Cephalogram is one of the most important tool in researching growth and development of craniofacial area, orthodontic diagnosis and treatment planning. But its inherent distortion of actual length and angles during projecting three dimensional object to two dimensional plane might cause errors in quantitative analysis of shape and size. three dimensional high quality images can be obtained using computerized tomogram and have reported in literatures. Considering its expenses and amount of exposure to radiation, limitations still remain to be solved in its application to routine practice. construction of three dimensional image using principle of orientator can be obtained by biplanar stereoradiography. Theoretically two images, lateral and P-A can be used to construct three dimensional image provided that those are taken at same time by two different focal spots. As two images(lateral and P-A) obtained by conventional cephalogram have different head posture, those need compensation to construct three dimensional images. This study introduced principle of computerized head posture compensation and showed that conventional cephalogram could be used to construct three dimensional image and could be applied to routine orthodontic practice.
Background: As well as fiberoptic bronchoscopy, chest computerized tomographic scan can now differentiate the benign from malignant causes and the obstructive from non-obstructive causes of lung collapse. This study was designed to evaluate the usefulness of chest CT scan and fiberoptic bronchoscopy in the diagnosis of middle lobe syndrome. Method: We reviewed the clinical features, roentgenographic changes, pathologic findings and bronchoscopic findings in 16 patients with middle lobe syndrome who were admitted to Severance Hospital during period of January, 1987 through January, 1992. Results: The male to female ratio was 1:1. The most common symptoms were cough and sputums. Crackle was the most common physical finding. Underlying disease was lung cancer, pulmonary tuberculosis and endobronchial tuberculosis in 3 each other, benign stenosis in 2, lung abscess, broncholithiasis, bronchial chondroma, pneumonia and nonspecific inflammation in 1 each other. Conclusion: We conclude that the combination of chest computerized tomogram and fiberoptic bronchoscopy was most desirable for the diagnosis of middle lobe syndrome.
Lung contusion due to blunt chest trauma is the most common lung injury and correlated with the clinical course and prognosis. Its diagnosis by CT[Computerized Tomogram] gives a more clear and understandable three dimensional view, by which we are able to measure the volume of the contused and entire lung. Other variables are arterial blood gas, number of rib fracture, presence of hemopneumothorax, sternal fracture and clavicle fracture, number of associated non-thoracic injuries, ventilator time and presence of pulmonary complication. Percentage[%] of lung contusion are expressed as mean $\pm$ standard deviation and data analysis was performed by means of multivariate repeated measures analysis of variance to detect significant differences in variables between positive thoracic injury group and negative group. The paired t-test was used. Differences of percentage of lung contusion between groups were assessed by one-way analysis of variance. Simple linear regression was used to perform correlation analysis in the number of rib fracture and ventilator time. A p value less than 0.05 was considered statistically significant. Pneumothorax and the number of associated other injuries affect the amount of lung contusion and pulmonary complication group has more contused lung volume. Arterial blood gas study shows no correlation with the amount of lung contusion statistically. The number of rib fracture correlated with the amount of lung contusion, which also correlated with ventilator time[r=0.56, p<0.05]. In conclusion, quantitative anlysis of lung contusion by CT predicts the clinical course and treatment such as ventilator care.
Meningioangiomatosis (MA) is a rare congenital tumor that occurs mostly in 5-15 year old children. There have been only 5 cases previously reported that described the cystic nature within these tumors. We present a case of a MA accompanied by a separate macrocyst. A normally developed 2 year-old female patient presented with partial and generalized seizures. The brain computerized tomogram and magnetic resonance imaging revealed the presence of a calcified mass accompanied by a cyst in the right parietal area, surrounded by low density and high attenuation edema and hemorrhage. Upon right parietal craniotomy, a $1.6cm{\times}1.2cm{\times}0.5cm$ sized plate-like, gray-white, slightly hard mass was seen and it was completely excised. Approximately 1 cm from the mass in the anterior lateral direction, a cyst was found and subsequent biopsy of the cyst wall revealed no tumor tissue, and therefore the cyst was not removed. Pathologic report demonstrated the meningioangiomatosis. Follow up examination 2 years later showed no recurrence of the tumor, and there was no evidence of neurological deficits. Authors suggest that cysts that arise in the surrounding tissues of tumors may not be tumor cysts, and do not require surgical removal.
A 51-year-old male was admitted due to mediastinal mass. Chest PA showed a $4{\times}5$ cm sized round mass on right lower paratracheal area. The chest computerized tomogram showed cystic mass located between superior vena cava and trachea. This cystic mass was composed of variable internal architecture with Hounsfield unit(HU) from -44.4 to +25.5. The resected cystic mass revealed ectodermal, mesodermal, and endodermal structures. We report a case of anterior mediastinal cystic teratoma confirmed by open thoracotomy.
