The purpose of this study os to investigative the effect of Carrageenan-Induced Pain on lower limb muscle and ligament of rat. To evaluate pain mechanism in muscle and ligament, pain was induced by the injection of 2% $0.1m{\ell}$ carrageenan into the left lower limb muscle of rats after rats were anesthesized with 3% enflurane. Rats were killed on 72 hours after pain induction under the anesthesia. anterior rectus femoris muscle and its ligament were removed from rat hind limb. Morphological changes of them were peformed by the observation of light and electron microscopes. In the light microscopic findings, the muscle cells were polyheadral and situated with each other without small gap in control group. nucleus of cell was seen along the cell margin, and muscle cell groups were divided by regular narrow gap in cross section. In the pain-induced group, muscle cell groups were divided each other by the irregular gap, and some of groups formed larger than other cell groups by the fusion. Intercellular gap of most cell groups were increased compared with control groups. And also, perimysium of muscle cell groups was swollen in cross section. In control group, muscle cells contacted each other closely and each cell was divided by perimysium. The intracellular gaps were not seen between myofibrills, and also striations were well defined between muscle cells in longitudinal section. In pain-induced group, muscle cells were divided by the small intracellular gaps. And also, muscle cell showed many a short cross or longitudinal intercellular gaps in longitudinal section. In light microscopic findings of control group, tendon was composed with many tendon fibers contacted each other closely without gap. The free margin of tendon was fused, and apso the tendon fibers did not invaded between muscles. In pain-induced group, tendon was divided small groups by intertendinous gap, and also the margin of tendon divided by small groups. In the free margin, tendon invaded into muscle cells, and also fibroblasts between tendon fibers were long and lance-shaped. From these results, it is suggested that pain induction by carrageenan injured rat skeletal muscle and ligament by the morphological changes.
Iftiquar, Sk Md;Park, Jinjoo;Shin, Jonghoon;Jung, Junhee;Bong, Sungjae;Dao, Vinh Ai;Yi, Junsin
Current Photovoltaic Research
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제2권2호
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pp.41-47
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2014
Extensive investigation on silicon based thin film reveals a wide range of film characteristics, from low optical gap to high optical gap, from amorphous to micro-crystalline silicon etc. Fabrication of single junction, tandem and triple junction solar cell with suitable materials, indicate that fabrication of solar cell of a relatively moderate efficiency is possible with a better light induced stability. Due to these investigations, various competing materials like wide band gap silicon carbide and silicon oxide, low band gap micro-crystalline silicon and silicon germanium etc were also prepared and applied to the solar cells. Such a multi-junction solar cell can be a technologically promising photo-voltaic device, as the external quantum efficiency of such a cell covers a wider spectral range.
액정투영기(LCD Projector)의 핵심 구성요소인 액정판에서 액정층의 두께 변화는 광투과도를 변화시켜 화질을 크게 떨어뜨리는 중요한 변수이다. 이 논문에서는 액정판의 화소전극에 빗살무늬를 만들면 액정층의 두께변화를 광학이방성의 변화가 보상하여 계조별 광투과도의 변화를 줄일수 있음을 보였다. 전산시늉의 결과는 현재의 액정판에 비해 액정층 두께변화의 허용공차를 50% 이상키울수 있음을 보여준다. 이 방식은 TN 모우드와 같이 유전률 이방성이 양성인 액정을 쓰는 경우에 적용할 수 있다.
Park, Kyoung-Ho;Ko, Young-Jo;Kim, Jung-Hyoung;Kim, Jae-Chang;Yoon, Tae-Hoon
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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한국정보디스플레이학회 2004년도 Asia Display / IMID 04
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pp.895-898
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2004
We propose configurations for a transflective in-plane switching (IPS) cell using muti-domain structures. Usually, the cell configurations for a transflective liquid crystal(LC) cell have a complicated structure, because retardation change of transmissive part and reflective part are not same. The transflective LC cell should have two configurations for each part, such as a multi-cell gap structure. With the ion-beam alignment and the horizontal switching LC cell, a simple structure for a transflective LC cell is proposed. The configuration only adopts one cell gap structure, which may help the enhancement of a yield. Their original optical properties in conventional transmissive and reflective type IPS liquid crystal dispaly(LCD) are kept, it shows the wide-viewing angle and the good wavelength dispersion characteristics.
