Chloride-based fluxes such as NaCl-KCl are used in the refining of Al melt. The vapor pressure of the chloride is one of the fundamental pieces of information required for such processes, and is generally high at elevated temperatures. In order to measure the vapor pressure for chlorides, the apparatus for the transpiration method was assembled in the present study. The vapor pressure of $ZnCl_2$ and $FeCl_2$, which is related with the process of aluminum refining and the recovery of useful elements from iron and steel industry by-products, was also measured. In the measurement of vapor pressure by the transpiration method, the powder of $ZnCl_2$ or $FeCl_2$ in a alumina boat was loaded in the uniform zone of the furnace with a stream of Ar. The weight loss of $ZnCl_2$ and $FeCl_2$ after holding was measured by changing the flow rate of Ar gas (10 sccm -230 sccm), and the partial pressures of $ZnCl_2$ and $FeCl_2$ were calculated. The partial pressures within a certain range were found to be independent of the flow rate of Ar at different temperatures. The vapor pressures were measured in the temperature range of 758-901K for $ZnCl_2$ and 963-983K for $FeCl_2$. The measured results agreed well with those in the literature.
The catalytic effect of salts on formation of ${\alpha}$-calcium sulfate hemihydrate under water vapor at atmospheric pressure was studied and the formation of q-calcium sulfate hemilydrate from by-product gypsum of phosphoric acid process was investigated. The order of catalytic effect of salts are as follow: Ammonium chloride>Sodium succinate>Calcium chloride>Sodium tartrate>Magnesium chloride The prismatic crystals was formed when ammonium chloride, calcium chloride and magnesium chloride was added, whereas the needle crystals was formed when sodium tartrate was added. Ammonium chlorideis most successful in catalytic effects in formation of ${\alpha}$-calcium sulfate hermihydrate for the by-product gypsum of phosphoric acid process.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.19
no.3
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pp.116-124
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2009
Our computational studies for the physical vapor transport crystal growth of $Hg_2Cl_2-Cl_2$ system evidence suggests that the PVT growth process exhibits the diffusion-dominated behaviors for aspect ratios more than and equal to 10, which would provide purely diffusive transport conditions adequate to microgravity environments less than $10^{-3}g_0$. Also, the regimes of high temperature difference based on the fixed source temperature of $380^{\circ}C$, where ${\Delta}T$ is relatively large enough for the crystal growth of mercurous chloride, the transport rates do not keep increasing with ${\Delta}T$ but tend to some constant value of $2.12\;mole\;cm^{-2}s^{-1}$. For the aspect ratios of 5, 10, and 20, the transport rate is directly proportional to the total pressure of the system under consideration. For Ar = 5, the rate is increased by a factor of 2.3 with increasing the total pressure from 403 Torr to 935 Torr, i.e., by a factor of 2.3. For both Ar = 10 and 20, the rate is increased by a factor of 1.25 with increasing the total pressure from 403 Torr to 935 Torr.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.14
no.3
s.35
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pp.229-240
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1990
The purpose of this study was to investigate the effect of hydrophilicity of the fiber on the water vapor transport properties of the fabric by using double layered fabrics of natural and synthetic fibers such as cotton, wool, nylon, dacron, orlon and polypropylene. Wickability and absorption rate were measured to determine the absorbancy of the fabrics. Dynamic and steady state water vapor transport properties were measured by cobaltous chloride method and evaporation method, respectively. Absorption was in the order of orlon> cotton > wool > nylon > polypropylene > dacron. Dynamic surface wetness of synthetic fabrics were faster than that of natural fabrics. For the double layered fabrics, higher water vapor transport was resulted when the natural fabric was exposed to lower vapor pressure and synthetic fabric was exposed to higher vapor pressure than when the fabrics were layered the other way around. Opposite result was obtained for orlon, which suggested that when the fabric of high absorbancy is exposed to the environment and lower absorbancy is to the skin, higher water vapor transpont could be resulted.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.12
no.3
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pp.179-189
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2014
Pyroprocessing has been developed for the purpose of resolving the current spent nuclear fuel management issue and enhancing the recycle of valuable resources. An electrolytic reduction of the pyroprocessing is a process to reduce oxides into metals using LiCl as an electrolyte and requires a post-treatment process due to the inclusion of residual salt in porous metal products. A vacuum distillation has been adopted for various molten salt systems and could be applied to the post-treatment process of the electrolytic reduction. The residual salt in the metal products includes LiCl, alkali chlorides, and alkaline earth chlorides. In this paper, vapor pressures of chlorides have been estimated and the composition changes on the residual liquid during the vacuum distillation process have been calculated. A model combining a material balance and vapor-liquid equilibrium relations has been proposed under a constant vapor discharging flow rate and liquid composition changes have been calculated using the vapor pressures with respect to a dimensionless time. The behaviors have been compared with temperature and molten salt composition changes to simulate the process condition variation. The distillation of the residual salt has been dominated by LiCl which is the main component of the salt and CsCl of which vapor pressure is higher than that of LiCl would be readily removed. RbCl exhibits similar vapor pressure with LiCl and maintains its composition. However, $SrCl_2$ and $BaCl_2$ of which vapor pressures are much lower than that of LiCl are concentrated with time and expected to be possibly precipitated during the distillation when the initial compositions are increased.
