Plasma fibrinogen is risk factor of vascular disease including stroke, ischemic heart disease, atherosclerosis and thrombosis. Many studies have confirmed that high plasma fibrinogen levels are related with age, obesity, cholesterol, alcohol consumption, and genotype. This study was carried out to investigate the effect of fibrinogen genotype and other characteristics on the plasma fibrinogen levels in the elderly Koreans. For this study the blood samples were collected from 178 healthy elderly Koreans (102 males and 76 females, $55{\sim}80$ year olds). The blood samples were analyzed by smoking status, cholesterol levels, genotype, age, exercise, drinking, and gender. The plasma fibrinogen was assayed by clotting method, cholesterol being assayed by cholesterol oxidase method. The $\beta$-fibrinogen genotype was detected by PCR of relevant region and digestion with Alu I. The alleres with the restriction site and the non cleavable alleres were designated $A_1$ and $A_2$. In conclusion, genotype $A_1A_2$ and exercise are increased and associated with plasma fibrinogen levels. But, there were no significant differences by smoking, gender, age, drinking and cholesterol.
The methanol extract of Viscum album var. coloratum, Korean mistletoe, showed potent prolongation effects on the bleeding time in rats in vivo, and whole blood clotting time and plasma recalcification time in rats ex vivo. The prolongation effect on the bleeding time of Korean mistletoe is comparable to that of Viscum album L., European mistletoe, 185.6% and 176.5%, respectively. However, the water extracts of the both plants did not show any prolongation effects. Platelet activating factor (PAF) receptor binding assay was carried out to elucidate the action mechanisms of the extracts, and both of the methanol extracts did not show any inhibitory activity. The $LD_{50}$ of the methanol extracts of both mistletoes are more than 2 g/kg. These results suggest that the mehtanol extract of Korean mistletoe might be a potential candidate to develop new drug to improve microcirculation.
Kim, Yeong-Shik;Roh, Ji-Eun;Ann, Hyung-Soo;Park, Ho-Koon
YAKHAK HOEJI
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v.36
no.4
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pp.350-356
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1992
Anticoagulant activities were tested for the fifteen kinds of medicinal plants by measuring activated partial thromboplastin time (aPTT). Of them five kinds or species (Artemisia princeps, Sanguisorba officinalis, Artemisia apiacea, Eclipa alba, Schizonepeta tenuifolia) were selected and fractionated for the preparation of acidic polysaccharides. They were extracted with water by refluxing and the extracts were precipitated with ethanol. The precipitates were separated based on charge using a DEAE-Sephadex. The low salt and high salt fractions were sulfated with anhydrous pyridine and chlorosulfonic acid complex. In vitro anticoagulant activities of sulfated polysaccharides were tested by measuring aPTT, prothrombin time (PT), and factor Xa clotting time using normal human plasma. No relationship was found between the amount of uronic acids and anticoagulant activities, but the sulfated ones show the increase of activities. In vivo anticoagulant properties of the sulfated polysaccharide from Artemisia apiacea were also tested by the intraveneous administration of three different doses (3,5 and 10 mg/kg) to rats. APTT and PT were increased significantly and the action of factor Xa and thrombin mediated through antithrombin III were inhibited slightly.
Tissue factor (TF, tissue thromboplastin or coagulation factor III) accelerates the blood clotting, activating both the intrinsic and the extrinsic pathways to serve as a cofactor. In order to isolate TF inhibitors from the fruits of Chaenomeles sinensis, an activity-guided purification utilizing a bio-assay method of prothrombin time prolongation, was carried out to yield five active flavoniods such as hovetrichoside C (1) ($IC_{50}$ = 14.0 $\mu$g), luteolin-7-Ο-$\beta$-D-glucuronide (3) ($IC_{50}$ = 31.9$\mu$g), hyperin (4) ($IC_{50}$ = 20.8 $\mu$g), avicularin (6) ($IC_{50}$ = 54.8 $\mu$g) and quercitrin (10) ($IC_{50}$ = 135.7 $\mu$g), along with other inactive compounds such as ($\pm$)-(2E,4E)-Ο-$\beta$-D-glucopyranosyl-4'-hydroxy-$\beta$-ionylideneacetic acid ester (2), genistein-7-Ο-$\beta$-D-glucopyranoside (5), luteolin-3'-methoxy-4'-Ο-$\beta$-D-glucopyranoside (7), luteolin-7-Ο-$\beta$-D-glucuronide methyl ester (8), tricetin-3'-methoxy-4'-Ο-$\beta$-D-glucopyranoside (selagin-4'-Ο-$\beta$-D-glucopyranoside) (9), (-)-epicatechin (11), luteolin-4'-Ο-$\beta$-D-glucopyranoside (12) and apigenin-7-Ο-$\beta$-D-glucuronide methyl ester (13). The structures of the isolated compounds were elucidated through spectral analysis. Among them, compounds 1 to 9, 12 and 13 were isolated for the first time from the fruits of this plant and the compound 9 is a new flavonoid.
