Chloride induced reinforcement corrosion is widely accepted to be the most frequent mechanism causing premature degradation of reinforced concrete members, whose economic and social consequences are growing up continuously. Prevention of these phenomena has a great importance in structural design, and modern Codes and Standards impose prescriptions concerning design details and concrete mix proportion for structures exposed to different external aggressive conditions, grouped in environmental classes. This paper focuses on reinforced concrete column section load carrying capacity degradation over time due to chloride induced steel pitting corrosion. The structural element is considered to be exposed to marine environment and the effects of corrosion are described by the time degradation of the axial-bending interaction diagram. Because chlorides ingress and consequent pitting corrosion propagation are both time-dependent mechanisms, the study adopts a time-variant predictive approach to evaluate residual strength of corroded reinforced concrete columns at different lifetimes. Corrosion initiation and propagation process is modelled by taking into account all the parameters, such as external environmental conditions, concrete mix proportion, concrete cover and so on, which influence the time evolution of the corrosion phenomenon and its effects on the residual strength of reinforced concrete columns sections.
Lee, Chang Yeop;Han, Jun Su;Yu, Bok Ryeol;Jeong, Il Nam
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.21
no.10
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pp.959-968
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2000
Direct reaction of elemental silicon with a mixture of (dichloromethyl)silanes 1 $[Cl_3-nMenSiCHCl_2:$ n = 0 (a), n = 1(b), n = 2(c), n = 3(d)] and hydrogen chloride has been studied in the presence of copper catalyst using a stirred bed reactor equ ipped with a spiral band agitator at various temperatures from $240^{\circ}C$ to $340^{\circ}C.$ Tris(si-lyl) methanes with Si-H bonds, 3a-d $[Cl_3-nMenSiCH(SiHCl_2)_2]$, and 4a-d $[Cl_3-nMenSiCH(SiHCl_2)(SiCl_3)]$, were obtained as the major products and tris(silyl)methanes having no Si-H bond, 5a-d $[Cl_3-nMenSiCH(SiCl_3)_2]$, as the minor product along with byproducts of bis(chlorosilyl)methanes, derived from the reaction of silicon with chloromethylsilane formed by the decomposition of 1. In addition to those products, trichlorosilane and tetra-chlorosilane were produced by the reaction of elemental silicon with hydrogen chloride. The decomposition of 1 was suppressed and the production of polymeric carbosilanes reduced by adding hydrogen chloride to 1. Cad-mium was a good promoter for and the optimum temperature for this direct synthesis was $280^{\circ}C$.
Rahman, M. Mokhlesur;Hwang, Jung-In;Kwak, Se-Yeon;Kim, Jang-Eok
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.61
no.4
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pp.383-389
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2018
Degradation of the insecticide O,O-diethyl O-3,5,6-trichloro-2-pyridyl phosphorothioate (chlorpyrifos) in aqueous solution was investigated using iron salts and potassium persulfate during ZVI treatment through a series of batch experiments. The degradation rate of chlorpyrifos increased with increases in the concentrations of iron salts and potassium persulfate in the aqueous system. Ferric chloride was found to be the most effective iron salt for the ZVI-mediated degradation of chlorpyrifos in aqueous solution. Further, the iron salts tested could be arranged in the following order in terms of their effectiveness: $FeCl_3$> $Fe_2(SO_4)_3$> $Fe(NO_3)_3$. The persulfate-ZVI system could significantly degrade chlorpyrifos present in the aqueous medium. This revealed that chlorpyrifos degradation by treatment with $Fe^0$ was promoted on adding ferric chloride and potassium persulfate. The kinetics of the degradation of chlorpyrifos by persulfate-amended $Fe^0$ was higher than that for iron-salt-amended $Fe^0$. This suggests that using a sequential $Fe^0$ reduction-ferric chloride or $Fe^0$ reduction-persulfate process may be an effective strategy to enhance the removal of chlorpyrifos in contaminated water.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2003.11a
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pp.135-135
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2003
