B형간염표면 항원 및 항체(HBsAg와 anti-HBs)에 대한 검사 방법으로 화학발광면역검사법(CIA)을 포함한 면역검사법을 주로 사용하고 있으나 최근 간편한 면역크로마토그래피법(ICA)의 사용이 늘고 있는 추세이다. 본 연구에서는 CIA법을 이용한 정량검사법과 비교하여 신속검사인 ICA법의 민감도를 평가하고자 하였다. 대학병원에 간염검사를 의뢰한 검체 중 CIA법에서 양성 및 음성으로 나온 120 검체를 선정하여 ICA법으로 분석하였다. ICA법과 CIA법의 일치율은 항원 97%와 항체 90%로 나타났다. 항원검사의 ICA법 민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도는 각각 97%, 100%, 100% 및 96.8%로 나타났으며, 항체검사는 각각 90%, 93.3%, 93.1% 및 90.3%로 나타났다. ICA법을 임상에서 사용 시 결과판독에 주의가 필요하며, 낮은 역가의 경우 검출되지 않는 제한점이 있으므로 예민도가 높은 다른 검사법을 이용하여 이중검사를 시행해야 할 것으로 사료된다.
Brazil Alagoas 주의 동부 지역에서 우적 크기를 측정하는 디즈드로미터(disdrometer)로 산출한 강우량과 강우율의 관계로 우적의 역학 에너지가 예측되었다. 강우의 시작과 끝에서 측정되는 약한 강우 강도에서는 지수 형태의 방정식이 큰 우적의 영향을 억제하였다. 빗방울의 역학 에너지는 거의 모든 강우 강도 범위에서 과소평가 되었다. 결정 계수, 평균 절대 오차, 상대 오차 비율, 평균 절대 오차, 평균 제곱 오차, Willmott의 일치 지수 및 신뢰 지수와 같은 성과 지표에 기반을 두어 예측된 강우 역학 에너지가 유용한 결과로 평가되었다.
Lim, K.H.;Idzwan, M. Feisul;Sumarni, M.G.;Kee, C.C.;Amal, N.M.;Lim, K.K.;Gurpreet, K.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권1호
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pp.343-346
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2012
Two methods of identifying smokers with high nicotine dependence, the heaviness of smoking index (HSI) and number of cigarettes per day (CPD) were compared with the Fagerstrom test for nicotine dependence (FTND). The HSI, CPD and the FTND were administered to 316 adult Malaysian male, daily smokers aged between 25-64 years old in the Malaysian NCD Surveillance-1 Survey using a two-stage stratified random sampling of enumeration blocks and living quarters, via an interview based on a validated questionnaire. The cut-off point for classification of high nicotine dependence on the HSI was a score of four or higher, and for the heavy smoking category, smoking more than 20 cigarettes per day. Classification using each method was compared with classification by the FTND (score of six or more) as the reference standard. Sensitivity, specificity and kappa statistics for concordance between both measures and the FTND were evaluated. The HSI gave a similar prevalence rate of high nicotine dependence as the FTND. There was substantial agreement between the HSI and the FTND (kappa=0.63.), with moderate sensitivity (69.8%) and high specificity (92.5%). However, prevalence of high nicotine dependence using the CPD was 7% lower than the FTND. The heavy smoking category also showed fair agreement with the FTND (kappa=0.45) and moderate sensitivity (67.0%), but specificity was high (86.9%). The findings indicate that the HSI can be used as an alternative to the FTND in screening for high nicotine dependence among daily smokers in large population-based studies, while CPD may not be a suitable alternative to the FTND.
To investigate a population-based survey of the prevalence of human papillomavirus (HPV) infection in South Korea, we performed Papanicolaou smears and tests for HPV DNA and anti-HPV antibody detection in 909 sexually active general women (age range; 20-74 years, median 44 years) who were randomly selected residents from S district of Busan City. The presence of DNA of 36 different HPV types was detected by means of a GP 5+/6+ primer-mediated PCR enzyme immunoassay in cervical exfoliated cells, and IgG antibodies against L1 virus-like particles (anti-VLPs) of 5 HPV types 16, 18, 31, 33, and 58 were tested by means of enzyme linked immunoassay. The incidence of cytologic abnormality was 5.2% in Pap smear. The positive rate of HPV DNA was 10.4%, high in young women younger than 35 years old and proportionally increased according to the cytologic grades. The most often found HPV type was HPV 70, followed by HPV 16 and 33, and high-risk HPV types were more frequent in women younger than 35 years old. The most common HPV type in abnormal cytologic smears was HPV 16, followed by HPV 58 and 66. Anti-VLPs was positive in 19.7% and the frequent anti-VLPs type was against HPV 18, followed by HPV 31 and 16. The concordance between the markers for each specific HPV type was noted in 10 women and HPV 16 was the most frequent one. The incidence of multiple HPV infection was 18.9% and that of multiple anti-VLPs antibodies was 31%. Among 103 self-reported virgins, 4.9% had anti-VLP antibodies.
