Through the electrostatic interaction between the poly-diallydimethylammonium chloride (PDDA) modified Multi-walled carbon nanotube (MWNT) and $SnO_2$ suspension in 1mM $NaNo_3$ solution, MWNT-$SnO_2$ nanocomposites (MSC) for anode electrodes of a Li-ion battery were successfully fabricated by colloidal heterocoagulation method. TEM observation showed that most of the $SnO_2$ nanoparticles were uniformly deposited on the outside surface of the MWNT. Galvanostatic charge/discharge cycling tests showed that MSC anodes exhibited higher specific capacities than bare MWNT and better cyclability than unsupported nano-$SnO_2$ anodes. Also, after 20 cycles, the MSC anode fabricated by heterocoagulation method showed more stable cycle properties than the simply mixed MSC anode. These improved electrochemical properties are attributed to the MWNT, which adsorbs the mechanical stress induced from volume change and increasing electrical conductivity of the MSC anode, and suppresses the aggregation between the $SnO_2$ nanoparticles.
본 연구는 가로수의 염류 피해 원인을 밝히고, 생리생화학적 내성 특성을 구명하고자 하였다. 공시재료는 2년생 느티나무를 사용하였으며, NaCl을 0, 3, 14, 56, 112mM로 토양에 처리한 후, 근원경, 형성층 전기저항치와 잎 내 탄수화물 및 이온 함량 등을 측정하여 생리적인 피해 반응을 비교 분석하였다. 느티나무는 NaCl처리에 의해 생리적인 대사과정이 저해를 받은 것으로 나타났다. 특히 염류농도가 증가함에 따라 활력이 감소하였으며, 체내 이온농도가 변하여 이온 불균형이 발생하였다. 이러한 결과는 염류 처리에 의해 식물의 뿌리에서 수분 흡수력이 저해되면서 수분 스트레스가 유발되었기 때문인 것으로 판단된다. 반면 생장과 체내 탄수화물 대사에는 큰 영향을 주지 않았는데, 이것은 NaCl 처리 농도가 너무 낮았거나 처리 기간이 너무 짧았기 때문인 것으로 판단된다. 그러나 느티나무 가로수가 장기적으로 염류에 노출되었을 경우, 생장에 심각한 장애가 발생할 것으로 예측된다.
철-디피리딜-메페남산 삼원착물을 이온교환체로, NPOE(o-nitrophenyl octyl ether)를 가소게, PVC[poly(vinyl chloride)]를 지지체로 사용한 메페남산 이온선택성막 전극을 제작하였다. 디피리딜 화합물은 2,2'-디피리딜, 4,4'-디피리딜 그리고 4,4'-디페닐-2,2'-디피리딜을 이용하였다. 이들 막전극은 pH 8.9의 붕산완충액 중에서 $10^{-5}{\sim}10^{-3}mol/L$ 농도의 메페남산에 대하여 감응전위가 -55.98, -49.47 그리고 -59.35mV/decade를 각각 나타내는 직선성이었다. 방향족 및 지방족 카복실산염의 존재는 전극의 감응에 지장을 주지 않았다.
$Ba^{2+}$와 $Ti^{4+}$이온의 산성용액에서 dimethyl oxalate의 열분해에 의해서 구형이고 ${\mu}m$크기의 barium titanyl oxalate입자를 합성하였다. 침전은 몇 가지 음이온이 공존이온으로 존재하는데서 수행하였다. 입자의 평균크기가 $0.2{\sim}3{\mu}m$이고 독특한 입자분포를 가진 구형의 입자가 지지 음이온의 종류, 옥살산 음이온의 생성속도, 그리고 숙성시간에 따라서 형성되었다. 숙성시간이 120 min에서 용기 밑바닥에 가라앉은 barium titanyl oxalate 입자는 지지 음이온의 종류에 따라 약 $1.5{\sim}3{\mu}m$의 단일 임계크기까지 성장하였다. 고품위의 barium titanyl oxalate를 제조하기 위해 염산이온을 지지음이온으로 선택하고 반응온도를 높혀주어야함을 이로부터 만든 barium titanate의 XRD 스펙트라 및 화학분석 데이터의 검토로 알 수 있었다.
