In this study, a product gas yield and carbon conversion were measured during the coal pyrolysis. The pyrolysis process occurred under two different atmospheres such as subcritical (45 bar, 10℃) and supercritical CO2 condition (80 bar, 35℃). Under the same pressure (80 bar), the atmosphere temperature increased from 35℃ to 45℃ to further examine temperature effect on the pyrolysis at supercritical CO2 condition. For all three cases, a power input supplied to heating wire placed below coal bed was controlled to make coal bed temperature constant. The phase change of CO2 atmosphere and subsequent pyrolysis behaviors of coal bed were observed using high-resolution camcorder. The pressure and temperature in the reactor were controlled by a CO2 pump and heater. Then, the coal bed was heated by wire heater to proceed the pyrolysis under supercritical CO2 condition.
This study was investigated to the energy recovery by the pyrolysis of waste tyre. the pyrolysis of the waste tyre was made by using the pyrolysis chamber for the gasification and the combustion chamber for the combustion of the pyrolysis gas. In batch system, the amount of waste tyre was put 150kg in the pyrolysis chamber and the proper air flow rate for the stable production of the pyrolysis gas was 0.95Nm$^{3}$ /min. the production time of the pyrolysis gas was stable above 210minutes, and the stable production rate was above 3.8Nm$^{3}$ /min. The production temperature of pyrolysis gas was 170$^{\circ}$C and combustion temperature of pyrolysis gas was 1,000$^{\circ}$C. The combustible component of washing gas in pyrolysis gas of waste tyre was CO, CH$_{4}$, $C_{2}H_{6}$ and $C_{3}H_{8}$, and total amount was 22.7%. Heat value of condensed material was 9,804Kcal/kg. The average concentration of air pollutants between cyclone and scrubber was CO 420.4ppm, SO$_{x}$ 349.8ppm. NO$_{x}$ 68.Sppm, HCl 24.4ppm and Dust 240.0g / Nm$^{3}$, respectively.
Fast pyrolysis of medium-density fiberboard was carried out using a fluidized-bed reactor under various conditions to find an optimum pyrolysis condition. When the pyrolysis temperature was varied between $425^{\circ}C$ and $575^{\circ}C$, the maximum bio-oil yield of 52 wt% was obtained at $525^{\circ}C$. The quality of the bio-oil product increased with increasing pyrolysis temperature. Pyrolysis at a high temperature removed significant amounts of oxygenates and acids, producing more valuable species such as aromatics and phenolics. The main gaseous products were CO and $CO_2$. The yields of CO and $C_1-C_4$ hydrocarbons increased with increasing the pyrolysis temperature.
Lee, Ji Young;Lee, Hyung Won;Kim, Young-Min;Park, Young-Kwon
Applied Chemistry for Engineering
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v.29
no.3
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pp.350-355
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2018
In this study, the effect of biomass torrefaction on the thermal and catalytic pyrolysis of cork oak was investigated. The thermal and catalytic pyrolysis behavior of cork oak (CO) and torrefied CO (TCO) were evaluated by comparing their thermogravimetric (TG) analysis results and product distributions of bio-oils obtained from the fast pyrolysis using a fixed bed reactor. TG and differential TG (DTG) curves of CO and TCO revealed that the elimination amount of hemicellulose in CO increased by applying the higher torrefaction temperature and longer torrefaction time. CO torrefaction also decreased the oil yield but increased that of solid char during the pyrolysis because the contents of cellulose and lignin in CO increased due to the elimination of hemicellulose during torrefaction. Selectivities of the levoglucosan and phenolics in TCO pyrolysis oil were higher than those in CO pyrolysis oil. The content of aromatic hydrocarbons in bio-oil increased by applying the catalytic pyrolysis of CO and TCO over HZSM-5 ($SiO_2/Al_2O_3=30$). Compared to CO, TCO showed the higher efficiency on the formation of aromatic hydrocarbons via the catalytic pyrolysis over HZSM-5 and the efficiency was maximized by applying the higher torrefaction and catalytic pyrolysis reaction temperatures of 280 and $600^{\circ}C$, respectively.
To abate the environmental burdens arising from CO2 emissions, biochar offers a strategic means to sequester carbons due to its recalcitrant nature. Also, biochar has a great potential for the use as carbon-based adsorbent because it is a porous material. As such, developing the surface properties of biochar increases a chance to produce biochar with great adsorption performance. Given that biochar is a byproduct in biomass pyrolysis, characteristics of biochar are contingent on pyrolysis operating parameters. In this respect, this work focused on the investigation of surface properties of biochar by controlling temperature and reaction medium in pyrolysis of pine sawdust as case study. In particular, CO2 was used as reaction medium in pyrolysis process. According to pyrolytic temperature, the surface properties of biochar were indeed developed by CO2. The biochar engineered by CO2 showed the improved capability on CO2 sorption. In addition, CO2 has an effect on energy recovery by enhancing syngas production. Thus, this study offers the functionality of CO2 for converting biomass into engineered biochar as carbon-based adsorbent for CO2 sorption while recovering energy as syngas.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.32
no.2
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pp.281-289
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2015
This study investigated the conversion of oil products from polypropylene by using dispersed Co and Mo catalyst on reaction time and concentration change for knowledging liquefation characteristics at low-temperature (425, 450 and $475^{\circ}C$) pyrolysis in a batch reactor. The reaction time was set in 20~80 minutes and the oil products formed during pyrolysis were classfied into gas, gasoline, kero, diesel and heavy oil according to the domestic specification of petroleum products. The pyrolysis conversion rate was showed as Mo catalyst > Co catalyst > Thermal in all reaction time at reaction temperature $450^{\circ}C$. The conversion rate and yields of the pyrolysis products were the most height when Co and Mo Catalyst ratio was 50:50.
