This study was focused on conservation treatment and restoration of the monument for Jo Heon and the Soldiers in Chilbaeguichong. The monument has been ruined by bombing in the era of Japanese colonial(1940) and restored in 1971. Nevertheless, it still showed serious problems such as loss of original form, structural instability, and unnatural appearance. In order to improve its conservation state, the stele basement which was lost by bombing was restored and combined with body and top stones. The broken part of the top stone was also restored with new material through provenance interpretation.
We investigate, in the viewpoint of mathematical stability, the validity of the time-strain separability hypothesis employed in polymer viscoelasticity on the basis of experimental results. There have been suggested two distinct stability criteria such as Hadamard related to quick response and dissipative stability conditions, and in the limit of high deformation rate we have proved that separable constitutive equations are either Hadamard or dissipative unstable. The fact that the separability is not valid in the short time region in stress relaxation experiments exactly coincides with the results of our analysis. Therefore, since the application of the separability hypothesis incurs thermodynamic inconsistency as well as mathematical instability, such application should be avoided in the formulation of constitutive equations. In addition, careful attention should be paid to the limit of its validity even in experiments. It is also proved that there is neither theoretical nor physical validity of using the damping function.
Kim, Ga-Hee;Ree, Moon-Hor;Kim, Hee-Soo;Kim, Ik-Jung;Kim, Jung-Ran;Lee, Jong-Im
Macromolecular Research
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v.16
no.5
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pp.473-480
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2008
In this study we investigated bacterial and cell adhesion to poly(propylene carbonate) (PPC) films, that had been synthesized by the copolymerization of carbon dioxide (a global warming chemical) with propylene oxide. We also assessed the biocompatibility and biodegradability of the films in vivo, and their oxidative degradation in vitro. The bacteria adhered to the smooth, hydrophobic PPC surface after 4 h incubation. Pseudomonas aeruginosa and Enterococcus faecalis had the highest levels of adhesion, Escherichia coli and Staphylococcus aureus had the lowest levels, and Staphylococcus epidermidis was intermediate. In contrast, there was no adhesion of human cells (cell line HEp-2) to the PPC films, due to the hydrophobicity and dimensional instability of the surface. On the other hand, the PPC films exhibited good biocompatibility in the mouse subcutaneous environment. Moreover, contrary to expectation the PPC films degraded in the mouse subcutaneous environment. This is the first experimental confirmation that PPC can undergo surface erosion biodegradation in vivo. The observed biodegradability of PPC may have resulted from enzymatic hydrolysis and oxidative degradation processes. In contrast, the PPC films showed resistance to oxidative degradation in vitro. Overall, PPC revealed high affinity to bioorganisms and also good bio-degradability.
Sulfonated poly (arylene ether sulfone) (SPAES) random copolymers have merits such as high proton conductivity, relatively low production cost, and thermochemical resistance when applied as polymer electrolyte membranes for fuel cells. However, it is difficult to directly employ SPAES copolymers into practical fuel cell membrane applications owing to their low chemical stability and dimensional instability under harsh operation conditions. A plausible solution is to impregnate SPAES copolymers into support films (e.g., electrospun polyimide support) with interconnected pore structures and high thermochemical toughness. In this study, a SPAES copolymer with a swivel group, which induces high free volume for fast ion transport, is chosen as ionomers to prepare pore-filling membranes (PFMs). The feasibility of the resulting membranes is evaluated via membrane characterizations.
6-Shogaol, a dehydrated form of 6-gingerol, is a minor component in ginger (Zingiber officinale Roscoe) and has recently been reported to have more potent bioactivity than 6-gingerol. Based on the thermal instability of gingerols (their dehydration to corresponding shogaols at high temperature), we aimed to develop an optimal process to maximize the 6-shogaol content during ginger extraction by modulating temperature and pH. Fresh gingers were dried under various conditions: freeze-, room temperature (RT)- or convection oven-drying at 60 or $80^{\circ}C$, and extracted by 95% ethanol at RT, 60 or $80^{\circ}C$. The content of 6-shogaol was augmented by increasing both drying and extraction temperatures. The highest production of 6-shogaol was achieved at $80^{\circ}C$ extraction after drying at the same temperature and the content of 6-shogaol was about 7-fold compared to the lowest producing process by freezing and extraction at RT. Adjustment of pH (pH 1, 4, 7 and 10) for the 6-shogaol-richest extract (dried and extracted both at $80^{\circ}C$) also affected the chemical composition of ginger and the yield of 6-shogaol was maximized at the most acidic condition of pH 1. Taken together, the current study shows for the first time that a maximized production of 6-shogaol can be achieved during practical drying and extraction process of ginger by increasing both drying and extracting temperatures. Adjustment of pH to extraction solvent with strong acid also helps increase the production of 6-shogaol. Our data could be usefully employed in the fields of food processing as well as nutraceutical industry.
