Helices 4 and 5 of the Bacillus thuringiensis Cry4Ba $\delta$-endotoxin have been shown to be important determinants for mosquito-larvicidal activity, likely being involved in membrane-pore formation. In this study, the Cry4Ba mutant protein containing an additional engineered tryptic cleavage site was used to produce the $\alpha4$-$\alpha5$ hairpin peptide by an efficient alternative strategy. Upon solubilization of toxin inclusions expressed in Escherichia coli and subsequent digestion with trypsin, the 130-kDa mutant protoxin was processed to protease-resistant fragments of ca. 47, 10 and 7 kDa. The 7-kDa fragment was identified as the $\alpha4$-loop-$\alpha5$ hairpin via N-terminal sequencing and mass spectrometry, and was successfully purified by size-exclusion FPLC and reversed-phase HPLC. Using circular dichroism spectroscopy, the 7-kDa peptide was found to exist predominantly as an $\alpha$-helical structure. Membrane perturbation studies by using fluorimetric calcein-release assays revealed that the 7-kDa helical hairpin is highly active against unilamellar liposomes compared with the 65-kDa activated full-length toxin. These results directly support the role of the $\alpha4$-loop-$\alpha5$ hairpin in membrane perturbation and pore formation of the full-length Cry4Ba toxin.
Purpose: Various crosslinking methods have been introduced to increase the longevity of collagen membranes. The aim of this study was to compare and evaluate the degradation and bone regeneration patterns of 3 collagen membranes. Methods: Four 8-mm-diameter circular bone defects were created in the calvaria of 10 rabbits. In each rabbit, each defect was randomly allocated to 1) the sham control group, 2) the non-crosslinked collagen sponge (NS) group, 3) the chemically crosslinked collagen membrane (CCM) group, or 4) the biphasic calcium phosphate (BCP)-supplemented ultraviolet (UV)-crosslinked collagen membrane (UVM) group. Each defect was covered with the allocated membrane without any graft material. Rabbits were sacrificed at either 2 or 8 weeks post-surgery, and radiographic and histologic analyses were done. Results: New bone formed underneath the membrane in defects in the CCM and UVM groups, with a distinctive new bone formation pattern, while new bone formed from the base of the defect in the NS and control groups. The CCM maintained its shape until 8 weeks, while the UVM and NS were fully degraded at 8 weeks; simultaneously, sustained inflammatory infiltration was found in the margin of the CCM, while it was absent in the UVM. In conclusion, the CCM showed longer longevity than the UVM, but was accompanied by higher levels of inflammation. Conclusions: Both the CCM and UVM showed distinctive patterns of enhancement in new bone formation in the early phase. UV crosslinking can be a biocompatible alternative to chemical crosslinking.
Purpose: This study was conducted to evaluate the effect of beta-tricalcium phosphate (Cerasorb$^{(R)}$, Germany) and deproteinized bovine bone (Bio-Oss$^{(R)}$, Switzerland) grafted to the defect of rat calvaria artificially created and the effect of use of absorbable membrane (BioMesh$^{(R)}$, Korea) on new bone formation. Materials and Methods: Transosseous circular calvarial defects with diameters of 5 mm were prepared in the both parietal bone of 30 rats. In the control group I, no specific treatment was done on the defects. In the control group II, the defects were covered with absorbable membrane. In the experimental group I, deproteinized bovine bone was grafted without absorbable membrane; in the experimental group II, deproteinized bovine bone was grafted with absorbable membrane; in the experimental group III, beta-tricalcium phosphate was grafted without absorbable membrane; in the experimental group IV, beta-tricalcium phosphate was grafted with absorbable membrane. The animals were sacrificed after 3 weeks and 6 weeks respectively, and histologic and histomorphometric evaluations were performed. Results: Compare to the control groups, the experimental groups showed more newly formed bone. Between the experimental groups, beta-tricalcium phosphate showed more resorption than deproteinized bovine bone. Stabilization of grafted material and interception of the soft tissue invasion was observed in the specimen treated with membrane. There was no statistical difference between the experimental group I, III and experimental group II, IV classified by graft material, but statistically significant increase in the amount of newly formed bone was observed in the experimental group I, II and II, IV classified by the use of membrane (P<0.05). Conclusion: Both beta-tricalcium phosphate and deproteinized bovine bone showed similar osteoconductibility, but beta-tricalcium phosphate is thought to be closer to ideal synthetic graft material because it showed higher resorption rate in vivo. Increased new bone formation can be expected in bone graft with use of membrane.
