The most ideal method to measure the water-soluble $Cl^-$ ion eluted from iron artifacts is conducting the analysis on desalting solution by Ion Chromatography. But most institutes related to cultural heritages use Cl meter by reason of lack of budget and experts. This study evaluated reliability and stability between Cl meter and Ion Chromatography by doing cross-validation with results from two methods to detect $Cl^-$ ion of desalting solution. From D.I water, extremely small quantities of $Cl^-$ ion was detected by the influence of remaining water-soluble $Cl^-$ ion at the electrode of Cl meter and water-soluble $Cl^-$ which remains in Sodium sesquicarbonate, components of reagent was detected as well. The first desalting solution had the most $Cl^-$ ions, $Cl^-$ ion slightly decreased from the second to the fourth desalting solution and tend to decrease again at the stage of dealkalified in D.I water. Each Cl meter has the standard deviation according to the measured numbers and the higher concentration of $Cl^-$ ion the desalting solution has, the wider the deviation is. But when the concentration of $Cl^-$ ion is low, it was stable to use Cl meter to detect the concentration of $Cl^-$ ion from iron artifacts because there is the small deviation, It is thought that conductivity meter method is not suitable for measuring $Cl^-$ ion, because the electrical conductivity of alkaline solution is too high to measure $Cl^-$ ion.
The aim of this study is to develop a simple and rapid field method for the determination of chloride content in tobacco green or cured leaves. To set up a practical process, several factors such as the proper sampling position of each leaf, the size of leaf lamina pieces for blending, the substitution of deionized water fur the extracting solution, 0.1N $HNO_3$, the submerging durations before blending, and the standing times before measuring were studied using flue-cured and burley tobacco with a stable and reproducible Chloride Meter, KRK CL-2Z. From the results, chloride contents of tobacco leaves could be analyzed with the Chloride Meter(CL-2Z) using the suspension of 14 mm diameter leaf disks after soaking in distilled water for 30 min., blending with a mini-blender for 30 seconds. The chloride contents measured in this way showed highly significant correlations with ones by the conventional potentiometric method using an ion meter-chloride electrode and $AgNO_3$ titration. In our method, the procedures such as drying, powdering and weighing samples, and using chemical reagents for extraction (0.1N $HNO_3$) and titration(0.028N $AgNO_3$) could be eliminated. These results suggest that the newly constructed method using the Chloride Meter is more efficient to determine the chloride content of tobacco leave in comparison with the one by the Ion $Meter:AgNO_3$ titration.
Two experiments were conducted to determine how much sodium in food could be detected using a salinity meter. First, the salinity of mixed solutions of 0 to 6% sugar, 0 to 5% oil, and 0 to 6.4% MSG in a 1% NaCl solution was measured using a salinity meter and a Mohr titration method, and the results were compared with the calculated sodium expectations. As a result, the sodium contents of the sugar solutions and MSG solutions measured using a salinity meter were lower than the expected concentrations at 2% or more and 0.8% or more, respectively (p<0.05). The salinity of the 18 HMR products was measured in the same way, and the results were then compared with the sodium contents of the nutrition facts. The average sodium content of all products measured using the salinity meter and Mohr method was 1.12 times and 1.06 times the sodium content of the nutrition facts, respectively. On the other hand, the differences between the products were significant. The correlation coefficients between the nutrition facts and salinity meter, the nutrition facts and the Mohr method, and the salinity meter and Mohr method were 0.885, 0.920, and 0.950, respectively (p<0.01).
ULSI 소자에서 폴리사이드 구조를 사용하고 dual 게이트 산화막에 대한 공정 특성을 최적화 하는 2스텝 게이트 산화막의 형성 공정에 관한 연구를 하였다. 이러한 특성의 측정은 HP4145B 파라메터 분석기와 C-V meter 그리고 multi-frequency LcR meter를 사용하여 2스텝 산화막의 공정 방법과 cleaning에 따른 게이트 사화막의 공정 특성에 대한 연관 관계로 연구하였다. I-V 특성 면에서는 G$_{ox}$ 80.angs.의 경우 base 210.angs.의 경우에서는 dual 210.angs.의 특성이 base 210.angs.에 비하여 상대적으로 열화된 특성을 나타내었다. CCST 결과에서는 G$_{OX}$ 80.angs.과 210.angs.에서 dual 게이트 산화막의 cleaning 방법으로 piranha cl'n 과 SCl cl'n 방법에서 우수한 결과를 얻을 수 있었다. 또한 게이트 전압의 벼화량에 대한 결과에서는 dual 산화막의 경우 초기상태에서는 호울포획 현상이 나타나다가 이후에는 전자포획 현상이 나타나는 결과를 얻었다.
Voltammetric analysis of Cl(I) ion was performed using a metal gold (Au) electrode (AE) and a carbon nanotube electrode (CNTE). After the examination, the AE was found to have more sensitively detected Cl(I) than CNTE. The optimum analytical conditions for the cyclic voltammetry (CV) and the square wave (SW) stripping voltammetry were performed using AE. The detection limit of $6.5\;{\mu}g/L$ Cl(I) was attained. The developed techniques were compared with the common Cl meter and applied to water systems.
