Anticomplementary activity of hederagenin and related saponins isolated from Dipsacus asper was investigated in vitro. HN saponin F (3) was most potent with $IC_{50}$ value of$ 3.7{\times}10^{-5} M$ followed by 3-O-${\beta}-D-glucopyranosyl-(1{\rightarrow} 3)-{\alpha}-L-rhamnopyranosyl-(1{\rightarrow}2)-{\beta}-L-arabinopyranosyl$ hederagenin $28-O-{\beta}-D-glucopyranosyl-(1{\rightarrow}6)-beta$-D-glucopyrano side (8), $3-O-{\beta}-L-arabinopyranosyl$ hederagenin $28-O-{\beta}-D-glucopyranosyl-(1{\rightarrow}6)-{\beta}-D-glucopyranoside$ (5), dipsacus saponin A (4), and hederagenin (1) on the classical pathway (CP) of complement system, while the saponins 3-5 did not show the inhibition of hemolysis and rather increase the hemolysis on the alternative pathway (AP). However, all of C-3 monodesmosides [prosapogenin CP (2), dipsacus saponin B (6), and dipsacus saponin C (7)] evoked hemolysis directly on the erythrocytes.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics
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v.23
no.5
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pp.674-680
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1986
In this paper, a new design method for high density PLA by a simple row folding technique is proposed. The normal input line and its complement line of different two input lines are folded on the same row. Especially the only one input line pair of the different two input lines are folded by this method. Conseqently, the results of folding are better than those of conventional methods. An efficient technique of ordering columns is described. Also, constraints about outside circuitry are consideted in this algorithm. The proposed algorithm has been implemented on a personal computer by C language.
This paper is concerned with the following Schrödinger-Poisson system $$\{\begin{array}{lll}-{\Delta}u+V(x)u+K(x){\phi}u=a(x){\mid}u{\mid}^{p-2}u&&\text{ in }{\mathbb{R}}^3,\\-{\Delta}{\phi}=K(x)u^2&&\text{ in }{\mathbb{R}}^3,\end{array}$$ where 4 < p < 6. For the case that K is nonnegative, V and a are indefinite, we prove the above problem possesses one ground state sign-changing solution with exactly two nodal domains by constraint variational method and quantitative deformation lemma. Moreover, we show that the energy of sign-changing solutions is larger than that of the ground state solutions. The novelty of this paper is that the potential a is indefinite and allowed to vanish at infinity. In this sense, we complement the existing results obtained by Batista and Furtado [5].
Korni, Fatma M. M.;Moawad, Usama K.;Mohammed, Asmaa N.;Edrees, Asmaa
Journal of fish pathology
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v.35
no.1
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pp.77-92
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2022
Aquaculture development is based on the ideas of increasing production while reducing economic losses. Bacterial diseases are the leading source of fish cases. Citrobacter freundii has been linked to septicemia and mortality all over the world. In the current study, the cause of mortality in O. niloticus was C. freundii MW279218. External hemorrhages were seen on the affected fish, as well as paleness in the liver and kidney congestion. C. freundii MW279218 had a median lethal dosage of 1.5×105 CFU/mL. Zinc oxide and zinc oxide nanoparticles (ZnO-NPs) were tested for their biocidal effectiveness against C. freundii MW279218. The lethal effect of ZnO-NPs for C. freundii MW279218 was 100% when compared to zinc oxide compound, and the inhibition zone width was 2.31.1mm at the highest tested concentrations (70 mg/L) compared to the lowest (35 and 45 mg/L, respectively). Fish were fed three different diets for 28 days: diet 1 (no additives), diet 2 (100 mg of ZnO-NPs/kg of feed), and diet 3 (200 mg of ZnO-NPs/kg of feed). Organs were also collected for histopathology 96 hours after injection (P<0.05). In the groups given 200 mg of ZnO-NPs, there was 10% mortality and 80% RPS. The group fed 100 mg of ZnO-NPs/kg, on the other hand, had 20% mortality and 60% RPS, compared to 50% mortality in the control positive group. Histopathological examinations demonstrated significant alterations in the control positive group and mild lesions in the hepatopancreas of the groups administered 100 mg ZnO-NPs/kg of feed. The groups fed 200 mg of ZnO-NPs/kg diet, on the other hand, showed no histological alterations. ZnO-NPs were found to be effective in the up regulation of both IL-10 and complement 5 immune-related genes.
