The purpose of this paper is to explore the strategy of future Korean medicine(KM) clinical research through the study on the current situation and issues for KM clinical research worldwide. In this study, the papers published in English through Pubmed were investigated mainly. And we analyzed the methodological issues from the clinical research reports in the KM fields. As a result of examining the current situation of the RCTs(Randomized Controlled Trials) studies in KM, the sample size for most studies was small and the overall methodological quality appeared to be low. And there was a discussion about whether or not to apply RCTs method to the KM clinical research. The majority of studies have argued the use of RCTs method for KM clinical research. In addition, we could find some problems through the analysis of KM clinical studies. First, the majority of RCTs in KM were of low quality. Second, RCTs method was applied to the KM clinical studies according to the Western medicine methods only. Third, the actual KM diagnosis was not used in the KM studies and inadequate outcomes measurement methods were utilized without considering the characteristics of KM practice. The methodological issues in the KM clinical research were caused by the conflict between the characteristics of KM practice and clinical research method based on the western medicine.
Purpose: The purpose of this study was to develop a tool for nutritional assessment, so that home care nurses can make early assessment of patients' nutritional status. Method: The study was done in two parts first a tool was developed to assess nutrition, and second the content validity and clinical validity of the categories and indices were verified. Result: The results of this study are summarized in two ways. First, the nutritional assessment tool was classified into 3 areas, physical measurement, nutritional survey and clinical survey, and into 11 categories with 22 indices. Second, when 5 of the 11 categories were positive, nutritional status was considered to be poor. Conclusion: By developing a clinically useful nutritional assessment tool for patients receiving home care, which was developed in this study, the quality of life for these patients will improve and contribution to the development of a more effective clinical home nursing practice will occur.
Park, Jin-Young;Bae, So-Yeon;Lee, Jae-Jun;Kim, Ji-Hwan;Kim, Hae-Young;Kim, Woong-Chul
The Journal of Advanced Prosthodontics
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제9권3호
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pp.159-169
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2017
PURPOSE. The purposes of this study were to evaluate the marginal and internal gaps, and the potential clinical applications of three different methods of dental prostheses fabrication, and to compare the prostheses prepared using the silicone replica technique (SRT) and those prepared using the three-dimensional superimposition analysis (3DSA). MATERIALS AND METHODS. Five Pekkton, lithium disilicate, and zirconia crowns were each manufactured and tested using both the SRT and the two-dimensional section of the 3DSA. The data were analyzed with the nonparametric version of a two-way analysis of variance using rank-transformed values and the Tukey's post-hoc test (${\alpha}=.05$). RESULTS. Significant differences were observed between the fabrication methods in the marginal gap (P < .010), deep chamfer (P < .001), axial wall (P < .001), and occlusal area (P < .001). A significant difference in the occlusal area was found between the two measurement methods (P < .030), whereas no significant differences were found in the marginal gap (P > .350), deep chamfer (P > .719), and axial wall (P > .150). As the 3DSA method is three-dimensional, it allows for the measurement of arbitrary points. CONCLUSION. All of the three fabrication methods are valid for measuring clinical objectives because they produced prostheses within the clinically acceptable range. Furthermore, a three-dimensional superimposition analysis verification method such as the silicone replica technique is also applicable in clinical settings.
고관절 시행에서 식립각도는 추후 환자의 운동범위나 힘의 분배조건에 따라 폴리에틸렌 라이너의 마모에도 영향을 미친다. 인공관절요소로부터 마모입자는 골괴사나 다른 생화학적으로 많은 합병증을 일으킨다. 이런 점에서 인공고관절에서 마모와 정렬각도를 수술 후 추시를 통해 측정하는 것은 중요하다. 특히 관절면의 마모를 측정하는 것은 그 량이 크지 않아 상당한 정밀도를 요구한다. 현재 널리 쓰이는 상용 소프트웨어는 재현성과 측정방법의 표준화가 되어 있지 않아 사용에 많은 어려움이 있다. 본 논문에서는 일반 병원의 방사선촬영 환경에서 CAD만 추가로 구비하면 행할 수 있는 인공관절면 마모와 식립각 측정법을 제시한다. 인공관절만의 X-ray영상을 이용한 본 방법의 정확도와 정밀도 평가를 수행하였다. 또한 실제 인공고관절환자의 X-ray영상을 가지고 2년추시에 따른 마모와 식립각을 측정하였다. 본 연구에서 제시한 CAD를 이용한 방법은 마모측정에서 정확도 0.06 mm, 정밀도 0.05 mm, 식립각은 $0.27^{\circ}$의 정밀도를 갖는다.
In clinical settings, researchers often want to assess agreement between two measurements (or tests) of the same continuous variable. For example, when new point-of-care analyzer for testing blood glucose level were introduced clinicians need to compare results from standard or established laboratory method of measurement to those of new or point-of-care analyzer. The question in a method-comparison study would either of two different methods be used to measure the same variable equivalently. In this paper common misuse of statistical methodologies seen in the medical literatures such as correlation coefficient and paired t-test are discussed. The Bland-Altman technique has been widely used for this purpose and provides a graphic in presentation of the findings from a method-comparison study, with a mean value of measurement, this bias and the limits of agreement. For ease of application and interpretation of this technique we discussed the analysis procedure and illustrated with two worked examples. Finally, a number of alternative ways in which data can be analysed and reported in such studies were reviewed.
