Methotrexate (MTX) is a chemotherapeutic agent that is used to treat a host of malignancies. But recently, MTX has also been used as a therapeutic agent for chronic inflammatory disorders such as rheumatoid arthritis, psoriasis, and systemic lupus erythematosus. However, MTX is an antimetabolite that affects rapidly dividing normal cells such as oral mucosal epithelial cells, gastrointestinal epithelial cells, and bone marrow cells-which explains why oral mucositis is often an initial manifestation of MTX toxicity. Because oral lesions are frequently initially presented in dental clinics, dentists should consider the possibility of adverse drug reactions in the differential diagnoses of oral lesions through a meticulous collection of patients' medical histories. In this report, we examine patients who suffered from oral ulcerative lesions upon diagnosis of MTX-induced oral mucositis. Then, we suggest approaches for the diagnosis and treatment of MTX-induced oral mucositis through a review of literature.
Locoregional failure is the most frequent pattern of failure in locally advanced head and neck cancer patients and it leads to death in most of the patients. Second primary tumors occurring in the other head and neck region reach up to almost 40% of long-term survivors. Recommended and preferred retreatment option in operable patients is salvage surgical resection, reporting a 5-year overall survival of up to 40%. However, because of tumor location, extent, and underlying comorbidities, salvage surgery is often limited and compromised by incomplete resection. Reirradiation with or without combined chemotherapy is an appropriate option for unresectable recurrence. Reirradiation is carefully considered with a case-by-case basis. Reirradiation protocol enrollment is highly encouraged prior to committing patient to an aggressive therapy. Radiation doses greater than 60 Gy are usually recommended for successful salvage. Despite recent technical improvement in intensity-modulated radiotherapy (IMRT), the use of concurrent chemotherapy, and the emergence of molecularly targeted agents, careful patient selection remain as the most paramount factor in reirradiation. Tumors that recur or persist despite aggressive prior chemoradiation therapy imply the presence of chemoradio-resistant clonogens. Treatment protocols that combine novel targeted radiosensitizing agents with conformal high precision radiation are required to overcome the resistance while minimizing toxicity. Recent large number of data showed that IMRT may provide better locoregional control with acceptable acute or chronic morbidities. However, additional prospective studies are required before a definitive conclusion can be drawn on safety and effectiveness of IMRT.
The hepato-protective activity of the GODEX (Hepadif-s capsule) has been studied in the rats against $CCl_4$-ethanol induced liver toxicity. The rats were oral1y treated with $CCl_4$ (corn oil/ $CCl_4$ 1:1, 1 mg/kg). And one week passes, $CCl_4$(0.4 mg/kg) administered two times a week for 7 weeks. The drugs have been administered every two days for 4 weeks after $CCl_4$ injection. The experimental groups have consisted of the GODEX (250 mg/kg), Hepadif (200 mg/kg), DDB complex (DDB 50 mg/kg and garlic oil powder 50 mg/kg), DDB (50 mg/kg), and vehicle control respectively. There was a significant decrement on the serum level of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) and total bilirubin in all treated groups. Specially, ALT level of GODEX and Hepadif only treated groups was decreased c1early. Also, serum albumin level was significantly enhanced in GODEX treated group compared with control and DDB treated groups. In histological results, hepatocellular vacuolar degeneration, lobular restructure and necrosis of bile duct were severely showed in control. But other treated groups showed centerilobular degeneration and mild hyper-plasia. Hepadif or DDB has a effects of the recovery on serum parameters and structure ill liver injury. When it was compared GODEX to Hepadif alone or DDB complex or DDB, it suggested to have the best activity of the liver recovery.
These experiments were performed to investigate the safety of two herbs-Houttuynia cordata Thunberg and Lycium chinese Miller-irradiated with gamma-rays in respect of genotoxicity. Water extracts from the 10 kGy gamma-irradiated herbs were examined in two short -term in vitro tests ; (1) Salmonella typhimurium reversion assay (Ames test) in strain TA 98 and Ta100 and (2) Micronuclues test on clutured Chinese hamster ovary(CHO) cells. No mutagenicity was detected in the two assays with or without metabolic activation . From these results , the safety of the herbs irradiated with gamma-rays at practical doses could be revealed in further tests of genotoxicity in vivo, chronic and reproductive toxicity.
Although marine living organism contains a numerious number of compounds, it is difficult to collect these compounds in a large scale for medicinal application. However, in recent years, several bioactive compounds isolated from marine macroalgae have been proved to be able to provide potential sources for development of medicinal products because they can be obtained in large amount from marine. A number of studies have reported a variety of effects of marine macroalgae but a few anti-inflammatory activity of marine macroalgae have recently been published. Herein, we reviewed novel anti-inflammatory compounds recently isolated from marine brown algae, green algae and red algae. From this survey, in particular, some compounds contained in edible macroalgae exert anti-inflammatory effects with inhibition on cyclooxygenase-2 (COX-2), inducible nitric oxide synthase(iNOS) and matrix metalloproteinases (MMPs) activity regulated by nuclear factor-kappa B transcription factor that play a key role in cancer as well as inflammation, demonstrating to be able to potentially apply to development of anti-inflammatory agent for chemoprevention of cancer. Furthermore, some macroalgae and their compounds with both excellent anti-inflammatory activity and very low toxicity can select a potential candidates capable of preventing or treating several chronic inflammation such as colitis, hepatitis and gastritis, leading to cancer.
