• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제8권3호
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• pp.185-189
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• 1987

Reactions of $Ir(ClO)_4(CO)(PPh_3)_2$ with dicyano olefins, cis-NCCH = CH$CH_2$$CH_2$CN (cDC1B), trans-NCCH = CH$CH_2$$CH_2$CN (tDC1B), trans-NC$CH_2$CH = CH$CH_2$CN (tDC2B), and NC$CH_2$$CH_2$$CH_2$$CH_2$CN (DCB) produce binuclear dicationic iridium (I) complexes, $[(CO)(PPh_3)_2Ir-NC-A-CN-Ir(PPh_3)_2(CO)](ClO_4)_2$ (NC-A-CN = cDC1B (1a), tDC1B (1b), tDC2B (1c), DCB (1d)). Complexes 1a-1d react with hydrogen to give binuclear dicationic tetrahydrido iridium (Ⅲ ) complexes, $[(CO)(PPh_3)_2(H)_2Ir-NC-A-CN-Ir(H)_2(PPh_3)_2(CO)](ClO_4)_2$ (NC-A-CN = cDC1B (2a), tDC1B (2b), tDC2B (2c), DCB (2d)). Complexes 2a and 2b catalyze the hydrogenation of cDC1B and tDC1B, respectively to give DCB, while the complex 2c is catalytically active for the isomerization of tDC2B to give cDC1B and tDC1B and the hydrogenation of tDC2B to give DCB at $100^{\circ}C$.

• 대한화학회지
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• 제41권12호
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• pp.639-644
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• 1997

톨루엔 용매중에서 Cp*Ru(CO)Cl2(2, Cp*=η5-C5Me5)과 CO를 반응시켜 상자기성의 3가 카르보닐루테늄착물 [Cp*Ru(CO)Cl2](2)를 합성하였다. 자기화율의 측정으로부터 얻어진 착물(2)의 유효자기모멘트 값은 1.81 B. M.으로 이는 분자내 짝을 이루지 않는 전자가 1개 있는 경우와 거의 일치하였다. 착물(2)는 톨루엔 용매중에서 KBr과의 반응에 의해 3가의 디브로모루테늄착물 Cp*Ru(CO)Br2(3)으로 변환되었고, 톨루엔 용매중에서 포스핀과의 반응에 의해서는 반자기성인 2가 루테늄착물 Cp*Ru(CO)(PR3)Cl (4a∼4e, PR3=PMe3, PEt3, PMePh2, PPh3, PCy3)로 쉽게 환원되었다.

• Restorative Dentistry and Endodontics
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• 제17권1호
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• pp.1-9
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• 1992

The intradental nerve activity was recorded from single pulp nerve unit dissected from the inferior alveolar nerve in canine teeth of anesthetized cats. The effects of various test solutions on intradental nerve activity evoked by 4M NaCl applied to the deep dentinal cavities were investigated. 1. Total 15 single pulp nerve units were recorded. Of these 9 were Mi - fibers and 6 were C -fibers. The mean conduction velocity and electrical threshold of $A{\delta}$ - fiber were $6.3{\pm}3.7m/sec$, $1.2{\pm}0.7V$ and those of C - fiber were $1.0{\pm}0.2m/sec$, $2.3{\pm}1.3V$, respectively. The response to cold stimuli of $A{\delta}$ - fiber began immediately and that of C - fiber began after a latency. 2. When applied to deep dentinal cavity, 4M NaCl induced irregular bursts of action potential in 4 $A{\delta}$ - fibers and 3 C - fibers, which continued until the solution was washed away. 3. In the $A{\delta}$ - fiber, histamine failed to induce any nerve acitivity and did not produce an increase in intradental nerve activity evoked by 4M NaCl. However following the application of 1M KCl, the response to 4M NaCl was eliminated. 4. In the C - fiber, histamine generated some nerve activity and produced a significant increase in intradental nerve activity evoked by 4M NaCl, but 5M $CaCl_2$ did not abolish this enhandced response.

• 한국결정학회지
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• 제16권1호
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• pp.6-10
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• 2005

4-Nitrobenzaldehyde와 3-nitroaniline의 Schiff-base 축합 반응으로 잠재적 연결 리간드 (4-Nitro-benzylidene)-(3-nitro-phenyl)-amine (1)이 합성되었다. 리간드 1과 $PdCl_2(NCPh)_2$ 반응에서 가수 분해로 인한 예상 밖의 생성물 $trans-PdCl_2(NO_2-C_6H_4-NH_2)_2$ (2)가 분리되었다 X-ray 회절법으로 화합물 1과 2가 구조적으로 규명되었다. 화합물 2에서 3-nitroaniline의 $NH_2$ 수소 원자들은 Cl 원자와 분자간 NH${\cdot}\;{\cdot}\;{\cdot}\;$Cl 수소 결합에 참여하고 있다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제41권11호
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• pp.1632-1638
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• 2012

치콘의 미생물학적 안전성을 확보하기 위해 50 ppm 이산화염소수와 5 kJ/$m^2$ UV-C 및 2 kGy 전자빔 조사 병합처리에 따른 저장 중 미생물 수 및 품질 변화를 $4{\pm}1^{\circ}C$에서 11일 동안 저장하면서 측정하였다. 이산화염소수와 UV-C 병합처리 후 치콘의 총 호기성 세균 수는 대조구와 비교하여 1.49~2.92 log CFU/g, 효모 및 곰팡이는 1.63~1.78 log CFU/g의 감소를 보였다. 반면에, 이산화염소수와 2 kGy 전자빔 병합처리구의 경우 총 호기성 세균은 저장기간 동안 검출되지 않았으며, 효모 및 곰팡이 역시 11일 간의 저장기간 동안 나타나지 않았다. 이산화염소수와 전자빔의 병합처리는 대조구와 비교하여 치콘의 저장 중 Hunter 색도 값에 부정적 영향을 미치지 않았다. 관능검사에 있어서도 저장기간 동안 대조구와 비교 시 유의적인 차이가 없는 것으로 나타났다. 따라서 본 연구결과, 이산화염소수와 전자빔 조사의 병합처리가 치콘의 저장 중 오염될 수 있는 위해미생물의 감소와 외관적 품질유지에 효과적인 살균처리 기술이라고 판단된다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제19권9호
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• pp.947-951
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• 1998