The fast evolution in the fold of optical communication systems demands powerful optical information treatment. These functions can be performed by integrated optical systems. A key component of such systems is erbium doped waveguide amplifier(EDWA). The intra 4f radiative transition of Er at 1.5 $\mu\textrm{m}$ is particularly interesting because this wavelength is standard in optical telecommunications. The fabrication of waveguide amplifier for integrated optics using sol-gel process has received an increasing attention. Potential advantage of lower cost by less capital equipment and easy processing makes this process an attractive alternatives to conventional technologies like flame hydrolysis deposition, ion exchange and chemical vapor deposition, etc. In addition, sol-gel process has been found to be extremely suitable for the control of composition and refractive index related directly with optical properties. The main drawback of such an amplifier with respect to the EDWA is the need for a much higher Er3+ concentration to compensate for the smaller interaction length. However, the high doping of Er might be resulted in the non-radiative relaxation by clustering of Er ions End co-operative upconversion. In order to solve this problem, we investigate the possibility of avoiding short Er-Er distances by encapsulation of Er3+ ions in hosts such as organic-inorganic hybrid materials. For inorganic-organic hybrid sols, methacryloxypropyltrimethoxysilane (MPTS), zirconyl chloride octahydrate and erbium(III) chloride hexahydrate were used as starting materials, followed by conventional sol-gel process. It was observed by TEM that nano sols having core/shell toplology were formed, depending on the mole ratio of Zr/Er. The surface roughness for the coatings on Si substrate was investigated by AFM as a function of Zr/Er ratio. The local environment and vibrational Properties of Er3+ ions were studied using Near-IR, FT-IR, and UV/Vis spectroscopy. Nano hybrid coatings derived from polymer and Er doped encapsulation Eave the good luminescence at 1.55$\mu\textrm{m}$.
Soy oligosaccharide, a low calorie sugar, which is known to improve the intestinal microbial flora, was recovered from the waste of soymilk process by Steffen process. To remove protein contaminants, prior to the Steffen process, pH of the sample was adjusted to $3.5{\sim}4.0$ or calcium chloride was added 8%(w/w) per sugar. Both pretreatment processes were found to remove about $25{\sim}30%$ of the protein initially present in the sample. Using the Steffen process, as much as 85% of soy oligosaccharide could be recovered as a saccharate form. The amounts of calcium chloride and lime used were 20%(w/w) and $100{\sim}120%$(w/w) per total sugar, respectively. After the sugar was desorbed by $CO_{2}$, the final yield of oligosaccharide was 80% while 80% of protein were removed from the original solution. The composition of sugar was similar to that of soybean cooking water.
This experiment was carried out to investigate the yeasts for the brewing of red pepper paste during the fermentation periods. The yeasts in the red pepper paste were isolated and identified, and they were classified by coloring with the treatment of TTC(2, 3, 5, triphenyltetrazolium chloride) agar and counted in process of time.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.26
no.5
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pp.367-372
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2013
In this paper, micro dried bio-potential electrodes are demonstrated for sEMG (surface ElectroMyoGraphic) signal measurement using conductive epoxy on the textile fabric. Micro dried bio-potential electrodes on the textile fabric substrate have several advantages over the conventional wet/dry electrodes such as good feeling of wearing, possibility of extended-wearing due to the good ventilation. Also these electrodes on the textile fabric can easily apply to the curved skin surface. These electrodes are fabricated by the screen-printing process with the size of $1mm{\times}10mm$ and the resultant resistance of these electrodes have the average value of $0.4{\Omega}$. The conventional silver chloride electrode shows the average value of $0.3{\Omega}$. However, the electrode on the textile fabric are able to measure the sEMG signal without feeling of difference and this electrode shows the lower resistance of $1.03{\Omega}$ than conventional silver chloride electrode with $2.8{\Omega}$ in the condition of the very sharp curve surface (the radius of curvature is 40 mm).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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