Han, Su Young;Gupta, Mukesh Kumar;Uhm, Sang Jun;Lee, Hoon Taek
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.22
no.2
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pp.187-193
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2009
The present study identified the favorable conditions for isolation, enrichment and in vitro culture of highly purified, undifferentiated pig spermatogonial stem cell (SSC) lines that proliferate for long periods of time in culture. The colonies displayed morphology similar to miceSSC and were positive for markers of SSC (PGP9.5), proliferating germ cell (PigVASA), pre-meiotic germ cell (DAZL) and pluripotency (OCT4, SSEA-1, NANOG, and SOX2) based on immuno-cytochemistry and RT-PCR. The purity of these colonies was confirmed by negative expression of markers for sertoli cell (GATA4 and SOX9), peritubular myoid cell (${\alpha}$-SMA), differentiating spermatogonial and germ cells (c-KIT). The colonies could be maintained with undifferentiated morphology for more than two months and passaged more than 8 times with doubling time between 6-7 days. Taken together, we conclude that pigSSC could be successfully isolated and cultured in vitro and they possess characteristics similar to miceSSC.
Jak-STAT pathway is required for embryogenesis, female gametogenesis, cytokine-mediated neuroprotection, diabetes, obesity, cancer, stem cell, and various tissues. The noncanonical role of Jak-STAT in mitochondria function was supported by the detection of STAT protein in mitochondria, however, several studies show that STAT protein is detected in the endoplasmic reticulum (ER), and not in mitochondria. STAT protein may alter mitochondria function without entering mitochondria, this involves regulation of fission and fusion proteins to change mitochondria morphology. However, how changes in mitochondria morphology lead to changes in mitochondria metabolism needs further investigation.
Park, Seah;Kim, Kyung-Suk;Kim, Haekwon;Do, Byung-Rok;Kwon, Hyuck-Chan;Kim, Hyun-Ok;Im, Jung-Ae
Proceedings of the Korean Society of Developmental Biology Conference
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2003.10a
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pp.78-78
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2003
Adult stem cells can make identical copies of themselves for long periods of time. They also give rise to many differentiated mature cell types that have characteristic morphology and specialized function. Human adult stem cells are the attractive raw materials for the cell/tissue therapy, however, it is not easy to get from the adult tissues. In the present study, we tried to isolate a cell population derived from human umbilical cord vein which has been discarded after birth. The cells were isolated after treatment of the umbilical vein with collagenase or trypsin. After 3 days of culture, two kinds of cell populations were found consisting of adherent cells with endothelial cell-like and fibroblast-like morphology, respectively. When these cells were subcultured 12 times over a period of 3 months, almost cells appeared uniformly to exhibit fibroblastoid morphology which was different from that of mesenchymal stem cells obtained from human bone marrow The results of RT-PCR analyses showed distinct expression of BMP-4, oct-4, and SCF genes but not of GATA, PAX-6 and Brachyury genes. On immunohistochemical staining, the cells were negative for the von Willebrand factor(vWF), alpha-smooth muscle actin and placental alkaline phosphatase. From these observations, it is suggested that stem-like cells might be present in human umbilical cord vein.
The multi-films of a metallic film and a transparent conducting oxide (TCO, indium-tin oxide, ITO) film were formed on the stainless steel 316 and 304 plates by a sputtering method and an E-beam method and then the external metallic region of the stainless steel bipolar plates was converted into the metal nitride films through an annealing process. The multi-film formed on the stainless steel bipolar plates showed the XRD patterns of the typical indium-tin oxide, the metallic phase and the metal substrate and the external nitride film. The XRD pattern of the thin film on the bipolar plates modified showed two metal nitride phases of CrN and $Cr_2N$ compound. Surface microstructural morphology of the multi-film deposited bipolar plates was observed by AFM and FE-SEM. The metal nitride film formed on the stainless steel bipolar plates represented a microstructural morphology of fine columnar grains with 10 nm diameter and 60nm length in FE-SEM images. The electrical resistivity of the stainless steel bipolar plates modified was evaluated.
Morphology and reproduction of Polysiphonia atlantica Kapraun et J. Norris were studied on the basis of field and laboratory cultured materials collected from the coast of Korea. The plants consisted of prostrate and erect axes with an extremely soft flaccid texture. Axes were ecorticated and had four pericentral cells. The plants except for female gametophytes had few trichoblasts. Branches in the upper portion of the thallus grew to the same level, resulting in a flat-top form. Tetrasporangia were arranged in straight series. Spermatangial branches replaced whole trichoblasts and had a 1-2 celled serile tip. The procarp had a four celled carpogonial branch. After fertilization, the carpogonium contancted the surface of the supporting cell. The formation of the auxiliary cell from the supporting cell was somewhat delayed P. atlantica from Korea was similar to P. subtilissima Montagne in some features. However, the taxonomic differences between the two species were identified in the development of branches and the number of sterile cells at the tip of spermatangial branches.
