Noh, Yoohun;Cheon, Seungui;Kim, In Hye;Kim, Inyong;Lee, Seung-Ah;Kim, Do-Hee;Jeong, Yoonhwa
BMB Reports
/
제51권8호
/
pp.400-405
/
2018
Chronic stress induces neuronal cell death, which can cause nervous system disorders including Parkinson's disease and Alzheimer's disease. In this study, we evaluated the neuroprotective effects of Clematis terniflora extract (CTE) against corticosterone-induced apoptosis in rat pheochromocytoma (PC12) cells, and also investigated the underlying molecular mechanisms. At concentrations of 300 and $500{\mu}g/ml$, CTE significantly decreased apoptotic cell death and mitochondrial damage induced by $200{\mu}M$ corticosterone. CTE decreased the expression levels of endoplasmic reticulum (ER) stress proteins GRP78, GADD153, and mitochondrial damage-related protein BAD, suggesting that it downregulates ER stress evoked by corticosterone. Furthermore, our results suggested that these protective effects were mediated by the upregulation of p-AKT and p-ERK1/2, which are involved in cell survival signaling. Collectively, our results indicate that CTE can lessen neural damage caused by chronic stress.
To investigated the effects of Kwibi-tang water extract (KBT) on the non-specific immune response in C57BL/6 mice stressed by immobilization, we evaluated the changes in the contents of serum histamine and corticosterone and the phagocytic activity of macrophages. The level of serum histamine and corticosterone was determined with spectrofluorometer. The cell viability was determined by a MTT assay method. The subpolpulation of lymphocytes was determined by a flow cytometry. The phagocytic activity was determined with luminometer. KBT decreased the serum level of histamine and corticosterone increased by immobilization stress. Also, KBT enhanced the phagocytic activity and decreased the level of nitric oxde in murine peritoneal macrophages decreased by immobilization stress. These results indicate that KBT may be useful for the prevention and treatment of stress via suppression of serum histamine and corticosterone level and enhancement of the non-specific immune response.
뇌내 여러 신경전달물질계가 시상하부-뇌하수체-부신계(HPA)를 복잡하게 조절하고 있다는 증거가 많이 나오고 있다. 그 중에서도 5-HT(Serotonin)계의 stress시의 역할에 대해서는 많은 연구가 있어왔으나 아직 논란이 많이 제기되고 있다. 따라서 저자는 5-HT가 stress시 HPA axis를 조절하는데 필수적인 역할을 하는가를 말아보기 위해서 1) Stress전후에 5-HT의 steady state농도와 5-HT의 교체율(turnover rate) 및 합성율(synthesis rate)을 측정해 보았으며 2) 비교적 5-HT계에 특이하게 작용하는 여러 약물들을 주사한 후에 stress 반응을 측정해 보았다. 1) 1분간 ether stress 가한 직후에 시상하부와 다른 뇌부위에서의 5-HT와 5-HIAA농도는 즉각적으로 의미있게 상승하였으나 혈장 corticosterone농도는 즉각상승을 보이지 않다가 2분후에 상승을 보였다. 2) Stress(30분 immobilization & 1분 ether stress)가한 백서에서는 시상하부와 다른 뇌부위에서 5-HT합성을 혹은 교체율이 2배-4배까지 상승하였다. 3) 5-HT합성 전구물질(L-tryptophan)과 수용체 자극제 (5-MeODMT)를 투여하였을 때는 투여용량에 비례해서 혈장 corticosterone함량이 상승하였다. 4) L-tryptophan과 MAO억제제 (pargyline) 혹은 L-tryptophan과 5-MeODMT의 병합 투여로 stress시 혈장 corticosterone의 상승이 더 높게 나타났다. 5) 5-HT 합성억제제(PCPA), 5-HT 신경독약(5,7-DHT)을 투여하고 stress를 가하였을 때는 시상하부와 다른 뇌 부위에서 5-HT의 하강이 별로 나타나지 않았으며, 동시에 혈장 corticosterone의 하강도 의미있게 나타나지 않았다. 그러나 midline raphe핵을 파괴하였을 때는 5-HT와 corticosterone의 하강이 나타났다. 6) 비교적 특이하게 serotonin제에 작용하는 여러 약물들을 투여한 후에 나타나는 5-T와 혈장 corticosterone함량 사이에는 상당히 높은 양의 상관관계계가 있었다(r>0.81). 이상의 결과를 종합해 볼때 serotonin(5-HT)은 시상하부-뇌하수체-부신계의 스트레스반응조절에 중요한 자극적 역할을 하리라고 생각된다.