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is becoming common chronic liver disease because of the increasing global prevalence of obesity and consequently Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). However, the mechanism for progression of NAFLD to NASH and then cirrhosis is not completely understood, yet. The triggering of these hepatic diseases is thought from hepatocyte injury caused by over-accumulated lipid toxicity. Injured hepatocytes release damage-associated molecular patterns (DAMPs), which can stimulate the Kupffer cells (KCs), liver-resident macrophages, to release pro-inflammatory cytokines and chemokines, and recruit monocyte-derived macrophages (MDMs). The increased activation of KCs and recruitment of MDMs accelerate the progression of NAFLD to NASH and cirrhosis. Therefore, characterization for activation of hepatic macrophages, both KCs and MDMs, is a baseline to figure out the progression of hepatic diseases. The purpose of this review is to discuss the current understanding of mechanisms of NAFLD and NASH, mainly focusing on characterization and function of hepatic macrophages and suggests the regulators of hepatic macrophages as the therapeutic target in hepatic diseases.
Parkinson's Disease (PD) is a chronic neurodegenerative disorder caused by the progressive loss of dopaminergic neurons, leading to decreased dopamine levels in the midbrain. Although the specific etiology of PD is not yet known, oxidative stress, inflammation, and subsequent apoptosis have been proposed to be closely related to PD pathophysiology. Cera Flava (CF) is a natural extract obtained from beehives and is isolated through the heating, compression, filtration, and purification of beehives. CF has been used in traditional medicines for its various clinical and pharmacological effects. However, its effects on neurodegenerative diseases are unknown. Therefore, we investigated the effects of CF against 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced PD in mice and explored the underlying mechanism of action. In MPTP-induced PC12 cells, CF protected NADH dehydrogenase activity and inhibited lactate dehydrogenase. In the mouse model, CF promoted recovery from movement impairments, prevented dopamine depletion, and protected against MPTP-induced dopaminergic neuronal degradation. Moreover, CF downregulated glial and microglial activation. Taken together, our results suggest that CF improves behavioral impairments and protects against dopamine depletion in MPTP-induced toxicity by inhibiting glial and microglial activation.
Ji Yeon Lee;Jeong‐Yong Park;Yulah Jeong;Chang‐Ho Kang
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제33권8호
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pp.1039-1049
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2023
Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory disease caused by immune dysregulation. Meanwhile, the supernatant of lactic acid bacteria (SL) was recently reported to have anti-inflammatory effects. In addition, HaCaT keratinocytes stimulated by tumor necrosis factor alpha (TNF-α) and interferon gamma (IFN-γ) are widely used for studying AD-like responses. In this study, we evaluated the anti-inflammatory effects of SL from lactic acid bacteria (LAB) on TNF-α/IFN-γ-induced HaCaT keratinocytes, and then we investigated the strains' probiotic properties. SL was noncytotoxic and regulated chemokines (macrophage-derived chemokine (MDC) and thymus and activation-regulated chemokine (TARC)) and cytokines (interleukin (IL)-4, IL-5, IL-25, and IL-33) in TNF-α/IFN-γ-induced HaCaT keratinocytes. SL from Lacticaseibacillus rhamnosus MG4644, Lacticaseibacillus paracasei MG4693, and Lactococcus lactis MG5474 decreased the phosphorylation of nuclear factor-κB (NF-κB) and mitogen-activated protein kinase (MAPK). Furthermore, the safety of the three strains was demonstrated via hemolysis, bile salt hydrolase (BSH) activity, and toxicity tests, and the stability was confirmed under simulated gastrointestinal conditions. Therefore, L. rhamnosus MG4644, L. paracasei MG4693, and Lc. lactis MG5474 have potential applications in functional food as they are stable and safe for intestinal epithelial cells and could improve atopic inflammation.
Over the past decade, there has been global expansion in the advancement of underwater cleaning technology for ship hulls. This methodology ensures both diver safety and operational efficiency. However, recent attention has been drawn to the harmful effects of ship hull-cleaning wastewater on marine animals. It is anticipated that this wastewater may have various impacts on a wide range of organisms, potentially leading to populationand ecosystem-relevant alterations. This concern is especially significant when the wastewater affects functionally important species, such as aquaculture animals and habitat-forming species living in coastal regions, where underwater cleaning platforms are commonly established. Despite this, information on the ecotoxicological effects of this wastewater remains limited. In this mini review, we discuss the adverse effects of wastewater from in-water cleaning processes, as well as the current challenges and limitations in regulating and mitigating its potential toxicity. Overall, recent findings underscore the detrimental effects posed by sublethal levels of wastewater to the health status of aquatic animals under both acute and chronic exposure.
As the demand for a healthy life increases and the use of information technology expands, interest in digital healthcare has increased. Among the digital healthcare technologies, digital therapeutics (DTx), which are capable of disease prevention, management, and treatment rather than simple healthcare, are expected to play a key role in future healthcare services. As interest in untact remote treatment that can minimize the risk of viral infection has rapidly increased since the spread of COVID-19, the application of DTx has received much attention because it can partially replace face-to-face treatment for mental illnesses, chronic diseases, and other diseases, reducing concerns about infection. In addition, because of the nature of software, DTx have lower toxicity and fewer side effects than existing treatments and do not require manufacturing, transportation, and storage like general medicines. Hence, they can be supplied in large quantities at low cost and have the advantage of lowering medical costs. However, despite these advantages, it has been pointed out that there are difficulties in investment and universal use because of the complexity of pricing and malpractice compensation. In other words, if it is difficult to prove and measure the improvements in disease management and treatment using DTx and it takes a considerable amount of time and money to do so, it will be difficult to attract investment from stakeholders such as medical providers and pharmaceutical companies. In this paper, we examine the domestic and global application status and development trends of DTx and determine the relevant implications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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