Kim Young Sik;Choi Han Gil;Nam Ki Wan;Hong Yong Ki;Lee Jong Hwa
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.1
no.1
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pp.1-6
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1998
Morphology and reproduction of the two similar Acrosorium species, A. polyneurum and A. yendoi, were studied based on specimens collected from Korea. The morphology of the former species was very variable, depending on its habitat, and in some cases shown superficial resemblance to that of A. yendoi. Also its reproductive structures were essentially the same as those of the latter. However, the two species appear to be distinguished by some vegetative features found in fully developed stage, such as thallus size, vein structures and branching pattern. Acrosorium polyneurum has comparatively large thallus (6-8cm) with three to five cell-layered macroscopic veins, together with palmately dichotomously branching, whereas A. yendoi is of smaller thallus (3-6cm) with microscopic veins of one to three cell layers, and shows irregularly dichotomously or pinnately branching. This result, together with recent data based on PCR technique, suggests that the two entities are distinct.
Kim, Hyun-Ju;Lee, Dong-Yun;Koo, Bo-Kun;Lee, Won-Jae;Song, Jae-Sung
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2005.07a
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pp.461-462
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2005
In order to improve the efficiency of dye-sensitized solar cell (DSC), $TiO_2$ electrode screen-printed on transparent conducting oxide (TCO) substrate was sintered in variation with different temperature(350 to $550^{\circ}C$). $TiO_2$ electrode on fluorine doped tin oxide (FTO) glass was assembled with Pt counter electrode on FTO glass. I-V properties of DSC were measured under solar simulator. Also, effect of sintering temperature on surface morphology of $TiO_2$ films was investigated to understand correlation between its surface morphology and sintering temperature. Such surface morphology was observed by atomic force microscopy (AFM). From the measurement results, at sintering temperature of $500^{\circ}C$, both efficiency and fill factor of DSC were mutually complementary, enhancing highest fill factor and efficiency. Consequently, it was considered that optimum sintering temperature of $\alpha$-terpinol included $TiO_2$ paste is at $500^{\circ}C$.
The effects of antimetabolite 6-AN (6-amino-nicotinamide) on viability and morphology of L6 myoblast cells have been investigated. 6-AN ($100{\mu}M$) induced a time-dependent decrease in cell viability with respect to the untreated control cells. Following 6-AN administration the viability rate started to decline sharply, reaching about 23% of the untreated control cells at 48 h. Inverted phase-contrast microscopy revealed that 6-AN caused characteristic morphological changes such as irregularly elongated and stellate shape of cells, round-shaped nucleus, cytoplasmic vacuolization, irregular cell arrangements and formation of large spaces among cell clusters. The concentrations of ATP and $NAD^{+}$ in the 6-AN treated cells were significantly lower (p < 0.01) than those of the untreated control cells. In contrast, the concentration of AMP was significantly increased by the 6-AN treatment. Activities of catalase, superoxide dismutase and glutathione peroxidase in 6-AN treated cells were significantly higher (p < 0.01) than those of the untreated control cells. The activities of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase in 6-AN treated cells were significantly lower (p < 0.01) than those of the untreated control cells. The results suggest that 6-AN caused marked reduction of cell viability and alterations of some important metabolites and enzymes.
Polyacetylene (PA) films with vertically aligned fibril morphology were synthesized in homeotropic nematic liquid crystal (N-LC) solvent by using a magnetic field of 5 Tesla as an external perturbation. Scanning electron microscope (SEM) photographs indicated that the lengths of fibrils from the substrate were $5-35{\mu}m$, depending on polymerization time. Carbonization was carried out using iodine-doped PA film and a morphology-retaining carbonization method. From the SEM results, we confirmed that the vertical morphology of the PA remains unchanged even after carbonization at $800^{\circ}C$. The weight loss of the films due to carbonization at $800^{\circ}C$ is about 20% of the weight of the film before iodine doping. It is expected that vertically aligned carbon might be a precursor for preparing vertical graphite materials, which materials could be useful for electrochemical energy storage and cell electrodes.
The migration and proliferation of periodontal ligament cells are desired goal of periodontal regeneration therapy. PDGF and $TGF-{\beta}1$ are well known to regulate the cell activity of mesenchymal origin cell. The purpose of this study was to determine the effects of these growth factors on human gingival fibroblast and periodontal ligament cell actvity, and to identify the regulatory effect of $TGF-{\beta}1$ on the response to PDGF by MIT assay. Human gingival fibroblast and periodontal ligament cells were cultured from extracted teeth for non-periodontal reason. Cultured human gingival fibroblast and periodontal ligament cells in vitro were treated with polyperpetide growth factor PDGF and $TGF-{\beta}1$ in both a dose and time - dependent manner. Cell morphology were determined by inverted microscope and cell acitivity were determined by MIT assay. The result of this study demonstrated that PDGF and $TGF-{\beta}1$ were not changed the morphology of these cell compared with control group. PDGF or $TGF-{\beta}1$ increased cell activity of periodontal ligament cell in dose and time dependent manner but gingival fibroblast were decreased to the level of control group at third day. Additionally, incubation with $TGF-{\beta}1$ addition to PDGF resulted in a enhanced cell activity of PDGF. Therefore, cell acitivty of gingival fibroblast were not changed compared with control group. This stiudy demonstrates that PDGF and $TGF-{\beta}1$ are major mitogens for human periodontal ligament cell in vitro, and $TGF-{\beta}1$ is a regulator of cell activity to PDGF in human gingival fibroblast and periodontal ligament cell.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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