Journal of the Korea Institute of Building Construction
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v.22
no.3
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pp.251-258
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2022
In the cement industry, in order to reduce CO2 emissions, technology for raw materials substitution and conversion, technology for improving process efficiency of utilizing low-carbon new heat sources, and technology for collecting and recycling process-generated CO2 are being developed. In this study, we conducted a basic experiment to contribute to the development of CSC that can store CO2 as carbonate minerals among process-generated CO2 capture and recycling technologies. Three types of CSC clinker with different SiO2/(CaO+SiO2) molar ratios were prepared with the clinker raw material formulation, and the characteristics of the clinker were analyzed. As a result of analysis and observation of CSC clinker, wollastonite and rankinite were formed. In addition, as a result of the carbonation test of the CSC paste, it was confirmed that calcite was produced as a carbonation product. The lower the SiO2/(CaO+SiO2) molar ratio in the CSC clinker chemical composition, the lower the wollastonite production amount, and the higher the rankinite production amount. And the amount of calcite production increased with the progress of carbonation of the CSC paste specimen. It is judged that rankinite is more reactive in mineralizing CO2 than wollastonite.
Hydration processes of the rapid hardening cement clinkers, which were synthesized from domestic alunite for major alumina source, limestone, kaolin and fluorite, were investigated by means of x-ray diffraction analysis, thermal analysis and microscopic observation etc. The clinkers were composed mainly of alite, calcium fluroaluminate (C11A7.CaF2) minerals. While the hydratio processes of the clinkers are altered by concentration of SO3 in the paste, calcium aluminate hydrates such as C4AH13, CAH10 and calcium monosulfate hydrate (C3A.CaSO4.12H2O) are formed at first and then some of them are transformed into ettringite(C3A.3CaSO4.32H2O) within 30~60 min. when the concentration of SO3 in the paste are enough. However the formed ettringite are changed slowly into calcium monosulfate hydrate as the concentration of SO3 become lowered, and the paste is hardened with these close-packed minerals. When the content of SO3 in clinker is so enough, calcium sulfoaluminate hydrates are found without any addition of anhydrite or hemi-hydrite.
Hardened cement paste is mainly affected by corrosion of sulphate and chlorine ions in sea water. In this investigation, many specimens were made with the cement clinker minerals such as C3S, C3A, C4AF and their mixture according to cement composition added various blending materials. After the specimens were immersed in 4% MgSO4 and MgCl2 solutions, the product of reaction, the microstructure of specimen and Ca+2 ion leached in the solution were studied. The formation of Ca(OH)2 in the specimen of C3S is reduced relatively by adding pozzolanic admixtures. The chlorine ion is easily diffuse into the C3S specimen and produced CaCl2 compound, and it makes the specimen porous by leaching out itself into the solution. The specimen of C3A, C4AF are broken down by expanding reaction of ettringite and gypsum compound produced in the MgSO4 solution. At a later period, the ettringite is transformed into gypsum and 5MgO.2Al2O3·15H2O. The C3A in the MgCl2 solution combines chlorine ion to form Friedel's salt and prevents the diffusion reaction of chlorine ion into the specimen. Granulated slag shows inferior effect on the resistance of the specimen in MgSO4 solution by forming ettringite and gypsum, but good result in MgCl2 solution. Pozzolanic materials, on the whole, offer noticable effect on the resistance of the specimen in both solutions.
The mixtures which are in the chemical composition of Portland cement were prepared from oyster shell, casting dust and BOF slag. The clinkerbility and the behaviour of formation of clinker minora]s were studied using the mixtures mainly by the mineral and microstructural observation. By virtue of the characteristics of starting raw materials, the clinkering temperature was lower as much as 100$^{\circ}C$ than that of a mixture prepared from normal raw materials. Uncombined calcium oxide was vanished entirely below 1350$^{\circ}C$. and the formation of major cement minerals such as alite and belite could be nearly accomplished without too much liquid phase within 1400$^{\circ}C$.
