In this study, Na2SO4 and KCl reagents were used to synthesize K2SO4 as a basic study for recycling byproducts generated during the manufacture of steel and cement. The mole ratio of Na2SO4 to KCl, the saturation of the solution, and the stirring temperature were controlled to derive the optimal manufacturing conditions. The microstructure and crystallinity of the materials prepared were evaluated using scanning electron microscopy and X-ray diffraction analysis. Pure K2SO4 was obtained when the mole ratio of Na2SO4 to KCl was 1:6-18, the saturation of the solution was less than 160%, and the stirring temperature was 20℃, 50℃. The optimal manufacturing conditions to maximize the crystallinity and yield of K2SO4 while minimizing the energy consumption were 1:6 mole ratio of Na2SO4 to KCl, 140% saturation of the solution, and 20℃ stirring temperature.
Paper sludge Ash (PA) and Fly Ash (FA) wastes are usually land-filled for reclamation or substituted for cements as a resource. It could also offer some advantages when they are substituted for clay to preserve the environment. To recycle those wastes, the sintered specimen made of PA-FA-Clay system were examined to find the microstructure and physical properties. The ratio of clay to wastes was fixed as 30:70 by wt%, while PA to FA within waste portion were varied in the range of $1:6{\sim}7:0$. Those specimens were fired in $1150{\sim}1350^{\circ}C$. It was found that the relative density of sintered specimen was increased with amount of PA added at low sintering temperature (i.e, $1150{\sim}1200^{\circ}C$). This is due to increased amount of liquid during sintering. It is shown, however that at high sintering temperature ($1250{\sim}1350^{\circ}C$), the relative density of specimens was decreased with amount of PA added. This is because of overfiring phenomenon which may be able to induce an inhomogeneous microstructure and increased porosity. The mechanical properties of sintered specimen were depended upon the homogeneity of microstructure in accordance with SEM (Scanning Electron Microscopy) and pore size distribution analysis. For example, the compressive strength of 10PA-60FA-30Clay specimen sintered at $1225^{\circ}C$ was twice higher than that of 70PA-30Clay specimen even thought the relative density of those specimen was similar. This decreased strength of 70PA-30Clay specimen appears to be an inhomogeneity of microstructure due to overfiring.
In this study, two-layer thermal barrier coatings composed of plasma sprayed 0.3mm $ZrO_2(8wt% Y_2o_3)$ ceramic coating layer and O.lmm $NiCrAlCoY_20_3$ bond coating layer on AISI 316 were investigated microstructure of the coating, oxidation of the metallic bond coating and adhesive strength to evaluate the durability of coating layer after cyclic and isothermal test at 90$0^{\circ}C$. And quantitative phase analysis of $ZrO_2(8wt% Y_2o_3)$ ceramic coating was performed as a function of thermal exposure time using XRD technique. The results showed that the amount of m - 2rO, phase in the coating was slightly increased with increasing thermal exposure time at 90$0^{\circ}C$. The c/a ratio of t' - $ZrO_2$ in the as-sprayed coating was 1.0099 and slightly increased to 1.0115 after 100 hours heat treatment. It was believed that $Y_2O_3$ in high yttria tetragonaJ(t') was transformed to low yttria tetragonaJ(t) by $Y_2O_3$ diffusion with increasing thermal exposure time. The adhesive strength was gradually decreased as thermal exposure time increased. After the isothermal test, the failure predominantly occured in ceramic coating layer. On the other hand. the specimens after cyclic thermal test were mostly failed at bond coating/ceramic coating interface. The failure was oeeured by decreasing the bond strength between bond coating and oxide scale which were formed by oxidation of the metallic elements within bond coating and by thermal stress due to thermal expansion mismatches between the oxide scale and ceramic coating.