HI0381 of Haemophilus influenzae was investigated by circular dichroism (CD) and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. HI0381 is a 153-residue peptidoglycan-associated outer membrane lipoprotein, and a part of the larger Tol/Pal network. Here, we report its backbone $^1H$, $^{15}N$, and $^{13}C$ resonance assignments, and secondary structure predictions. About 97% of all of the $^1HN$, $^{15}N$, $^{13}CO$, $^{13}C{\alpha}$, and $^{13}C{\beta}$ resonances covering 131 non-proline residues of the 134 residue, mature protein, were clarified by sequential and specific assignments. CSI and TALOS analyses revealed that HI0381 contains five ${\alpha}$-helices and five ${\beta}$-strands. To characterize the structure of HI0381, the effects of pH and salt concentration were investigated by CD. In addition, the structural changes occurring when HI0381 was in a membranous environment were investigated by comparing its HSQC spectra and CD data in buffer and in DPC micelles; the results showed that helix ${\alpha}4$ and strand ${\beta}4$ became aligned with the membrane. We conclude that the conformation of HI0381 is affected by the membrane environment, implying that its folded state is directly related to its function.
Purple membrane from Halobacterium halobium was incorporated into 7.5% polyacrylamide gels. Absorption and circular dichroic spectra of purple membrane incorporated with gels were obtained at various pH. The spectra of these gels measured at pH 7.0 were essentially identical with those obtained in the aqueous suspension of purple membrane. Acid titration of the gels showed the transition to a form absorbing at 605nm $(bR_{605}^{acid}$) at pH 2.6, and to a second form at 565nm $(bR_{565}^{acid})$ at pH 0.8. Dark-adapted gels showed an isosbestic point for each transition whereas light-adapted gels did not. Visible CD spectra of $bR_{570}^{LA},\;bR_{305}^{acid}\;and\;bR_{565}^{acid}$ all showed the typical bilobed pattern. CD spectra measured at UV wavelength region were also independent of the variation of pH in terms of molar ellipticity and spectral shape. The protonated species $bR_{605}^{acid}$ may be one of the intermediates formed during the normal photochemical cycle of purple membrane. Most probably, the species $bR_{605}^{acid}$ is considered to be $O^{640}$ in the cycle.
Kim, Chul-Soo;Jun, Jae-Yeoul;Kim, Sung-Joon;So, In-Suk;Kim, Ki-Whan
The Korean Journal of Physiology
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v.29
no.2
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pp.233-241
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1995
The nonapeptide bradykinin has been shown to exhibit an array of biological activities including relaxation/contraction of various smooth muscles. In order to investigate the effects of bradykinin on the contractility and the electrical activity of antral circular muscle of guinea-pig stomach, the isometric contraction and membrane potential were recorded. Also, using standard patch clamp technique, the $Ca^{2+}-activated$ K currents were recorded to observe the change in cytosolic $Ca^{2+}$ concentration. $0.4 {\mu}M$ bradykinin induced a triphasic contractile response (transient contraction-transient relaxation-sustained contraction) and this response was unaffected by pretreatment with neural blockers (tetrodotoxin, atropine and guanethidine) or with apamin. Bradykinin induced hyperpolarization of resting membrane potential and enhanced the amplitude of slow waves and spike potentials. The enhancement of spike potentials was blocked by neural blockers. Both the bradykinin-induced contractions and changes in membrane potential were reversed by the selective $B_2$-receptor antagonist $(N{\alpha}-adamantaneacetyl-_{D}-Arg-[Hyp, Thy,_{D}-Phe]-bradykinin)$. In whole-cell patch clamp experiment, we held the membrane potential at -20 mV and spontaneous and transient changes of Ca-activated K currents were recorded. Bradykinin induced a large transient outward current, consistent with a calcium-releasing action of bradykinin front the intracellular calcium pool, because such change was blocked by pretreatment with caffeine. Bradykinin-induced contraction was also blocked by pretreatment with caffeine. From these results, it is suggested that bradykinin induces a calciumrelease and contraction through the $B_{2}$ receptor of guinea-pig gastric smooth muscle. Enhancement of slow wave activity is an indirect action of bradykinin through enteric nerve cells embedded in muscle strip.
Injectable RGD-bioconjugated Mussel Adhesive Proteins (RGD-MAPs) composite hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) hydrogels provide local periodontal tissue for bone filling in periodontal surgery. Previously we developed a novel type of injectable self-supported hydrogel (2 mg/ml of RGD-MAPs/HPMC) based porcine nano hydroxyapatite (MPH) for dental graft, which could good handling property, biodegradation or biocompatibility with the hydrogel disassembly and provided efficient cell adhesion activity and no inflammatory responses. Herein, the aim of this work was to evaluate bone formation following implantation of MPH and collagen membrane in rabbit calvarial defects. Eight male New Zealand rabbits were used and four circular calvarial defects were created on each animal. Defects were filled with different graft materials: 1) collagen membrane, 2) collagen membrane with MPH, 3) collagen membrane with bovine bone hydroxyapatite (BBH), and 4) control. The animals were sacrificed after 2 and 8 weeks of healing periods for histologic analysis. Both sites receiving MPH and BBH showed statistically increased augmented volume and new bone formation (p < 0.05). However, there was no statistical difference in new bone formation between the MPH, BBH and collagen membrane group at all healing periods. Within the limits of this study, collagen membrane with MPH was an effective material for bone formation and space maintaining in rabbit calvarial defects.
