Methanol extract of dried persimmon leaves was refractionated using hexane, chloroform, ethylacetate, n-butanol aqueous fractions. Among these chloroform fraction showed the highest inhibition rate on the mutagenicities of aflatoxin B₁(AFB₁) and 3,2' -dimethyl-4-amino-bipheny1(DMAB) in Salmonella typhimurium TA 100. Chloroform fraction was further fractionated into eight fractions by silica gel column chromatography and thin layer chromatography(TLC). The fraction 5 on TLC exhibited the highest antimutagenic activities in AFB₁and DMAB. 2,4-Decadienal, dihydro-4-methyl-2(3H)-furanone, hexanoic acid 1,4-bis(1-methy1 ethy1)benzene, heptanoic acid, phenol, octanoic acid, nonanoic acid and benzoic acid were tentatively identified from this antimutagenic fraction by GC-MS.
The methanol extract of Thalictrum uchiyamai Nakai was fractionatedi nto four parts; (1) ether soluble nonphenolic fraction (2) phenolic tertiary bases fraction, (3) chloroform soluble tertiary bases fraction and (4) aqueous quaternary bases fraction. The fractions of this plant showed a total of twenty-four spots on the silica gel TLC. Ether soluble nonphenolic fraction and ether soluble phenolic fraction showed nine alkaloid spots respectively, chloroform soluble fraction showed three alkaloid spots and quaternary bases fraction showed three alkaloid spots. The antimicrobial activity of the four extracts was shown as follows; nonphenolic tertiary bases inhibited the growth of Micrococcus dutica at the concentration of $50\mu$g/ml, in phenolic tertiary bases $500\mu$g/ml concentration was inhibitory to Micrococcus dutica and to Staphyloccus aureus. In aqueous quaternary bases, $500\mu$g/ml concentration was inhibitory to Klebsiella pneumonae. Chloroform soluble tertiary fraction showed slight activity. All of bases showed reproducible activity against tested microorganisms.
Propolis was extracted by several organic solvents, and the antioxidative effect of the extracts on palm oil and lard was tested with the extract solely or combined with some synergists, using the Rancimat Method. The extraction yields of propolis by each solvent were 68.1% (75% ethanol), 75.5% (99% ethanol), 67.4% (methanol;, 86.7% (chloroform), 72.6% (ethyl acetate) and 65.6% (butanol). AI (Antioxidative Index; induction p-eriod of oil containing antioxidant/induction period of natural oil) of the methanol extract was highest, and more effective on lard than palm oil. The ethyl acetate fraction of 75% ethanol extract showed higher antioxidative effect than 75% ethanol extract, and obtained the highest antioxidative effect on palm oil with ascorbic acid as synergist and lard with ${\dalta}-toocopherol$.
Lee Jeong Ho;Baek Seung Hwa;Lim Jin A;Chun Hyun Ja;Lee Ki Nam
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.5
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pp.1288-1292
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2003
This study was carried out to evaluate cytotoxic effects of Houttuynia cordata T/sub HUNB/ extracts on A549 (lung cancer), MDA-MB231 (breast cancer), SNU-C4 (colon cancer) and B16 (mouse melanoma) cell lines. We have determined by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazoliumbromide (MTT) assay. The 150 ㎍/㎖ concentration of methanol extract (63.81 %) of Houttuynia cordata T/sub HUNB/ was shown significantly antitoxic activity on A549 cell lines. The order of cytotoxicity fractions of methanol from Houttuynia cordata T/sub HUNB/ extracts against cancer cell lines in vitro is as follows : hexane fraction layer > chloroform fraction layer > ethyl acetate fraction layer > buthanol fraction layer > water fraction layer. These results suggest that the hexane fraction of methanol extract from Houttuynia cordata T/sub HUNB/ extract may be a valuable choice for the development of antitumor agents.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.1
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pp.7-13
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2011
This study was conducted to investigate the antimicrobial activity of Ginkgo biloba L. leaves, seed and outer seedcoat against bacteria. Antimicrobial effects of Ginkgo biloba L. leaves (GBL), seed (GBS) and outer seedcoat (GBO) were examined by paper disc method and optical density method to determine minimum inhibition concentration (MIC), and observed by scanning electron microscope (SEM) to figure out the morphological change on the surface when Ginkgo biloba leaves extract was treated. The extracts of GBL, GBS and GBO were extracted by solvents such as methanol, ethanol, water. The methanol extract of GBL and GBO showed the highest antimicrobial activity against Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Klebsiella pneumoniae, Listeria monocytogenes, Salmonella Typhimurium, Staphylococcus aureus, Yersinia enterocolitica except Escherichia coli and thus was further fractionated. The MICs of the chloroform fraction of GBL methanol extract were $125{\mu}g$/mL against B. subtilis, and L. monocytogenes; GBO methanol extract were $62.5{\mu}g$/mL against B. cereus and $125{\mu}g$/mL against B. subtilis, and L. monocytogenes. The microorganisms were treated with chloroform extracts ($2000{\mu}g$/mL) of GBL and GBO methanol extracts. It was observed by scanning electron microscope (SEM). The cells were expanded and a part of cell wall was completely destructed by GBL and GBO. Thus Ginkgo biloba L. leaves and outer seedcoat could be further developed into a natural antimicrobial agent.