Mutants of E. coli which showed increased sensitivity to MMS(methylmethane sulfonate)were isolated by MNNG mutagenesis and characterized by enzymatic assay, survival of simple alkylating agents and host-cell reactivation. E.coli mutant, 5-62, which showed absolute deficiency in 3-methyladenine DNA glycosylase II activity and had low capability of reactivating MMS-treated phage charon 35 was very sensitive to MMS and MNNG. NNS gene which confered resistance to the lethal effects of MMS was cloned in 5-62 strain. 5-62 mutants carrying recombinant plasmid, pMRG 1, which acquired resistance to the lethal effects of MMS had normal sensitivity to MNNG. Resistance to MMS was somewhat increased after they were treated with 0.5.$\mu$g MNNG/ml for 2 hours at $37^{\circ}C$. Although recombinant plasmid, pMRG 1, did not complement alk A mutation in 5-62 and ada mutation in 1-27 mutnat, mutnats transformed with this plasmid showed more capability of reactivating MMS treated phage than mutants.
Steel is a structural material that is inherently noncombustible. On the other hand, it has high thermal conductivity and the strength and stiffness of the material are reduced significantly when exposed to fire or high temperatures. Because the yield strength and modulus of elasticity of steel are reduced by 70% at $350^{\circ}C$ and less than 50% at $600^{\circ}C$, the load-carrying capacity of steel structure at high temperature rapidly lose. To be accepted as a fire-resisting construction, the fire test should be performed at the certificate authority. On the other hand, the fire test on a full-scale structure is limited by time, space, and high-cost. The analytical method was verified by a comparison with the fire test of H-section columns under compression and thermal analysis based on a finite element method using the ABAQUS program, and the numerical analysis method reported in this study was suggested as a complement of an actual fire test.
This study was conducted to identify Babesia sp. strain isolated from the imported beef cattle, Aberdeen-angus heifers, in J farm of Jangsu Prefecture, Cheon-buk Province of Korea, morphologically, etiologically and serologically. Babesia sp. strain was purely isolated through the serial blood passages of three generations against splenectomized calves and one generation of blood passage against non-splenectomized calf(intact calf) by inhibiting the appearance of Theileria sergenti in the blood stream by means of injection of 20% oil pamaquine intramuscularly. In the splenectomized calves, the parasite multiplied markedly in blood stream soon after inoculation and parasitaemia was much severe. An elevated body temperature, anorexia, severe anaemia and icterus were observed clinically. Of three splenectomized calves, two were affected with haemoglobinuria and died. But in the non-splenectomized calf the clinical signs and parasitaemia were very mild. The means of the incubation period, the highest parasitaemia, the highest body temperature and the lowest PCV were 3.5 days, 41.1%, ${42^{\circ}C}$ and 9%, respectively, in the splenectomized calves. In calf erythrocytes Babesia sp. protozoa were polymorphic showing the round, oval, ameboid, piriform and paired piriform etc. The sizes of protozoa were $2.51{\sim}3.91{\times}1.32{\sim}2.19{{\mu}m}$ ($3.20{\times}1.60{\mu}m$). Serologically the isolated Babesia sp. were compared with other parasites, B. ovata, B. bigemina, B. bovis, T. sergenti, A. marginale and A. centrale by using the complement fixation(CF) test. As a result, the antibody titer between the homologous species were high. It was two tubes or more in the CF test. From the results obtained above the pure isolated Babesia species was identical with Babesia ovata Minami and Ishihara, 1980.
