Objectives To evaluate the evidence supporting the effectiveness of Bee Venom therapy for traumatic injury. Methods We conducted search across 3 electronic databases (Pubmed, CAJ and Oasis) to find clinical trials that used Bee Venom therapy as treatment for traumatic injury. The methodological quality of RCTs (Randomized controlled clinical trials) were assessed using the Cochrane Risk of Bias (RoB) tool, while NRCTs (Non-Randomized controlled clinical trials) were assessed using the Cochrane Risk of Bias Assessment tool for Non-randomized Study (RoBANS) tool. Results Among 87 articles that were searched, 10 RCTs and 19 NRCTs were finally selected. Among 19 selected studies, all studies showed that Bee Venom therapy has significant effect on traumatic injury. Conclusions Our systematic review found encouraging but limited evidence of Bee Venom therapy for traumatic injury. We recommend clinical trials which compare the effectiveness of Bee Venom therapy with other pharmacopuncture therapies to clarify the effectiveness of Bee Venom therapy from other pharmacopuncture therapies.
Objectives : To determine the effectiveness of Chuna manual therapy for neck pain Methods : We searched 7 electronic databases(OASIS, NDSL, Ovid-MEDLINE, Ovid-EMBASE, Cochrane library, AMED, CNKI) to find all Randomized controlled trials that used Chuna manual therapy as a treatment for neck pain. The methodological quality of each RCT was assessed by the Cochrane risk of bias tool. Results : 7 RCTs met our inclusion criteria. The meta-analysis of 7 studies showed favorable results for the use of Chuna manual therapy. High risk of bias were observed for performance bias and detection bias. Conclusions : Our systematic review found favorable results using Chuna manual therapy for neck pain. But there are several limitations in our study due to lack of well-designed RCT. To obtain stronger evidence, further clinical trials would be needed.
Objectives : This study aimed to determine the evidence of effectiveness and safety of Chuna manual therapy for adult constipation patients. Methods : We searched 10 electronic databases(Ovid-MEDLINE, Pubmed, EMBASE, Cochrane Library, CAJ, Oasis, KISS, NDSL, KMBASE, KISTI) and related 2 journals up to October 2016. We included randomized controlled trials(RCTs) of testing Chuna manual therapy for adults constipation patients. The methodological quality of RCTs related assessed by the Cochrane risk of bias tool. Results : Nine RCTs were eligible in our inclusion criteria. The meta-analysis of 6 studies showed positive results for the use of Chuna manual therapy for constipation. Conclusions : There is favorable evidence of Chuna manual therapy for treating adult constipation with meta-analysis. However, our systematic review has limited evidence to support Chuna manual therapy for constipation because of low quality of original articles and further well-designed RCTs should be encouraged.
Objectives : The purpose of this study is to investigate the effect of laser therapy for diabetic ulcer by using methods of systematic review. Methods : In this review, PubMed, Cochrane library, Web of Science, CNKI, CiNii, J-STAGE, NDSL and OASIS were used as the search engines. The search period is from the start date of the search engine to October 3, 2016. Randomized controlled trials(RCTs) using laser therapy for diabetic ulcer were searched and extracted by two independent researchers. Risk of bias(RoB) of Cochrane was used to assess methodological quality of studies. Results : Finally, five RCTs were selected. The follow-up period ranged from 15 days to 20 weeks. InGaAlP laser, GaAlAs laser and light emitting diode(LED) were used to treat diabetic ulcer. The clinical trials used sham laser irradiation or standard treatment as control in comparison to laser therapy. The endpoints included ulcer size, rate of healing and time to healing with follow-up period. The RCTs demonstrated therapeutic outcomes with no adverse effect. Most items of RoB were unclear and methodological quality was low. Conclusions : Our analysis suggests that laser therapy has therapeutic effects for diabetic ulcer. However, more systematic and stringent clinical trials will be required.
