Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.398.1-398.1
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2014
The $Cu_2ZnSnSe_4$ (CZTSe) thin films solar cell is one of the next generation candidates for photovoltaic materials as the absorber of thin film solar cells because it has optimal bandgap (Eg=1.0eV) and high absorption coefficient of $10^4cm^{-1}$ in the visible length region. More importantly, CZTSe consists of abundant and non-toxic elements, so researches on CZTSe thin film solar cells have been increasing significantly in recent years. CZTSe thin film has very similar structure and properties with the CIGS thin film by substituting In with Zn and Ga with Sn. In this study, As-deposited CZTSe thin films have been deposited onto soda lime glass (SLG) substrates at different deposition condition using Pulsed Laser Deposition (PLD) technique without post-annealing process. The effects of deposition conditions (deposition time, deposition temperature) onto the structural, compositional and optical properties of CZTSe thin films have been investigated, without experiencing selenization process. The XRD pattern shows that quaternary CZTSe films with a stannite single phase. The existence of (112), (204), (312), (008), (316) peaks indicates all films grew and crystallized as a stannite-type structure, which is in a good agreement with the diffraction pattern of CZTSe single crystal. All the films were observed to be polycrystalline in nature with a high (112) predominant orientation at $2{\theta}{\sim}26.8^{\circ}$. The carrier concentration, mobility, resistivity and optical band gap of CZTSe thin films depending on the deposition conditions. Average energy band gap of the CZTSe thin films is about 1.3 eV.
The contamination structure and process on SUS 316 under various exposure conditions were investigated using x-ray photoelectron spectroscopy. The metal-oxide, metal-H-oxides, CO, COH, and $C_xH_y$ are the main components of contaminants on the SUS surface. The compositional profiles of the contaminants are shown to be $C_xH_y$/CO(COH)/metal-oxide on SUS. The contamination proceeds in two steps. The oxidation of the metallic constituents followed by adsorption of hydrocarbons. Under UHV conditions the contamination is mainly due to the oxidation, and, as the exposure time increases, the oxidation continues. In HV or higher pressure, most of the oxides are formed almost immediately after exposure and as the exposure time increases the contamination of hydrocarbons continues to grow. For the SUS sample exposed to atmosphere, the metal oxide is distributed deep inside the surface with an exponentially decreasing concentration, and its thickness is nearly in the order of photoelectron mean free path. It is also seen that the Fe oxide is segregated over Cr oxide in the highly oxidized samples.
We propose a format of a binary phrase structure grammar with composite labels. The grammar adopts binary rules so that the dependency between two sub-trees can be represented in the label of the tree. The label of a tree is composed of two attributes, each of which is extracted from each sub-tree so that it can represent the compositional information of the tree. The composite label is generated from part-of-speech tags using an automatic labeling algorithm. Since the proposed rule description scheme is binary and uses only part-of-speech information, it can readily be used in dependency grammar and be applied to other languages as well. In the best-1 context-free cross validation on 31,080 tree-tagged corpus, the labeled precision is 79.30%, which outperforms phrase structure grammar and dependency grammar by 5% and by 4%, respectively. It shows that the proposed rule description scheme is effective for parsing Korean.
BACKGROUND: Cartilage tissue engineering (CTE) aims to obtain a structure mimicking native cartilage tissue through the combination of relevant cells, three-dimensional scaffolds, and extraneous signals. Implantation of 'matured' constructs is thus expected to provide solution for treating large injury of articular cartilage. Type I collagen is widely used as scaffolds for CTE products undergoing clinical trial, owing to its ubiquitous biocompatibility and vast clinical approval. However, the long-term performance of pure type I collagen scaffolds would suffer from its limited chondrogenic capacity and inferior mechanical properties. This paper aims to provide insights necessary for advancing type I collagen scaffolds in the CTE applications. METHODS: Initially, the interactions of type I/II collagen with CTE-relevant cells [i.e., articular chondrocytes (ACs) and mesenchymal stem cells (MSCs)] are discussed. Next, the physical features and chemical composition of the scaffolds crucial to support chondrogenic activities of AC and MSC are highlighted. Attempts to optimize the collagen scaffolds by blending with natural/synthetic polymers are described. Hybrid strategy in which collagen and structural polymers are combined in non-blending manner is detailed. RESULTS: Type I collagen is sufficient to support cellular activities of ACs and MSCs; however it shows limited chondrogenic performance than type II collagen. Nonetheless, type I collagen is the clinically feasible option since type II collagen shows arthritogenic potency. Physical features of scaffolds such as internal structure, pore size, stiffness, etc. are shown to be crucial in influencing the differentiation fate and secreting extracellular matrixes from ACs and MSCs. Collagen can be blended with native or synthetic polymer to improve the mechanical and bioactivities of final composites. However, the versatility of blending strategy is limited due to denaturation of type I collagen at harsh processing condition. Hybrid strategy is successful in maximizing bioactivity of collagen scaffolds and mechanical robustness of structural polymer. CONCLUSION: Considering the previous improvements of physical and compositional properties of collagen scaffolds and recent manufacturing developments of structural polymer, it is concluded that hybrid strategy is a promising approach to advance further collagen-based scaffolds in CTE.
