Surfactant flushing for enhancing the removal of BTEX from contaminated sand/clay mixtures was investigated. Eight soil columns packed with relatively undisturbed BTEX contaminated soils, were leached with water, methyl alcohol and then flushed with surfactant with or without several additives. Initial concentrations of BTEX mixture range from 278mg/kg to 1975mg/kg. Initial BTEX removal efficiency was 98% when the contaminated soil was flushed with water of 850 pore volumes. Because of tailing effect, water flushing could not remove below 8mg/kg concentrations during the experimental period. Eventually, the most effective surfactant for flushing was turned out to be 4% SOFTANOL(equation omitted)-90 with 3% ethyl alcohol and 3% SXS. In interrupted flow conditions, the removal efficiency was 99.5% with the flushed water of 95 pore volumes. The BTEX mixture removed from the soil columns during the surfactant flushing ranges from 84.5% to 99.5% of the initial amount for both water leaching(850 pore volumes) and surfactant flushing(95-165 pore volumes), respectively. Test results indicated that surfactant flushing could enhance the removal of BTEX mixture from contaminated soils and could reduce the aqueous phase BTEX mixture concentration in leachate.
The effect of particle size of silicate fertilizer, crushed slag from the steel industry, on the behavior of silicate in soil was investigated through laboratory experiments. The silicate fertilizer was sieved to obtain three fractions of particles, coarser than 10 mesh 20-35 mesh, and finer than 100 mesh. Silicate concentration of the extract obtained by shaking 20 mg of particles, coarser than 10 mesh, 20-35 mesh, and finer than 100 mesh, in 50 ml of distilled water for 4 hours was 0.3, 1.0, and 3.2 ppm respectively. As shaking the mixture of the silicate fertilizer and soil proceeded, silicate concentration of the extract increased, and this increase after 4 hour shaking was attributed mainly to dissolution of soil silicate. When the mixture of soil and the silicate fertilizer was incubated under submerged condition, silicate concentration of the solution decreased for the first 2-4 weeks, thereafter increased with incubation time. During this incubation period, silicate concentration of the solution changed inversely with pH of the solution. After 6-10 weeks, however, both silicate concentration and pH of the solution increased with incubation time. Silicate concentration of the effluent from the 14.5 cm soil column of which top 4.5 cm was packed with the mixture of 30 g of soil and 30 mg of the silicate fertilizer reached maximum at 0.94 pore volumes for the particles of 20-35 mesh and 1.03 pore volumes for the particles finer than 100 mesh, whereas the effluent concentration reached maximum at 0.88 pore volumes for the soil column without the silicate fertilizer treatment. Soil analysis made after water percolation revealed that 1.5 pore volumes of water could leach down large amount of the water soluble silicate but not the sodium acetate extractable silicate, from top 3-6 cm soil layer.
Membrane fouling is one of the major operational concerns of membrane processes which results in loss of productivity. This paper investigates the ultrafiltration (UF) results of synthetic oil-in-water (o/w) emulsion using flat sheets of polysulfone (PSf) membrane synthesized with four different compositions. The aim is to identify the mechanisms responsible for the observed permeate flux reduction with time for different PSf membranes. The experiments were carried out at four transmembrane pressures i.e., 68.9 kPa, 103.4 kPa, 137.9 kPa and 172.4 kPa. Three initial oil concentrations i.e., 75 $mgL^{-1}$, 100 $mgL^{-1}$ and 200 $mgL^{-1}$ were considered. The resistance-in-series (RIS) model was applied to interpret the data and on that basis, the individual resistances were evaluated. The significances of these resistances were studied in relation to parameters, namely, transmembrane pressure and initial oil concentration. The total resistance to permeate flow is found to increase with increase in both transmembrane pressure and initial oil concentration while for higher oil concentration, resistance due to concentration polarization is found to be the prevailing resistance. The applicability of the constant pressure filtration models to the experimental data was also tested to explain the blocking process. The study shows that intermediate pore blocking is the dominant mechanism at the initial period of UF while in the later period, the fouling process is found to approach cake filtration like mechanism. However, the duration of pore blocking mechanism is different for different membranes depending on their morphological and permeation properties.