Poly(ethylene-co-vinyl acetate) (EVA) was pyrolyzed to eliminate acetic acid of VA unit using off-line pyrolysis, and the deacetylated EVA was analyzed infrared spectroscopy (IR) and pyrolysis-gas chromatography/mass spectrometry (Py-GC/MS). EVA film for deacetylation was prepared by solution casting on aluminum foil and it was pyrolyzed at low temperature of $300^{\circ}C$ in the off-line pyrolysis apparatus. After deacetylation, carbon-carbon double bond (C=C) was formed by 1,2-elimination of the VA unit in the EVA backbone. Most of C=C bonds were trans-1,4-unit and 1,2-unit was also observed. Presence of the 1,2-unit in deacetylated EVA indicates that terminal or branch VA units exist in the raw EVA. Py-GC/MS chromatogram of deacetylated EVA displayed much smaller acetic acid and much more abundant other pyrolysis products than that of raw EVA, which means that the pyrolysis efficiency and separation condition were improved.
Lee, Dong-Jun;Jung, Jong-Min;Kim, Jung Kon;Lee, Dong-Hyun;Kim, Hyunjong;Park, Young-Kwon;Kwon, Eilhann E.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.30
no.4
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pp.141-150
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2022
To abate the environmental burden derived from the massive generation of cattle manure (CM), pyrolysis of CM was suggested as one of the methods for manure treatment. In respect of carbon utilization, pyrolysis has an advantage in that it can produce usable carbon-based chemicals. This study was conducted to investigate a syngas production from pyrolysis of CM in CO2 condition. In addition, mechanistic functionality of CO2 in CM pyrolysis was investigated. It was found that the formation of CO was enhanced at ≥ 600 ℃ in CO2 environment, which was attribute to the homogeneous reactions between CO2 and volatile matters (VMs). To expedite reaction kinetics for syngas production during CM pyrolysis, Catalytic pyrolysis was carried out using Co/SiO2 as a catalyst. The synergistic effects of CO2 and catalyst accelerate the formation of H2 and CO at entire temperature range. Thus, this result offers that CO2 could be a viable option for syngas production with the mitigation of greenhouse gas.
Polycrystalline powder of LixNi0.85Co0.15O2 was synthesized by pyrolyzing a powder precursor obtained by the PVA-precursor method. Coin cells of lithium-ion rechargeable battery were assembled, whose the cathodes were fabricated from the crystalline powders of LixNi0.85Co0.15O2 synthesized by the method. The effect of synthetic variation on the property of the cell was tested by carrying out 100 consecutive cycles of charge-dis-charge on the cells. The property of the cell was largely influenced by the pyrolysis conditions applied for the synthesis of the LixNi0.85Co0.15O2. Depending on whether the pyrolysis was carried out in standing air or in the flow of dry air, the discharge capacity and cycle-reversibility of the cell varied in large extent. When the powder precursor was pyrolyzed in standing air, a minor phase of lithium carbonate was remained in the LixNi0.85Co0.15O2. The carbon containing powder precursor had to be pyrolyzed in the flow of dry air to eliminate the minor phase. In the flow of dry air, the lithium carbonate in the precursor was eliminated over 500-700。C without any prominent heat event. By controlling the flow of air over the precursor during its pyrolysis, particle size could also be altered. The effect of flowing dry air, during first step pyrolysis or during second step heat treatment, on the property of the cell was discussed.
Shazali, Erna Rashidah Hj;Morni, Nurul Afiqah Haji;Bakar, Muhammad Saifullah Abu;Ahmed, Ashfaq;Azad, Abul K;Phusunti, Neeranuch;Park, Young-Kwon
Applied Chemistry for Engineering
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v.32
no.2
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pp.205-213
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2021
The present study aimed to determine the effect of co-pyrolysis of sawdust biomass and scrap tyre waste employing different blending ratios of sawdust to waste tyre such as 100:0, 75:25, 50:50, 25:75, and 0:100. The thermochemical characterization of feedstocks was carried out by employing the proximate, ultimate analysis, and thermogravimetric (TGA) analyses, calorific values, and scanning electron microscope coupled with energy dispersive x-ray analysis (SEM-EDX) to select the blending ratio having better bioenergy potential amongst the studied ratios. The blending ratio of 25:75 (sawdust to waste tyre) was selected for the co-pyrolysis study in a fixed-bed pyrolysis reactor system based on its solid biofuels properties such as heating value (30.18 MJ/kg), and carbon (71.81 wt%) and volatile matter (63.82 wt%) contents. The pyrolysis temperatures were varied as 500, 600 and 700 ℃ while the other parameters such as heating rate and nitrogen flowrate were maintained at 30 ℃/min and 0.5 L/min respectively. The bio-oil yields as 31.9, 47.1 and 61.2 wt%, bio-char yields as 34.5, 34.2 and 31.4 wt% and gaseous product yields as 33.6, 18.60 and 7.3 wt% at the pyrolysis temperatures of 500, 600 and 700 ℃ respectively were obtained. The blends of sawdust and waste tyres showed the improved energy characteristics which could provide the solution for the beneficial management of sawdust and scrape tyre wastes via co-pyrolysis processing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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