글로벌 데이터를 사용하여 암 건강정보문해력과 암 조기진단 행위 사이의 관계를 체계적으로 평가하고자 하였다. PRISMA 리뷰 가이드라인에 따라 2021년 1월31일까지 PubMed, CINAHL, Embase, Cochrane Library 4개의 웹 데이터베이스에 발표된 원문을 검색하였으며, 참고문헌 목록을 통해 추가로 검색하였다. 18세 이상의 참여자, 암 건강정보문해력과 암 조기진단 행위를 포함하여 측정하였다. 포함 기준에 충족되는 17건의 원문은 암 건강정보문해력을 측정했고 암 조기진단 행위에는 유방 촬영술, 임상 유방암 검진, Papanicolaou 검사, 대장 내시경 검사, PSA 검진 등이 포함되었다. 그중에 11건의 원문에서 암 건강정보문해력과 암 조기진단 행위 사이는 통계적으로 높은 긍정적인 상관관계를 확인하였다. 이러한 결과를 바탕으로 추후 연구에서는 암 건강 지식에 대한 효과적인 중재프로그램과 가이드라인을 개발하는 것에 초점을 맞추어야 한다. 연구결과를 근거로 암 조기진단율 과 공중 보건 향상을 위해서 암 건강정보문해력과 암 조기진단 행위에 관한 모든 영역으로 연구 범위를 확대하여야 한다.
Forte, Antonio Jorge;Boczar, Daniel;Huayllani, Maria Tereza;Moran, Steven;Okanlami, Oluwaferanmi O.;Ninkovic, Milomir;Broer, Peter N.
Archives of Plastic Surgery
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제48권5호
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pp.528-533
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2021
Bladder acontractility affects several thousand patients in the United States, but the available therapies are limited. Latissimus dorsi detrusor myoplasty (LDDM) is a therapeutic option that allows patients with bladder acontractility to void voluntarily. Our goal was to conduct a systematic review of the literature to determine whether LDDM is a better option than clean intermittent catheterization (CIC) (standard treatment) in patients with bladder acontractility. On January 17, 2020, we conducted a systematic review of the PubMed/MEDLINE, Cochrane Clinical Answers, Cochrane Central Register of Controlled Trials, Embase, and ClinicalTrials.gov databases, without time frame limitations, to identify articles on the use of LDDM for bladder acontractility. Of 75 potential articles, 4 fulfilled the eligibility criteria. The use of LDDM to treat patients with bladder acontractility was reported in four case series by the same group in Europe. Fifty-eight patients were included, and no comparison groups were included. The most common cause of bladder acontractility was spinal cord injury (n=36). The mean (±standard deviation) operative time was 536 (±22) minutes, postoperative length of hospital stay ranged from 10 to 13 days, and follow-up ranged from 9 to 68 months. Most patients had complete response, were able to void voluntarily, and had post-void residual volume less than 100 mL. Although promising outcomes have been obtained, evidence is still weak regarding whether LDDM is better than CIC to avoid impairment of the urinary tract among patients with bladder acontractility. Further prospective studies with control groups are necessary.
Objectives The impact of social and economic losses on society due to the occurrence of osteoporosis patients is serious. The purpose of this study is to identify the types and effects of herbal medicine for osteoporosis and osteopenia. Methods We will investigate 8 online databases (MEDLINE/PubMed, Cochrane library, EMbase, China National Knowledge Infrastructure [CNKI], J-stage, National Digital Science Library [NDSL], Research Information Sharing Service [RISS], Koreanstudies Information Service System [KISS]) without language, publication date limitation for the clinical study of herbal medicine for osteoporosis and osteopenia published between the start of the database and 2021. The frequency, duration and pattern of the any type of herbal medicine utilization will be analyzed. Results Randomized controlled trials about herbal medicine or herbal medicine extracts for osteoporosis and osteopenia should be included in the study. Cochrane risk in bias tools will be used to evaluate the methodological quality of the study. A risk ratio or mean difference with a 95% confidence interval will show the effects of herbal medicine or herbal medicine extracts for osteoporosis and osteopenia. Conclusions The results of the systematic review will reflect the current status of herbal medicine treatment for osteoporosis and osteopenia, and it can be expected to verify the validity of the effectiveness, and provide it as a basic data for the use of herbal medicine in clinical utilization.
