Inositol 1,4,5-trisphosphate ($IP_3$) receptor ($IP_3R$)-mediated signaling pathway is involved in many cellular processes including fertilization, apoptosis and neuronal function. Although cardiac myocytes express the $IP_3R$, its pathophysiological role has not been clearly understood because of limited selectivity of currently available pharmacological blockers. In the present study we constructed shRNA-expressing adenovirus to knock-down the type 2 $IP_3R$ ($IP_3R2$), a major subtype in cardiac ventricular myocytes, and demonstrated that the virus successfully eliminated the expression and localization of the $IP_3R2$. These results may provide a reliable tool for probing pathophysiological roles of the $IP_3R2$ in isolated intact cardiac myocytes.
최근 몇 년간 인터넷 사용 환경이 주로 유선 접속에서 점차 무선으로 접속하는 경우가 증가하고 있으며 또한 실시간 응용 데이터의 사용이 늘어나고 있다. 이에 따라 사용자의 이동성을 제공하고 동시에 QoS를 제공하기 위한 무선 네트워크의 연구 및 개발이 필수적이다. IETF는 이미 이러한 이동성 지원을 위한 차세대 프로토콜인 Mobile IPv6와 QoS를 위한 RSVP를 각각 개발하였으며 이것은 앞으로 유선 네트워크뿐만 아니라 무선 네트워크에도 적용되리라 예상된다. 그러나 이 두 가지 메커니즘의 통합과 효율적 연동은 아직까지 제시되지 않았다. 본 논문에서는 우선 빠른 이동성을 지원할 수 있는 무선 네트워크 모델로 최근 IETF에서 제안하고 있는 Mobile IPv6 기반의 셀룰러 IP를 사용하였으며 셀룰러 IP와 기존 RSVP의 적용에 있어서의 문제점으로 이동 호스트의 잦은 핸드오프로 발생하는 RSVP 시그널링 오버헤드 증가 문제와 네트워크 내에서 동일한 응용 데이터에 대한 자원 예약에 있어서의 문제점을 해결하면서 두 가지 프로토콜의 효율적 연동을 위해 IPv6 헤더의 플로우 레이블 필드(flow label field)를 이용하는 개선된 RSVP 메커니즘을 제안하였다.
무선 환경에서의 이동 중 고속의 멀티미디어 서비스 제공에 대한 수요가 증가하면서 (Wireless Broadband internet) 시스템과 같은 MBWA (Mobile Broadband Wireless Access) 기술에 대한 관심이 점차 증가하고 있다. 이러한 WiBro 시스템은 기존의 셀룰라(Cellular) 시스템 기반의 이동 통신망과는 달리 기본적으로 IP 기반의 백본 네트워크로 구성될 것이며 ALL-lP로의 망 진화의 흐름에 따라서 궁극적으로는 IPv6 (IP version six) 기반의 백본 네트워크로 도입될 것이다. 이와 같은 무선 이동 환경에서는 WiBro 시스템의 물리 계층이나 매체 접근 제어 계층에서의 이동성 지원 방안뿐만 아니라 네트워크 계층에서의 이동성 지원 프로토콜 지원이 필요하다. 따라서 본 논문에서는 IPv6 기반의 WiBro 시스템에서 단말의 서브넷 (Subnet) 간 핸드오버 성능을 향상시키기 위한 고속 핸드오버 방안을 제안하고 모의실험을 통해서 제안한 메카니즘 (Mechanism)이 서브넷 간 핸드오버 시 발생할 수 있는 데이터 유실 문제와 핸드오버 지연 발생 문제 등을 개선할 수 있다는 것을 보인다.
Oxidative stress damages all cellular constituents, and therefore, cell has to possess various defense mechanisms to cope. Saccharomyces cerevisiae, widely used as a model organism for studying cellular responses to oxidative stress, contains three glutathione peroxidase (Gpx) proteins. Among them, Gpx3 plays a major defense role against oxidative stress in S. cerevisiae. In this study, in order to identity the new interaction proteins of Gpx3, we carried out two-dimensional gel electrophoresis after immunoprecipitation (IP-2DE), and MALDI-TOF mass spectrometry. The results showed that several proteins including protein disulfide isomerase, glutaredoxin 2, and SSY protein 3 specifically interact with Gpx3. These findings led us to suggest the possibility that Gpx3, known as a redox sensor and ROS scavenger, has another functional role by interacting with several proteins with various cellular functions.
An IP address plays both endpoint identifier and location identifier in wire based network. However, one IP address can not provide both endpoint identifier and location identifier for mobile Internet environment such as cellular network and portable Internet. To resolve this problem, mobile IPv4 and mobile IPv6 technologies are developed. These technologies are based on the concept of separation the endpoint identifier from location identifier. This paper describes some results of the recent studies such as mobile IPv4, mobile IPv6, host identify protocol and so on. Also, we propose the criteria to decide which technologies are suitable for deployment in the practical network environment.
본고에서는 현재 일반적으로 가장 널리 사용되고 있는 네트워크 시뮬레이터인 NS-2(Network Simulator-2)에 대하여 알아본다. NS-2는 네트워킹의 성능분석을 목적으로 개발된 이벤트 기반(event-driven)의 시뮬레이터이다. 이 시뮬레이터의 적용 범위는 유선 네트워크의 경우 TCP/IP 프로토콜 패밀리와 각종 라우팅 프로토콜에 대한 시뮬레이션이 가능하며, 무선 네트워크에 경우에는 Ad Hoc 네트워크, WLAN, Mobile-IP와 Cellular network 등의 시뮬레이션이 가능하다. GUI가 부족하고 사용이 어렵다는 단점에도 불구하고, 공개된 소스와 두터운 이용자층에 힘입어 널리 사용되는 NS-2의 개요 및 시뮬레이션 방법에 대해 알아보기로 한다.