Kim, Tae-Ho;Hwang, Hae-Jin;Kim, Jin-Ho;Hwang, Kwang-Taek;Han, Kyu-Sung
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.26
no.5
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pp.193-200
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2016
Characteristics of $SrAl_2O_4:Eu^{2+}$, $Dy^{3+}$ phosphorescent phosphors synthesized by solid state reaction and polymerized complex method were comparatively analyzed. In order to evaluate thermal stability of $SrAl_2O_4:Eu^{2+}$, $Dy^{3+}$ phosphorescent phosphors at high temperature, phosphorescent properties of $SrAl_2O_4:Eu^{2+}$, $Dy^{3+}$ were investigated with thermal treatment at $1250^{\circ}C$ under reducing atmosphere, which was the general heat treatment conditions for ceramic manufacturing process. The phosphorescent properties of thermally treated $SrAl_2O_4:Eu^{2+}$, $Dy^{3+}$ phosphors synthesized by solid state reaction and polymerized complex method were investigated. The crystal structure and crystallite size were observed through XRD analysis. Microstructure and particle size of thermally treated $SrAl_2O_4:Eu^{2+}$, $Dy^{3+}$ phosphors were analyzed by SEM and PSA. Photoluminescence and afterglow characteristics of thermally treated $SrAl_2O_4:Eu^{2+}$, $Dy^{3+}$ phosphorescent phosphors were measured by spectrofluorometer.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.33
no.2
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pp.54-60
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2023
In this study, microstructure and basic property analysis of DG (Desulfurization gypsum) and CCMs (Carbondioxide conversion capture materials) made by reacting CO2 with DG were conducted to analyze applicability as a cement admixture. The main crystalline phases of DG were CaO and CaSO4, and CCMs were CaSO4, CaCO3, Ca(OH)2 and CaSO4·H2O. As a result of particle size analysis, the difference in average particle sizes between the two materials was about 7 ㎛. No major heavy metals were detected in the CCMs, and as a result o f TGA, the CO2 decomposition of CCMs was more than twice as high as that of DG. Therefore, it was judged that CCMs could be used as a cement admixture through optimization of manufacturing conditions. As a results of measuring the strength behavior of DG and CCMs mixture ratios, the long-term strength of CCMs-mixed mortar was higher, and this is due to the filler effect of CaCO3 in CCMs.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.15
no.6
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pp.229-233
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2005
Novel process was tried to obtain micro-porous ceramic body containing continuous pore channel. $MgAl_2O_4/MgO$ eutectic fibers and rods have been grown successfully by the micro-pulling-down method, and the microstructures and optical characterizations of grown crystals were performed. $MgAl_2O_4/MgO$ eutectic fibers of $0.3{\sim}1mm$ in diameter and about 500 mm in length, and the rods having 5 mm in diameter with approximately 60 mm in length have been grown with the $6{\sim}120mm/hr$ of growth speed. The eutectic fibers showed homogeneous microstructure in which MgO fiber aligned to the growth direction in the $MgAl_2O_4$ (spinel) matrix. The grown crystals looked semitransparency under naked eyes. Optical and orientational characterizations were performed. The second phase of MgO (periclase) was easily removed by selective etching with hydrochloric acid, and then porous bodies were obtained.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.34
no.5
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pp.499-502
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2001
Functionally gradient NiCrAlY/$ZrO_2$-$Y_2$$O_3$ and NiCrAlY/$ZrO_2$- $CeO_2$-$Y_2$$O_3$ coatings were prepared by APS. The as-sprayed microstructure consisted of metal-rich and ceramic-rich regions, between which $Al_2$$O_3$-rich layers existed owing to the oxidation during APS. During oxidation between 900 and $1100^{\circ}C$ in air, the pre-existing $Al_2$$O_3$-rich scales grew, due mainly to the preferential reaction of Al with inwardly transporting oxygen along the heterogeneous phase boundaries. As the amount of ceramics in the coating increased, the oxidation resistance increased.
Kim, Dae-Yeong;No, Hyeon-Ji;Nam, Seong-Pil;Lee, Seong-Gap
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2009.11a
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pp.86-86
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2009
The $(Na_{0.5}K_{0.5})NbO_3-SrTiO_3$ ceramics were produced by the conventional solid-state sintering method, and their microstructure and electrical properties were investigated. All $(Na_{0.5}K_{0.5})NbO_3-SrTiO_3$ ceramic show dense and homogeneous structure without the presence of the rosette structure. The dielectric constant, loss and remanent polarization of $(Na_{0.5}K_{0.5})NbO_3-SrTiO_3$ ceramics were superior to those of single composition $(Na_{0.5}K_{0.5})NbO_3$
Conductivities of polycrystalline ceria doped with several rare earth oxides were measured by AC admittance and DC four probe method. The conductions were separated into grain and grain boundary contributions using the complex admittance technique as well as grain size dependence of conductivity. The grain size dependence of polycrystalline conductivity, which can be adequately described by the so-called brick layer model, appears to give a more reliable measure of the grain conductivity compared to the complex admittance method. Polycrystalline resistivity(1/conductivity) increases linearly with the reciprocal of grain size. The intercept of resistivity vs. inverse grain size plot gives a measure of the grain resistivity and the slope gives a measure of the grain boundary resistivity. It was also noted that errors involved in the analysis of experimental data may be different between the complex admittance method and the impedance method. A greater resolution of the spectra was found in the complex admittance method, insofar as the present work is concerned, suggesting that the commonly used equivalent circuit may require re-evaluation.
The electrical properties of the mixed conducting yttria(8 mol%) stabilized zirconia(YSZ)-nickel oxide(NiO) composites were examined by a.c. impedance, 4-probe d.c. conductivity between 400 and $1000^{\circ}C$. The oxygen partial pressure dependence of conductivity, and electromotive force measurement of galvanic cell enabled to determine the electronic contribution to the conduction. Up to 6 vol% NiO addition, the conductivity decreased since the electronic NiO acted as an insulator in ionic matrix. However the ionic transport was dominant until NiO content reaches 26 vol%. Mixed conduction was observed between 26 and 68 vol% of NiO. The effect of composition on the electrical property was explained by the microstructure and thus by the distribution of two phases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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