Scanogram is that combine several practical images into one image to observation. So it is an important consideration in many clinical situation such as iliac measurement, leg alignment measurement and Scoliosis. Currently, scanogram examinations are mainly conducted for children and elderly patients. In this study, in order to apply the longbone detector to children or elderly patients who are difficult to cooperate with, we compared the longbone detector from D equipment with the G equipment discovery 656 Puls equipment in reproducibility of images, distribution of irradiation dose, scattering dose, irradiation time and image acquisition time. D equipment took more than twice as much time as G equipment. The scattered dose generated about 50% more G equipment than D equipment. In the whole spine scanogram and the measurement length of the lower leg, D equipment was also measured longer than G equipment. However, both methods did not show much difference from the CT scanogram, so there was no problem in measurement. The height of the thyroid radiation dose of G equipment was produced more radiation than D equipment. However, the longbone detector deviated from the x-ray center line relative to the tube rotation method, and was measured lower by the directionality of the measuring instrument, so that the error could not be corrected. In the conclusion of study, using the longbone detector is excellent for applying to children or elderly patients to reduce scattering dose. However, using CR may be useful to normal patients. Because, the image quality may deteriorate due to an imbalance of dose difference in thickness depending on the body part. So, it is useful to using a compensation filter or tube rotation method when we take a whole spine scanogram.
Background and purpose: We evaluated the reliability of two electrodermal measurement devices on meridian skin areas; Electro Acupuncture according to Dr. Voll (EAV) method and newly developed MIR-1. Methods: Eighteen volunteers were tested repeatedly on the same condition with each device. To explore the intra-rater, inter-rater, and test-retest reliabilities, one rater tested each subject twice in succession, then the other rater tested the subject in a row. Finally, retests on the subjects with each device were performed 1 week later. The reliability was determined by Pearson correlation and intraclass correlation statistics. Results: EAV method showed poor reliability, while MIR-1 showed good reliability. Conclusion: It is suggested that further research on the reliability and useful device in both fields of clinical practice and biomedical research.
The radioisotopic measurement of glomerular filtration rate (GFR) has required analysis of serial blood or urine samples over several hours, and does not allow measurement of separate renal function unless separate catherterization of individual ureters is done. Gates described isotopic method for the measurement of global and unilateral GFR based on the determination by scintillation camera of the fraction of the injected dose of $^{99m}Tc-diethylenetriaminepentaacetic$ acid (DTPA) present in the kidneys 2-3 minutes after its administration. We calculated GFR according to Gates' method in 58 adult patients with various levels of global renal function using $^{99m}Tc$ DTPA and validated this technique by correlation with 24 hour creatinine clearance. A good correlation was observed between 24 hour creatinine clearance and GFR calculated by Gates' formula, with an r value of 0.91 (p<0.01). We concluded that determination of GFR according to the Gates' formula allows good and reproducible prediction of GFR with great rapidity and simplicity rendering this technique suitable for clinical practice.
In this paper, the evaluation of image quality was performed for digital radiography which is developing in using amorphous selenium as a photoconductor material for the purpose of offering basic research data and measurement technique about Medical Imaging Quality. So Modulation Transfer Function as a main factor of imaging quality evaluation was investigated by slit method. For measurement of MTF, Nuclear associates. 07-624 Slit camera image was obtained to study the variation of MTF corresponding to changing spatial frequency. And Presampling MTF was estimated by slit camera image with $10\;{\mu}m$ width at Digital Radiography. In this study, the obtained data demonstrates that the clinical value of a direct conversion type digital radiation detector using the amorphous selenium, which is being developed by domestic technology.
The analytical measurement range (AMR) is the range of analyte values that a method can directly measure on a specimen without any dilution, concentration, or other pretreatment not part of the usual assay process. The linearity of the AMR is its ability to obtain test results which are directly proportional to the concentration of analyte in the sample from the upper and lower limit of the AMR. The AMR validation is the process of confirming that the assay system will correctly recover the concentration or activity of the analyte over the AMR. The test specimen must have analyte values which, at a minimum, are near the low, midpoint, and high values of the AMR. The AMR must be revalidated at least every six months, at changes in major system components, and when a complete change in reagents for a procesure is introduced; unless the laboratory can demonstrate that changing the reagent lot number does not affect the range used to report patient test results. The AMR linearity was total protein (0-16.6), albumin (0-8.1), total bilirubin (0-18.1), alkaline phosphatase (0-1244.3), aspartate aminotransferase (0-1527.9), alanine aminotransferase (0-1107.9), gamma glutamyl transpeptidase (0-1527.7), creatine kinase (0-1666.6), lactate dehydrogenase (0-1342), high density lipoprotein cholesterol (0.3-154.3), sodium (35.4-309), creatinine (0-19.2), blood urea nitrogen (0.5-206.2), uric acid (0-23.9), total cholesterol (-0.3-510), triglycerides (0.7-539.6), glucose (0-672.7), amylase (0-1595.3), calcium (0-23.9), inorganic phosphorus (0.03-17.0), potassium (0.1-116.5), chloride (3.3-278.7). We are sure that materials for the AMR affect the evaluation of the upper limit of the AMR in the process system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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