• 제목/요약/키워드: Chondroma

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젊은 여성의 수지에 발생한 골격외 연골종(Extraskeletal Chondroma): 증례 보고 (Extraskeletal Chondroma of Finger in a Young Woman: A Case Report)

  • 김진영;김민규;최종순
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제19권2호
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    • pp.64-68
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    • 2013
  • 골격외 연골종은 골이나 골막과의 연결이 없이 초자연골을 주성분으로 하는 연부조직의 연골종양을 이른다. 골격외 연골종은 매우 드물게 발병하며, 대부분 수부나 족부의 관절근처의 연부조직 및 건 활액막 근처에서 흔하게 관찰된다. 본 증례에서는 저자들이 경험한 젊은 여성의 수지에서 발생한 골격외 연골종 1예를 보고하고자 한다.

좌측 주기관지에 발생한 연골종 1예 (A Case of Endobronchial Chondroma)

  • 김영아;정재한;장윤수;김형중;안철민;조상호
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제48권1호
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    • pp.78-83
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    • 2000
  • 기관지내 연골종은 드문 양성 종양으로 폐 절제술 또는 내시경적 절제술로 치료가 가능하므로 다른 질환과의 감별이 중요할 것으로 생각된다. 본 종례는 2년간의 호흡곤란으로 치료를 받았으나 호전되지 않아 굴곡성 기관지 내시경, 흉부 전산화 촬영 후 기관지내 결핵 및 악성 종양 의심하에 기관지 절제술 및 단단 문합술을 시행 받고 기관지내 연골종으로 최종 진단 받은 환자로 현재 특별한 문제없이 외래 추적 관찰중이다.

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종격동에 발생한 연골종 -1예 보고- (Mediastinal chondroma -one case report-)

  • 송인석
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제19권2호
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    • pp.347-351
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    • 1986
  • Soft-tissue chondroma was very rare in incidence and thought to be benign. Recently, we operated upon a 13 year-old female with a chondroma of the middle mediastinum, which was incidentally detected in chest X-ray as mediastinal mass, measured about 10x8x7 cm in size and completely resected via thoracotomy.

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Hoffa씨 지방층의 관절강내 및 관절주위 연골종: 증례 보고 (Intracapsular and Paraarticular Chondroma of the Infrapatellar Hoffa's Fat Pad: A Case Report)

  • 장석기;홍혁진;한은미;강수민;유진영;안인옥
    • Investigative Magnetic Resonance Imaging
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    • 제12권2호
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    • pp.197-200
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    • 2008
  • 관절강내 및 관절주위 연골종은 큰 관절 중 주로 슬관절에 생기는 드문 양성 종양이다. 저자들은 동통을 동반한 만져지는 슬개골하 종괴를 주소로 내원한 15세 여자 환자에서 Hoffa씨 지방층에 발생한 관절강내 및 관절주위 연골종을 경험하였다. 이학적 검사에서 슬개골하 부위에 단단하고 이동성이 있는 종괴가 만져졌으며 자기공명영상에서 이 종괴는 국소 석회화를 동반한 경계가 좋은 연조직 종괴였다.

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제4족지의 다발성 골막 연골종 (Multiple Periosteal Chondroma of the Fourth Toe)

  • 김종길;박영철
    • 대한정형외과학회지
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    • 제55권4호
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    • pp.338-342
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    • 2020
  • 골막 연골종은 골막에서 서서히 자라며 드물게 발생하는 양성 연골성 종양이다. 이 종양은 족지에서도 드물게 발생하지만 하나의 족지에서 다발성으로 발견된 골막 연골종의 예는 보고된 바가 없었다. 내원 약 1년 전부터 발생한 우측 제4족지 종괴 및 동통을 주소로 내원한 19세 남자환자가 내원하였다. 단순 방사선 소견상 우측 제4족지에 다발성의 경계가 뚜렷하고 경화상의 변연을 가지는 음영이 감소된 병소들이 관찰되었고 인접한 피질골이 병소에 의해 침식되어 있었다. 자기공명영상 소견의 경우 T1강조영상에서는 저신호 강도, T2강조영상에서는 고신호 강도를 보이는 연골성 종양으로 진단되었다. 수술은 외과적 절제술 및 골 소파술로 치료하였고 조직학적 검사상 골막 연골종으로 확진되었다.

터키안 주위부 연골종을 동반한 Maffucci 증후군 - 증례보고 - (Maffucci Syndrome Associated with Chondroma in Parasellar Area - A Case Report -)

  • 오경섭;서범석;하성일;이현성;이종수;윤석훈
    • Journal of Korean Neurosurgical Society
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    • 제30권sup1호
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    • pp.133-136
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    • 2001
  • Maffucci's syndrome is generally characterized by chondromatosis with vascular lesions of mesodermal origin, however, intracranial chondroma is rare. We present a case of Maffucci syndrome with paracellar chondroma and the review of literatures.