The objective of this study was to determine whether Pz-peptide, an enhancer of hydrophilic solute permeability in the intestine, could elevate the paracellular permeability of the cornea and conjunctiva in the pigmented rabbit. The in vitro penetration of four hydrophilic solutes, mannitol (MW 182), fluorescein (MW 376), FD-4 (FITC-dextran, 4 KDa), and FD-10 (FITC-dextran, 10 KDa) across the pigmented rabbit cornea and conjunctiva was studied either in the presence or absence of 3 mM enhancers. Drug penetration was evaluated using the modified Ussing chamber. The conjunctiva was more permeable than the cornea to all four markers. EDTA and cytochalasin B showed higher effects on marker transport than Pz-peptide, but Pz-peptide elevated the corneal transport of mannitol, fluoresein, and FD-4 by 50%, 26%, and 50%, respectively, without affecting FD-10 transport. Possibly due to the leakier nature of the conjunctiva, 3 mM Pz-peptide elevated the transport of only FD-4 by about 45%, without affecting the transport of other markers. Furthermore, the transport of Pz-peptide itself across the cornea and conjunctiva increased with increasing concentration in the 1-5 mM range, suggesting that Pz-peptide enhanced its own permeability, possibly by elevating paracellular permeability. Effects of ion transport inhibitors on Pz-peptide transport were then investigated. PZ-peptide penetration was not changed by mucosal addition of $10\;{\mu}M$ amiloride or $10\;{\mu}M$ hexamethylene amiloride, inhibiting serosal $Na^{+}$ exit by $100\;{\mu}M$ ouabain, or replacing $Na^{+}$ with choline chloride in the mucosal side buffer. These results seggested that Pz-peptide enhanced the paracellular permeability of rabbit cornea and conjunctiva and further indicate that ion transporters were not involved in the Pz-peptide induced elevation of paracellular marker permeability.
Stress response to the seawater acclimation in coho salmon (Oncorhynchus kisutch) smolt was investigated. Salt concentration of rearing water was gradually increased for 3 days from freshwater to seawater (30 ppt salt level). The changes of serum concentrations of cortisol as a primary stress indicator, and as secondary indicators, glucose (GLC), lactate (LAC), triglyce.ide (TG), cholesterol (CHOL), sodium ion $(Na^+)$, chloride ion $(Cl^-)$ and enzyme activities (alanine aminotransferase, ALT: aspartate aminotrasferase, AST; lactate dehydrogenase, LDH) were quantified during the acclimation experiment. Among them, cortisol, LAC, TG, CHOL, ALT, AST concentrations showed rapid increase at the first exposure to the 10ppt salt level (day 1), and began to decrease to the constant values after day 2 of adaptation at 20ppt salt level. However, LDH concentration tended to decrease during the whole experimental period. $Na^+\;and\;Cl^-$ showed slight decrease at day 1, and increased to a little bit higher values after day 2 rather than those in freshwater. All the fishes started on taking a food after day 4 of seawater adaptation. From these results, to reduce osmotic shock inducible stress to fish in seawater acclimation, gradual increase of salt levels is recommended.
팔라듐(Ⅱ) 이온의 존재하에서 isonitrosobenzoylacetone(IBA)과 diamine (ethylenediamine(en) 또는 trimethylenediamine(tn))으로부터 새로운 착물들인 N-(2-aminoethylisonitrosobenzoylacetone imino) chloropalladium(Ⅱ), PdCl(IBA)-en, 및 N-(3-aminopropylisonitrosobenzoylacetone imino) chloropalladium(Ⅱ), PdCl (IBA)-tn을 합성하고 이들 착물의 구조를 조사하였다. 그 결과 이들 착물은 모두 사각평면구조를 가지며 하나의 디이민리간드와 염소이온이 금속에 배위되어 있음을 알 수 있었다. 여기서 디이민리간드는 isonitrosobenzoylacetone과 diamine이 1:1로 반응하여 생성되었으며, isonitroso (=N-O), C=N 및 $NH_2$기의 세개의 질소원자들을 통하여 금속에 결합하고 있는 세자리 리간드임을 알 수 있었다.