Journal of the Korean Society of Groundwater Environment
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v.5
no.3
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pp.155-161
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1998
Retardation effect of heavy metals in soils caused by adsorption onto the surfaces of solids particles is well known phenomenon. In this study, we investigated the retardation effect on the mobility of a Zn in a sandy soil by conducting batch and column tests. The column test consisted of monitoring the concentrations of effluent versus time known as a breakthrough curve (BTC). We used NaCl and ZnCl$_2$ solutions with the concentration of 10 g/L as a tracer, and injected them respectively into the inlet boundary of the soil sample as a square pulse type, and monitored the effluent concentrations at the exit boundary under a steady state condition using an EC-meter and ICP-AES. The batch test was conducted based on the standard procedure of equilibrating fine fractions collected from the soil with various initial ZnCl$_2$ concentrations, and analysis of Zn ions in the equilibrated solutions using ICP-AES. The results of column test showed that i) the peak concentration of ZnCl$_2$analyzed by ICP was far less than that of either NaCl or bulk electrical conductivity and ⅱ) travel times of peak concentrations for two tracers were more less identical. The relatively low concentration of Zn can be explained by ion exchange between Zn and other cations, and possible precipitation of Zn in the form of Zn(OH)$_2$due to high pH range (7.0∼7.9) of the effluent. The identical result of travel times of peak concentrations indicates that the retardation effect is not present in the soil. The only way to describe the prominent decrease of Zn ion was to introduce decay or sink coefficient in the CDE model to account for irreversible decrease of Zn ions in the aqueous phase.
Chemical equilbria of nickel chloride in HCl solution at $25\;{^{\circ}C}$ were analyzed by considering chemical equilibria, mass and charge balance equations. The activity coefficients of solutes were calculated by using Bromley equation. The necessary thermodynamic properties, such as the equilibrium constant for the formation of Ni$Cl^+$ at zero ionic strength and interaction parameter, were evaluated by applying Bromley equation to the stability constant data reported in the literature. It was found that most nickel exists as $Ni^{2+}$ in HCl solution up to 5 molality HCl. The pH values of Ni$Cl_2-HCl-H_2O$ system at $25\;{^{\circ}C}$ calculated in this study agreed well with the pH values measured by employing pH meter.
Recently, transport parameters of conservative solutes such as KCl in a porous medium have been successfully determined using time domain reflectometry (TDR) . This study was initiated to Investigate the applicability of TDR technique to monitoring the fate of a heavy metal ion in a sandy soil and the distribution of its concentration along travel distance with time. A column test was conducted in a laboratory that consists of monitoring both resident and flux concentrations of $ZnCl_2$in a sandy soil under a breakthrough condition. A tracer of $ZnCl_2$(10 g/L) was injected onto the top surface of the sample as pulse type as soon as a steady-state condition was achieved. Time-series measurements of resistance and electrical conductivity were performed at 10 cm and 20 cm of distances from the inlet boundary by horizontal-positioning of parallel TDR metallic rods and using an EC-meter for the effluent exiting the bottom boundary respectively. In addition. Zn ions of the effluent were analyzed by ICP-AES. Since the mode and position of concentration detected by TDR and effluent were different, comparison between ICP analysis and TDR-detected concentration was made by predicting flux concentration using CDE model accommodating a decay constant with the transport parameters obtained from the resident concentrations. The experimental results showed that the resident concentration resulted in earlier and higher peak than the flux concentration obtained by EC-meter, implying the homogeneity of the packed sandy soil. A close agreement was found between the predicted from the transport parameters obtained by TDR and the measured $ZnCl_2$concentration. This indicates that TDR technique can also be applied to monitoring heavy metal concentrations in the soil once that a decay constant is obtained for a given soil.
Park, Geon Hyeong;Kim, Ki Chul;Jung, Sung Hee;Suh, Kyung Suk
Journal of Radiation Industry
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v.4
no.4
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pp.391-395
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2010
The characteristics for pollutant transport in tidal influenced area was investigated using tidal wave hydraulic scale model. Hydraulic scale model was composed of the tidal generator, attenuation area and channel. Also, wave height, current meter and conductivity meter were used with the measured instruments in hydraulic scale model. NaCl with a tracer was used to evaluate the advection phenomena under the different velocity profiles. The arrival time of the maximum concentration in the condition of the relatively fast velocity was measured about 30 seconds faster than ones in the conditions of low velocity. The measured concentrations of the tracer were shown in the detection points of the flow direction consecutively.
The cathodic active material of $Li/SO_2Cl_2$ battery is $SO_2Cl_2$, which is the solvent of an electrolyte. It is referred to as a catholyte, a compound word of cathode and electrolyte. As the battery discharges, the catholyte burns out. And thus, the characteristics of the $SO_2Cl_2$ in the battery determine the capacity. In addition, the transition minimum voltage (TMV) and the voltage delay deviation of $Li/SO_2Cl_2$ battery are due to the passivation film formed by the reaction between an electrolyte and Li. Impurities in the electrolyte, such as moisture or heavy metal ions, will accelerate the growth of the passivation film. Therefore, a technology must be established to purify an electrolyte and to ensure the effectiveness of the purification method. In this research, $LiAlCl_4/SO_2Cl_2$ was manufactured using $AlCl_3$ and LiCl. Its concentration, the amount of moisture, and the metal amount were evaluated using an ionic conductivity meter, a colorimeter, and FT-IR.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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