Purpose: The aim of this study was to assess the benefits of routine pre-endoscopy coagulation screening tests and platelet counts in Korean children. Methods: Between March 2004 and December 2009, children who underwent gastrointestinal endoscopy for the evaluation of various gastrointestinal symptoms were included. All of the subjects included in the study also underwent routine coagulation screening and platelet count determinations prior to endoscopy and biopsy. The clinical records and laboratory tests were retrospectively reviewed in all patients. Results: One hundred sixty-two of 1,476 (11%) patients who underwent endoscopy had abnormal results on pre-screening coagulation tests. Fourteen patients underwent coagulation factor assays due to abnormal clotting results in consecutive tests or due to clinical evidence of a bleeding tendency. Seven patients were diagnosed with factor XII deficiency, one patient was diagnosed with von Willebrand disease, one patient had von Willebrand disease and factor XII deficiency, and one patient was presumed to have mild hemophilia. The remaining 4 patients had normal results with the factor assays. The results of platelet counts were normal with the exception of 1 patient. No patient had significant bleeding during the endoscopic procedures, despite abnormal pre-endoscopic coagulation tests. Conclusion: Routine coagulation screening tests and platelet counts revealed abnormal results in some patients. Most of the patients with abnormal clotting were shown to have a factor XII deficiency, which had no significant associated bleeding tendencies; the other patients were diagnosed with hemophilia or von Willebrand disease. Therefore, although abnormal pre-endoscopic coagulation is not always related to significant bleeding complications, pre-endoscopic coagulation screening may be useful in some children in predicting the risk of bleeding tendency during endoscopic procedures.
Objectives : The purpose of study was to investigate the effect of ILlB(intravascular laser irradiation of blood) on serum lipoprotein(a) Methods : The 12 case is diagnosed as cerebrovascular diseases on computed tomograghy. The 18 case is not observed abnormality on computed tomograghy but, they have neurological sign. Blood test was enforced on the first medical examination, The 15 case with plasma lipoprotein(a) greater than 30 mg/dl have been classified into abnormal group and the 15 case of less than 30 mg/dl have been classified into control group. after ten times ILlB, It was observed that the change of plasma lipoprotein(a) and a fibrinogen of blood clotting factor. Conclusions : 1. After ten times ILlB, plasma lipoprotein(a) numerical value was decreased on 13 case of abnormal group. 2. Plasma lipoprotein(a) numerical value was decreased on 5 case of control group. 3. The twenty in fifteen patient's with hyperlipoproteinemias have been fibrinogenemias and after ILIB treatment, in the all of 16 case with hyperfibrinogenemia in the first medical examination to both abnormal and control group, plasma fibrinogen numerical value was decreased.
This study was carried out to investigate the effect of fibrinogen genotype and other characteristics on the plasma fibrinogen levels. Many studies have conformed that high plasma fibrinogen levels are associated with the increased risk of ischaemic heart disease, stroke and arterial disease. And fibrinogen levels are related with age, obesity, cholesterol and alcohol consumption, genotypes. For this study the blood samples were collected from 93 healthy Koreans (66 males and 27 females). The blood samples were individually analyzed by smoking status, cholesterol levels, genotype, age, and gender. The plasma fibrinogen was assayed by clotting method (modified Clauss assay) and cholesterol was assayed by cholesterol oxidase method. Subjects were classified by current smokers, ex-smokers (<6 month), or nonsmokers. The $\beta$-fibrinogen genotype was detected by PCR of relevant region and digestion with HaeIII, with the H$_1$H$_1$ allele allowing cleavage by this restriction enzyme and H$_2$H$_2$ allele being refractory. In conclusion, the study shows that the factor of the increasement in the fibrinogen level was closely related with the cholesterol level, smoking status and genotype (H$_1$H$_2$); but there was no significant difference by gender, Especially, among the people over 50 years of age, fibrinogen level was higher with the increasement of cholesterol level (<200 mg/dl), current smoker, and genotype H$_1$H$_2$.
Glycosaminoglycans (GAGs) were isolated from the porcine testis, and their immuno-modulating and anticoagulant activity was investigated. From anion exchange chromatography (Dowex Macropolous Resin) used for further isolation of porcine testis GAGs (PT-GAGs), two fractions (PT-GAG-1.5 and PT-GAG-16) eluted by different salt concentration were obtained. In immunomodulating activity test, PT-GAG-1.5, but not PT-GAG-16, significantly enhanced the growth of murine peritoneal macrophages. In addition, treatment with PT-GAG-1.5 induced the production of cytokines, interleukin-1$\beta$ (IL-1$\beta$), interferon-${\gamma}$ (IFN-${\gamma}$) and tumor necrosis factor-$\alpha$ (TNF-$\alpha$), from murine microphages. Unexpectedly, both of PT-GAGs had no effect on the growth of murine splenocytes. The anticoagulant activity of PT-GAG-1.5 and PT-GAG-16 was examined by activated partial thromboplastin time (aPTT) assay and thrombin time (TT) assay. Both of PT-kGAGs significantly increased the clotting times of aPTT and TT in a dose-dependent manner. The anticoagulant activity of PT-GAG-16 was found to be higher than that of PT-GAG-1.5. These results suggest that PT-GAGs possess biological activities such as immunomodulating activity and anticoagulant activity.
Tabanus anticoagulant protein (TAP) was isolated from the whole body of the tabanus, Tabanus bivittatus, using three purification steps (ammonium sulfate fractionation, gel filtration on Bio-Gel P-60, and ion exchange chromatography on DEAE Sephadex gel). The purified TAP, with a molecular weight of 65 kDa, was assessed to be homogeneous by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, and an isoelectric point of 7.9 was determined by isoelectric focusing. The internal amino acid sequence of the purified protein was composed of Ser-Leu-Asn-Asn-Gln-Phe-Ala-Ser-Phe-lle-Asp-Lys-Val-Arg. The protein was activated by $Cu^{2+}\;and\;Zn^{2+}$, and the optimal conditions were found to be at pH $3\sim6\;and\;40\sim70^{\circ}C$. Standard coagulation screen assays were used to determine thrombin time and activated partial thromboplastin time. Chromogenic substrate assays were performed for thrombin and factor Xa activity. TAP considerably prolonged human plasma clotting time, especially activated partial thromboplastin time in a dose-dependent manner; it showed potent and specific antithrombin activity in the chromogenic substrate assay. Specific anti-factor Xa activity in TAP was not detected. Overall, this result suggested that TAP has significant anticoagulant activity on blood coagulation system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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