Background: Myocardial fibrosis (MF) is an advanced pathological manifestation of many cardiovascular diseases, which can induce heart failure and malignant arrhythmias. However, the current treatment of MF lacks specific drugs. Ginsenoside Re has anti-MF effect in rat, but its mechanism is still not clear. Therefore, we investigated the anti-MF effect of ginsenoside Re by constructing mouse acute myocardial infarction (AMI) model and AngII induced cardiac fibroblasts (CFs) model. Methods: The anti-MF effect of miR-489 was investigated by transfection of miR-489 mimic and inhibitor in CFs. Effect of ginsenoside Re on MF and its related mechanisms were investigated by ultrasonographic, ELISA, histopathologic staining, transwell test, immunofluorescence, Western blot and qPCR in the mouse model of AMI and the AngII-induced CFs model. Results: MiR-489 decreased the expression of α-SMA, collagenI, collagen III and myd88, and inhibited the phosphorylation of NF-κB p65 in normal CFs and CFs treated with AngII. Ginsenoside Re could improve cardiac function, inhibit collagen deposition and CFs migration, promote the transcription of miR-489, and reduce the expression of myd88 and the phosphorylation of NF-κB p65. Conclusion: MiR-489 can effectively inhibit the pathological process of MF, and the mechanism is at least partly related to the regulation of myd88/NF-κB pathway. Ginsenoside Re can ameliorate AMI and AngII induced MF, and the mechanism is at least partially related to the regulation of miR-489/myd88/NF-κB signaling pathway. Therefore, miR-489 may be a potential target of anti-MF and ginsenoside Re may be an effective drug for the treatment of MF.
Zuyang Zhang;Tianhua Chen;Wei Liu;Jiepeng Xiong;Liangdong Jiang;Mingjiang Liu
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제27권5호
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pp.437-448
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2023
Diabetic ulcer is usually seen in people with uncontrolled blood sugar. Reportedly, many factors such as impaired glucose metabolism, and macrovascular and microvascular diseases caused angiogenesis disorders and delayed the healing of diabetic ulcers, thus affecting the body's metabolism, nutrition, and immune function. This study aimed to explore the effect of paeonol on skin wound healing in diabetic rats and the related mechanism. A rat model of diabetic ulcer was established. High glucose-treated mouse skin fibroblasts were co-cultured with M1 or M2-polarized macrophages treated with or without paeonol. H&E and Masson staining were used to reveal inflammatory cell infiltration and collagen deposition, respectively. Immunohistochemistry visualized the expression of Ki67, CD31, and vascular endothelial growth factor (VEGF). Western blot was used to detect interleukin (IL)-1β, tumor necrosis factor (TNF)-α, IL-4, IL-10, CD31, VEGFA, and collagen I/III. The expression of iNOS and arginase 1 was revealed by immunofluorescence staining. Paeonol treatment augmented collagen deposition and the expression of Ki67, CD31, VEGF, and macrophage M2 polarization markers (IL-4 and IL-10) and reduced wound area, inflammatory cell infiltration, and macrophage M1 polarization markers (IL-1β and TNF-α) in the ulcerated area. In vitro, paeonol treatment promoted M2-polarization and repressed M1-polarization in macrophages, thereby improving the repair of cell damage induced by high glucose. Paeonol accelerates the healing of diabetic ulcers by promoting M2 macrophage polarization and inhibiting M1 macrophage polarization.
목적: 급성 전방십자인대 파열 시 동반된 제 3형의 골멍의 조직학적 소견을 분석하였다. 대상 및 방법: 25례의 급성 전방십자인대 파열 환자에서 MRI상 대퇴골 외과에 제 3형의 골멍이 동반된 14례와 골멍이 동반되지 않은 11례를 대상으로 하였다. 남자가 22례, 여자가 3례였으며 평균 나이는 25세였다. 수상 후부터 MRI 검사까지의 기간은 최소 1일에서 최대 30일이였고 수상 후부터 전방십자인대 재건술까지의 기간은 평균 45일이었다. 전방십자인대 재건술 시 연골과 연골하 골에 trephine biopsy를 시행하여 조직학적 및 면역조직학적 소견을 비교 분석하였다. 결과: hematoxylin-eosin 염색시 세포에 대한 변화는 발견할 수 없었고, Masson's trichrome 염색에서 콜라겐의 분포차이는 보이지 않았다. 또한 면역화학염색으로 관찰된 제 1형 콜라겐과 제 2형 콜라겐의 분포에서 아무런 차이를 발견할 수 없었다(p>0.05). 그러나 Safranin-O를 이용한 글리코스아미노글리칸 염색에서 골멍군의 표층과 중간층의 글리코스아미노글리칸 염색 분포가 정상 대조군보다 떨어졌다(p<0.05). 또한 골멍군에서 석회화층에 지방세포들이 같이 발견되는 빈도가 높았다. 결론: 전방십자인대 파열시 동반되는 제 3형의 골임은 슬관절의 불안정성과 함께 추후 관절 연골의 손상을 유발하는 중요한 요인이 될 것으로 사료된다.
