• 제목/요약/키워드: Chromosomal technology

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은연어(Oncorhynchus kisutch)의 염색체 다형현상 (Chromosomal Polymorphism of Coho Salmon, Oncornynchus kisutch)

  • 김동수;박인석
    • 한국어류학회지
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    • 제2권2호
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    • pp.211-216
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    • 1990
  • 연어과 어류에 있어 Robertsonian형의 염색체 전좌에 의한 염색체 다형현상은 유전진화학적 관점에서 매우 중요시 되고 있다. 저자들은 최근 미국 oregon주에서 도입된 은연어로 부터 Robertsonian 전좌에 의한 염색처 다형현상을 관찰하여 보고하는 바이다. 1. 분석된 32미 개체중 29미(암 14, 수 15)에서 2n=60 그리고 3미(암 1, 수 2) 에서 2n=61개의 염색체수를 가진 개체가 확인되었다. 2. 핵형분석 결과 2n=60인 개체들은 metacentric 염색체가 19쌍, submetacentric 염색체가 4쌍 그리고 니머지는 7쌍의 acrocentric염색체로 구성되어 있었다. 그러나 2n=61인 개체는 19쌍의 metacentric 염색체 그라고 7개의 submetacentric 염색체 그리고 7쌍의 acrocentric 염색체와 heteromorphic한 1쌍의 염색체로 구성되어 2 type 모두 arm number는 106개 였다. 3. 2n=60개체 및 핵의 크기를 분석한 결과 2 type간의 세포 및 핵의 크기는 동일하게 나타났다.

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Assurance on the Genotoxicological Safety of Fermented Vegetables Pasteurized by Gamma Irradiation

  • Yook, Hong-Sun;Byun, Myung-Woo;Song, Hyun-Pa;Lee, Ju-Woon;Kim, Kwan-Soo;Kim, Kwang-Hoon;Lee, Ho-Joon;Kim, Dong-Ho
    • Food Science and Biotechnology
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    • 제14권1호
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    • pp.137-142
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    • 2005
  • The genotoxicological safety of fermented vegetables pasteurized by gamma irradiation was examined to consider the possibility of the application of irradiation for extending of fermented vegetables. A fermented vegetable was irradiated at 20 kGy to assure its toxicological safety even at a high dose of radiation. The Ames test with Salmonella typhimurium (TA98, TA100, TA1535, TA1537) and Escherchia coli (WP2), and the chromosomal aberration test in Chinese hamster lung (CHL) cells were performed. In vivo micronucleus test were conducted in mouse bone marrow cells. With or without metabolic activation, negative results were obtained in the Ames test and the chromosomal aberration test. In the micronucleus test, there was no enhancement in the formation of micronucleus, and there were no such significant differences between the irradiated and non-irradiated samples. The observed results indicated that, a level of 20 kGy of gamma irradiation on the fermented vegetable did not bring about any genotoxic effects under the described experimental conditions.

Molecular Cloning of a $\beta$-D-Galactosidase Gene from Lactococcus lactis subsp. lactis 7962

  • CHANG, HAE-CHOON;YANG-DO CHOI;HYONG-JOO LEE
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제6권6호
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    • pp.386-390
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    • 1996
  • The ${\beta}$-galactosidase gene from Lactococcus lactis subsp. lactis ATCC 7962 was cloned and its enzymatic properties were characterized, with a view to assessing its potential use as a selection marker in the food-grade cloning vector. Chromosomal DNA from L. lactis subsp. lactis 7962 was cleaved with PstI and ligated into pBR322 for transformation into Escherichia coli TGl. Transformants showing ${\beta}$-galactosidase activity possessed the pBR322 plasmid containing a 10 kilobase (kb) PstI fragment and this plasmid was named pCKL11. The cloned ${\beta}$-galactosidase gene came from the chromosomal DNA of L. lactis subsp. lactis 7962 was confirmed by Southern hybridization. A restriction map of pCKL11 was constructed from the cleavage of both pCKL11 and the purified 10kb insert fraqment. The. optimum pH of the ${\beta}$-galactosidase determined with the E. coli harboring the pCKL11 was 7.0. The optimum temperature was $50^{\circ}C$, while the pI of the enzyme was 7.4. These values were the same as those of the enzyme from the parent strain.