The effects of suspended solids size on culture water quality were determined in a commercial recirculating aquaculture system (RAS) for Japanese eel, Anguilla japonica. The particulate phase of the culture water was serially divided into six size fractions using 300, 200, 100, 75, 45, and 26 ${\mu}m$ pore size stainless sieves. The total, dissolved, and particulate nitrogen and phosphorus, and suspended solids for each fraction were determined. The concentration ranges in the fractions were: total nitrogen, 164-148 mg $L^{-1}$; total phosphorus, 20.4-15.5 mg $L^{-1}$; and total suspended solids, 8.1-6.1 mg $L^{-1}$. The concentration of total nitrogen and total phosphorus decreased significantly (P<0.05) with a 26 ${\mu}m$ and 200 ${\mu}m$ filter pore size, respectively. Nutrients from dissolved organic substances were much higher than from particulates. Analysis of particle size fractionation and its effects on water quality is useful to estimate removal efficiencies of a commercial effluent screening device for solid management and development of solid removal systems.
Pore-filled ion-exchange membranes in which polypropylene(PP) microporous membrane was used as a nascent membrane were prepared by an in-situ cross-linking technique. Poly(vinylbenzyl chloride)(PVBCI) reacted with piperazine(PIP) or 1,4-diaminobicyclo[2,2,2]octane(DABCO) in a di-methylforamide(DMF) solution was filled in the pores of the microporous base membrane. After gellation the remaining chloromethyl groups were, then reacted with an amine such as trimethylamine to form positively charged, ammonium site. This will produce the pore-filled anion-exchange membrane. It was shown that this simple 2 step procedure gave dimensionally stable, pore-filled membranes in which the MG of polymer gel and degree of cross-linking could be easily controlled by the concentration of PVBCI and cross-linker in the starting DMF solution. Specially, high water permeability (7.8 kg/$m^2$hr, host membrane: PP3, MG: 73%, degree of cross-linking: 10%, crosslinker: PIP) at ultra low pressure(100 kPa) indicates the produced pore-filled membranes is usable as a water softening membrane.
The formation of biopolymer-soil matrices mainly depends on biopolymer type and concentration, soil type, pore fluid and phase transfer to influence its strengthening efficiency. In this study, the physical and mechanical properties of sodium alginate (SA) treated kaolinite are investigated through compaction test, thread rolling teat, fall cone test and unconfined compression test with considering biopolymer concentration, curing time, initial water content, mixing method. The results show that the liquid limit slightly decreases from 69.9% to 68.3% at 0.2% SA and then gradually increases to 98.3% at 5% SA. At hydrated condition, the unconfined compressive strength (UCS) of SA treated clay at 0.5%, 1%, 2% and 3% concentrations is 2.57, 4.5, 7.1 and 5.48 times of untreated clay (15.7 kPa) at the same initial water content. In addition, the optimum biopolymer concentration, curing time, mixing method and initial water content can be regarded as 2%, 28 days, room temperature water-dry mixing (RD), 50%-55% to achieve the maximum unconfined compressive strength, which corresponds to the UCS increment of 593%, compared to the maximum UCS of untreated clay (780 kPa).
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2003.07a
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pp.133-135
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2003
The removal of dissolved oxygen(DO) from water was studied using a poly(vinyliene fluoride)(PVDF) hollow fiber membrane contactor(HFMC) with the vacuum degassing process(VDP), Asymmetric porous PVDF hollow fiber membranes (HFM) for membrane contactor were prepared by a wet phase inversion method. In spinning of these PVDF hollow fibers, dimethy lacetamide (DMAc), LiCl and pure water were used as a solvent, a pore-forming additive and internal/external coagulant, respectively. The characteristics of the structure(pore size, porosity etc.) of the prepared PVDF HFMs as a function of concentration of pore-forming additive in polymer dope solution were studied. Also, the removal efficiency of DO from water according to flow rates of water, using PVDF HFMC with VDP, was studied. The performance of the asymmetric porous PVDF HFMC and a symmetric porous PP HFMC commercialized were compared. As a result, the asymmetric porous PVDF HFMC showed higher removal efficiency of DO than that of a symmetric porous PP HFMC.