The purpose of this study was to observe the effects of Achyranthes Radix(AR) and electroacupuncture(EA) in rats with rheumatoid arthritis induced by type II collagen for 28 days. Control group was daily administered 0.9% NaCl 0.5 $m{\ell}$, Group I was daily administered 0.9% NaCl 0.5 $m{\ell}$ to arthritic rats, Group II was orally administered with Achyranthes Radix 500 mg/kg 0.5 $m{\ell}$ to arthritic rats. Group III was given 2 Hz EA of chok samni acupoint(ST36) in the test group for 30 min/days to arthritic rats. Group IV was daily orally administered with Achyranthes Radix 500 mg/kg 0.5 $m{\ell}$ and 2 Hz EA of chok samni acupoint(ST36) in the test group for 30 min/days to arthritic rats. This studies have been designed to evaluate the hind paw edema, assessment of arthritis indices, analgetic effects by analysis of blood chemistry(WBC, CRP, ALP, AST). In each group, histologic observations, Safranin O-fast green stain were observed and analyzed. The following results were obtained. Group II, III, IV were significantly decreased arthritis indices and the rate of paw edema compared with Group I . Especially group IV was the most significantly decreased. The WBC, CRP, AST, ALT was that Group II, III, IV were significantly decreased compared with Group I . In conclusion, Achyranthes Radix and Ea contribute to the improvement of blood chemistry and change in safranin O-fast green by knee joint of arthritic rats.
Purpose: Animal models of a chronic wound are yet to be fully developed, and animal studies on this subject has yet to take place. The purpose of this study is to create the foundation for research on chronic wound healing based on a swine model, the most similar to that of a human. Methods: Three female 2-3 month old 'yolkshires' were used. Total of eight full thickness skin defects, $6{\times}3cm$ sized, were created on the back of each pigs. Three groups were created for comparison; Group I (n=4) was left as they were after full skin thickness excision, while the excised tissues of Group II (n=3) were turned inside out and sutured so that the epidermis would come in contact with the fascia. Group III (n=3) were excised full skin thickness in depth and silicone blocks were implanted in them. Dressing was not practised so that the wounds would be vulnerable to infection. Results: In Group III, the skin contraction rate was the least among the three groups for each three weeks of observation respectively. Also during the three weeks, bacteral colonization was at the highest among the comparison. On the third week, inflammatory cells were still active, but the generations of epidermis and collagen synthesis were detected minimally. Conclusion: The Group III was relatively the most similar model of chronic wounds. and modification of the silicone blocks, could provide us with a very effective chronic skin wound model similar to human.
Kizmazoglu, Ceren;Aydin, Hasan Emre;Kaya, Ismail;Atar, Murat;Husemoglu, Bugra;Kalemci, Orhan;Sozer, Gulden;Havitcioglu, Hasan
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제62권6호
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pp.635-642
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2019
Objective : The aim of this study was to investigate the biomechanical differences between human dura mater and dura mater substitutes to optimize biomimetic materials. Methods : Four groups were investigated. Group I used cranial dura mater (n=10), group II used $Gore-Tex^{(R)}$ Expanded Cardiovascular Patch (W.L. Gore & Associates Inc., Flagstaff, AZ, USA) (n=6), group III used $Durepair^{(R)}$ (Medtronic Inc., Goleta, CA, USA) (n=6), and group IV used $Tutopatch^{(R)}$ (Tutogen Medical GmbH, Neunkirchen am Brand, Germany) (n=6). We used an axial compression machine to measure maximum tensile strength. Results : The mean tensile strengths were $7.01{\pm}0.77MPa$ for group I, $22.03{\pm}0.60MPa$ for group II, $19.59{\pm}0.65MPa$ for group III, and $3.51{\pm}0.63MPa$ for group IV. The materials in groups II and III were stronger than those in group I. However, the materials in group IV were weaker than those in group I. Conclusion : An important dura mater graft property is biomechanical similarity to cranial human dura mater. This biomechanical study contributed to the future development of artificial dura mater substitutes with biomechanical properties similar to those of human dura mater.
G009는 단백다당체로서 분자량 0.5-200만 사이에 광범위하게 분포되어 있으며 구성당은 glucose를 주로하여 galactose, mannose 등으로 구성되었고, 아미노산은 glycine, leucine, alanine 이외 기타 아미노산으로 구성되어 있다. 담도결찰 쥐에서 G009투여군은 대조군에 비하여 간섬유화 유발물질로 추정되는 혈중 Procolagen type III peptide의 감소시켰고 간조직중 총 collagen의 양도 감소시켰다. 또한 조직학적 검사 결과로도 간섬유화의 억제가 뚜렷하였다. 각종 간손상 유발물질에 대하여도 G009투여군은 대조군에 대하여 정상군과 동일한 수준으로 GOT, GPT, triglyceride수치를 보였으며 간조직도 정상군에 가까운 결과를 보였다.
