To improve the mechanical properties of glass-fiber-reinforced polypropylene (PP) composites through interfacial adhesion control between the PP matrix and glass fiber, the surface of the glass fiber was modified with PP-graft-maleic anhydride (MAPP). Surface modification of the glass fiber was carried out through the well-known hydrolysis-condensation reaction using 3-aminopropyltriethoxy silane, and then subsequently treated with MAPP to produce the desired MAPP-anchored glass fiber (MAPP-a-GF). The glass-fiber-reinforced PP composites were prepared by typical melt-mixing technique. The effect of chemical modification of the glass fiber surface on the mechanical properties of composites was investigated. The resulting mechanical and morphological properties showed improved interfacial adhesion between the MAPP-a-GF and PP matrix in the composites.
Vanadium redox flow batteries (VRFBs) have been investigated for their potential utility as large energy storage systems due to their advantageous performances in terms of long cycle life, high energy efficiency, low cost, and flexible design. Carbon materials are typically used as electrodes in redox reactions and as a liquid electrolyte support. The activities, surface areas, and surface morphologies of porous carbon materials must be optimized to increase the redox flow battery performance. Here, to reduce the resistance in VRFBs, surface-modified carbon felt electrodes were fabricated, and their structural, morphological, and chemical properties were characterized. The surface-modified carbon felt electrode improved the cycling energy efficiencies in the VRFBs, from 65% to 73%, due to the improved wettability with electrolyte. From the results of impedances analysis with proposed fitting model, the electrolyte-coupled polarization in VRFB dramatically decreased upon modification of carbon felt electrode surface. It is also demonstrated that the compressibility of carbon felt electrodes was important to the VRFB polarization, which are concerned with mass transfer polarization. The impedance analysis will be helpful for obtaining better and longer-lived VRFB performances.
The surface properties of activated carbon modified by acids and base were studied. The influence of the surface chemistry on the adsorption of benzene and acetone vapor on modified activated carbons has been investigated The modified activated carbons were obtained by treatment with acetic acid ($CH_3COOH$), nitric acid ($HNO_3$) and sodium hydroxide (NaOH). The modified activated carbons had similar porosity but different surface chemistry and adsorption characteristics. The total surface acidity (sum of functional groups) of activated carbon (AC-AN) treated by nitric acid was 2.6 times larger than that of activated carbon (AC) before the acid treatment. Especially, carboxyl group was much developed by nitric acid treatment. The benzene equilibrium adsorption capacity of AC-AN decreased 20% more than that of AC. However, the acetone equilibrium adsorption capacity of AC-AN increased 20% more than that of AC because of the large increase of carboxyl group and acidity.
Although cleaner and cheaper deinking of ONP could be performed at the neutral or low alkaline condition excessive loss from froth-flotation is unavoidable and so reduction of alkali or caustic soda dosage sacrifices recycling yield. Now the new trade-off regarding alkali dosage versus flotation yield is urgently required in order to set the optimized neutral or low alkaline deinking process of ONP. Lipase from Thermomyces Lanuginosus has an effect on desizing and deacetylation reaction and it could be applied to the stock of pre flotation secondary stage in order to reduce the flotation reject without the sacrifice of optical properties of flotation accepts. Instead of inorganic base, lipase could be applied as a biochemical catalyst for the selective modification of valuable hydrophobic particles in deinking stock, for example cellulose fines and inorganic fillers covered by hydrophobic additives or contaminants. When the enzymatic hydrolysis of ester bond could be made on the surface of hydrophobic particulates, unwanted float of fine particles could be prevented. Now the enhancement of flotation selectivity or the modification of the hydrophobicity of deinking stock is expected to be promoted by the enzymatic pre treatment. And the reduction of recycling cost with the saves of raw material, recovered paper would be possible as a result.
표면을 개질시켜 극성기를 도입한 다음 열융착시키는 방법으로 접착제를 사용하지 않고도 폴리에틸렌 필름과 알루미늄 판을 직접 접합시킬 수 있는지를 살펴보았다. 폴리에틸렌 필름은 산소 및 아크릴산 플라즈마로 처리하여 극성기를 도입하였으며, 알루미늄 판은 끓는 물로 처리하거나 diaminocyclohexane 플라즈마로 처리하여 극성기를 도입하였다. 폴리에틸렌 필름의 표면만을 개질시킬 경우에도 상당히 높은 접착력을 얻을 수 있었으며, 알루미늄 판의 표면까지 개질시킬 경우에는 접착시험시 폴리에틸렌 필름이 끊어질 정도로 높은 접착력을 얻을 수 있었다. 특히, 아크릴산플라즈마로 처리한 폴리에틸렌 필름과 diaminocyclohexane 플라즈마로 처리한 알루미늄 판을 접합시킬 경우에는 필름 표면의 카르복실기와 판 표면의 아민기가 반응하여 아마이드 그룹을 형성하는 화학적 결합에 대한 가능성도 보여주었다.