In the current PDP technology, one of the most important issues in AC PDP is improvement of luminance and luminous efficacy. To improve luminance and luminous efficacy, new cell structure of PDP containing long discharge path is necessary. However, it causes an increment of firing voltage. In order to decrease firing voltage of AC PDP having long discharge gap, the protrusion electrode is proposed. To drop the firing voltage, the protrusion electrode is inserted into the forward area of the main discharge gap. This paper presents measurements of detailed optical and electrical characteristics of AC PDP with protrusion electrodes. The experimental results show that the proposed structure with gap 80um has lower firing voltage to 27V than that of the conventional long gap structure. Moreover, the ICCD(Intensified Charge Coupled Device) images of the proposed structure show quick discharge generation by 0.07usec and longer continuation by 0.05usec than that of the conventional long gap structure. Therefore, the proposed protrusion electrodes have higher luminance by 12.5% than that of the conventional structure, as having no decrement of Luminous efficacy.
Gap junctional channels, allowing rapid intercellular communication and synchronization of coupled cell activities, play crucial roles in many signaling processes, including a variety of cell activities. Consequently, a modulation of the gap junctional intercellular communication (GJIC) should be a potential pharmacological target. In the present, the GJIC of a epithelial-derived rat mammary cells (BICR-M1Rk) was assessed in the presence of ginseng saponin, by using an established method of scrape-loading dye transfer assay. The transfer of Lucifer yellow (diameter: 1.2 nm) among the neighboring BICR-M1Rk cells, in which connexin43 (Cx43) is a major gap junction channel-forming protein, was significantly retarded at a concentration of $10{\mu}g/ml$ ginseng saponin. By using both methods of RT-PCR and Western blotting, it was demonstrated that ginseng saponin modulated neither the mRNA synthesis of Cx43 nor the translational process of Cx43. This ginseng saponin-induced modification of GJIC was a similar phenomenon observed under the $\beta$-glycyrrhetinic acid treatment, a well-known gap junction channel blocker. Taken together, it is reasonable to conclude that the ginseng saponin inhibits GJIC only by modulating the gating property of gap junction channels.
We investigated response characteristics of twisted nematic (TN) cell with different nematic liquid crystals (NLCs) and cell gap d on a rubbed polyimide (PI) surface. High transmittance and fast response time of the TN cell on the rubbed PI surface were achieved by using high birefringence (${\Delta}n$) and low cell gap d. The response time of TN cell on the rubbed PI surface was measured 5.1 ms. The transmittance and response time of the TN cell on the rubbed PI surface decreased with decreasing ${\Delta}nd$.
We investigated response characteristics of twisted nematic (TN) cell with different nematic liquid crystals (NLCs) and cell gap d on a rubbed polyimide (PI) surface. High transmittance and fast response time of the TN cell on the rubbed PI surface were achieved by using high birefringence (Δn) and low cell gap d. The response time of TN cell on the rubbed PI surface was measured 5.1 ms. The transmittance and response time of the TN cell on the rubbed PI surface decreased with decreasing Δnd.
Rap1 is a key regulator of cell adhesion and migration. Although increasing evidence indicates that the Rap1 signaling pathway is involved in the process of bone remodeling, the mechanism by which Rap1 regulates osteoblastic differentiation and cell adhesion remains unknown. Here, we investigated the morphological characteristics and osteoblastic differentiation of cells expressing constitutively activated form of Rap1A (Rap1ACA) or Rap1 GTPase activating protein Rap1GAP and found that activated Rap1 induces osteoblastic differentiation and cell adhesion as well as cell spreading. When osteoblastic differentiation was induced, Rap1ACA cells showed considerably higher levels of calcium deposits than the wild-type and Rap1GAP-overexpressing cells did. Rap1ACA cells showed increased spreading and size, as well as strong cell adhesion and significantly decreased growth rates. F-actin staining using phalloidin revealed several thin thread-like filopodia around the protrusions in Rap1ACA cells, which possibly contribute to the increased cell adhesion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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