여러 가지 농도의 SDS용액에서 [Co(en)$_2$NH$_3$Cl]$^{2+}$의 수화반응과 염기성 가수분해반응의 속도상수를 UV분광법으로 구하였다. 그리고 염기성 가수분해 반응에서는 염화나트륨의 농도를 0, 0.05, 0.1 mol dm$^{-3}$로 변화시키면서 반응속도에 미치는 염의 영향을 조사하였다. 수화반응은 SDS의 농도가 CMC보다 진한 미셀상태에서의 속도(kH$^M$)가 CMC보다 아주 묽은 수용액 상태에서의 속도(kH$^W$)보다 약간 빠른 경향을 보였다. 염기성 가수분해반응에서 속도상수(kOH)는 CMC보다 낮은 온도에서는 SDS농도가 증가하여도 일정한 값을 가지나, CMC부근에서는 급격히 감소하였다. CMC보다 진한 농도에서는 CMC이전과 마찬가지로 SDS의 농도가 증가하여도 속도상수의 변화가 거의 없었다. 염기성 가수분해반응에서 첨가한 염화나트륨의 효과는 이온교환모델로 설명할 수 있었다.
$TiCl_4-HCl$ 혼합용액으로부터 침전법으로 $TiO_2$를 만들고 이를 황산으로 개질하여 $TiO_2/SO_4{^{2-}}$ 촉매를 제조하였으며 제조된 촉매의 특성을 IR, XPS, XRD 및 DT-TGA로 조사하였다. 개질된 촉매의 산의 세기는 적어도 $H_0{\leq}-14.52$로 초강산 성질을 나타내었으며 이 성질은 $TiO_2$와 황산이온에 의하여 형성된 착물의 S=O 결합성질에 기인하였다. $TiO_2/SO_4{^{2-}}$의 IR spectra를 조사한 결과 황산이온은 $TiO_2$ 표면에 2자리 ligand로 배위하였다. $TiO_2/SO_4{^{2-}}$는 황산으로 개질하지 아니한 순수한 $TiO_2$에 비하여 표면적이 상당히 컸으며 또한 무정형에서 anatase상으로 되는 전이온도도 높았다.
The layered double hydroxide with the insertion of chloride ions (LDH-Cl), which was synthesized by the co-precipitation method, was applied to investigate the fundamental aspects of the absorptive agent for phosphate removal from wastewater. The adsorption capacity was best described by the Langmuir-FreundIich isotherm, and the estimated isotherm parameters indicate that the LDH-CI capacity for the phosphate removal is much higher than that observed using a natural adsorbent material such iron oxide tailing. The kinetic experiment also showed that the LDH-Cl adsorption reaction rapidly at the adsorptive rate of 0.55 mg-P/g-LDH/min, implying that this adsorbent can be of use in the full-scale applications. The pH had a minimal effect on the LDH adsorption capacity in the range of 5 to 11, although the capacity dropped at the low pHs because of the change in LDH surface properties. Furthermore, other anions such as $Cl^-$ and $NO_3{^-}$ commonly found in the wastewater streams insignificantly affected the phosphate removal efficiencies, while $HCO_3{^-}$ ions had a negative effect on the LDH adsorption capacity due to its high selectivity. The phosphate removal experiment using the actual secondary effluent from a wastewater treatment plant showed the similar decrease in adsorption capacity, indicating that the bicarbonate ions in the wastewater were competing with phosphate for the adsorptive site in the surface of the LDH-Cl. Overall, the synthetic adsorbent material, LDH-Cl, can be a feasible alternative over other conventional chemical agents, since the LDH-Cl exhibits the high phosphate removal capacity with the low sensitivity to other environmental conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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