일반 PAN 섬유를 $240^{\circ}C$에서 산화시킨 후 1 N NaOH 수용액에서 가수분해시켜 oxidized-PAN 섬유 (oxy-PAN)를 제조하였다. 산과 염기용액에서의 oxy-PAN 섬유의 구조를 $^{13}C-NMR$ 분광분석법을 이용하여 분석하였다. 가수분해에 의하여 -COOH 기를 포함하는 oxy-PAN 섬유는 산과 염기 수용액에서 수축 및 팽창 거동을 하였는데, 염기성 수용액에서는 반대전하로 작용하는 $Na^+$이온이 물 분자와 함께 섬유 내부로 침투하면서 팽창하였으며, 산성 수용액에서는 $Na^+$이온이 물 분자와 함께 섬유 기부로 축출되면서 수축하였다. 친수성의 섬유내부로 산/염기 작용기가 자유롭게 침투하여 oxy-PA기 섬유의 화학적인 구조는 쉽게 변화된다는 것을 확인하였으며, 모폴로지도 pH에 의하여 영향을 받는다는 것을 관찰하였다.
We report a method to increase the surface area of the titania films used as the anodes of dye-sensitized solar cells (DSSCs) by applying additional titania-coating. The modification was achieved by spin-coating a coating solution that contained a surfactant with a titania source onto the titania electrodes, followed by calcination. Previous similar attempts without a surfactant all reported decreased surface areas. We fabricated DSSCs by using the modified titania films as the anode and measured their performances. The increased surface area increased the amount of adsorbed dyes, which resulted in increased current densities. At the same time, the titania-coating increased both the open-circuit voltage and the current density by reducing the charge-recombination rates of the injected electrons, similar to the results of literatures. Therefore, our method shows an additional mechanism to increase the current density of DSSCs in addition to the other mechanisms of surface modifications with titania-coatings.
Kim, Soo-Ja;Ko, Moon-Kyu;Chai, Kyu-Yun;Cho, Seong-Wan;Lee, Woo-Yiel
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제28권2호
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pp.271-275
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2007
γ -Glutamyl transpeptidase (EC 2.3.2.2) plays a key role in glutathione metabolism by catalyzing the transfer of the γ -glutamyl residue and hydrolysis of glutathione. The functional residues at the active site of the rat kidney γ -glutamyl transpeptidase were investigated by kinetic studies at various pH, the treatment of diethylpyrocarbonate (DEPC), and photooxidation in presence of methylene blue. An ionizable group affecting the enzymatic activity with an apparent pKa value of 7.1, which is in the range of pKa values for a histidine residue in protein, was obtained by examining the pH-dependence of kinetic parameters. The pH effect on the photoinduced inactivation rate of the enzyme corresponds to that expected for the photooxidation of the free histidine. The involvement of a histidine in the catalytic site of the enzyme was further supported by DEPC modification accompanied by an increase in absorbance at 240 nm, indicating the formation of Ncarbethoxyhistidine. The histidine located at the position of 382 in the precursor of the enzyme is primarily suspected based on the amino acid sequence alignment of the transpeptidases from various organisms.
Using a Dynamic Mechanical Analyzer (DMA), mechanical properties like modulus and phase transition temperature of polyester composites of banana fibers (treated and untreated) are measured simultaneously. The shifting of phase transition temperature is observed in some treatments. The performance of the composite depends to a large extent on the adhesion between polymer matrix and the reinforcement. This is often achieved by surface modification of the matrix or the filler. Banana fiber was modified chemically to achieve improved interfacial interaction between the fiber and the polyester matrix. Various silanes and alkalies were used to modify the fiber surface. Chemical modification was found to have a profound effect on the fiber/matrix interaction, which is evident from the values of phase transition temperatures. Of the various chemical treatments, simple alkali treatment with 1% NaOH was found to be the most effective.
Chemical accidents occur by a variety of causes and aspects. Accident preparedness substances (APS) are defined by toxic chemicals highly likely to cause accidents due to their high acute toxicity, explosiveness or likely to cause severe damage where a chemical accident occurs among the chemicals. APS is designated and announced by Presidential Decree. However, chemical accidents occurred for recent 7 years were arisen mainly from non-accident preparedness substances, and only 24 species were included as chemical accident trigger among total 69 APS. In addition, APS were designated in 2014 and the list has not been updated since then although it needs to be amended in several aspects. Accordingly, this study analyzes the necessity of modification of APS management, and presents improved plans.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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