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A Screen for Genetic Loci on the X Chromosome Required for Body-Wall Muscle Development during Embryogenesis in Caenorhabditis elegans

  • 이덕규;신지연;안주홍
    • Animal cells and systems
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    • 제1권2호
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    • pp.355-361
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    • 1997
  • We have screened available chromosomal deficiencies on the X chromosome for genetic loci whose zygotic expression is required for body-wall muscle development during embryogenesis in Caenorhabditis elegans. Previously, it had been reported that no sign of muscle development was detected in nullo-X embryos arrested at an early stage of embryogenesis. Based on this observation, it has been suggested that genetic loci exist on the X chromosome whose zygotic expression is essential for body-wall muscle formation. In order to identify such myogenic loci, 9 chromosomal deficiencies covering approximately 45% of the X chromosome have been tested. Homozygous embryos from these deficiency strains were collected and terminal phenotypes of arrested embryos were observed by Nomarski microscopy. As a secondary assay, monoclonal antibodies against two myosin heavy chain (MHC) isoforms, the products of the myo-3 and unc-54 genes, were used to detect body-wall muscle differentiation. All the homozygous deficiency embryos were positively stained with both MHC antibodies and muscle twitching movement was observed in most cases. Combined with previously analyzed deficiencies, our deficiency screen has covered approximately 70% of the X chromosome. We conclude that the regions covered by the available deficiencies on the X chromosome do not include any myogenic locus required for body-wall muscle formation. Alternatively, the possibility that nullo-X embryo may not form body-wall muscle due to a general failure to differentiate during embryogenesis remains to be tested.

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대장균에서 Bacillus subtilis glutamyl-tRNA synthetase의 과발현 및 정제 (Overexpression and Purification of Bacillus subtilis Glutamyl-tRNA Synthetase in Escherichia coli)

  • 오종신;윤장호;홍광원
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제45권4호
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    • pp.190-194
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    • 2002
  • Bacillus subtilis의 glutamyl-tRNA synthetase(GluRS)는 대장균에서 발현될 때 숙주세포의 $tRNA_1^{Gln}$에 glutamate를 잘못 아실화하여 독성을 나타내는 것으로 추정되고 있다. 이러한 B. subtilis GluRS를 대장균에서 과발현 시키기 위하여 B. subtilis 168 균주의 chromosomal DNA에서 GluRS의 유전자(gltX)를 PCR을 이용하여 증폭하고 T7 promoter에 의해 발현이 조절되는 pET11a expression vector에 클로닝하였다. 이 재조합된 pEBER plasmid DNA로 T7 RNA polymerase를 갖는 대장균 NovaBlue(DE3)에 형질전환하였다. 형질전환된 대장균에 IPTG를 처리하여 과량 생성된 GluRS 단백질은 ammonium sulfate 분별침전 후 EPLC를 이용한 Source Q column anion exchange chromatography, Superdex 200 column gel filtration, Mono Q column anion exchange chromatography로 정제하였다. 정제된 B. subtilis의 GluRS 분자량은 약 55 kDa이었으며 효소의 활성도는 조효소액에 비해 18배로 증가하였다.

