• 약학회지
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• 제40권1호
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• pp.52-58
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• 1996

Solvent fractions were prepared from traditional herbal drugs which of methanol extracts inhibited $CCl_4$-induced cytotoxicity in primary cultured rat hepatocytes and c ontinuously assayed their effects. Ethylacetate and n-buthanol fractions from Cibotii Rhizoma and chloroform fraction from Gelatina Nigra inhibited the release of LDH and GPT from $CCl_4$-treated hepatocytes, respectively. Water fraction (WAR) among solvent fractions from Astragali Radix showed the most potent inhibitory effect on the release of GOT or GPT by treatment with $CCl_4$. All of solvent fractions prepared from Eucommiae Cortex had no effect on $CCl_4$-induced cytotoxicity. Chloroform and ethylacetate fractions from Rehmanniae Radix Preparata increased the release of GPT from $CCl_4$-treated hepatocytes. n-Hexan, chloroform or ethylacetate fraction from 5 herbal drugs increased the release of LDH, GOT or GPT from normal hepatocytes at the dose of 1.Omg/ml. Administration of WAR suppressed the elevation of GOT, ALP activities and MDA contents in the serum as well as in the liver tissue of $CCl_4$-intoxicated rats. Based on these results, isolation of antihepatotoxic substances from WAR is under the process.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제14권4호
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• pp.194-201
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• 2006

The general pharmacological properties of GCSB-5, a herbal formulation consisting of 6 Oriental herbs(Ledebouriellae Radix, Achyranthis Radix, Acanthopanacis Cortex, Cibotii Rhizoma, Glycine Semen and Eucommiae Cortex), were investigated in mice, rats, guinea pigs and rabbits. The administration of GCSB-5 had no effect on general behavior, and did not influence the central nervous system. Mean blood pressure, heat1 and respiratory rate and contractile response of the isolated guinea pig atrium were unaffected by the treatment of GCSB-5. Addition of GCSB-5 did not cause spontaneous relaxation and contraction of the isolated guinea pig ileum and rat uterus. And also, GCSB-5 had no effect on the gastrointestinal system and the blood system of the animals examined in this study. GCSB-5, at higher doses(1,000 and 3,000 mg/kg), increased the urinary excretion of electrolytes, however, the urine volume and pH in rats were unaffected. Taken together, these results indicate that GCSB-5 does not induce any adverse effects in experimental animals and is expected to have no significant general pharmacological activities.

• 동국한의학연구소논문집
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• 제8권1호
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• pp.159-169
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• 1999

고령화와 육체적 활동의 감소로 증가 추세에 있는 골연화증(骨軟化症)의 임상치료(臨床治療)에 도움을 얻고자 역대의서(歷代醫書)와 중의서(中醫書), 중의잡지(中醫雜誌)를 중심으로 증상(症狀), 병인(病因), 병리(病理), 치법(治法), 치방(治方) 등을 동서의학적(東西醫學的)으로 고찰하였다. 골연화증(骨軟化症)은 골의 석회화 장애로 골밀도가 감소되는 대사성 골질환으로, 동양의학(東洋醫學)에서는 골위, 골고(骨枯) 등의 골질환(骨疾患)에서 유사한 증상(症狀)이 나타나며, 병인(病因)은 주로 신허(腎虛)로서 서양의학의 신장 질환으로 인한 인(燐)의 재흡수 불량, Vit-D 대사 이상과 유사하다. 증상(症狀)으로는 요통(腰痛), 골통증(骨痛症), 다발성 골절, 동요성 보행 등이 나타난다. 치법(治法)은 보신(補腎)을 위주(爲主)로 하여 건비익신(健脾益腎),자양기혈(滋養氣血), 강장근골(强壯筋骨) 등이 있고, 치방(治方)은 육미지황탕(六味地黃湯)을 위주로 하여, 호잠환(虎潛丸), 제생신기환(濟生腎氣丸), 대보음환(大補陰丸) 등이 활용되고 있으며, 약물(藥物)은 숙지황(熟地黃), 호경골(虎脛骨), 호도육(胡挑肉), 자하차(紫河車), 두충(杜沖), 녹각교(鹿角膠), 녹용(鹿茸) 등의 보신지제(補腎之劑)가 주로 사용되고 있다.