Objectives : Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) CCARM 3251 and S. aureusKCTC 1928 have been known to be resistant to many kinds of antibiotics. The extract of Glycyrrhizae Radix showed antibacterial activity against MRSA and antibiotics-resistant S. aureus. Methods : We examined the effects of the water-soluble extract and the methanol-soluble extract of Glycyrrhizae Radix on MRSA and antibiotic-resistant S. aureus. The methanolic extract was further fractionated with organic solvents such as hexane, chloroform, and ethyl acetate in that order. Results and Conclusions : The methanol-soluble extract of Glycyrrhizae Radix showed relatively high antibacterial activity against MRSA and antibiotic-resistant S. aureus. However, the water-soluble extract of Glycyrrhizae Radix showed no antibacterial activity against MRSA and antibiotic-resistant S. aureus. Among the fractions tested, the chloroform fraction showed the highest antibacterial activity against MRSA and antibiotic-resistant S. aureus. The methanol-soluble extract of Glycyrrhizae Radix minimal inhibitory concentrations (MICs) against MRSA and antibiotics-resistant S. aureus were $5{\;}mg/m{\ell}$ in both. The methanol-soluble extract of Glycyrrhizae Radix was separated using thin-layer chromatography and detected with UV -detector. Further study should be carried out to identify which effects cell growth inhibition of MRSA and antibiotics-resistant S. aureus.
Total methanol extract of Plantago asiatica seeds showed significant hepatotonic activities against animal model of hepatitis. The methanol extract was further fractionated with petroleum ether, chloroform, n-butanol and water. Among these fractions, methanol extract and water and chloroform fractions exhibited hepatonic activities, whereas petroleum ether and n-butanol fractions appeared to give rise a rather toxicity. Measurements of serum GOT, GPT and duration of sleeping time induced by hexobarbital after $CCl_4$ intoxication indicated that water fraction showed most potent activities.
Water extract, and methanol extract, its chloroform and hexane fractions, and estragole from Agastache rugosa O. Kuntze were tested to find the inhibition effect on the growth of several microorganisms. The organisms used were Escherichia coli ATCC 1129, Staphylococcus aureus IAM 1011, Vibrio parahaemolyticus WP, Bacillus subtilis ATCC6633, Aspergillus oryzae KFCC 890, Aspergillus niger KCCM 11240. Water and methanol extracts at the concentration of 0.5%, and chloroform and hexane fraction at the concentration of 0.05% inhibited the growth of microorganisms from 1/5 to 2/3 of the control group. Estragole identified from the hexane faction as a major component, its authentic compound completely inhibited the growth of Vibrio parahaemolyticus completely at the concentration of 0.03%, and the other bacteria were at 0.05%.
Objectives In human myeloid leukemia cells, there are no specific features of apoptosis compared with apoptosis in other cell types. Solanum nigrum L.(SNL) is a deciduous tree, which is widely distributed in Korea with reported anti-tumor, anti-inflammatory and non-specific immune-enhancing properties. Although the plant has been clinically used for treating a variety of diseases, its bioactive ingredients are unknown and its mode of action potential has never been investigated. Thus anti-tumor property of methanol extract was investigated. Methods In this study, anti-tumor property of methanol extract was investigated by determining its in vitro growth-inhibitory effects on human myeloid leukemia cells. XTT proliferation assay, DNA fragmentation, immunoblot analysis, densitometric analysis were used. Results 1. The methanol fraction of the extracts of SNL induced mitochondria-mediated apoptosis in human myeloid leukemia cells. 2. The methanol fraction exhibited relatively higher cytotoxic activity in a dose-dependent manner than chloroform, and hexane fraction. 3. Typical ladder profile of Oligonucleosomal fragments were appeared. 4. The secreted cytosolic cytochrome C level was increased by treatment of methanol fraction. Conclusions Methanol fraction of SNL is capable of inducing apoptosis in human myeloid leukemia cells.
Ethyl acetate, methanol, water extract and their fractions from chestnut flower(Castancea crenata) were tested for antimicrobial activities. Yields of prebloomed chestnut flower extracts were 13.84, 12.90 and 1.82% in methanol, water and ethyl acetate, and those of the postbloomed were 13.12, 11.75 and 1.18%, respectively. Methanol extract from the chestnut flower was fractionated by solvents using hexane, chloroform, ethyl acetate, n-butanol and water, yields of those fractions were 0.16, 0.08, 1.94, 4.75 and 6.91% in the prebloomed, and were 0.90, 0.13, 1.40, 3.42 and 7.18% in the postbloomed. In the solvent extracts of water, ethyl acetate and methanol, methanol extract showed the most effective antimicrobial activity, antimicrobial activity of ethyl acetate fraction of methanol extract was stronger than others. Minimum inhibitory concentration of ethyl acetate fractions from the prebloomed showed 100, 140, 100 and 90ppm against Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans, Echerichia coli and Salmonella typhimurium, in fractions from the postbloomed were 140, 140, 100 and 150ppm, respectively. Growth of all the strains was completely inhibited to 30 hours in a 150ppm concentration. E. coli sells treated with ethyl acetate fraction was collapsed severely.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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