Proceedings of the International Microelectronics And Packaging Society Conference
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2000.04a
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pp.118-118
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2000
New single-source precursor, [AlCI3:NH2tBu] was synthesized for AlN thin f film processing with AICI3 (Aluminum Chloride) and tBuNH2 (tert-butylamine). AlN thin films for packaging aspplication were deposited on sapphire substrate by a atmosph하ie-pressure MOCVD. In most of other study methyl-based AI precursors w were used for source, But herein Aluminum Chloride was used for as AI source i in order to prevent the carbon contamination in the films and stabilize the p precursor. New precursor showed the very high gas vapor pressure so it allowed to m make the film under atmospheric-pressure and get the high purified film. High q quality AlN thin film was obtained at 700 to $900^{\circ}C$. The new precursor was p purified by a sublimation technique and help to fabricate high purity film. It s showed high vapor pressure, which is able to a critieal factor for the high purity a and atmospheric CVD of AlN. High Quality AIN thin film was obtained at $700-900^{\circ}C$. The AIN film was characterized by RBS
Proceedings of the Korea Association of Crystal Growth Conference
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1997.10a
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pp.39-43
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1997
Mercurous chloride (Hg$_2$Cl$_2$) has many advantages in its applications to acousto-optic, and opto-electronic devices because it has the unique properties of a broad transmisson range, well into the far infra-red, a low acoustic velocity, a large birefringence, and a high acousto-optic figure of merit[1]. Hg$_2$Cl$_2$ has a high vapor pressure, hence single crystals are usually grown by physical vapor transport(PVT) method in closed silica glass ampoules. We discuss the application of the laser Doppler velocimetry to measure the flow field inside a closed ampoule. The experimental results, are discussed its relationship to computational model and compared to their expectations.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.19
no.1
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pp.39-47
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2009
The effects of thermo-solutal convection on mercurous chloride system of ${Hg_2}{Cl_2}$, and Ne during physical vapor transport are numerically investigated for further understanding and insight into essence of transport phenomena, For $10\;K{\le}{\Delta}T{\le}30\;K$, the growth rate slowly increases and, then is decreased gradually until ${\Delta}T$=50 K, The occurrence of this critical point near at ${\Delta}T$=30 K is likely to be due to the effects of thermo-physical properties stronger than the temperature gradient corresponding to driving force for thermal convection. For the range of $10\;Torr{\le}P_B{\le}300\;Torr$, the rate is second order-exponentially decayed with partial pressures of component B, $P_B$. For the range of $5{\le}M_B{\le}200$, the rate is second order-exponentially decayed with a function of molecular weight of component B, $M_B$. Like the case of a partial pressure of component B, the effects of a molecular weight arc: reflected through the binary diffusivity coefficients, which are intimately related with suppressing the convection flow inside the growth enclosure, i,e., transition from convection to diffusion-dominant flow mode as the molecular weight of B increases. The convective mode is near at a ground level, i,e., on earth (1 $g_0$), and the convection is switched to the diffusion mode for $0.1\;g_0{\le}g{\le}10^{-2}g_0$, whereas the diffusion region ranges from $10^{-2}g_0$ up to $10^{-5}g_0$.
Park, Seung-Hyun;Chung, Eun-Kyo;Yi, Gwang-Yong;Chung, Kwang-Jae;Shin, Jung-Ah;Lee, In-Seop
Safety and Health at Work
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v.1
no.1
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pp.98-101
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2010
This study explored the health hazard of those exposed to methylene chloride by assessing its atmospheric concentration when a tear gas mixture was aerially dispersed. The concentration of methylene chloride ranged from 311.1-980.3 ppm (geometric mean, 555.8 ppm), 30 seconds after the dispersion started. However, the concentration fell rapidly to below 10 ppm after dispersion was completed. The concentration during the dispersion did not surpass the National Institute for Occupational Safety and Health 'immediately dangerous to life or health' value of 2,300 ppm, but did exceed the American Conference of Governmental Industrial Hygienists excursion limit of 250 ppm. Since methylene chloride is highly volatile (vapor pressure, 349 mmHg at $20^{\circ}C$), the post-dispersion atmospheric concentration can rise instantaneously. Moreover, the o-chlorobenzylidenemalononitrile formulation of tear gas (CS gas) is an acute upper respiratory tract irritant. Therefore, tear gas mixtures should be handled with delicate care.
Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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2017.10a
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pp.74-74
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2017
Electrorefining is a key step in pyroprocessing. The electrorefining process is generally composed of two recovery steps - the deposit of uranium onto a solid cathode and the recovery of the remaining uranium and TRU elements simultaneously by a liquid cadmium cathode. Uranium deposit recovered from the solid cathode is a dendritic powder. It is necessary to separate the adhered salt from the deposits prior to the consolidation of uranium deposit. The adhered salt is composed of lithium, potassium, uranium, and rare earth chlorides. Distillation process was employed for the cathode processing. One of the operation methods is distillation of the salt at low temperature ($900^{\circ}C$), and then melting of the deposit at high temperature to avoid a backward reaction. For the development of the salt distiller, the distillation behavior of the low vapor pressure chlorides should be studied. Rare earth chlorides in the adhered salt of uranium deposits have relatively low vapor pressures compared to the process salt (LiCl-KCl). In this study, the evaporation rates of the lanthanum and neodymium chlorides were measured for the salt separation from electrorefiner uranium deposits in the temperature range of $825{\sim}910^{\circ}C$. The evaporation rate of both chlorides increased with an increasing templerature. The evaporation rate of lanthanum chloride varied from 0.12 to $1.68g/cm^2/h$. Neodymium chloride was more volatile than lanthanum chloride. The evaporation rate of neodymium chloride varied from 0.20 to $4.55g/cm^2/h$. The evaporation rate of both chlorides are more than $1g/cm^2/h$ at $900^{\circ}C$. Even though the evaporation rates of both chlorides were less than that of the process salt, the contents of the lanthanide chlorides were small in the adhered salt. Therefore it can be concluded that $900^{\circ}C$ is suitable for the operation temperature of the salt distiller.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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