This study aimed to obtain equilibrium concentration on adsorption removal of ammonia nitrogen by activated carbon, to express the adsorption characteristics following Freundlich isotherm and also, based on the value obtained, to investigate the relationship between physical characteristics of activated carbon and dynamics of ammonia nitrogen removal by obtaining rate constant and effective pore diffusivity. The results summarized from this study are as follows. It was noted that powdered activated carbon showed better adsorption ability than granular activated carbon. The value of constant (f) of Freundlich isotherm of powered activated carbon was $4.6{\times}10^{-8}$ which is bigger than that of granular activated carbon. The adsorption rate constant on ammonia nitrogen of powered activated carbon with high porosity and low effective diameter was highest as 0.416 hr-1 and the effective pore diffusivity ($D_e$) was lowest as $1.17{\times}10^{-6}cm^2/hr$, and the value of ammonia nitrogen adsorption rate constant of granular activated carbon was $0.149{\sim}0.195hr^{-1}$. It was revealed that, with the same amount of dosage, the adsorptive power of activated carbon with lower effective diameter and bigger porosity was better and its rate constant was also high. With a little adsorbent dosage of 2 g, there was no difference removal ability of ammonia nitrogen as change of adsorption properties.
This study was carried out to investigate the physicochemical and adsorptive characteristics of black carbon (BC) materials for cesium in case of severe nuclear accidents. The BC was prepared with a xylem of oak and pine trees incompletely combusted with different ramp rate and final temperature. Carbon (C), hydrogen (H) and oxygen (O) atomic ratios, BET, pore structure, and zeta potential were characterized for the produced BC. A low cesium concentration ($C_w{\approx}10^{-7}M$) was used for sorption batch experiments. The H/C and O/C ratios of BC decreased with the increase of final temperature, which indicates a carbonization of the wood materials regardless of ramp rate and tree species. However, SEM images showed different pore structures depending on tree species such as steric and plate-like for oak-BC and pine-BC, respectively. The greatest sorption distribution coefficients of $K_{d,Cs}{\approx}1,200{\sim}1,800L\;kg^{-1}$ were observed for the oak-BC produced at $400^{\circ}C$, while comparatively low $K_{d,Cs}$ < $100L\;kg^{-1}$ for pine-BC. In addition, the sorption capabilities of BC declined with the increase of combustion temperature up to $600^{\circ}C$, because high temperature destroyed surface functionalities with the rise of ash components in the BC. Therefore, the sorption processes of BC for radioactive cesium are predominantly controlled by final production temperature of BC as well as raw materials (e.g., tree species).
High salinity and sodicity of soils play a negative role in producing crops in reclaimed tidal lands. To evaluate the effects of soil ameliorants on salt removal in a highly saline and sodic soil of reclaimed tidal land, we conducted a column experiment with treating gypsum, compost, and phosphate at 0-2 cm depth and measured the salt concentration of leachate and soil. Electrical conductivity of leachate was $45-48dSm^{-1}$ at 1 pore volume (PV) of water and decreased to less than $3dSm^{-1}$ at 3 PV of water. Gypsum significantly decreased SAR (sodium adsorption ratio) of leachate below 3 at 3 PV of water and soil ESP (exchangeable sodium percentage) below 3% for the whole profile of soil column. Compost significantly decreased ESP of soil at 0-5 cm depth to 5% compared with the control (20%). However, compost affected little the composition of cations below a depth of 5 cm and in leachate compared with control treatment. It was concluded that gypsum was effective in ameliorating reclaimed tidal lands at and below a soil layer receiving gypsum while compost worked only at a soil layer where compost was treated.
This study aimed to obtain equilibrium concentration on adsorption removal of phosphorus by activated carbon, to express the adsorption characteristics following Freundlich isotherm and also, based on the value obtained, to investigate the relationship between physical properties of activated carbon and dynamics of phosphorus removal by obtaining rate constant and effective pore diffusivity. The results summarized from this study are as follows. Phosphorus adsorption equilibrium reaching time of powdered activated carbon was reduced as the dosage of activated carbon increases, while granular activated carbon despite increased dosage did not have influence on adsorption equilibrium reaching times of phosphorus as well, taking more than 10 hours. It was also noted that powdered activated carbon showed better adsorption ability than granular activated carbon. The value of constant (f) of Freundlich isotherm of powered activated carbon on phosphorus was 4.26 which is bigger than those of granular activated carbon. The adsorption rate constant on phosphorus of powered activated carbon with low effective diameter and iodine number was highest as $8.888hr^{-1}$ and the effective pore diffusivity ($D_e$) was lowest as $2.45{\times}10^{-5}cm^2/hr$, and the value of phosphorus adsorption rate constant of granular activated carbon was $0.174{\sim}0.372hr^{-1}$, It was revealed that, with the same amount of dosage, the adsorptive power of activated carbon with lower effective diameter was better and its rate constant was also high.
