Ku, Min Jung;Kim, Su Wan;Lee, Seogjae;Chang, Jee Won;Lee, Jonggeun;Jeong, Dong Seop
Journal of Chest Surgery
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제53권3호
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pp.140-143
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2020
Primary cardiac sarcoma is rare, and intimal sarcoma is an extremely rare and highly lethal disease. We report a case of a 62-year-old woman who was incidentally diagnosed with a primary cardiac sarcoma originating from the left atrial appendage and extending to the left superior pulmonary vein. The location of the tumor was very complicated, posing a major challenge for complete resection. We successfully performed complete resection of the cardiac sarcoma via cardiac autotransplantation with left pneumonectomy. The patient recovered uneventfully, without any adjuvant therapy as of 6 months postoperatively. Autotransplantation of the heart may be suggested as a reasonable surgical option for extensive left atrial tumors.
A 6-year-old spayed, female golden retriever dog was presented with a skin mass on the dorsal region of the right carpus. The cytology result of the region revealed characteristics of mast cell tumors (MCTs). Short wave-infrared fluorescence-guided surgery using Indocyanine green (ICG) was performed to determine the surgical margin of the tumor. ICG was injected intravenously 24 hours before the surgery and the patient was hospitalized and carefully monitored. During the surgery, ICG fluorescence-based surgery was performed to identify the tumor and the surgical margin. The tumor was visible, and the skin mass was resected using NIR device for the guidance of the surgical margin of the tumor. Once the resection was complete, the surgical site was again inspected with SWIR fluorescence imaging to identify residual tumor cells. The resected tumor, using ICG navigation, was classified as low-grade cutaneous MCT and the margin was complete on the histopathological result. We report herein a case of resection of a cutaneous MCT in a dog using SWIR fluorescence imaging ICG which can be potentially used for the identification of tumors and evaluation of the surgical margin for complete resection.
Purpose: While the incidence of Barrett's neoplasia has been increasing in Western countries, the disease remains rare in Asian countries. Therefore, very few studies have investigated the endoscopic treatment for Barrett's neoplasia in Korea. Endoscopic submucosal dissection (ESD) enables en bloc and complete resection of gastrointestinal neoplastic lesions. This study aimed to evaluate the therapeutic outcomes of ESD for Barrett's neoplasia in a single center in Korea and to examine the predictive factors for incomplete resection. Materials and Methods: We conducted a retrospective observational study of 18 patients who underwent ESD for superficial Barrett's neoplasia (dysplasia and early cancer) between January 2010 and December 2019 at Pusan National University Hospital. The therapeutic outcomes of ESD and procedure-related complications were analyzed. Results: En bloc resection, complete resection, and curative resection were performed in 94%, 72%, and 61% of patients, respectively. Histopathology (submucosal or deeper invasion of the tumor) was a significant predictive factor for incomplete resection (P=0.047). Procedure-related bleeding and stenosis were not observed, whereas perforation occurred in one case. During the median follow-up period of 12 months (range, 6-74 months), local recurrence occurred in 2 patients with incomplete resection, one patient underwent repeat ESD, and the other patient received concurrent chemoradiotherapy. The 3-year overall and disease-specific survival rates were 73% and 93%, respectively. Conclusions: ESD seems to be an effective and safe treatment for superficial Barrett's neoplasia in Korea. Nevertheless, the suitability of ESD for Barrett's cancer cases should be determined considering the high risk of deep submucosal invasion.
An Intramedullary subependymoma of the spinal cord is a rare tumor with only 43 reported cases in the literature. Most of them are reported to be localized within the cervical spinal cord. We report a rare case of a thoracic spine intramedullary subependymoma in a 37-year-old female who presented with back pain and radiating leg pain. Subtotal resection and post-operative radiotherapy were performed. Subependymomas developing in the spinal cord are benign with a low proliferative potential. Complete resection of the tumor appears to be the optimal method for a complete cure. However aggressive surgery may cause severe neurological deficit. Therefore, if severe neurological deficits are expected after complete removal, a partial removal and postoperative radiation therapy is an alternative method for treatment in selected cases. A large-scale randomized study is mandatory to clarify the effectiveness of radiotherapy and to establish the recurrence rate and prognosis with respect to the surgical removal of these tumors.