In this paper, the influence of phenytoin and phenobarbical on the changes of brain norepinephrine(NE) content, plasma corticosterone and blood sugar level in mice were studied. The results obtained were summarized as follows: 1) Phenytoin(50 mg/kg) increased the brain NE content but phenobarbital(50 mg/kg) did not affect. The increase of the brain NE content induced phenytoin was potentiated by phenobarbital pretreatment. 2) Phenytoin(25 mg/kg, 50 mg/kg) markedly increased the level of plasma corticosterone but phenobarbital did not affect. The increase of the plasma corticosterone induced by phenytoin was inhibited by phenobarbital pretreatment. 3) Phenytoin(50 mg/kg) markedly increased the blood sugar level but phenobarbital did not affect. The increase of the blood sugar induced by phenytoin was not affected by phenobarbital pretreatment.
This study was undertaken to determine whether the anabolic steroid nandrolone phenylpropionate(NPP) can inhibit the muscle atrophy and reduction in muscle protein synthesis caused by glucocorticoids in female rates. Daily injections of 50mg/kg of corticosterone for eight days induced significant reductions in body weight gain and protein without affecting food intake. The mass, protein and RNA content, ratio of RNA to protein, and fractional rate of protein synthesis, measured in vivo, of gastrocnemius muscle were all significantly reduced by corticosterone treatement. Simultaneous administration of NPP at a dose of 10mg/kg with corticosteorne (50mg/kg) fully inhibited the reductions in the mass, protein and RNA content of gastrocnemius muscle, and body weight gain and protein with no alteration in food intake but the reduction in fractional rate of muscle protein syntheis was only partially prevented. The results indicate that the anabolic steroid nandrolone phenylpropionate is capable of preventing muscle atrophy in female rats treated with excess corticosterion.
Objectives: We investigated the effect of Bojungikgitang on the change of the corticosterone and the rectal temperature of the mice induced by starvation stress. Methods: After administration of Bojungikgitang three times, mice were starved. The corticosterone and rectal temperature were measured after 36.5 hours starvation stress. Results : The plasma corticosterone level in Bojungikgitang(0.25g/Kg) was decreased comparing with the Control group and the rectal temperature in the Bojungikgitang(1.0g/Kg) was increased comparing with the Control group. Conclusion : it might be recognized that Bojungikgitang has anti starvation stress effect, and also it might be needed further study in various viewpoints.
To investigate the effect of Qi promoting-agents, clearing heat of deficiency type-agent, clearing heat of excessive type-agent, warming interior part of body-agent and Shihoieokgan-Tang against the immobilization stress, Cypri Rhizama, Auranti pericarpium, Aucklandiae Radix and Bupleuri Radix, Soyo-San, Hwangyeonhaedok-Tang, Geongangbuja-Tang and Shihoieokgan-Tang was administered intragastically 1hr prior to immobilizaiton stress and the change of corticosterone level has been measured by the flurometric method. The results obtained are as follows: 1. Qi promoting-agents(Cypri Rhizama, Auranti pericarpium, Aucklandiae Radix and Bupleuri Radix) showed mildly reducing effect or did not shown the reducing effect against the elevated coritocostereone level induced by the immobilization stress in the mice. 2. Hwangyeonhaedok-Tang, Gungangbuza-Tang, and Soyo-San did not show the reducing effect against the elevated corticostereone level induced by the immobilization stress in the mice. 3. Shihoieokgan-San was effective against the elevated corticosterone level induced by the immobililzation stress at 1g/kg, 3g/kg respectively. Consequently these data proved that Qi pomoting-agents as single herb(Cypri Rhizama, Auranti pericarpium, Aucklandiae Radix and Bupleuri Radix), clearing heat of deficiency type-agent(Soyo-San), warming interior part of the body(Gungangbuza-Tang), clearing heat of excessive type-agent(Hwangyeonhaedok-Tang) have no effect to decrease the elevated corticosterone level in mice exposed to the immobilization stress. Therefore our study revealed that Shihoieokgan-San which has the effects of herbs and formulae mentioned above decreased the elevated corticosterone level in mice exposed to the immobilization stress significantly.