Melting curve analysis of fluorescently labeled DNA fragments is used extensively for genotyping single nucleotide polymorphism(SNP). Here, we evaluated a SNP genotyping method by melting curve analysis with the two probe chemistries in a 384-well plate format on a Roche LightCycler 480. The HybProbe chemistry is based on the fluorescence resonance energy transfer(FRET) and the SimpleProbe chemistry uses a terminal self-quenching fluorophore. We evaluated FRET HybProbes and SimpleProbes for two SNP sites closely linked to two quantitative trait loci(QTL) for southern root-knot nematode resistance. These probes were used to genotype the two parents and 94 $F_2$ plants from the cross of PI 96354$\times$Bossier. The SNP genotypes of all samples determined by the LightCycler software agreed with previously determined SSR genotypes and the SNP genotypes determined on a Luminex 100 flow cytometry instrument. Multiplexed HybProbes for the two SNPs showed a 98.4% success rate and 100% concordance between repeats two of the same 96 DNA samples. Also, we developed a HybProbe assay for the Rcs3 gene conditioning broad resistance to the frogeye leaf spot(FLS) disease. The LightCycler 480 provides rapid PCR on 384-well plate and allows simultaneous amplification and analysis in approximately 2 hours without any additional steps after amplification. This allowed for a reduction of the potential contamination of PCR products, simplicity, and enablement of a streamlined workflow. The melting curve analysis on the LightCycler 480 provided high-throughput and rapid SNP genotyping and appears highly effective for marker-assisted selection in soybean.
Choi, Byung-Ok;Kim, Joonki;Lee, Kyung Lyong;Yu, Jin Seok;Hwang, Jung Hee;Chung, Ki Wha
Molecules and Cells
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제23권1호
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pp.39-48
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2007
Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) are frequent forms of genetically heterogeneous peripheral neuropathies. Reciprocal unequal crossover between flanking CMT1A-REPs on chromosome 17p11.2-p12 is a major cause of CMT type 1A (CMT1A) and HNPP. The importance of a sensitive and rapid method for identifying the CMT1A duplication and HNPP deletion is being emphasized. In the present study, we established a molecular diagnostic method for the CMT1A duplication and HNPP deletion based on hexaplex PCR of 6 microsatellite markers (D17S921, D17S9B, D17S9A, D17S918, D17S4A and D17S2230). The method is highly time-, cost- and sample-saving because the six markers are amplified by a single PCR reaction and resolved with a single capillary in 3 h. Several statistical and forensic estimates indicated that most of these markers are likely to be useful for diagnosing the peripheral neuropathies. Reproducibility, as determined by concordance between independent tests, was estimated to be 100%. The likelihood that genotypes of all six markers are homozygous in randomly selected individuals was calculated to be $1.6{\times}10^{-4}$, which indicates that the statistical error rate for this diagnosis of HNPP deletion is only 0.016%.
The efficiency of genome-wide association analysis (GWAS) depends on power of detection for quantitative trait loci (QTL) and precision for QTL mapping. In this study, three different strategies for GWAS were applied to detect QTL for carcass quality traits in the Korean cattle, Hanwoo; a linkage disequilibrium single locus regression method (LDRM), a combined linkage and linkage disequilibrium analysis (LDLA) and a $BayesC{\pi}$ approach. The phenotypes of 486 steers were collected for weaning weight (WWT), yearling weight (YWT), carcass weight (CWT), backfat thickness (BFT), longissimus dorsi muscle area, and marbling score (Marb). Also the genotype data for the steers and their sires were scored with the Illumina bovine 50K single nucleotide polymorphism (SNP) chips. For the two former GWAS methods, threshold values were set at false discovery rate <0.01 on a chromosome-wide level, while a cut-off threshold value was set in the latter model, such that the top five windows, each of which comprised 10 adjacent SNPs, were chosen with significant variation for the phenotype. Four major additive QTL from these three methods had high concordance found in 64.1 to 64.9Mb for Bos taurus autosome (BTA) 7 for WWT, 24.3 to 25.4Mb for BTA14 for CWT, 0.5 to 1.5Mb for BTA6 for BFT and 26.3 to 33.4Mb for BTA29 for BFT. Several candidate genes (i.e. glutamate receptor, ionotropic, ampa 1 [GRIA1], family with sequence similarity 110, member B [FAM110B], and thymocyte selection-associated high mobility group box [TOX]) may be identified close to these QTL. Our result suggests that the use of different linkage disequilibrium mapping approaches can provide more reliable chromosome regions to further pinpoint DNA makers or causative genes in these regions.