Contemporary society, the era of the 4th industrial revolution, has been enjoying a boom in the cosmetics industry due to the launch of cosmetics through new technology development due to the interest in the beauty industry. However, the cosmetics industry is booming, but dry eye syndrome, skin trouble, Hormonal disturbances, and many other side effects. In order to prove the universal use value of pine needles as a natural cosmetic material that can complement the side effects of existing chemical ingredients cosmetics harmful to human body, and to propose a roll model of desirable natural cosmetics, DPPH radical scavenging activity, ABTS assay, and flavonoid content were studied. The results showed that both the DPPH radical and ABTS radical scavenging activity increased in both the $70^{\circ}C$ and $100^{\circ}C$ pine water hot water extracts. The extracts from the pine tree extracts at $70^{\circ}C$ and $100^{\circ}C$ showed $32.0{\pm}2.5mg\;QE/ml$ and 116.8 A total flavonoid of ${\pm}5.5mg\;QE/ml$ was detected. Therefore, it is considered that the pine needle hydrothermal extract having a large amount of antioxidant which is advantageous to human body is highly applicable as a natural cosmetic material harmless to the human body.
Lacava, Paulo Teixeira;Li, Wenbin;Araujo, Welington Luiz;Azevedo, Joao Lucio;Hartung, John Stephen
Journal of Microbiology
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v.45
no.5
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pp.388-393
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2007
Citrus variegated chlorosis (CVC) is a disease of the sweet orange [Citrus sinensis (L.)], which is caused by Xylella fastidiosa subsp. pauca, a phytopathogenic bacterium that has been shown to infect all sweet orange cultivars. Sweet orange trees have been occasionally observed to be infected by Xylella fastidiosa without evidencing severe disease symptoms, whereas other trees in the same grove may exhibit severe disease symptoms. The principal endophytic bacterial species isolated from such CVC-asymptomatic citrus plants is Curtobacterium flaccumfaciens. The Madagascar periwinkle [Citrus sinensis (L.)] is a model plant which has been used to study X. fastidiosa in greenhouse environments. In order to characterize the interactions of X. fastidiosa and C. flaccumfaciens, periwinkle plants were inoculated separately with C. flaccumfaciens, X. fastidiosa, and both bacteria together. The number of flowers produced by the plants, the heights of the plants, and the exhibited disease symptoms were evaluated. PCR-primers for C. flaccumfaciens were designed in order to verify the presence of this endophytic bacterium in plant tissue, and to complement an existing assay for X. fastidiosa. These primers were capable of detecting C. flaccumfaciens in the periwinkle in the presence of X. fastidiosa. X. fastidiosa induced stunting and reduced the number of flowers produced by the periwinkle. When C. flaccumfaciens was inoculated together with X. fastidiosa, no stunting was observed. The number of flowers produced by our doubly- inoculated plants was an intermediate between the number produced by the plants inoculated with either of the bacteria separately. Our data indicate that C. flaccumfaciens interacted with X. fastidiosa in C. roseus, and reduced the severity of the disease symptoms induced by X. fastidiosa. Periwinkle is considered to be an excellent experimental system by which the interaction of C. flaccumfaciens and other endophytic bacteria with X. fastidiosa can be studied.
Diaminopimelate decarboxylase (DAPDC, EC 4.1.1.20) catalyzes the conversion of diaminopimelate into lysine (Lys), which is the last step in Lys biosynthetic pathway. The genes for DAPDC have been reported in many bacteria, and more recently in Arabidopsis. Here we report characterization of a gene for DAPDC from rice (OsDAPDC). Sequence analysis of a cDNA clone revealed a full-length open reading frame for OsDAPDC that encoded 490 amino acids, approximately 53.2 kDa protein. The OsDAPDC protein contains a consensus binding site for pyridoxal-5'-phosphate as a cofactor and has a sequence at the amino terminus that resembles a transit peptide for localization to plastids, similar to that of Arabidopsis. Single gene encoding DAPDC was found in chromosome II in rice. The predicted amino acid sequence of OsDAPDC is highly homologous to that of the enzymes for DAPDC encoded by lysA of many bacteria. Expression of OsDAPDC in lysA mutants of Escherichia coli shows that the gene is able to functionally complement the mutants. These results suggest that OsDAPDC encodes a protein for diaminopimelate decarboxylase in rice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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