The aim of this study was to determine the raising anticancer effects of resveratrol (Res) on paclitaxel (PA) in non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line A549. The $10{\mu}g/ml$ of Res had no effect on human fetal lung fibroblast MRC-5 cells or on A549 cancer cells and the 5 or $10{\mu}g/ml$ of PA also had no effect on MRC-5 normal cells. PA-L ($5{\mu}g/ml$) and PA-H ($10{\mu}g/ml$) had the growth inhibitory effects in NSCLC cell line A549, and Res increased these growth inhibitory effects. By flow cytometry experiment, after Res ($5{\mu}g/ml$)+PA-H ($10{\mu}g/ml$) treatment, the A549 cells showed the most apoptosic cells compared to other group treatments, and after additional treatment with Res, the apoptosic cells of both two PA concentrations were raised. Res+PA could reduce the mRNA and protein expressions of COX-2, and Res+PA could reduce the COX-2 related genes of VEGF, MMP-1, MMP-2, MMP-9, $NF-{\kappa}B$, Bcl-2, BclxL, procollagen I, collagen I, collagen III and CTGF, $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$, iNOS and raise the TIMP-1, TIMP-2, TIMP-3, $I{\kappa}B-{\alpha}$, p53, p21, caspase-3, caspase-8, caspase-9, Bax genes compared to the control cells and the PA treated cells. From these results, it can be suggested that Res could raise the anticancer effects of PA in A549 cells, thus Res might be used as a good sensitizing agent for PA.
Ehlers-Danlos syndrome type IV (EDS IV) is a hereditary disorder of the connective tissue, characterized by easy bruising, thin skin with visible veins, and spontaneous rupture of the large arteries, uterus, or bowel. EDS IV is caused by mutations of the gene for type III procollagen (COL3A1), resulting in insufficient collagen production or a defect in the structure of collagen. EDS IV can have fatal complications such as the rupture of great vessels or organs, which can cause hemorrhaging and sudden unexpected death. Here, we report a case of a 43-year-old female who collapsed after a struggle with a neighbor. In this patient, the bifurcation of the bilateral common iliac artery ruptured, with no evidence of trauma, inflammation, or atherosclerosis. Genetic analysis of COL3A1 showed the presence of a c.2771G>A (p.Gly924Arg) mutation, which may be associated with EDS IV. The forensic pathologist should consider the possibility that the spontaneous visceral or arterial rupture was caused by EDS IV. Genetic analysis is not currently a routine procedure during autopsy. However, in this case, we suggest that the patient possibly had an underlying EDS IV condition, and we recommended family members of the deceased to seek genetic analysis and counseling.
Adel-Khattab, Doaa;Afifi, Nermeen S.;el Sadat, Shaimaa M. Abu;Aboul-Fotouh, Mona N.;Tarek, Karim;Horowitz, Robert A.
Journal of Periodontal and Implant Science
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제50권6호
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pp.418-434
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2020
Purpose: The purpose of the present study was to evaluate the effect of silica-calcium phosphate composite (SCPC) granules on bone regeneration in extraction sockets. Methods: Ten patients were selected for a split-model study. In each patient, bone healing in SCPC-grafted and control ungrafted sockets was analyzed through clinical, radiographic, histomorphometric, and immunohistochemical assessments 6 months postoperatively. Results: A radiographic assessment using cone-beam computed tomography showed minimal ridge dimension changes in SCPC-grafted sockets, with 0.39 mm and 1.79 mm decreases in height and width, respectively. Core bone biopsy samples were obtained 6 months post-extraction during implant placement and analyzed. The average percent areas occupied by mature bone, woven bone, and remnant particles in the SCPC-grafted sockets were 41.3%±12%, 20.1%±9.5%, and 5.3%±4.4%, respectively. The percent areas of mature bone and woven bone formed in the control ungrafted sockets at the same time point were 31%±14% and 24.1%±9.4%, respectively. Histochemical and immunohistochemical analyses showed dense mineralized bundles of type I collagen with high osteopontin expression intensity in the grafted sockets. The newly formed bone was well vascularized, with numerous active osteoblasts, Haversian systems, and osteocytes indicating maturation. In contrast, the new bone in the control ungrafted sockets was immature, rich in type III collagen, and had a low osteocyte density. Conclusions: The resorption of SCPC granules in 6 months was coordinated with better new bone formation than was observed in untreated sockets. SCPC is a resorbable bone graft material that enhances bone formation and maturation through its stimulatory effect on bone cell function.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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