Introduction: Understanding the normal distribution of the tracheal diameter and crross- sectional area is one of the key elements in the management of various tracheal pathologies or tracheal reconstruction for the patients in growing age. However, data for Korean standard has been lacking. This study was designed to analyze retrospectively the distribution of tracheal diameter and cross-sectional area in young Koreans, which can afford fundamental data for the management of tracheal diseases. Material and Method: Of the patients who underwent computerized tomogram of the chest between May 1996 and August 1998, one hundred six young patients(age range: 0-20 years) were included. Patients with any conditions which might affect the tracheal cross-sectional area or diameter, such as tracheal disease, previous operation, mediastinal tumor, or obstructive lung disease were excluded from the study. Gender distribution was 69 males and 37 females. Tracheal diameters, anterior-posterior and transverse, were measured at the level of the thoracic inlet(level I) and the aortic arch(level II). Types of the trachea were divided into round, oval, or horseshoe shaped on cross-sectional view, and the dimension was calculated by using the equation of A=1/4$\pi$ab(A; area, $\pi$; 3.14, a; anterior-posterior diameter, b; transverse diameter). We analyzed the distribution of the diameter at each level and compared the cross-sectional area with respect to age and gender. A p-value lower than 0.05 wa considered significant. Result: The trachea of patients less than 5 years old were round in shape at both of level I and II, and no differences in cross-sectional area was observed between the levels(p=NS). As the age increased, the trachea become oval in shape at level I while it remained round in shape at level II(p=0.020). The tracheal diameter and cross-sectional area increased as the age increased with a linear correlation(r>0.9). In patients less than 5 years of age, female patients showed larger cross-sectional area than male patients (p=0.020), and it was reversed in patients older than 15 years of age(p=0.002). Conclusion: From the above results, we suggest chest computerized tomogram as a safe and reliable tool in measuring the tracheal diameter and cross-sectional area. We also provide the data as a standard for distribution of the tracheal diameter and cross-sectional area in young Korean population.
Sleeve pneumonectomy can be a method of treatment in a selected patient with bronchogenic carcinoma involving carina. A 64 years old male with a history of mitral valve replacement via midsternotomy 13 years ago and resection of papilloma of the vocal cord 2 years ago. The patient was admitted due to blood-tinged sputum. Bronchoscopy and computerized tomogram of the chest revealed 3.5 cm mass at lower margin of the trachea and totally obstructing the left main bronchus. A biopsy revealed squamous cell carcinoma. He underwent left sleeve pneumonectomy through sequential bilateral thoracotomy without cardiopulmonary bypass, and the pathologic stage was T4N0M0 stage IIIB. The patient is being followed through the outpatient clinic in good general condition.
Primary choriocarcinoma of the lung is extremely rare and have been reported ten and several cases only in the literature. It is very difficult to confirm the "Pure primary pulmonary choriocarcinoma" clinically, so most cases that have been reported in the literature confirmed by autopsy and the prognosis is relatively poor compared with metastases. We experience one case of the primary pulmonary choriocarcinoma. She was 53 year old multiparous woman[4 \ulcorner0 \ulcorner2 \ulcorner0] who complain right chest pain for 4 years. On plain film and computerized tomogram of the thorax at admission, 2.5cmx3.5cmx5 cm sized, well demarcated ovoid mass was founded on the right middle lobe just below the parietal pleura and growing rapidly on plain film to 5cm x 6.5cm x 7cm after 15 days. We confirm the choriocarcinoma in the lung by percutaneous needle aspiration biopsy and strongly suspect primary after various examination for rule out metastases from the ovary or uterus. We perform middle lobe lobectomy because that can not confirm the primary or the metastases because there are not complete histological examination by bilateral ovariectomy and hysterectomy, and under the belief that extragestational or extragonadal primary choriocarcinoma is more resistant to the chemotherapy, and could be reduce the duration of hospitalization and the amount of chemotherapy used to achieve remission On 14th postoperative day, serum p-HCG level was returned to normal limit, and perform chemotherapy two times on 3rd and 5th week for prevention surgical traumatic hematogenous metastases or undetected microfocus, but the patient expire on 68th postoperative day due to intracerebral hemorrhage in the intracranial choriocarcinoma which strongly suspected surgical traumatic hematogenous metastases.etastases.
Park, Hye Jin;Lee, Su Min;Kim, Sun Mi;Jeong, Dae Chul;Chung, Seung Yeon;Kang, Jin Han
Pediatric Infection and Vaccine
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v.11
no.1
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pp.131-135
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2004
Tuberculous peritonitis is a rare cause of intra-abdominal infection. Although sometimes asymptomatic, most of the patients have fever, weight loss, abdominal pain, and edema. The diagnosis of tuberculous peritonitis is difficult and sometimes delayed because of confusion of the disease with other illnesses and the non-specificity of signs and symptoms. Tuberculous peritonitis is examined with ultrasonography and computerized tomogram, but confirmed by biopsy or tuberculosis culture. Ascitic fluid is exudates with a lot of lymphocytes and elevated protein. Tuberculous peritonitis is treated successfully with isoniazid, rifampicin for one year, pyrazinamide for first 2 months and streptomycin for first one month. We experienced one case of tuberculous peritonitis with transudate of ascitic fluid, confirmed by biopsy using colonoscopy, and treated successfully.
Primary liposarcoma of the mediastinum is a very rare and relatively slow growing tumor. Since the original description by Pallase and Roubier in 1916, there have been about 55 reported cases in world literature until 1985. Recently, we experienced one case of a primary mediastinal liposarcoma with malignant effusion. A 51-year-old man complained of dyspnea and chest discomfort. The chest plain films and computerized tomogram showed a huge mass of the posterior mediastinal space. The needle aspiration biopsy was done in the huge mass and the histologic examination revealed mediastinal round-cell type liposarcoma. Patient refused surgery or chemotherapy after establishing the diagnosis. About 6 months later, the metastatic pleural effusion was noted. After discharge, he was lost to follow up since then. The clinical and therapeutic features of the previously reported cases of primary liposarcoma arising in the mediastinum have been reviewed. Surgery may served to establish a tissue diagnosis, to relieved the patient's symptoms and result occasionally in a cure but radiotherapy or chemotherapy is ineffctive.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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