Truc Thi Hoang Nguyen;Mi Young Eo;Kezia Rachellea Mustakim;Mi Hyun Seo;Hoon Myoung;Soung Min Kim
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.49
no.1
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pp.43-48
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2023
The biocompatibility and durability of implant fixtures are major concerns for dentists and patients. Mechanical complications of the implant include abutment screw loosening, screw fracture, loss of implant prostheses, and implant fracture. This case report aims to describe management of a case of fixture damage that occurred after screw fracture in a tissue level, internal connection implant and microscopic evaluation of the fractured fixture. A trephine bur was used to remove the fixture, and the socket was grafted using allogeneic bone material. The failed implant was examined by scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), which revealed a fractured fixture with both normal and irregular bone patterns. The SEM and EDS results give an enlightenment of the failed fixture surface micromorphology with microfracture and contaminated chemical compositions. Noticeably, the significantly high level of gold (Au) on the implant surface and the trace amounts of Au and titanium (Ti) in the bone tissue were recorded, which might have resulted from instability and micro-movement of the implant-abutment connection over an extended period of time. Further study with larger number of patient and different types of implants is needed for further conclusion.
Due to interfacial ageing, chemical action and interfacial damage, the interface debonding may appear in the interfaces of composite laminates. Particularly, the laminates display a side-dependent effect at small scale. In this work, a three-dimensional (3D) and anisotropic thick nanoplate model is proposed to investigate the effects of imperfect interface and nonlocal parameter on the bending deformation, vibrational response and buckling stability of one-dimensional (1D) hexagonal quasicrystal (QC) layered nanoplates. By combining the linear spring model with the transferring matrix method, exact solutions of phonon and phason displacements, phonon and phason stresses of bending deformation, the natural frequencies of vibration and the critical buckling loads of 1D hexagonal QC layered nanoplates are derived with imperfect interfaces and nonlocal effects. Numerical examples are illustrated to demonstrate the effects of the imperfect interface parameter, aspect ratio, thickness, nonlocal parameter, and stacking sequence on the bending deformation, the vibrational response and the critical buckling load of 1D hexagonal QC layered nanoplate. The results indicate that both the interface debonding and nonlocal effect can reduce the stiffness and stability of layered nanoplates. Increasing thickness of QC coatings can enhance the stability of sandwich nanoplates with the perfect interfaces, while it can reduce first and then enhance the stability of sandwich nanoplates with the imperfect interfaces. The biaxial compression easily results in an instability of the QC layered nanoplates compared to uniaxial compression. QC material is suitable for surface layers in layered structures. The mechanical behavior of QC layered nanoplates can be optimized by imposing imperfect interfaces and controlling the stacking sequence artificially. The present solutions are helpful for the various numerical methods, thin nanoplate theories and the optimal design of QC nano-composites in engineering practice with interfacial debonding.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.08a
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pp.254-255
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2012
Interest in nano-crystalline silicon (nc-Si) thin films has been growing because of their favorable processing conditions for certain electronic devices. In particular, there has been an increase in the use of nc-Si thin films in photovoltaics for large solar cell panels and in thin film transistors for large flat panel displays. One of the most important material properties for these device applications is the macroscopic charge-carrier mobility. Hydrogenated amorphous silicon (a-Si:H) or nc-Si is a basic material in thin film transistors (TFTs). However, a-Si:H based devices have low carrier mobility and bias instability due to their metastable properties. The large number of trap sites and incomplete hydrogen passivation of a-Si:H film produce limited carrier transport. The basic electrical properties, including the carrier mobility and stability, of nc-Si TFTs might be superior to those of a-Si:H thin film. However, typical nc-Si thin films tend to have mobilities similar to a-Si films, although changes in the processing conditions can enhance the mobility. In polycrystalline silicon (poly-Si) thin films, the performance of the devices is strongly influenced by the boundaries between neighboring crystalline grains. These grain boundaries limit the conductance of macroscopic regions comprised of multiple grains. In much of the work on poly-Si thin films, it was shown that