Kim, Hong-Seung;Lee, Jeong-Yong;Lee, Seung-Chang;Gang, Sang-Won
Korean Journal of Materials Research
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v.4
no.4
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pp.416-427
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1994
The changes of crystallinity and microstructure and the $Si_{1-x}Ge_x/Sio_2$ interfaces of $Si_{1-x}Ge_x$ alloys deposited on amorphous $SiO_{2}$ were studied as a function of deposition temperature. The crystallinity, microstructure, and compositional uniformity of $Si_{1-x}Ge_x$ alloys deposited on the SiOl at different temperature were investigated by X-ray diffraction and transmission electron microscopy. And $Si_{1-x}Ge_x/Sio_2$ interface were investigated by high-resolution transmission electron microscopy. The $Si_{0.7}Ge_{0.3}/Sio_2$ films were deposited on amorphous $SiO_{2}$ at $300^{\circ}C,400^{\circ}C,500^{\circ}C,600^{\circ}C,$ and $700^{\circ}C$ by Si-MBE. In the film deposited at $300^{\circ}C$, only amorphous phase were observed. In the film deposited at $400^{\circ}C$, both amorphous and polycrystalline films were observed. Both phases were deposited simultaneously, but, at initial film growth, amorphous phase prevailed over polycrystalline phase. As the film thickness increased, the fraction of polycrystalline phase increased. At $500^{\circ}C$, thin amorphous layer was observed at lOnm from $SiO_{2}$ surface. In the films deposited at higher than $600^{\circ}C$, only crystalline phase were observed. Polycrystalline films had columnar structure. Compositional uniformity for deposited films were good regardless of deposition temperature. The interfaces of $Si_{1-x}Ge_x/Sio_2$ were flat, whatever polycrystal or amorphous was deposited on $SiO_{2}$.
Seo, Min Seok;Lee, Han Hyeong;Hu, Jun Soo;Kim, Soo Keung;Yoo, Young Mi;Lee, Seong Jun
Korean Journal of Heritage: History & Science
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v.45
no.4
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pp.114-125
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2012
The purpose of this study is to analysis chromaticity, granulometry, main chemical composition and mineral crystal structure of wall soils excavated from Poongnatoseong Earthen Castle using color reader, XRD, particla size analyzer. The analysed soils of Poongnatoseong Earthen Castle were yellowish brown and isabella. All samples were sands or sands including silty soil(SW~SC) and showed similar granulometry, chemical composition and mineral crystal structure, which were characteristics of construction materials suitable for modern road or airstrip. As resulting in comparison with 4 factors from chromaticity, granulometry, main chemical composition and mineral crystal structure, we decided that the control soils(PNS) near by Poongnatoseong Earthen Castle were not to be used for the castle wall construction We presumed that there was a huge soil distribution area for the wall construction around Poongnatoseong Earthen Castle. For further study, we will make a comparison analysis all kinds of soil characteristics. And then we can understand correctly about wall soils producing area, construction method, repair method and time of Poongnatoseong Earthen Castle.
