Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SD
/
v.43
no.8
s.350
/
pp.6-12
/
2006
Recently, according to the rapid development of mobile system, the development of relative mobile components has been required, and especially, with the miniaturization of mobile component, the complex with nearby components has been progressed. In this paper, multi-output VC-TCXO (Voltage Controlled-Temperature Compensated Crystal Oscillator) for WCDMA integrates the additional CMOS inverter, so it can be the normal clipped sinewave output and additional CMOS output, and also it can be satisfied the VC-TCXO's requirements for WCDMA system. And the important characteristics of reference oscillator, like phase noise and frequency short term stability, are satisfied with WCDMA(UMTS) system's requirement In this paper, however, 25MHz is used for reference frequency, similarly and practically, we think that it can be used from 10MHz to 40MHz.
Background: Ketorolac($Tarasyn^{(R)}$) is a non-steroidal anti-inflammatory drug(NSAID) which has shown to be an effective postoperative analgesic available parenterally, and when combined with morphine can reduce its requirement. The analgesic efficacy and adverse effects of continuous infusion of ketorolac added to morphine IV PCA was evaluated in 60 women after abdominal hysterectomy. Methods: Patients were assigned to receive either morphine intravenous(IV) bolus followed by morphine IV patient controlled analgesia(PCA), or ketorolac 30mg IV and continuous IV infusion at 4.0mg/hr in combination with the above regimen. The authors evaluated PCA morphine used, pain assessment(verbal pain intensity score and visual analogue scale) and side effects at 2, 4, 6 and 24hrs during pain control. Results: Continuous infusion of ketorolac decreased the PCA morphine usage significantly(30.4 ---> 19.6 mg : p=0.007) at 24hrs postoperatively. Significant differences were seen favoring ketorolac infusion in pain intensity and visual analogue scale both at rest and during movement. There were no differences in incidences of deep sedation, nausea & vomiting. But the ketorolac group they complained of dizziness more than morphine only group. Little pruritus was recorded in either groups. Conclusions: The authors conclude continuous IV infusion of ketorolac in conjunction with morphine PCA provide effective analgesia after low abdominal surgery.
Many clinical and laboratory experiments have been developed to prevent or decrease post-operative pain. One of these methods is pre-operative administration of opioid. Recently there have been differing and debatable results reported of pre-operative treatment for post-operative pain management. It was our study to determine whether pre-operative epidural fentanyl prevented central facilitation or wind up of spinal cord from nociceptive afferent input through c-fibers. We evaluated the effect of epidural fentanyl 50 mcg 10 minutes before operation and 10 minutes before the end of surgery. 28 parturient women for Cesarean Section were randomly allocated to receive the epidural fentanyl either at 10 minutes before operation (Group 1, n=14) or 10 minutes before the end of surgery (Group 2, n=14). All of the 28 parturient women were anesthetized with epidural block using (22 ml of) 2% lidocaine supplemented with light general anesthesia ($N_2O$ 2 L/min-$O_2$, 2 L/min), we controlled post-operative pain with epidural PCA(patient controlled analgesia) infusion of meperidine and 0.07% bupivacaine. The action duration of epidural fentanyl from the end of surgery to the first requirement of analgesics with epidural PCA were not significantly different between the two groups. No significant differences between two groups were observed in VAS pain score at 1, 2, 3, 6, 12, 24, and 48 hours after the operation. The number of self administration of narcotics with PCA during 48 hours after surgery were the same between the two groups. The hourly infusion rates of demerol were the same. Pre-operative administration of fentanyl was not clinically effective compared to administration just before the end of surgery for postoperative pain control.