Kim, Hai-Young;Shin, Joon;Shin, Young-Kee;Park, Seong-Hoe;Lee, Weon-Tae
Journal of the Korean Magnetic Resonance Society
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v.7
no.1
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pp.37-45
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2003
Human CD99 is a ubiquitous 32-kDa transmembrane protein encoded by mic2 gene. Recently it has been reported that expression of a splice variant of CD99 transmembrane protein (Type I and Type II) increases invasive ability of human breast cancer cells. To understand structural basis for cellular functions of CD99 Type II, we have initiated studies on hCD99$\^$TMcytoI/ using circular dichroism (CD) and multi-dimensional NMR spectroscopy. CD spectrum of hCD99$\^$TMytoI/ in the presence of 200mM DPC and CHAPS displayed an existence ${\alpha}$-helical conformation, showing that it could form an ${\alpha}$-helix under membrane environments. In addition, we have found that the cytoplasmic domain of CD99 would form symmetric dimmer in the presence of transmembrane domain. Although it has been rarely figured out the correlation between structure and functional mechanism of hCD99$\^$TMcytoI/, the dimerization or oligomerization would play an important role in its biological function.
Exogenous carbon monoxide (0.2%) increases L-type calcium $(Ca^{2+})$ current in human jejunal circular smooth muscle cells. The stimulatory effect of carbon monoxide (CO) on L-type $Ca^{2+}$ current is inhibited by pre-application of L-NNA, a classical competitive inhibitor of nitric oxide synthase (NOS) with no significant isoform selectivity (Lim, 2003). In the present study, we investigated which isoform of NOS affected CO induced stimulation of L-type $Ca^{2+}$ current in human jejunal circular smooth muscle cells. Cells were voltage clamped by whole-cell mode patch clamp technique, and membrane currents were recorded with 10 mM barium as the charge carrier. Before the addition of CO, cells were pretreated with each inhibitor of three NOS isoforms for 15 minutes. CO-stimulating effect on L-type $Ca^{2+}$ current was partially blocked by N-(3-(Amino-methyl) benzyl) acetamidine 2HCl (1400W, an iNOS inhibitor). On the other hand, 3-bromo-7-nitroindazole (BNI, a nNOS inhibitor) or $N^5-(1-Iminoethyl)-L-ornithine$ dihydrochloride (L-NIO, an eNOS inhibitor) completely blocked the CO effect. These data suggest that low dose of exogenous CO may stimulate all NOS isoforms to increase L-type $Ca^{2+}$ channel through nitric oxide (NO) pathway in human jejunal circular smooth muscle cells.
Many reports suggest that neurotensin (NT) in the gastrointestinal tract may play a possible role as a neurotransmitter, a circulating hormone, or a modulator of motor activity. NT exerts various actions in the intestine; it produces contractile and relaxant responses in intestinal smooth muscle. This study was designed to investigate the effect of NT on motility of antral circular muscle strips in guinea-pig stomach. To assess the role of $Ca^{2+}$ influx in underlying mechanism, slow waves were simultaneously recorded with spontaneous contractions using conventional intracellular microelectrode technique. At the concentration of $10^{-7}$ M, where NT showed maximum response, NT enhanced the magnitude $(863{\pm}198%,\;mean\;SEM,\;n=13)$ and the frequency $(154{\pm}10.3%,\;n=11)$ of spontaneous contractions. NT evoked a slight hyperpolarization of membrane potential, tall and steep slow waves with abortive spikes $(278{\pm}50%,\;n=4).$ These effects were not affected by atropine $(2\;{\mu}M),$ guanethidine $(2\;{\mu}M)$ and tetrodotoxin (0.2μM). NT-induced contractile responses were abolished in $Ca^{2+}-free$ solution and reduced greatly to near abolition by $10\;{\mu}M$ of verapamil or 0.2 mM of $CdCl_2.$ Verapamil attenuated the effects of NT on frequency and amplitude of the slow waves. Taken together, these results indicate that NT enhances contractility in guinea-pig gastric antral circular muscle and $Ca^{2+}$ influx through the voltage-operated $Ca^{2+}$ channel appears to play an important role in the NT-induced contractile mechanism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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