• 생약학회지
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• 제36권4호통권143호
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• pp.311-317
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• 2005

GCSB-5 is a purified extract from a mixture of 6 Oriental herbs (Ledebouriellae Radix, Achyranthis Radix, Acanthopanacis Cortex, Cibotii Rhizoma, Glycine Semen, and Eucommiae Cortex) that have been widely used for the treatment of inflammatory diseases in the East Asia. The aim of this study was to investigate the anti-inflammatory potential of GCSB-5. The animals used in this study were administered either vehicle or GCSB-5 (30, 100, 300, and 600 mg/kg) orally. The GCSB-5 significantly inhibited the increased of acetic acid-induced vascular permeability (30.9%-34.2% inhibition at 30-300 mg/kg). The swelling of the rat's hind paw induced by carrageenan was significantly inhibited by GCSB-5 in doses of 100, 300, and 600 mg/kg. Maximal inhibition (50.9%) was obtained with GCSB-5 at dose of 300 mg/kg. However, it did not have any anti-inflammatory action in the rheumatoid arthritis induced by Freund's complete adjuvant or in the granuloma induced by carrageenan. Our finding suggest that GCSB-5 has a anti-inflammatory activity.

• 동국한의학연구소논문집
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• 제9권
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• pp.179-191
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• 2000

한방에서 건강골(建强骨)시키는 효능이 있는 5가지 약물(골쇄보(骨碎補), 상기생(桑寄生), 김모구척(金毛狗脊), 별갑(別甲), 법파고지(法破古紙))로 구성된 처방(CEDR로 약칭)으로 실험을 하였다. 생쥐의 calvarial osteoblast를 분리하고 배양한 후 실험을 행하였는데, 골 재흡수 인자인 PTH, $1,25(OH)_2D_3$, $TNF-\alpha$, IL-1에 자극받은 osteoblasts는 활동적인 gelatinase를 생산하므로서 collagen 용해를 증가시켰다. 암컷 생쥐의 long bone organ을 culture하여 골 재흡수를 자극하는 IL-1를 실험한 결과, IL-1은 골의 재흡수를 자극하였으며 동시에 존재해있을 때에는 뚜렷한 재흡수를 보였다. 더욱이, indomethacin과 dexamethasone이 $IL-1{\alpha}$의 투여량 증가에 대한 영향을 관찰하였을 때에는 indomethacin과 dexamethasone은 IL-1의 투여량에 대한 곡선 그래프를 오른쪽으로 이동시켰다. 시험관내에서 세포 독성에 대하여 관찰하였을 때, CEDR추출물은 $1-60{\mu}g/ml$의 농도에서 아무런 세포 독성이 나타나지 않았으며, 뿐만 아니라 생쥐의 두개골 세포에서는 $120{\mu}g/ml$ 농도에서 전혀 세포독성이 관찰되지 않았다. CEDR 추출물은 생쥐의 calvarial cells에서 PTH (5 units/ml), $IL-1{\alpha}$ (1 ng/ml), $TNF-\alpha$, $1,25(OH)_2D_3$ (20 ng/ml) 및 $IL-1{\alpha}$, $IL-1{\beta}$에 유도되는 collagen 용해를 보호하는 효과가 있었다. CEDR 추출물을 1시간동안 전처리하였을 때, 그 자체로는 세포 생존에 영향이 없었으며, collagen 용해를 증가시키지도 않았으며 전처치로 collagen 용해를 유의성있게 감소시키지도 않았다. 게다가, 추출물은 $IL-1{\alpha}$와 $IL-1{\beta}$에 의해 유도되는 collagen 용해를 방지하는 효과가 있었다. 1시간 동안 전처리로 한 결과, collagen 용해를 유의성있게 감소시켰다. 흥미로운 것은 CEDR 추출물이 gelatinase 활성과 PTH, $1,25(OH)_2D_3$, $TNF-\alpha$, $IL-1{\beta}$ 및 $IL-1{\alpha}$의 재흡수 인자에 유도되어 진행되는 활성을 억제하였으며, CEDR 전처리시에는 강력한 보호 효과를 나타내었다. CEDR 추출물은 $IL-1{\alpha}$와 $IL-1{\beta}$에 자극되는 골 재흡수를 억제하는 효과를 나타내였으며, 또한 농도를 다양하게 한 CEDR의 전처리시에는 유의성이 있었다. Indomethacin과 dexamethasone의 비 스테로이드성 항 염증 인자에 의한 IL-1에 자극받은 골 재흡수를 억제하는 정도와 현상은 CEDR 추출물을 생쥐의 두개골 배양 시스템에 적용시켜 얻은 결과와 유사하였다. 이러한 결과들로 보건데, CEDR 추출물은 임상적으로 골다공증의 치료에 매우 안정적으로 적용할 수 있음을 제시하고 있다.