The effects of osmotic stress on the non-specific immune response of Nile tilapia, Oreochromis niloticus, were investigated. Osmoregulatory mechanism of tilapia has been studied, but less information is available about innate immune response of O. niloticus faced with hyperosmolality. Acute osmotic stress was elicited by transferring tilapia from freshwater (FW) to 24 psu seawater (SW). Non-specific immune parameters including lysozyme activities of plasma and head kidney (HK), alternative complement pathway (ACP) activity in plasma, phagocytic capacities of spleen and HK immune cells, and respiratory burst activity of immune cells in both HK and spleen were analyzed. Lysozyme activities were increased at 1 h and 30 h after transfer to SW, but decreased at 10 h after SW transfer. Conversely, ACP activity increased 10 h after SW transfer. Phagocytic capacity increased slightly at 1 h and 5 h after SW transfer, and respiratory burst activity showed an increase in superoxide release at 10 h after SW transfer. Taken together, these results indicate that the exposure of tilapia to hyperosmotic conditions has immunostimulatory effects on cellular and humoral immune reactions.
Paljintanggagmbang has been used for cure of tumor as a traditional medicine without any experimental evidence to support the rational basis for its clinical use. This study was carried out to evaluate. the possible therapeutic or antitumoral effects of Paljintanggagmbang extract against tumor, and to carry out some mechanisms responsible for its effect. Experimental studis were performed for measurement of Humoral and Cellular Immune Response and Phagocytosis in Mice treated with mitomytion C(MMC) and Paljintanggagmbang alone and combination. The results obtained in this study were as follows 1. The adminstration of Paljintanggagmbang extract decresed size of tumors cell which MCA induced. 2. The adminstration of Paljintanggagmbang extract decresed growth of the tumors which S 180 transplant. 3. The adminstration of Paljintanggagmbang extract decresed reproduction of A549, Hep3b, 3LL cell and S 180 in vivo. 4. The adminstration of Paljintanggagmbang extract incresed activity of the NK cell. These results also suggested that effect of Paljintanggagmbang might be chiefly due to nonspecific enhancement of Humoral and Cellular Immune Response and Phagocytosis in Mice treated with MMC and Paljintanggagmbang alone and combination.
This study was performed to investigate the effect of olive oil diet on the immune response in ICR male mice. Experimental diets of 4 groups were fed ad libitum to the ICR male mice for 27 days. The results of this study were summarized as followings: 1. 10% Olive oil diet group as compared with the control diet group significantly decreased liver weight rate but significantly increased hemagglutination titer (HA), Arthus reaction, delayed type reaction (DTH), rosette forming cell (RFC), and phagocyte activity. 2. 20% Olive oil hypersensitivity diet group as compared with the control diet group significantly increased body weight gain, liver weight rate, and HA but significantly decreased Arthus reaction, DTH, RFC, phagocyte activity, and peripheral circulating white blood cell (WBC). 3. 30% Olive oil diet group as compared with the control diet group significantly increased liver weight rate but significantly decreased body weight gain, Arthus reaction, plaque forming cell (PFC), DTH, RFC, phagocyte activity, and WBC. The results showed that the increase of olive oil doses significantly decreased humoral and cellular immune responses, phagocyte activity, and WBC.
Richards, James D.;Zhao, Junmei;Harrell, Robert J.;Atwell, Cindy A.;Dibner, Julia J.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.23
no.11
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pp.1527-1534
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2010
Trace minerals such as zinc, copper, and manganese are essential cofactors for hundreds of cellular enzymes and transcription factors in all animal species, and thus participate in a wide variety of biochemical processes. Immune development and response, tissue and bone development and integrity, protection against oxidative stress, and cellular growth and division are just a few examples. Deficiencies in trace minerals can lead to deficits in any of these processes, as well as reductions in growth performance. As such, most animal diets are supplemented with inorganic and/or organic forms of trace minerals. Inorganic trace minerals (ITM) such as sulfates and oxides form the bulk of trace mineral supplementation, but these forms of minerals are well known to be prone to dietary antagonisms. Feeding high-quality chelated trace minerals or other classes of organic trace minerals (OTM) can provide the animal with more bioavailable forms of the minerals. Interestingly, many, if not most, published experiments show little or no difference in the bioavailability of OTMs versus ITMs. In some cases, it appears that there truly is no difference. However, real differences in bioavailability can be masked if source comparisons are not made on the linear portion of the dose-response curve. When highly bioavailable chelated minerals are fed, they will better supply the biochemical systems of the cells of the animal, leading to a wide variety of benefits in both poultry and swine. Indeed, the use of certain chelated trace minerals has been shown to enhance mineral uptake, and improve the immune response, oxidative stress management, and tissue and bone development and strength. Furthermore, the higher bioavailability of these trace minerals allows the producer to achieve similar or improved performance, at reduced levels of trace mineral inclusion.