본 연구는 재가노인의 낙상환경위험평가 도구를 개발하고, 신뢰도와 타당도를 검정하는 방법론적 연구이다. 예비문항은 20인의 관련 전문가에 의한 CVI(내용타당도 지수)를 사용한 내용타당도 검정을 실시하여 최종 52문항을 선정하였다. 최종도구의 타당도 및 신뢰도 검정을 위해 65세 이상 재가노인 299명에게 자료수집을 실시하여 분석하였다. 그 결과 조사자간 신뢰도는 1개 문항을 제외한 51개 문항에서 모두 kappa 값이 0.80 이상으로 나타나 신뢰도가 인정되었고, 재조사방법을 통하여 나타난 일치율은 45개 문항에서 모두 80.0% 이상으로 나타났다. 구성타당도도 낙상군과 비낙상군간에 낙상환경위험평가 점수가 통계적으로 유의한 차이를 나타내 입증되었다(t=3.50, p=.001). 본 도구는 타당도와 신뢰도가 검증되었고, 낙상예방을 위한 더 안전한 환경의 개발과 관련된 추후연구에 기여할 것이다.
Background: Pain with neuropathic characteristics is generally more severe and associated with a lower quality of life compared to nociceptive pain (NcP). Short form of the Douleur Neuropathique en 4 Questions (S-DN4) is one of the most used and reliable screening questionnaires and is reported to have good diagnostic properties. This study was aimed to cross-culturally validate the Hindi version of the S-DN4 in patients with various chronic pain conditions. Methods: The S-DN4 is already translated into the Hindi language by Mapi Research Trust. This study assessed the psychometric properties of the Hindi version of the S-DN4 including internal consistency and test-retest reliability after 3 days' post-baseline assessment. Diagnostic performance was also assessed. Results: One hundred sixty patients with chronic pain, 80 each in the neuropathic pain (NeP) present and NeP absent groups, were recruited. Patients with NeP present reported significantly higher S-DN4 scores in comparison to patients in the NeP absent group (mean (SD), 4.7 (1.7) vs. 1.8 (1.6), P < 0.01). The S-DN4 was found to have an AUC of 0.88 with adequate internal consistency (Cronbach's ${\alpha}=0.80$) and a test-retest reliability (ICC = 0.92) with an optimal cut-off value of 3 (Youden's index = 0.66, sensitivity and specificity of 88.7% and 77.5%). The diagnostic concordance rate between clinician diagnosis and the S-DN4 questionnaire was 83.1% (kappa = 0.66). Conclusions: Overall, the Hindi version of the S-DN4 has good internal consistency and test-retest reliability along with good diagnostic accuracy.
Binesh, Fariba;Pirdehghan, Azar;Mirjalili, Mohammad Reza;Samet, Mohammad;Majomerd, Zahra Amini;Akhavan, Ali
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권1호
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pp.201-204
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2015
Background: This study was designed to determine the accuracy of bronchoalveolar lavage fluid cytology (BAL) using histopathologic examination of transbronchial biopsy specimens as the gold standard in diagnosis of lung carcinoma at our center. Materials and Methods: A retrospective study was conducted to investigate a total of 388 patients who were suspected of having lung cancer and had undergone fiberoptic bronchoscopy in Shahid Sadoughi hospital from 2006 to 2011. Lung masses were proven to be malignant by histology. Results: Transbronchial lung biopsy (TBLB) identified malignancy in 183 of the 388 cases, including 48 cases (26.2%) with adenocarcinoma, 4(2.1%) with bronchioloalveolar carcinoma, 47(25.6%)with squamous cell carcinoma, 34(18.5%) with well-diffentiated neuroendocrine carcinoma, 35(19.1%) with small cell carcinoma, 14 (7.6%) with non-small cell carcinoma, and 1 (0.54%) with large cell carcinoma. A total of 205 cases were correctly classified as negative. BAL was also performed in 388 patients; 86/103 cases were consistent with the final diagnosis of lung cancer and 188/285 cases were correctly classified as negative. The sensitivity of BAL was 46.9%(CI:41.9%, 51.8%)) and its specificity was 91.6%(CI:88.8%, 94.3%). BAL had a positive predictive value (PPV) of 83.4%(CI:79.7%, 87.1%) and a negative predictive value (NPV) of 65.8%(CI:61%, 70.5%). The overall accuracy of BAL was 70.5% and the exact concordance was 39%. Conclusions: Our findings suggest that BAL cytology is not sensitive but is a specific test for diagnosis of lung carcinoma. If transbronchial lung biopsy is combined with bronchoalveolar lavage, the positive diagnostic rate will be further elevated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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