Gas hydrates are solid crystal structures formed by enclathration of gaseous guest species into 3-dimensional lattice structure of hydrogen-bonded water molecules. These compounds can be potentially used as an energy storage/transportation medium because they can hold a large amount of gas in a small volume of the solid phase. In addition, huge amount of natural gas, buried in seabeds or permafrost region in the form of the solid hydrate, is regarded as a future energy source. In this study, synthesized natural gas, whose composition is 90.0 mol% of methane, 7.0 mol% of ethane, and 3.0 mol% of propane, was used to identify formation behaviors of natural gas hydrates for the purpose of applying the gas hydrate to a storage/transportation medium of natural gas. According to the experimental results obtained by means of the solid-state NMR and high-resolution powder XRD methods, it is found that formed natural gas hydrates have crystal structure of the structure-II hydrate, and that methane occupies both small and large cages, while the others only occupy large ones. In addition, both the NMR spectroscopy and the gas chromatograph showed that there exists preferential occupation among the natural gas components during the hydrate formation. Compositional changes after the hydrate formation revealed that the preferential occupation is in order of propane, ethane, and methane (propane is the most preferential guest species when forming natural gas hydrates).
The purpose of this study was to determined the conceptual structure used by earth science teachers to classify metamorphic rocks as well as the criteria applied in the process of classifying metamorphic rocks. To this end, the researchers collected verbal data uttered in the process of classifying metamorphic rock using think-aloud from 21 earth science teachers in middle and high schools in Jeollabuk-do, Republic of Korea. The collected verbal data were analyzed using the semantic network analysis method, and the following results were obtained. First, in the process of classifying metamorphic rocks, earth science teachers classified them based on characteristics such as color, compositional minerals, and particle size, which can be generally observed in rocks, and foliation that appears in metamorphic rocks. Second, earth science teachers recognize the classification criteria for metamorphic rocks and focus on metamorphism such as contact metamorphism or regional metamorphism. However, there were cases where rocks were mistakenly classified through incorrect identification. Therefore, it is necessary to provide sufficient observational information about, and experience of, metamorphic rocks to enable earth science teachers to recognize and relate to the scientific process of identifying metamorphic rocks through the phenomena observed.
Artificial superlattices of Co/Pd were prepared by RF magnetron sputtering Multilayered structure and compositional modulation were analyzed with a side angle x-ray diffractometer. It has been found that expansion of Co lattice occured in this artificial superlattice due to the lattice mismatch between Co and Pd. Perpendicular magnetic anisotropy could be observed when the Co layer thickness became less than 8${\AA}$ and maximum coercivity of 2350 Oe could be obtained in [Co(2.5 ${\AA}$)/Pd(9.3 ${\AA})]_{50}$/Pd$(200\;{\AA})$ with a perfect squareness of magnetic hysteresis loop. Characteristic of perpendicular magnetic anisotropy in Co/Pd superlattices could be related to the expansion of Co lattice caused by Pd layer and it turned out that as the thickness of Pd layer increased, perpendicular magnetic anisotropy increased. The interface anisotropy energy and volume anisotropy energy were calculated to be 0.29 ergs/$cm^2$ and -$6.9{\times}10^6$ ergs/$cm^3$ respectively, which are consistent with the values reported elsewhere.
Jung, Kang-Won;Park, Jimin;Yang, Ki Dong;Nam, Ki Tae;Moon, DaeWon
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2015.08a
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pp.228.2-228.2
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2015
We have developed a TOF-MEIS system using 70~100 keV He+. A TOF-MEIS system was designed and constructed to minimize the ion beam damage effect by utilizing a pulsed ion beam with a pulse width < 1 ns and a TOF delay-line-detector with an 120 mm diameter and a time resolution of 180 ps. The TOF-MEIS is an useful tool for interfacial analysis of the composition and structure of nano and bio systems. Our recent applications are reported. We investigated the effect with Polyaspartic Acid (pAsp) and Osteocalcin on the initial bone growth of calcium hydroxyl appatite on a carboxyl terminated surface. When pAsp is not added to the self-assembled monolayers of Ca 2mM with Phosphate 1.2 mM, the growth procedure of calcium hydroxyl appatite cannot be monitored due to its rapid growth. When pAsp is added to the SAMs, the initial grow stage of the Ca-P can be monitored so that the chemical composition and their nucleus size can be analyzed. Firstly discovered the existence of 1-nm-sized abnormal calcium-rich clusters (Ca/P ~ 3) comprised of three calcium ions and one phosphate ion. First-principles studies demonstrated that the clusters can be stabilized through the passivation of the non-collagenous-protein mimicking carboxyl-ligands, and it progressively changes their compositional ratio toward that of a bulk phase (Ca/P~1.67) with a concurrent increase in their size to ~2 nm. Moreover, we found that the stoichiometry of the clusters and their growth behavior can be directed by the surrounding proteins, such as osteocalcin.
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