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2023.05a
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pp.47-48
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2023
In the domestic industrial sector, greenhouse gases emitted from the cement industry account for about 10%, with most of them generated during the cement clinker calcination process. During the calcination process, 57% of carbon dioxide is emitted from the decarbonation reaction of limestone, 30% from fuel consumption, and 13% from electricity usage. In response to these issues, the cement industry is making efforts to reduce carbon dioxide emissions by developing technologies for raw material substitution and conversion, improving process efficiency by utilizing low-carbon alternative heat sources, developing CO2 capture and utilization technologies, and recycling waste materials. In addition, due to the limitations in purchasing and storing industrial byproducts generated from industrial facilities, many studies are underway regarding the recycling of construction waste. Therefore, this study analyzes the manufacture of calcium silicate cement (CSC), which can store carbon dioxide as carbonate minerals in industrial facilities, and aims to contribute to the development of environmentally friendly regenerated cement using construction waste.
Raw mateials such as limestone quartzite bauxite and anhydrite were used in the production of mod-ified beloite cement. Two kinds of clinker were synthesized with relatively higher content of $C_2S$ than that of $C_4A_3{\={S}}$ Concerning $C_2S$ the main mineral component borax ($Na_2O\;2B_2O_3\;10H_2O$) was added to stimu-late hydraulic reactivity and this would be possible by stabilizing ${\alpha}'-C_2S$ at room temperature. We had in-tended to compare burning and hydraulic characteristics of clinkers with one another by varying the amount of borax addition and to study the appropriate amount of anhydrite addition needed in the strengthening of cement during hydration. It was concluded that the effective amount of borax addition ne-eded for stabilization of ${\alpha}'-C_2S$ was 5 wt% in 60wt% $C_2S$ inclusive clinker and adding anhydrite in the ra-tio of 1.3 of $SO_3/Al_3O_3$ was appropriate in the production of cement by this clinker. Only ettringite was seen to contribute to the strength without additives but C-S-H was found to form along with ettringite with the addition of borax in the initial stage of hydration.
Hwang, Y.;Sohn, Y. U.;Chung, H. S.;Lee, H. K.;Park, H. S.
Resources Recycling
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v.6
no.1
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pp.29-34
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1997
The feasibility of using the industrial inorganic waste materials such as l~mestone sludge. Soundly sand. coal fly 'ash, and chemical glasses as a raw material for cement clinker by melting treatmeut was iovestigated. The slag wh~ch is obtained from thc melts of the mixtnres of waste materials is composed of P-C,S(ZCaO - SIOJ and C,AS(ZCaO . AI,O, . SiO,) phases. The effect of melting tempcrabre, coaling condition and CIS ratio on the fo~mation of P-C,S phasc was examed. In order to obtain thc P-CiS phase which is useful in thc utilhtion as a clinkcr malcrid, it B found that sudl considerations as low melting temperature as possible of the wastc mixhire, quenching the melts and law CIS ratio of the mlxhlre are necessary.
The effect of calcium lignosulfonate (CLS) on the early hydration characteristics for clinker minerals was investigated. In the presence of CLS and unsufficient gypsum The hydration of $C_3$A lowered CLS adsorption to form ettrin-gite and the residual CLS in the liquid phase accelerated the solubility of C4AF hydration. As the result unreacted $Fe^{3+}$ in the liquid phase would be precipitated gelatinously on $C_3$ hydrates and the hydration of $C_3$ could be retarded. But by addition of optimum gypsum into the cement with CLS the presence of $Fe^{3+}$ in the liquid phase were lowered and $C_3$ hydration would be normallized.
Effect of MgO, CaSO4, and CaF2 addition on the formation of clinker minerals in portland cement have been investigated by measuring the amounts of free-CaO and C3S in the fired specimens and analyzing the Mg and S concentration in C3S and C2S. It was found that CaSO4 inhibited C3S formation but MgO addition offset this effect of CaSO4. MgO addition also enhanced the mineralizing effect of CaSO4+CaF2, resulting in the acceleration of C3S formation. It was suggested that Mg might inhibit the formation of sulphate compounds rim around C2S and thus C2S+CaOlongrightarrowC3S reaction was facilitated.
The investigations have been carried out to study the characteristics of limestone using in Korean cement industry with prime interests in the dissociation and thermal phase changes of limestone between 90$0^{\circ}C$ and 140$0^{\circ}C$ The range of decomposition temperature of limestone was 840-87$0^{\circ}C$ and it was considered that the temperature was lowered by impurities in the limestone. The more the impurities and the finer the grain size of quartz in limestone the lower temperature was applied in forming $C_2S$ mineral the temperature of about 100$0^{\circ}C$. The major clinker minerals such as $C_3S$, $C_2S$, $C_3A$ and $C_4AF$ were formed in most of limestone when the firing temperature was up to 130$0^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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