This systematic review focused on the efficacy of topical products in reducing temporomandibular joint disorder (TMD)-associated pain, in comparison to placebo or control interventions. The EMBASE, Web of Science, Cochrane Library, and MEDLINE via PubMed databases were searched for randomized controlled trials (RCTs) using topical interventions in adults diagnosed with TMD. The pain intensity was the primary outcome, and other clinical findings were the secondary outcomes. The risk of bias was evaluated according to the Cochrane's handbook. The search up to February 7, 2020 identified a total of 496 unduplicated references. Nine RCTs with 355 adult patients diagnosed with TMD were included. The meta-analysis did not show a significant reduction in baseline pain intensity in the nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAIDs) group, when compared to the placebo group (P = 0.288). One study demonstrated a statistically significant pain score decrease for Theraflex-TMJ compared to placebo after 10 d of treatment (P = 0.003) and follow-up, 5 d after the last application (P = 0.027). Ping On reduced pain at 4 weeks of application (P < 0.001) but not after 7 d of application (P = 0.136). In one study, cannabidiol (CBD) significantly improved the pain intensity compared to placebo (P < 0.001). However, no differences were found with capsaicin in the two studies (P = 0.465). Evidence was of low quality because the studies were considered as having an unclear or a high risk of bias and a small number of studies were analyzed. The evidence is not sufficient to support the use of topical NSAIDs and capsaicin, and limited evidence was found for Threraflex-TMJ, bee venom, Ping On, and CBD, with only one study reporting for each. Additional studies are recommended to validate these results.
본 연구는 치매교육으로 제공한 국내·외 가상현실 프로그램의 특성, 효과, 적용 전략 등을 확인하는 체계적고찰 연구이다. 연구방법은 2020년 7월까지 국내·외에서 발표된 문헌을 대상으로 국외는 CINAHL, Cochrane, EMBASE, Pubmed 전자 데이터베이스를 사용하였으며, 국내는 RISS, KISS, DBpia에 대한 검색을 시행하였다. 선정기준과 배제기준을 근거로 최종 6편의 논문이 분석에 사용되었다. 분석결과 선정된 문헌의 연구대상자는 비전문 간병인 2편(33.3%), 일반인 1편(16.7%), 간호학생과 의학 및 약학대 학생을 포함한 학생들 3편(50.0%)이었다. 가상현실 프로그램은 총 5개(공감능력, 치매 지식과 편안감을 포함한 치매태도, 자신의 능력에 대한 신뢰, 양자관계척도)영역에 효과가 있었으며, 이 중 공감능력에 대한 평가가 가장 많았으며 공감능력을 측정한 연구의 75%에서 가상현실 프로그램이 유의한 효과를 나타내었다. 본 연구 결과를 통해 공감을 기반으로 한 인간중심적 간호에 가상현실 기술을 활용할 수 있음을 확인하였다.
Objectives The purpose of this study is to present evidence by analyzing the research trends in acupuncture treatment in the last 10 years for thromboangiitis obliterans. Methods Randomized controlled trials about acupuncture on thromboangiitis obliterans were searched China National Knowledge Infrastructure (CNKI), PubMed, EMBASE, Cochrane Library, Oriental Medicine Advanced Searching Integrated System (OASIS), ScienceON, Koreanstudies Information Service System (KISS) and Research Information Sharing Service (RISS) from January 1, 2011 to November 13, 2021. Only randomized controlled trials were selected and we assessed the risk of bias (RoB) according to the revised Cochrane RoB2 criteria. Results A total of 5 randomized controlled trials (RCTs) were selected in this review and all were conducted in China. A total of 326 participants were in 5 RCTs. SP10, ST36, GB34 was the most commonly used treatment point. There were four types of acupuncture used: manual acupuncture, embedding acupuncture, pharmacopuncture, electroacupuncture. The most commonly used indicator for evaluation was the total efficacy rate, and all five studies were significantly higher. Conclusions All selected studies showed the group treated with acupuncture treatments on thromboangiitis obliterans were statistically more effective than the control group. However, the number of studies is too small and the interpretation of the results is limited due to the inclusion of subjective evaluation. So more objective and systematic studies should be conducted continuously.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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