Clinical profile and cytogenetic correlations in females with primary amenorrhea

  • Divya Chandel;Priyanka Sanghavi;Ramtej Verma
    • Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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    • 제50권3호
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    • pp.192-199
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    • 2023
  • Objective: This study was conducted to investigate chromosomal abnormalities and their correlations with clinical and radiological findings in females with primary amenorrhea (PA). Methods: Detailed forms were recorded for 470 females, including the construction of three-generation pedigrees. Peripheral venous blood was drawn, with informed consent, for cytogenetic analysis. Results: An abnormal karyotype was found in 16.38% of participants. The incidence of structural abnormalities (6.8%) exceeded that of numerical abnormalities (6.15%). Turner syndrome represented 45% of all numerical abnormalities. Furthermore, the Y chromosome was detected in 5% of females with PA. Among the structural chromosomal abnormalities detected (n=32) were mosaicism (25%), deletions (12.5%), isochromosomes (18.75%), fragile sites (3.12%), derivatives (3.12%), marker chromosomes (3.12%), and normal variants (29.125%). An examination of secondary sexual characteristics revealed that 29.6% of females had a complete absence of breast development, 29.78% lacked pubic hair, and 36.88% exhibited no axillary hair development. Radiological findings revealed that 51.22% of females had a hypoplastic uterus and 26.66% had a completely absent uterus. Abnormal ovarian development, such as the complete absence of both ovaries, absence of one ovary, one absent and other streak, or both streak ovaries, was observed in 69.47% of females with PA. Additionally 43.1%, 36.1%, 67.4%, and 8% of females had elevated levels of serum follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone, thyroid-stimulating hormone, and prolactin, respectively. Conclusion: This study underscores the importance of karyotyping as a fundamental diagnostic tool for assessing PA. The cytogenetic correlation with these profiles will aid in genetic counseling and further management of the condition.

한국재래계의 염색체 분염 표지 분석 (Identification of Chromosomal Band Markers of the Korean Native Chicken)

  • 백규흠;이철영;상병돈;최철환;김학규;손시환
    • Journal of Animal Science and Technology
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    • 제45권1호
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    • pp.1-12
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    • 2003
  • 본 연구에서는 국내 고유 재래 가축들의 유전정보와 유전학적 개량의 기초자료 제공을 목적으로 고분염 분석(high-resolution banding) 방법에 의한 한국재래계의 염색체 분염 표지를 제시하였다. 본 연구에 공시된 한국재래계로서는 축산기술연구소에서 계통화 시킨 황갈색 및 적갈색 계통으로 이들이 생산한 수정란의 초기 배자를 이용하여 염색체 분석을 수행하였으며 닭의 초기배자에 EtBr 및 colchicine을 처리함으로써 보다 양호한 고정도 염색체를 획득하였다. 한국재래계의 GTG-banding 결과 모든 상동염색체간에 뚜렷하고 특징적인 band 양상을 얻을 수 있었으며, Leghorn 및 국제표준핵형(ISSAK)과 비교시 염색체의 형태적 양상에서는 거의 차이가 없는 것으로 분석되었고 대표적 landmark간에도 거의 일치되는 양상을 보였다 그러나 대부분의 한국재래계의 대형염색체에서 더 많은 G-band의 분리 양상을 보이고 특히 1번 및 Z 염색체에서 특징적 분리 양상의 차이를 보였다. 한국재래계의 C-banding 분석에서는 세포별 heterochromatin의 다형성을 보이기는 하나 대부분의 염색체의 동원체와 말단부위에서 C- band가 나타났으며, Z 염색체 장완 말단부와 W 염색체 전체에서는 거의 모든 세포에서 C-band가 출현하였다. 또한 3번 염색체 동원체와 Z 염색체 장완 말단부에서 특징적 다형성을 나타내어 이들 염색체들에서는 상동염색체간 heterochromatin의 이형적 양상(heteromorphic)이 존재함을 밝혔다.

소 Y 염색체 특이 Microsatellite를 이용한 품종별 대립유전자 빈도 분석 (Allele Frequency of the Bovine Y-chromosomal Microsatellite Locus in the Cattle Breeds)