The effects of corticosterone (CORT) administration on the weight of small intestine and the expression of nutrient transporter mRNA in the small intestine of broiler chickens (Gallus gallus domesticus) were investigated. One hundred and eight sevenday-old birds were randomly divided into two equal groups comprising a control group (CTRL) and an experimental group (CORT). CTRL birds were fed a basal diet and the CORT birds were fed a basal diet containing 30 mg corticosterone/kg from d 8 to 21. At 21 d of age, average daily feed intake (ADFI), serum corticosterone level, small intestinal absolute wet weight and relative weight, and relative abundance of SGLT1, CaBP-D28k, PepT1 mRNA in the duodenum and L-FABP mRNA in the jejunum were determined. The results showed that serum corticosterone level, liver weight and small intestinal relative weight (small intestinal wet weight/body weight) of CORT chickens were about 30.15%, 26.72% and 42.20% higher, respectively, than in the CTRL group (p<0.05). CORT birds had relative mRNA abundance of CaBP-D28k and PepT1 in the duodenum, and L-FABP in the jejunum which was 1.77, 1.37 and 1.94 fold higher, respectively, than in the CTRL group (p<0.05); the relative abundance of SGLT1 was 1.67 fold higher than in the CTRL group (p = 0.097). ADFI, small intestinal wet weight and length in CORT-treated broiler chickens was about 29.11%, 31.12% and 12.35% lower, respectively, than in the CTRL group (p<0.05). In conclusion, corticosterone administration lowered the wet weight but increased the relative weight of the small intestine and the expression of intestinal nutrient transporter mRNA of broiler chickens.
Purpose : Investigate the effects of Chungganhaewooltang(CHT) on immobilization-stress or cold-stress in C576BL/6J mice. Methods : Male C57BL/6J 30 mice of weighting 18${\pm}$2g, were divided into sixs groups including the immobilization-stress group(5heads), after immobilization-stress CHT oral administration(500mg/kg) groups(5heads), cold-stress group(5heads) and after cold-stress CHT oral administration(500mg/kg) groups(5heads). then we observed changes in the serum histamine and corticosterone level and changes immune system Results : Immobilization-stress or cold-stress increased the serum level of histamine and corticosterone. CHT decreased the serum level of histamine and corticosterone increased by cold-stress. CHT inhibited the release of histamine from mast cells at the concentration of 0.1 mg/ml. In addition, immobilization-stress or cold-stress decreased the cell viability of murine thymocytes and splenocytes. CHT increased the cell viability of thymocytes decreased by immobilization-stress or cold-stress, but did not affect the cell viability of splenocytes decreased by immobilization-stress or cold-stress. Also immobilization-stress or cold-stress increased DNA fragmentation of thymocytes and splenocytes. CHT decreased DNA fragmentation of thymocytes increased by immobilization-stress or cold-stress, but did not affect DNA fragmentation of splenocytes increased by immobilization-stress or cold-stress. Immobilization-stress increased the population of thymic $CD4^+$ cells. CHT decreased the population of thymic $CD4^+$ cells increased by immobolization-stress. Immobilization-stress or cold-stress decreased the population of $B220^+$ cells and increased the population of $thy1^+$ cells. CHT decreased the population of $thy1^+$ cells increased by immobilization-stress or cold-stress. Immobilization-stress or cold-stress increased the population of splenic $CD4^+$ cells and $CD8^+$ cells. CHT decreased the population of splenic $CD4^+$ cells increased by immobolization-stress or cold-stress. Immobilization-stress or cold-stress decreased the production of ${\gamma}-interferon$(IFN) interleukin(IL)-2 and IL-4. CHT enhanced the production of ${\gamma}-IFN$ decreased by immobilization-stress or cold-stress but did not affect the production of IL-2 and IL-4 decreased by immobilization-stress or cold-stress. Furthermore, Immobilization- stress or cold-stress decreased the phagocytic activity of peritoneal macrophages and the production of nitric oxide. CHT enhanced the phagocytic activity and nitric oxide production decreased by cold-stress. Conclusion : CHT may be useful for the prevention and treatment of stress via suppression of serum histamine and corticosterone level and enhancement of immune response.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.