본 연구는 한우 inositol 1,4,5-triphosphate receptor type1(IP3R1) 유전자를 대상으로 SNP를 발굴하고, 도체형질과의 관련성 분석을 위하여 수행하였다. PCR 및 염기서열 결정법을 통해 IP3R1 유전자내 3개의 SNP를 발굴하였고, 이중 intron 29에 위치하는 SNP의 경우 미 보고된 신규 SNP로 확인되었다. 발굴된 3개의 SNP를 대상으로 표현형 기록치를 보유한 후대검정우 583두에 대하여 유전자형 분석 및 관련성 분석을 수행하였다. 분석결과 3개의 SNP 중 g.1428617A>G SNP가 생시체중(P<0.05) 및 도체중(P<0.01)과 유의적인 상관관계가 있음을 확인할 수 있었다. 이러한 결과는 추후 한우 개량을 위한 유전자 마커로 활용이 가능할 것으로 판단된다.
The receptor activator of NF-${\kappa}B$ ligand (RANKL) signal is an activator of tumor necrosis factor receptor-associated factor 6 (TRAF6), which leads to the activation of NF-${\kappa}B$ and other signal transduction pathways essential for osteoclastogenesis, such as $Ca^{2+}$ signaling. However, the intracellular levels of inositol 1,4,5-trisphosphate ($IP_3$) and $IP_3$-mediated cellular function of RANKL during osteoclastogenesis are not known. In the present study, we determined the levels of $IP_3$ and evaluated $IP_3$-mediated osteoclast differentiation and osteoclast activity by RANKL treatment of mouse leukemic macrophage cells (RAW 264.7) and mouse bone marrow-derived monocyte/macrophage precursor cells (BMMs). During osteoclastogenesis, the expression levels of $Ca^{2+}$ signaling proteins such as $IP_3$ receptors ($IP_3Rs$), plasma membrane $Ca^{2+}$ ATPase, and sarco/endoplasmic reticulum $Ca^{2+}$ ATPase type2 did not change by RANKL treatment for up to 6 days in both cell types. At 24 h after RANKL treatment, a higher steady-state level of $IP_3$ was observed in RAW264.7 cells transfected with green fluorescent protein (GFP)-tagged pleckstrin homology (PH) domains of phospholipase C (PLC) ${\delta}$, a probe specifically detecting intracellular $IP_3$ levels. In BMMs, the inhibition of PLC with U73122 [a specific inhibitor of phospholipase C (PLC)[ and of $IP_3Rs$ with 2-aminoethoxydiphenyl borate (2APB; a non-specific inhibitor of $IP_3Rs$) inhibited the generation of RANKL-induced multinucleated cells and decreased the bone-resorption rate in dentin slice, respectively. These results suggest that intracellular $IP_3$ levels and the $IP_3$-mediated signaling pathway play an important role in RANKL-induced osteoclastogenesis.
Interferon-${\gamma}$-inducible protein 10 (IP-10), also known as chemokine C-X-C motif ligand (CXCL) 10, is closely associated with antiviral immunity and the progression of chronic hepatitis B (CHB). However, the value of baseline serological and histological IP-10 expression levels in predicting the efficacy of the antiviral response to nucleoside/nucleotide analogues (NAs) is still unknown. In our research, intrahepatic and peripheral IP-10 expression levels were systemically examined before and after treatment with entecavir (ETV). Baseline serological and histological IP-10 expression levels were significantly increased in patients with CHB, particularly in patients with higher degrees of liver inflammation and liver fibrosis. Moreover, higher baseline intrahepatic IP-10 levels indicated better prognoses in patients with CHB after entecavir therapy. The baseline IP-10 level was also positively associated with several clinical parameters, including baseline levels of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), hepatitis B virus (HBV) DNA, and hepatitis B surface antigen (HBsAg), and with the decrease in HBsAg levels after treatment. In addition, monocyte-derived IP-10 was expressed at higher levels in patients with CHB than in patients with liver cirrhosis (LC) and healthy controls (HC). According to the results of our in vitro experiments, IP-10 directly promoted hepatocyte apoptosis. Based on these findings, baseline serological and histological IP-10 levels might predict CHB severity and the decrease in HBsAg levels after entecavir therapy.
최근 이동통신의 급격한 발전으로 인해 IP를 기반으로 한 네트워크에서 제공되던 멀티미디어 서비스가 이동단말기에서도 가능케 되고 있다. 셀룰러 망에서는 다양한 멀티미디어 서비스를 제공하기 위해 SIP(Session initiation Protocol)를 호 설정 프로토콜로 사용하는 추세이다. 그러나 높은 비트 에러율, 좁은 대역폭을 사용하는 셀룰러 망에서 기존 SIP RTI(Retransmission Time Interval : 재전송 타임 간격) 값은 오히려 네트워크 성능을 저하시키고 호 설정 시간을 지연시킨다. 본 논문에서는 시뮬레이터 NS-2를 이용하여 셀룰러 망에서의 호 설정 시간을 최소화하는 적합한 SIP RTI 값을 찾아 성능을 향상하였고 그 값을 적용하여 SIP를 이용한 홈 네트워크를 설계, 구현하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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