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연부조직 연골종에 의한 정중, 척골포착신경병증: 증례보고 (Entrapment Neuropathy of Median and Ulnar Nerve Due to Soft Tissue Chondroma: A Case Report)

  • 홍성택;안덕선
    • Archives of Plastic Surgery
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    • 제37권6호
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    • pp.815-818
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    • 2010
  • Purpose: Soft tissue chondroma is a rare benign tumor, found mainly on the palm and sole and grows slowly. Typically, mature hyaline cartilage is the dominant pathological feature. There are reports that assert soft tissue chondromas to be a cause of median nerve entrapment syndrome. However, this is the first case report showing soft tissue chondroma to be a cause of simultaneous median and ulnar neuropathy. Methods: A 62 year-old woman presented with chief complaints of numbness and hypoesthesia of her right palm for 4 to 5 years, and a palpable mass on her right palm that had been increasing in size slowly for 3 years. Physical examination revealed a firm, mobile, non-tender and about $3{\times}3\;cm^2$ sized mass in the center of the right palm. Electromyography showed entrapment neuropathy of the median and ulnar nerve. Ultrasonography showed an approximately $5.7\;cm^2$ mass below the flexor tendon of ring finger. Upon surgical excision, a $3{\times}3\;cm^2$ mass attached to the flexor digitorum profundus of ring finger and redness and hypertrophy of both the median and ulnar nerve were discovered. Mass excision was performed gently and the specimen was referred for histopathologic study. Mass excision resulted in median and ulnar nerve release. Results: The pathology report confirmed the mass to be a soft tissue chondroma with mature hyaline cartilage. The patient exhibited post-operative improvement of her symptoms and did not show any complications. Conclusion: This is the first case report showing soft tissue chondroma to be a cause of simultaneous median and ulnar neuropathy.

악골에 발생한 연골종양의 증례보고

  • 이재현
    • 대한치과의사협회지
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    • 제5권1호
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    • pp.52-55
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    • 1964
  • These cases of Chondroma of the Temporo-madibular region and ChondroSarcoma of the mandibular retromolar areawhich are presented because of its comparative rarity. Its offen difficult to differentiate between Chondroma and Chondro-Sarcoma, by clinically by Roentgenogram, but in this Case revealed typical Sarcemd Sign by microscopically. No observed recurrence after 6 months fall ming excision.

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슬개하 지방체에 발생한 관절 주위 연골종 - 증례 보고 - (Para-articular chondroma in the infrapatellar fat pad - A case report -)

  • 남일현;안길영;문기혁;이영현;최성필;김정현;백애란
    • 대한정형외과스포츠의학회지
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    • 제10권2호
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    • pp.105-108
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    • 2011
  • 주변골과 연결성을 가지지 않는 것을 특징으로 하는 골격계 외의 연골종에는 활액막성 연골종증, 관절 내 및 관절 주위 연골종, 연부 조직성 연골종 등이 있으며, 후자의 두 경우는 매우 드물다. 본 증례는 20세 군인이 심한 훈련을 한 후 발생한 슬관절의 압통, 굴곡시의 통증과 충만감, 운동 제한을 주소로 내원하여 시행한 x-ray와 MRI 검사에서 발견한 종괴에 대한 것으로, 이 종괴에 대해 절제술이 시행되었으며, $5.5{\times}4{\times}3$ cm 크기의 단단한 고립성 종괴였다. 현미경 소견 상 종괴는 소엽상을 이루는 초자 연골이 바깥쪽의 섬유성 피막에 의해 싸여져 있었으며, 이에 관절 주위 연골종으로 진단하였다. 저자들은 슬관절 슬개하 지방체에서 발생한 관절 주위 연골종 1 예를 경험하여 임상적, 방사선학적, 조직학적 소견에 대해 문헌 고찰과 함께 보고하고자 한다.

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상완골에 발생한 골막 연골종 - 1례 보고 - (Periosteal chondroma of the proximal humerus - A case report -)

  • 안병우;정성원;김병헌;조제일;왕경태;김우식;김종관
    • Clinics in Shoulder and Elbow
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    • 제8권2호
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    • pp.166-169
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    • 2005
  • Periosteal chondroma is a slow growing benign chondroid tumor. It erode the surface of cortex and induce a saucer shape defect. Histologically, it occasionally show hypercellularity, mitosis which can lead to the erroneous diagnosis of malignant tumor. Clinical, radiographic and pathological investigations are necessary to establish the diagnosis. Marginal excision proved an effective treatment. To our knowledge, this benign chondroid tumor of humerus has never been previously reported in Korea. We report a case of periosteal chondroma of proximal humerus mimicking periosteal chondrosarcoma.