Effects of swainsonine (SW: 8${\alpha}$, ${\beta}$-indolizidine-1alpha, 2${\alpha}$, 8${\beta}$-triol from Locoweed) on the cellular and nonspecific immune responses of lipopolysaccharide (LPS) wer e studied in ICR mice. Mice were divided into 4 groups (10mice/group), and LPS was given to each mouse 1 hr after i.p. injection with 3.7mg/kg of SW by i.p. injection twice a week for 14 days at a dose of 2mg/kg. Immune responses of the delayed-type hypersensitivity response (DTH) to sheep red blood cells (s-RBC), phagocytic activity and natural killer (NK) cell activity were evaluated. LPS treatment didn`t affect NK cell activity, phagocytic activity, DTH to s-RBC compared with those in controls, and phagocytic activity of sareoma 180 tumor bearing mice. However, circulating leukocytes were significantly decreased. Combinaton of LPS and SW increased circulating leukocytes significantly compared vath that in LPS alone, and DTH to s-RBC, NK cell activity and phagocytic activities of normal and sarcoma tumor bearing mice were not affected. These findings indicate that SW didn`t affected the cellular immune responses suppressed by LPS but significantly increased circulating leukocytes.
Protein phosphatase 4 (PP4), one of serine/threonine phosphatases, is involved in many critical cellular pathways, including DNA damage response (DNA repair, cell cycle regulation, and apoptosis), tumorigenesis, cell migration, immune response, stem cell development, glucose metabolism, and diabetes. PP4 has been steadily studied over the past decade about wide spectrum of physiological activities in cells. Given the many vital functions in cells, PP4 has great potential to develop into the finding of key working mechanisms and effective treatments for related diseases such as cancer and diabetes. In this review, we provide an overview of the cellular and molecular mechanisms by which PP4 impacts and also discuss the functional significance of it in cell health.
The NF-${\kappa}B$ pathway transcriptionally controls a large set of target genes that play important roles in cell survival, inflammation, and immune responses. While many studies showed anti-tumorigenic and pro-survival role of NF-${\kappa}B$ in cancer cells, recent findings postulate that NF-${\kappa}B$ participates in a senescence-associated cytokine response, thereby suggesting a tumor restraining role of NF-${\kappa}B$. In this review, we discuss implications of the NF-${\kappa}B$ signaling pathway in cancer. Particularly, we emphasize the connection of NF-${\kappa}B$ with cellular senescence as a response to chemotherapy, and furthermore, present examples how distinct oncogenic network contexts surrounding NF-${\kappa}B$ produce fundamentally different treatment outcomes in aggressive B-cell lymphomas as an example.
The immune system is one of the most important parts of the human body and immunomodulation is the major function of the immune system. In response to outside pathogens or high inflammation, the immune system is stimulated or suppressed. Thus, identifying effective and potent immunostimulants or immunosuppressants is critical. Ginsenosides are a type of steroid saponin derived from ginseng. Most are harmless to the body and even have tonic effects. In this review, we mainly focus on the immunostimulatory and immunosuppressive roles of two types ginsenosides: the protopanaxadiol (PPD)-type and protopanaxatriol (PPT)-type. PPT-type ginsenosides include Rg1, Rg2, Rh4, Re and notoginsenoside R1, and PPD-type ginsenosides include Rg3, Rh2, Rb1, Rb2, Rc, Rd, compound K (CK) and PPD, which activate the immune responses. In addition, Rg1 and Rg6 belong to PPT-type ginsenosides and together with Rg3, Rb1, Rd, CK show immunosuppressive properties. Current explorations of ginsenosides in immunological areas are in the preliminary stages. Therefore, this review may provide some novel ideas to researchers who study the immunoregulatory roles of ginsenosides.
The effects of panaxytrion as known to be a cytotoxic substance isolated from Panax ginseng on the immune responses were examined. The i.p. administration of panaxytriol to normal mice for 6 consecutive days as doses of 5, 10 and 20 mg/kg suppressed the increase of body weight dose-dependently but did not affect the weight ratio of immunoorgans to body weight, No significant changes were observed in the humoral immune responses as measured by Arthus reaction and plaque forming cells and in the cellular immune response as measured by delayed hypersensitivity as well as phagocytic activity of reticuloendotherial system. These results suggested that panaxytriol, a cytotoxic substance to cancer cells, has no detrimental effects on the immune function in normal mice.
Nitric oxide (NO) is a signaling molecule that plays a crucial role in numerous cellular physiological processes. In the skin, NO is produced by keratinocytes, fibroblasts, endothelial cells, and immune cells and is involved in skin functions such as vasodilation, pigmentation, hair growth, wound healing, and immune responses. NO modulates both innate and adaptive immune responses. As a signaling molecule and cytotoxic effector, NO influences the function of immune cells and production of cytokines. NO is a key mediator that protects against or contributes to skin inflammation. Moreover, NO has been implicated in skin sensitization, a process underlying contact dermatitis. It modulates the function of dendritic cells and T cells, thereby affecting the immune response to allergens. NO also plays a role in contact dermatitis by inducing inflammation and tissue damage. NO-related chemicals, such as nitrofatty acids and nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, have potential therapeutic applications in skin conditions, including allergic contact dermatitis (ACD) and irritant contact dermatitis (ICD). Further research is required to fully elucidate the therapeutic potential of NO-related chemicals and develop personalized treatment strategies for skin conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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