Background: Though the surgical treatment of stage IIIB lung cancer is not generalized due to low complete remission rate high morbidity and mortality there are several reports on the improvement of long term survival after preoperative and postoperative adjuvant therapy. In this study we analyzed the prognostic factors affecting long term survival after surgical treatment of stage IIIB lung cancer Material and method: We analyzed the long term survival for age pathology invaded mediastinal organ n stage type of operation complete or incomplete resection and adjuvant therapy through a retrospective review of patients underwent surgical treatment. Result: From 1990 to 1998 56 patients(51/male 5/female0 with stage IIIB lung cancer were trated surgically. Forty two patients underwent radical resection and morbidity and mortality were 17% 12% respectively. The survival rate for overall patients and the radical resection group were 9% 12% respectively. In the radical resection group excluding explothoracotomy only(n=14) and the surgical mortality patients(n=5) the age the type of operation celly type resectability and N stage had no influence on the long term survival. The survival rate of radical resection group was significantly better than that of the explothoracotomy only group(p=0.04) The long term survival rate of postoperative combination therapy group was significantly better than chemotherapy or radiotherapy alone(p=0.04) Conclsion: Age type after surgical treatment of stage IIIB lung cancer. We conclude that combined modality of adjuvant treatment after radical resection of stage IIIB lung cancer seems to offer better long term survival in selective patients. The numbers of patients involved was small. Nevertheless these preliminary findings indicate questions that will need to be experienced further in larger studies.
Paolo Cecinato;Matteo Lucarini;Francesco Azzolini;Mariachiara Campanale;Fabio Bassi;Annalisa Cippitelli;Romano Sassatelli
Clinical Endoscopy
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제55권6호
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pp.775-783
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2022
Background/Aims: Colorectal endoscopic submucosal dissection (ESD) is burdened by its associated high risk of adverse events and long procedure time. Recently, a waterjet-assisted knife was introduced to simplify and speed up the procedure. The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of waterjet-assisted ESD (WESD) compared to that of the conventional ESD (CESD) technique. Methods: The charts of 254 consecutive patients who underwent colorectal ESD between January 2014 and February 2021 for colorectal neoplasms were analyzed. The primary outcome was the en-bloc resection rate. Secondary outcomes were complete and curative resection rates, the need to switch to a hybrid ESD, procedure speed, the adverse event rates, and the recurrence rates. Results: Approximately 174 neoplasias were considered, of which, 123 were removed by WESD and 51 by CESD. The en-bloc resection rate was higher in the WESD group (94.3% vs. 84.3%). Complete resection rates and curative resection rates were similar. The need to switch to a hybrid ESD was greater during CESD (39.2% vs. 13.8%). Procedure speed and adverse event rates were similar. During follow-up, one recurrence occurred after a WESD. Conclusions: WESD allows a high rate of en-bloc resections and less frequently requires a rescue switch to the hybrid ESD compared to CESD.
Neuroblastoma treatment remains challenging, but treatment has become more effective due to the establishment of clinical and biological variables that determine prognostic risks. Initially, stage and age were the prime determinants of survival used in clinical practice. Risk-based therapy currently is the hallmark of neuroblastoma treatment. This study reviews one center's experience with the management of neuroblastoma. Sixty-three patients with neuroblastoma were treated from 1989 to 2003. All patients were graded according to the International Neuroblastoma Staging System (INSS) at diagnosis. There were 37 boys and 26 girls. The median age was 2.14 years (range, 33 days-10.2years). The primary site was the adrenal gland in 47, dumbbell shape extending into spinal canal in 6, retroperitoneum in 5, mediastinum in 3, and other sites in 2. The probability of 5-year overall survival (OS) and event free survival (EFS) were 46.7 % and 44.2 % by Kaplan-Meier method. According to INSS, there were stage 1 in 2 cases, stage 2 in 5, stage 3 in 12, stage 4 in 42, and stage 4s in 2. There were statistically significant differences in the survival rates between patients with stage1, 2 and stage 3, 4(P<0.05). For the stage 3 and 4, the extents of surgical resection, determined from the operative records and pathologies, were complete resection in 17 cases, minimal residual in 15, and partial resection 11, and the 5-year OS rate was 57.8, 51.4, and 13.6 %, respectively. There is a trend toward higher OS with more complete resection (P<0.05). We conclude that age and stage at diagnosis are prognostic factors, and complete excision of the primary tumor can provide better prognosis for patients with stage 3 and 4 neuroblastoma.