Many types of medication regimens have been used for controlled ovarian hyperstimulation for assisted reproductive technique(ART). Questions are now being raised regarding how to lower the escalating costs of assisted reproduction and decrease the extent of patient discomfort and disruption of life style without sacrificing success rates. In this investigation, from January 1994 through August 1994 patients presenting to the Chung-Ang university hospital, infertility clinic were offered the option of the clomiphene citrate (CC)/single Human Menopausal Gonadotropin(HMG) combination and conventional GnRH-agonist combination method. 60 patients (78 cycles) were given CC/single HMG combination as a study group, and 78 patients (102 cycles) were given conventional GnRH-a combined ultrashort protocol as a control group for IVF-ET program and the resulting number of oocyte retrieved, embryo produced, and pregnancy initiated were compared. There were no differences between the two groups in mean age, serum $E_2$, LH and FSH level on menstrual cycle day 2. HMG requirement was 2 ampules in study group and $24.2{\pm}6.8$ ampules in control group. On the day of HCG injection, serum LH and FSH levels were not significantly different, but serum $E_2$, was significantly higher in control group(p<0.001). There was relatively well endometrial quality in control group but not significant compare to study group. In control group, numbers of retrieved oocyte and transferred embryo were significantly more than study group(p<0.001). Fertilization rate was not significantly different in the two groups and pregnancy rates were 20.2% in study group 28.4% in control group(p<0.001). CC/single HMG protocol for IVF-ET is less expensive than GnRH-a combined ultrashort protocol and minimizes patients discomfort. In addition, CC/single HMG protocol produces acceptable pregnancy rate and represents an attractive alternative to select patients undergoing IVF-ET.
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
/
v.23
no.7
/
pp.784-790
/
2012
In this paper, an all-digital CMOS ultra-wideband(UWB) pulse generator for high band(6~10 GHz) frequency range is presented. The pulse generator is designed and implemented with extremely low power and low complexity. It is designed to meet the FCC spectral mask requirement by using Gaussian pulse shaping circuit and control the center frequency by using CMOS delay line with shunt capacitor. Measurement results show that the center frequency can be controlled from 4.5 GHz to 7.5 GHz and pulse width is 1.5 ns and pulse amplitude is 310 mV peak to peak at 10 MHz pulse repetition frequency(PRF). The circuit is implemented in 0.13 um CMOS process with a core area of only $182{\times}65um^2$ and dissipates the average power of 11.4 mW at an output buffer with 1.5-V supply voltage. However, the core consumes only 0.26 mW except for output buffer.
Background: Postoperative pruritus following the administration of epidural narcotics is a very common and undesirable side effect. Therefore, we evaluated the use of a combination of naloxone and sufentanil via patient controlled epidural analgesia to determine if the incidence of pruritus was decreased when compared to the use of sufentanil alone. Methods: Patients scheduled for subtotal gastrectomy under general anesthesia were enrolled in a prospective, double-blinded and randomized trial. All patients received a $20{\mu}g$ epidural bolus of sufentanil in 5 ml of 0.2% ropivacaine. Following administration of the epidural, patients in the sufentanyl group (S) received a continuous epidural comprised of sufentanil ($0.75{\mu}g/ml$) in 0.2% ropivacaine, whereas patients in the naloxone group (N) received an epidural infusion comprised of naloxone ($4{\mu}g/ml$) and sufentanil ($0.75{\mu}g/ml$) in 0.2% ropivacaine. The infusion rate, demand dose and lockout interval were 5 ml/hr, 0.5 ml and 15 minutes respectively. Next, the occurrence of postoperative analgesia and side effects were evaluated by blinded observers. Results: The incidence of pruritus (47.4% versus 20.0%, P = 0.013) and nausea (42 .1 % versus 20.0%, P = 0.043) were lower in group N than in group S. In addition, there were no significant differences observed in the visual analogue scale, the incidence of vomiting or the incidence of sedation. Furthermore, epidural infusion of naloxone at $0.25-0.4{\mu}g/kg/hr$ did not affect the requirement for postoperative sufentanil. Conclusions: Epidural naloxone reduces epidural sufentanil induced pruritus and nausea without reversing its analgesic effects.