This work presents inexpensive inorganic precursor formulations to yield submicron range symmetric ceramic microfiltration (MF) membranes whose average pore sizes were between 0.1 and $0.4{\mu}m$. Incidentally, the sintering temperature used in this work was about 800 to $950^{\circ}C$ instead of higher sintering temperatures ($1100^{\circ}C$) that are usually deployed for membrane fabrication. Thermogravimetric (TGA) and X-Ray diffraction (XRD) analysis were carried out to evaluate the effect of temperature on various phase transformations during sintering process. The effect of sintering temperature on structural integrity of the membrane as well as pore size distribution and average pore size were evaluated using scanning electron microscopy (SEM) analysis. The average pore sizes of the membranes were increased from 0.185 to $0.332{\mu}m$ with an increase in sintering temperature from 800 to $950^{\circ}C$. However, a subsequent reduction in membrane porosity (from 34.4 to 19.6%) was observed for these membranes. Permeation experiments with both water and air were carried out to evaluate various membrane morphological parameters such as hydraulic pore diameter, hydraulic permeability, air permeance and effective porosity. Later, the membrane prepared with a sintering temperature of $950^{\circ}C$ was tested for the treatment of synthetic oily waste water to verify its real time applicability. The membrane exhibited 98.8% oil rejection efficiency and $5.36{\times}10^{-6}\;m^3/m^2.s$ permeate flux after 60 minutes of experimental run at 68.95 kPa trans-membrane pressure and 250 mg/L oil concentration. Based on retail and bulk prices of the inorganic precursors, the membrane cost was estimated to be $220 /$m^2$ and $1.53 /$m^2$, respectively.
The rheological and penetration characteristics of sodium alginate and xanthan gum aqueous solutions were analyzed for the development of biopolymer-based injection materials. The results of viscosity measurements for the rheological characteristics analysis show that all aqueous biopolymer solutions exhibit a tendency for shear-thinning, i.e., the apparent viscosity decreases as the shear rate increases. In addition, a regression analysis using several models (Power-law, Casson, Sisko, and Cross) was applied to the shear-thinning fluid analysis results, the highest accuracy was determined by applying the power-law model. The micromodel experiment for the penetration characteristics analysis determined that all biopolymer aqueous solutions show higher pore saturation than water, and that pore saturation tends to increase as the flow rate and concentration increases. When comparing the rheological and penetration characteristics of the biopolymer aqueous solution used in this study, the xanthan gum aqueous solution showed a fully developed shear-thinning tendency, unlike the sodium alginate aqueous solution. This tendency is considered to have the advantage of enhancement injectability and pore saturation.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.23
no.6
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pp.800-808
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1999
The demand for PU coated synthetic leather is increasing as a high fashion material. But it has some faults of water vapor permeability surface tacky property and static electricity. Therefore the purpose of this study was the produce of PU coated fabric added collagen with hydrophilic property and soft touch. In the PU coated fabric water vapor permeability water vaper absorption and frictional electronic voltage were investigated surface bending and compression properties were also examined by the use of KES-FB System. The followings were the results of this study. 1. There was no Cr in the collagen so that Cr was not treated in the collagen. 2. The surface and cross sectional layer of PU coated fabric with collagen were highly developed by micro porous structure. 3. The water vapor permeability of PU coated fabric was increased as collagen concentration increased. 4. The water vapor absorption of PU coated fabric was increased as collagen concentration increased. 5. The frictional electronic voltage of PU coated fabric was decreased in accordance with the increase of collagen concentration. Especially it effectively decreased by the use of only 5% collagen concentration. 6,. The bending and compression properties of PU coated fabric were increased in accordance with the increase of collagen concentration so that it became stiff. 7. The Value of MIU, SMD was decreased in accordance with the increase of collagen concentration so that the PU coated fabric became smooth.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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