  • 윤두학;박응우;조용민;정일정;임석기
    • Journal of Animal Science and Technology
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    • 제49권4호
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    • pp.429-436
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    • 2007
  • Bovine microsatellite 마커인 INRA124는 소에 있어 Y 염색체 특이 마커로서 130 및 132 bp의 두 개 대립유전자를 가지고 있는데, Bos taurus 특이 대립유전자는 132 bp이고, Bos indicus 특이대립유전자는 130 bp이다. 이번 연구는 이 유전좌위를 이용하여 한우집단에 대한 Bos taurus 및 Bos indicus 유래의 대립유전자 분석을 통하여 한우의 유전적 특성을 이해하고자 하였다. 동북아시아, 중국내륙, 유럽, 인도 및 아프리카 유래의 20개 소 품종 822두의 수컷을 공시하여 분석해 본 결과, 유럽계통, 일본 화우 및 한우에서는 Bos indicus 유래의 대립유전자는 전혀 검출되지 않았으며, 인도 및 아프리카 유래의 Bos indicus 품종에서는 132 bp의 대립유전자가 전혀 검출되지 않았다. 한우, 브라만 및 샤롤레의 교잡우 집단(CBK)에서는 Bos indicus 특이 대립유전자인 130 bp가 0.19의 빈도로 검출되었고, 중국내륙 품종인 노서우 및 난양우는 각각 0.46 및 0.29의 빈도로 검출되었다. 이로서 한우의 기원은 기존 혼합설과 달리 유럽계통의 Bos taurus만으로 기원하였을 가능성을 제기한다.

Localization of 5,105 Hanwoo (Korean Cattle) BAC Clones on Bovine Chromosomes by the Analysis of BAC End Sequences (BESs) Involving 21,024 Clones

  • Choi, Jae Min;Chae, Sung-Hwa;Kang, Se Won;Choi, Dong-Sik;Lee, Yong Seok;Park, Hong-Seog;Yeo, Jung-Sou;Choi, Inho
    • Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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    • 제20권11호
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    • pp.1636-1650
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    • 2007
  • As an initial step toward a better understanding of the genome structure of Korean cattle (Hanwoo breed) and initiation of the framework for genomic research in this bovine, the bacterial artificial chromosome (BAC) end sequencing of 21,024 clones was recently completed. Among these clones, BAC End Sequences (BESs) of 20,158 clones with high quality sequences (Phred score ${\geq}20$, average BES equaled 620 bp and totaled 23,585,814 bp), after editing sequencing results by eliminating vector sequences, were used initially to compare sequence homology with the known bovine chromosomal DNA sequence by using BLASTN analysis. Blast analysis of the BESs against the NCBI Genome database for Bos taurus (Build 2.1) indicated that the BESs from 13,201 clones matched bovine contig sequences with significant blast hits (E<$e^{-40}$), including 7,075 single-end hits and 6,126 paired-end hits. Finally, a total of 5,105 clones of the Korean cattle BAC clones with paired-end hits, including 4,053 clones from the primary analysis and 1,052 clones from the secondary analysis, were mapped to the bovine chromosome with very high accuracy.

해양동물의 세포유전과 분화연구 (A Study on the Cytogenetics and Differentiation of Marine Animals)

  • 손진기
    • 한국발생생물학회지:발생과생식
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    • 제6권2호
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    • pp.71-76
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    • 2002
  • 최첨단 연구로 성장하고 있는 해양생물공학 연구 중 염색체공학 연구의 배수체 조작, 성분화, 자성 발생, 형질전환 어류와 유전자 조작에 관한 최근의 연구 동향을 분석하고 향후 발전 방향에 관하여 살펴보았다. 배수체 연구 중 3배체 어류 생산 연구는 20여종의 어류들 중 무지개 송어와 메기가 물리적 충격을 이용한 실험법으로 산업적으로 이용 가능한 수준에 있다. 성분화를 포함한 약 15종의 고급 어종이 방사선 투사법에 의해 자성 발생 2배체를 생산 유도하였다. 형질전환 어류는 1985년 이래 약 40여종의 어류가 외래 유전자를 미세 조작이나 전기충격법에 의해 형질전환되고 있다. 최근에 역바이러스성 벡터들에 의한 외래 유전자를 이용한 형질전환 어류가 생산되었으며 이러한 형질전환 어류는 기초과학 육성은 물론 해양생물공학 연구의 발전이 기대되고 있다.

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