Background: Duloxetine is an antidepressant that is also useful in chronic neuropathic and central origin pain. In this study, the role of duloxetine in decreasing acute postoperative pain after lumbar canal stenosis surgery is explored. Methods: In this single center, triple blinded, and placebo-controlled trial, 96 patients were randomized for statistical analysis. The intervention group received oral duloxetine 30 mg once a day (OD) for 2 days before surgery, 60 mg OD from the day of surgery to the postoperative second day and 30 mg OD for the next 2 days (a total duration of 7 days). A placebo capsule was given in the other group for a similar time and schedule. The same standard perioperative analgesia protocols were followed in both groups. Results: Total morphine consumption up to 24 hours was significantly decreased in the duloxetine group (P < 0.01). The time to the first analgesia requirement was similar in both groups but the time to the second and third dose of rescue analgesia increased significantly in the duloxetine group. The time to ambulation was decreased significantly (P < 0.01) in the duloxetine group as compared to the placebo group. Pain scores remained similar during most of the time interval. No significant difference was observed in the complication rate and patient satisfaction score recorded. Conclusions: Duloxetine reduces postoperative pain after lumbar canal stenosis surgery with no increase in adverse effects.
Journal of the Korean Society of Manufacturing Process Engineers
/
v.18
no.9
/
pp.1-6
/
2019
Preterm children require a controlled environment that is as close as possible to that inside the womb. Incubators are well equipped to fulfill this requirement; however, they are cumbersome and expensive, thereby restricting their portability and availability in less developed and rural areas. This research comprises the development and system validation of a portable incubator. The system consists of a collapsible baby enclosure that can be stowed inside the system base when not in use. The enclosure is made from acrylic such that it is easy to clean and allows unhindered visual observation of the occupant while being robust enough to withstand transit conditions. The system can be powered either by a mains supply or a 12-VDC automobile power supply. Additionally, it has an onboard battery to ensure a continuous supply during transit. A Peltier plate controlled using a microcontroller ensures the desired enclosure temperature irrespective of the ambient temperature. Built-in sensor probes can measure the skin temperature, pulse rate, blood oxygenation level, and ECG of the infant and display them on the system screen. The system function is validated by testing its peak power consumption and the heating and cooling performances of the environment control system.
Suesut, T.;Hankarjonsook, C.;Tipsuwanporn, V.;Tammarugwattana, N.;Tirasesth, K.
제어로봇시스템학회:학술대회논문집
/
2003.10a
/
pp.260-263
/
2003
This paper has developed the computer integration manufacturing system and Internet based tele-operations. The functions of CIMS include production planing, material requirement planning, work order generation, process control, quality control, shipping planning, warehouse and inventory management and material cost accounting.[1] In this paper focuses on the automatic warehouse control and inventory management by developing the information system as well as the Internet-based integration. The system overview is divided into three parts, the mechanical system, the computer and developed software to control and manage the information and the communication system. The mechanical system consists of the warehouse machine and forklift mobile robot controlled by programmable logic controller (PLC). The computer works on many functions such as control station interfaces with PLC, managing database and inventory, and Internet server to broadcast the inventory database to users via World Wide Web and monitoring the operation on web camera. Our scheme the inventory database can be checked easily anywhere and anytime when the users connect to the Internet. In this article, the lead-time and inventory level can be reduced therefore the holding cost and operating time is also decreased.
In this paper, a full bridge edge-resonant zero voltage mode based soft-switching PWM DC-DC power converter with a high frequency center tapped transformer link stage is presented from a practical point of view. The power MOSFETS operating as synchronous rectifier devices are implemented in the rectifier center tapped stage to reduce conduction power losses and also to extend the transformer primary side power MOSFETS ZVS commutation area from the rated to zero-load without a requirement of a magnetizing current. The steady-state operation of this phase-shift PWM controlled power converter is described in comparison with a conventional ZVS phase-shift PWM DC-DC converter using the diodes rectifier. Moreover, the experimental results of the switching power losses analysis are evaluated and discussed in this paper. The practical effectiveness of the ZVS phase-shift PWM DC-DC power converter treated here is actually proved by using 2.5kW-32kHz breadboard circuit. An actual efficiency of this converter is estimated in experiment and is achieved as 97$\%$ at maximum.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.