Objective : Intracranial meningiomas are primarily benign tumors with a good prognosis. Although WHO grade II meningiomas are rare (2-10%), WHO grade II meningiomas have higher recurrence and mortality rates than benign. We evaluated the patient recurrence rate and investigated the prognostic factors of WHO grade II meningiomas. Methods : Between 1993 and 2005, 55 patients were diagnosed with WHO grade II meningiomas in our hospital. WHO grade II meningiomas (n=55) were compared with other WHO grades meningiomas (I, n=373; and III, n=20). The patients had a median age of 48.4 years (range, 14-17 years), a male-to-female ratio of 26 : 29, and a mean follow-up time of 45 months (range, 3-175 months). Results : In WHO grade II meningiomas, only the extent of resection was a significant prognostic factor. Post-operative radiotherapy had no significant influence on tumor recurrence (p=0.053). The relative risk of recurrence was significantly higher in WHO grade II meningiomas with incomplete resection (10/27, RR=37%) than in WHO grade II meningiomas with complete resection (4/28, RR=14%) regardless of post-operative radiotherapy. In the incomplete resection group, Simpson grade III or IV had a significantly high risk of recurrence regardless of post-operative RT (n=3, RR=100%) However, if the degree of resection was Simpson grade II, the recurrence rate was similar to the complete resection group even though post-operative RT was not performed. Conclusion : Complete resection was the most powerful independent predictive factor of the recurrence rate in WHO grade II meningiomas. Post-operative adjuvant RT was not a significant factor in this study.
Recently, research on rectal neuroendocrine tumors (NETs) has increased during the last few decades. Rectal NETs measuring <10 mm without atypical features and confined to the submucosal layer have only 1% risk of metastasis, and the long-term survival probability of patients without metastasis at the time of diagnosis is approximately 100%. Therefore, the current guidelines suggest endoscopic resection of rectal NETs of <10 mm is regarded as a safe therapeutic option. However, there are currently no clear recommendations for technique selection for endoscopic resection. The choice of treatment modality for rectal NETs should be based on the lesion size, endoscopic characteristics, grade of differentiation, depth of vertical involvement, lymphovascular invasion, and risk of metastasis. Moreover, the complete resection rate, complications, and experience at the center should be considered. Modified endoscopic mucosal resection is the most suitable resection method for rectal NETs of <10 mm, because it is an effective and safe technique that is relatively simple and less time-consuming compared with endoscopic submucosal dissection. Endoscopic submucosal dissection should be considered when the tumor size is >10 mm, suctioning is not possible due to fibrosis in the lesion, or when the snaring for modified endoscopic mucosal resection does not work well.
The cerebellar hemangioblastoma (CHB) has an abundant blood supply and deep anatomical location. Complete surgical resection is generally very difficult. This study investigated the safety and effectiveness of preoperative embolization followed by surgical resection of CHB in a large cohort of patients. A database of 125 CHB patients with surgical resection in Beijing Tiantan Hospital between July 2006 and July 2012 was reviewed. Of those, 46 cases (experimental group) received preoperative embolization, 79 cases (control group) underwent surgery without embolization. Patient demographics, tumor size, duration of surgery, blood loss, blood transfusion, complications and follow-up results were collected and analyzed retrospectively. In the experimental group, the Kamofsky score (KS) was 80-100 in 40 cases (86.9%), 40-70 in 4 cases (8.7%), and below 40 in 2 cases (4.3%). Among 31 cases with follow-up, KS was 80-100 in 27 cases (87.1%), 40-70 in 2 cases (6.5%), and 0 in 2 cases (6.5%). In control group, KS was 80 -100 in 65 cases (82.2%), 40-70 in 6 cases (7.6%), 10-30 in 3 cases (3.8%), and 0 in 3 cases (3.8%). Among 53 cases with follow-up, KS was 80-100 in 44 cases (83.0%), 40-70 in 4 cases (7.5%), 10-30 in 1 case (1.9%), and 0 in 4 cases (7.5%). There were statistically significant differences between the experimental and control groups in tumor size, duration of surgery, amount of intraoperative blood loss and transfusion (p<0.01). However, complications (p=0.31) and follow-up results (p=0.76) showed no significant differences between groups. Selective preoperative embolization of those CHB patients with richer blood supply, higher hemorrhage risk, is safe and effective, and is a reliable adjuvant therapy for complete surgical resection of CHB.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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