For the separation of boron isotopes, aminated polystyrenedivinylbenzene ion-exchange resins were prepared by chloromethylation of styrene-divinylbenzene copolymer (DVB 10%), followed by the reaction of methylamine. During the preparation of styrene-divinylbenzene copolymer, heptane for the porous resin and toluene for the non-porous resin were used as diluent, and the pore volume of the resins was determined by mercury porosimeter. In both water and aqueous alcohol solutions, the distribution coefficient of boric acid was decreased in accordance with increasing the alcohol concentration and the number of carbon atoms in the alcohol molecules. As a result of separatioin of boron isotope with nonporous and porous resin in water solvent, the separation efficiency of porous resin is better than that of the nonporous, and the result in both water and 50% methyl alcohol solvent relevant to nonporous resin indicated that the latter was better than the former.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.27
no.9_10
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pp.1153-1159
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2003
The effects of changing aqueous solution properties by nonionic surfactants on wetting behavior and water retention properies of hydrophobic PET (polyethylene terephthalate) fabric were reported. The aqueous solution properties were diversified by mixing and diluting two nonionic surfactants, i.e., sorbitan monolaurate (Span 20) and polyoxyethylene(20) sorbitan monolaurate (Tween 20). The surface wetting properties ($cos{\theta}$) of PET fabric were greatly improved by adding $10^{-1}g/dl$ Tween 20 and further improved by mixing Span 20 to the system. The water retention properties (W) of PET fabric were also greatly increased by addition of $10^{-1}g/dl$ Tween 20. In diluted surfactant systems, the $cos{\theta}'s$ were increased with decreasing surface tension of aqueous liquids. The ratios of aqueous liquid retained in the pore structure to liquid retention capacity (W/H) were also increased with decreasing surface tension, however, W/H values were dramatically increased right after critical micelle concentration (cmc). The existence of micelles was important for the retention of aqueous liquids in the fabric. The critical surface tension of PET fabric used was found to be 28.7dyne/cm.
Kim, SI-Won;Kwak, Sung-Jin;Lee, Eui-Sin;Hong, Seung-Mo;Min, Kyung-Sok
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.22
no.5
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pp.865-870
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2006
The behavior and influence of EPS on membrane fouling by changing of hydraulic retention time was investigated, using lab. scale submerged membrane bio-reactor, which was operated with gravitational filtration and fed supernatant of primary sedimentation in waste water treatment plant as influent. The membrane was adopted micro-filter of polyethylene hollow fiber. EPS was analysed as polysaccharides and protein especially, into soluble and bound EPS separately. The concentration of soluble EPS was increased at short HRT, then membrane fouling was rapidly progressed and flux was depressed. The most of EPS clogged membrane pore were polysaccharides, while protein was important parameter affected on membrane fouling because of it's more accumulating in the more term operating.
Lee, Se-Min;Byun, Young-Jin;Kim, Jin-Ho;Kim, Sung Soo
Membrane Journal
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v.23
no.3
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pp.220-225
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2013
Hydrophilic monomers were polymerized for lamination on polyvinylidene fluoride (PVDF) membrane surface for hydrophilization of the membranes. Hydrophilization reduced the contact angle from $95^{\circ}$ to $55^{\circ}$ and enhanced the water flux by 10 times while it reduced the bovine serum albumin (BSA) adsorption amount to 1/4 level. Thermal polymerization process was optimized by examining several operation parameters. Dimethyl oxobuthyl acrylamide (DOAA) showed the best effect due to its better hydrophilicity than others. Increase of amount of monomer enhanced the performance until the optimum concentration of 30 wt%, beyond which excess amount of monomer resulted in homopolymerization to deteriorate the performance. Azobis (isobutyronitrile)(AIBN) initiator has greater activation temperature range than benzoyl peroxide (BPO) and it showed better hydrophilation performance. Two stage lamination process, application of initiator followed by monomer addition, was more effective than one stage process, addition of initiator and monomer at once, which still reduced the contact angle but also reduced the water flux by pore blocking phenomena.
We elucidated factors such as membrane pore size, activity of the activated sludge and MLSS. affecting filtering characteristics or filtering resistance in an activated sludge bio-process using tubular type membranes. We used a commercial membrane module with $0.5m^2$ of effective membrane area and a bundle of 7 tubes(13mm of ID and 2m long) in the experiments. As a result, the flux was maintained in the range of $35{\sim}105l/m^2$ hr at 5,000~20,000mg/l of MLSS concentration, and there seemed to be a correlation between the flux and the MLSS. Also the greater the pores were, the higher the flux was in some comparison experiments using UF and MF membranes, but the water permeated through both of the membranes showed almost the same quality. However, the MF membrane showed a great reduction in filtering resistance initially, but went back to a stable stage afterwards. The activity of the activated sludge in the aeration tank was also found to be considered as a factor showing permeation characteristics of the membrane.
Crack-free dried gel monoliths of the composition $Li_2O1{\cdot}7Al_2O_3{\cdot}8.6SiO_2$ have been prepared as a precursor of transparent glass-ceramic by the hydrolysis and polycondensation of mixed metal alkoxides in solutions containing N,N-dimethylformamide as the drying control chemical additive, alcohols, and water. It was investigated that activation energy for gelation according to the variation of water concentration ranged from 13 to 14 kcal/mol. Only when the amount of water for gelation was 3 times higher than the stoichiometric amount, monolithic dry gels were successfully prepared after drying at $70{\sim}75^{\circ}C$ and at a rate of 0.1~0.3%/h. The specific surface area, the pore volume, the average pore diameters of dried gel at $180^{\circ}C$ were about $239.40m^2/g$, 0.001~0.03 mL/g, and $145.62{\AA}$, respectively. It showed that the dried monolithic gel had a porous body. The DTA curve had the first exothermic peak around $800^{\circ}C$ and the 2nd peak around $980^{\circ}C$, which may correspond to crystallization of the gel.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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