the performance of TFTs was largely determined by the number and location of the grain boundaries within the channel. Hence, efforts were made to reduce the total number of grain boundaries by increasing the average grain size. However, even a small number of grain boundaries can significantly reduce the macroscopic charge carrier mobility. The nano-crystalline or polymorphous-Si development for TFT and solar cells have been employed to compensate for disadvantage inherent to a-Si and micro-crystalline silicon (${\mu}$-Si). Recently, a novel process for deposition of nano-crystralline silicon (nc-Si) thin films at room temperature was developed using neutral beam assisted chemical vapor deposition (NBaCVD) with a neutral particle beam (NPB) source, which controls the energy of incident neutral particles in the range of 1~300 eV in order to enhance the atomic activation and crystalline of thin films at room temperature. In previous our experiments, we verified favorable properties of nc-Si thin films for certain electronic devices. During the formation of the nc-Si thin films by the NBaCVD with various process conditions, NPB energy directly controlled by the reflector bias and effectively increased crystal fraction (~80%) by uniformly distributed nc grains with 3~10 nm size. The more resent work on nc-Si thin film transistors (TFT) was done. We identified the performance of nc-Si TFT active channeal layers. The dependence of the performance of nc-Si TFT on the primary process parameters is explored. Raman, FT-IR and transmission electron microscope (TEM) were used to study the microstructures and the crystalline volume fraction of nc-Si films. The electric properties were investigated on Cr/SiO2/nc-Si metal-oxide-semiconductor (MOS) capacitors.
The polyethersulfone(PES)-titanium oxide($TiO_2$) hybrid membranes were prepared by immersion precipitation phase inversion method. The casting solution for the preparation of $PES-TiO_2$ hybrid membrane was provided by adding $TiO_2$ nano particles into the basis polymer solution of 14 wt% and 20 wt% PES/N-methyl-2-pyrrolidone(NMP). The $TiO_2$ loading [wt% ($TiO_2/NMP$)] in eating solution was varied from 0 to 60 wt%. Membrane performance and morphological change of the resulting $PES-TiO_2$ hybrid membranes were discussed in aspect of $TiO_2$ loading, by viscosity, coagulation value and light transmittance of the casting solution, measurement of tensile strength, pore size and contact angle, surface and cross sectional SEM images of the hybrid membrane, and ultrafiltration experiments using the hybrid membrane. According as increase of $TiO_2$ loading in the casting solution, viscosity is increased and coagulation value becomes lower, therefore the thermodynamic instability of the casting solution is increased. It is found that when $TiO_2$ loading is increased, 1) precipitation rate becomes faster while instantaneous demixing is maintained, 2) pure water flux, membrane pore size and compaction stability of the resulting membranes are increased, 3) tensile strength and contact angle are decreased. Dead-end ultrafiltration of bovine serum albumin(BSA) solution using the hybrid membrane shows that membrane performance(flux of BSA solution) enhanced up to 7 times compared with the results obtained using the pure PES membrane(not containing $TiO_2$ particle), due to the increase of hydrophilicity.
Kim, Kwang-Wook;Kim, Seong-Min;Kim, Yeon-Hwa;Lee, Eil-Hee;Jee, Kwang-Yong
Korean Chemical Engineering Research
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v.45
no.5
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pp.433-441
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2007
This work investigated the stability of a Sn-modified Pt electrode, which was used for reduction of nitrate, fabricated by an adsorption or electro-deposition of Sn on Pt. In order to find the causes for instability of the electrode, the effects of the solutions in which the electrode was used and the potential applied to the electrode on the electrochemical and metallurgical behaviors of Sn on Pt were studied. The Sn of freshly- prepared modified-Sn Pt electrode existed as Sn hydroxide form, which brought about an easy loss of the electro-activity of the electrode even staying in water, especially in acid solution. When the Sn-modified Pt electrode was used for the reduction of nitrate, the electro-activity of the electrode was affected depending on the potential applied to the electrode. When a more negative potential than the redox equilibrium potential between $Sn(OH)_2$ and Sn was applied to the electrode, the Sn hydroxide was converted to Sn that could diffused into Pt, which leaded to the loss of electro-activity of the electrode as well. The solid diffusion of Sn increased linearly with the applied potential. The Sn-electrodeposited Pt electrode which had more Sn on the electrode was more favorable to maintaining the integrity of the electrode during the reduction of nitrate than the Sn-adsorbed Pt electrode prepared in the under-potential deposition way.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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