$K_2NiF_4$-type layered compounds of the ($C_nH_{2n+1}NH_3)_2SnCl_4$ (n=2, 4, 6, 8, and 10) system have been synthesized from a stoichiometric mixture of $SnCl_2$ and alkyl ammonium salt using a low temperature solution technique under the inert atmosphere condition. Their crystal structures are assigned to the orthorhombic system by X-ray powder diffraction analysis. The a and b cell parameters show small changes. However, the c parameter is varied significantly according to the increment of alkyl chains of the organic layer which is located between inorganic layers in the compounds. The conformational phase transitions of the compounds are studied by the DSC in the temperature range of 300 to 500 K. FT-IR and Raman spectra are analyzed in the ranges of 1300 to 4000 cm-1 and of 50 to 360 $cm^{-1}$ with Ar-laser (λ=514.5 nm) excitation, respectively. Photoluminescence phenomena are observed for some compounds. The bond-length of Sn-Cl is determined by the EXAFS spectroscopic analysis.

• 한국결정학회지
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• 제7권2호
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• pp.113-119
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• 1996

Re(O)(PPh3)2Cl3과 2,3,4,5,6-pentafluoroaniline (C6F5NH2)의 반응으로 Re(NC6F5)(PPh3)2Cl3 생성물을 얻었다. 이 화합물의 구조를 1H-NMR, 원소분석, 그리고 X-ray 회절법으로 규명하였다. 화합물을 사방정계로 (Pna21, a=18.763Å, b=14.737(2)Å, c=16.707(3)Å, Z=4) 결정화되었다. 최소자승법으로 구조를 정밀화한 결과 신뢰도는 R(wR2) = 0.0455(0.1148)였다.

• 한국재료학회지
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• 제9권6호
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• pp.556-563
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• 1999

The corrosion behavior of heat-resistant alloys, More 1 and Super 22H in molten salts of LiCl and $LiCl-Li_2$O was investigated in the temperature range of $650~850^{\circ}C$. In a molten salt of LiCl, a dense protective oxide scale of $LiCrO_2$ was formed, following growth of oxide scale with parabolic kinetics. But in a mixed molten salt of LiCl, a dense protective oxide scale of $LiCrO_2$ was formed, following growth of oxide scale with parabolic kinetics. But in a mixed molten salt of $LiCl-Li_2$O, a porous non-protective scale of Li\ulcorner(Cr, Ni, Fe)\ulcornerO$_2$was formed, following growth of oxide scale with linear kinetics. The corrosion rate increased slowly with the increase of temperature up to $750^{\circ}C$, but above $750^{\circ}C$ rapid increase in corrosion rate observed. The corrosion behavior of Super 22H alloy was similar to that of More 1 alloy, but Super 22H showed higher corrosion resistance than More 1.

• 대한화학회지
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• 제31권3호
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• pp.207-214
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• 1987

염화벤질의 가용매분해반응에 대한 속도를 $1{\sim}1600bar$ 압력범위까지 변화시켜 가면서 온도 30 및 $40^{\circ}C$에서 측정하였다. In k대 압력의 실험결과는 압력에 따라 이차함수형으로 변화하였으며, 이로부터 활성화부피(${\Delta}V^{\neq}$)와 활성화 압축율(${\Delta}{\beta}^{\neq}$)의 값을 얻었다. In k를 용매파라미터($Q_w$) 및 ln $C_w$의 함수로 도시한 결과 이들 사이의 관계는 본 연구의 반응이 $S_N$1메카니즘으로 진행됨을 나타내었다. 이 전에 연구된 결과들과 비교한 결과 ${\mid}{{\Delta}V_0}^{\neq}{\mid}$와 n 값의 증가 순은 각각 p-Cl>p-H>p-$CH_3\;와\;p-$CH_3>p-H>p-Cl$이었다. 이로부터 $p-CH_3$ 치환체는 $S_N1(1)$ 성격이 강하며, 반면 p-Cl는 ${S_N}1(2)$ 성격이 나타남을 알았다.

• 대한화학회지
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• 제36권1호
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• pp.44-50
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• 1992

착물들의 자기성과 스펙트라의 성질은 d 궤도 함수의 퇴화에 대한 분열과 자외선 가시 분광학적 방법으로 비수용액 속에서 조사하였다. 10Dq의 에너지 크기는 착물들의 스펙트라와 결합에너지 그리고 스핀상태로부터 얻어졌다. 전기화학적 거동은 순환전압 전류법에 의해 측정하였다. 이들의 환원 피크는 Ag/AgCl 전극으로 20mV/s에서 $[(C_6H_5)3_P]_2Pd(II)(CH_3COO)_2$는 $E_{pc1} = -1.32 V,\;E_{pc2} = -1.56 V$이고, 그리고 $[(C_6H_5)_3Pd]_2Pd(II)Cl_2$에서는 $E_{pc1} = -1.74 V,\;E_{pc2} = -1.88 V$로 일전자 비가역적인 과정이었다. 그러나 $Ni^{2+}$ 착물에서는 환원성으로 되지 않았다.