. After attenuation correction, RIs in deep gray, cranial portion of anterior cerebral artery and vascular territories in the 2nd slice increased significantly (p < 0.05-0.001), but vise versa in other ROIs. Region to cerebellum ratios also showed regional difference similar to RIs.
Purpose: Congenital dermoid cysts develop during the fusion of the embryo when the ectodermal tissue gets trapped in the line of fusion. Dermoid cysts of the head are rare lesions comprised of epidermal and mesodermal elements. Furthermore, dermoid cysts in the occipital area are extremely rare. Only a few cases of dermoid cysts in the posterior scalp have been reported. Especially, A bilateral, synchronous presentation in this location has not been reported previously in the literature. Methods: All 5 cases had a gradually enlarging mass of the posterior aspect of the scalp. The cysts were mobile, noncompressible, and non-tender, without evidence of an associated sinus tract, skin dimpling, discoloration, or communication with adjacent structures. The CT scan displayed a hypodense cystic lesions about -87 to +24 HU (Housefield units, average +3.2 HU) with hypodense capsule and no postcontrast enhancement. All tumors were found just under the skin, and were well encapsulated, so they were completely removed the mass with adjacent periosteum. Results: On gross findings, all tumors were oval-or round-shaped, and when the cystic tumor was cut open it presented a greasy and caseous substance. Histologically, all specimens contain desquamated squamous epithelium and keratin in the lumen and are encapsulated and lined by keratinized stratified squamous epithelium. And, all cases of posterior mass are the presence of adnexal structures. Conclusion: Appropriate diagnosis requires not only an index of suspicion for this rare tumor a very careful history and search for skin changes. Especially, CT can reveal the exact location of the cyst, its relationship with the adjacent structures. We think that occipital dermoids divide into superficial and deep type. In our cases, because they did not have intra-cranial involvement or fistula formation, they are superficial type. This report describes the clinical and operative aspects of the superficial dermoid cysts and provides a review of the literatures.
The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
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제26권2호
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pp.177-182
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2014
Purpose : The goal of this study was to compare and analysis the dose distribution and treatment time between Tomotherapy planning with fixed jaw(FJ) and dynamic jaw(DJ). Materials and Methods : Seven patients were selected in the study including five common clinical cases(brain, head and neck(HN), lung, prostate, spine). 1) Helical Tomotherapy plans with FJ and DJ were generated with the same planning parameters such as Modulation factor, Pitch and Field width. 2) Tomo_edge plans with a larger field width were generated to compare to conventional HT delivery with fixed jaw. Dosimetric evaluation indices for target coverage are Dmin, Conformity index(CI) and for whole body including target are $V_{10%}$, $V_{25%}$, $V_{50%}$, $V_{75%}$ using Dose-volume histogram(DVH). Also, Treatment time and Cumulative MU were used for clinical review on Tomo_edge. Results : In case of using the same field width of Tomotherapy planning with FJ and DJ, the averaged variations were $V_{10%}$: -11.91%, $V_{25%}$: -7.6%, $V_{50%}$ :-4.75%, $V_{75%}$: -1.04%. Tomo_edge with a larger field width provides the averaged variations for target coverage: Dmin: -0.72%, CI: -1.25% and also shows the tendency of a sharp $V_{x%}$ decline in low dose area. The clinical improvements in the larger field width with DJ were observed in the treatment time, ranging from -51.21% to -15.11, and the Cumulative MU decrease, ranging from -57.74% to -15.31%. Conclusion : Target coverage achieved by FJ and DJ with the same field width has little differences. But integral doses on whole body efficiently decreased. Compared to the conventional HT delivery, Tomo_edge with a larger field width presents a little worse target coverage. However, it provides faster treatment delivery and improved cranial-caudal target dose conformity. Therefore, Tomo_edge mode is efficient in improving the treatment time and integral dose while maintaining comparable plan quality in clinic.
Lee, Sang Haak;Kim, Chi Hong;Ahn, Joong Hyun;Kang, Ji Ho;Kim, Kwan Hyoung;Song, Jeong Sup;Park, Sung Hak;Moon, Hwa Sik;Choi, Hee Baeg;Kim, Tai Gyu;Choi, Young Mee
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제59권3호
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pp.298-305
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2005
Background : Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is believed to have multifactorial causes. The major risk factors for OSAS are obesity, narrowed upper airways, and abnormal cranial-facial structures. A genetic basis for OSAS has been also suggested by reports of families with many members affected. This study analyzed the HLA typing in patients with OSAS to determine the possible role of genetics in OSAS. Methods : Twenty-five Korean patients with OSAS (1 woman and 24 men; age range 30-66 years) were enrolled in this study. A diagnosis of OSAS was made using full-night polysomnography. The control group consisted of 200 healthy Korean people. Serologic typing of the HLA-A and B alleles was performed in all patients using a standard lymphocyte microcytotoxicity test. Analysis of the polymorphic second exons of the HLA-DRB1 gene was performed using a polymerase chain reaction-sequence specific oligonucleotide probe. Results : The allele frequency of HLA-A11 was significantly lower in patients with OSAS compared with the controls (p<0.05). The HLA-B allele frequencies in the patients and controls had a similar distribution. Analysis of the HLADRB1 gene polymorphisms showed an increased frequency of DRB1*09 in the OSA patients compared with the controls (p<0.05). When the analysis was performed after dividing the OSAS patients according to the severity of apnea, the allele frequency of HLA-DRB1*08 was significantly higher in the severe OSA patients (apnea index >45) than in the controls (p<0.05). Conclusion : This study revealed an association between OSAS and the HLA-A11 and DRB1*09 alleles as well as association between the disease severity and the HLA-DRB1*08 allele in Korean patients. These results suggest that genetics plays an important role in both the development and the disease severity of OSAS.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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