A sensitive, selective and rapid method has been developed for the determination ${\mu}$g/L level of vanadium ion based on the rapid reaction of vanadium(V) with 2-(2-quinolylazo)-5-diethylaminophenol (QADEAP) and the solid phase extraction of the colored chelate with $C_{18}$ cartridge. The QADEAP reacts with V(V) in the presence of citric acid-sodium hydroxide buffer solution (pH = 3.5) and cetyl trimethylammonium bromide (CTMAB) medium to form a violet chelate of a molar ratio 1 : 2 (V(V) to QADEAP). This chelate was enriched by solid phase extraction with $C_{18}$cartridge and the enrichment factor of 50 was obtained by elution of the chelates from the cartridge with ethanol. The molar absorptivity of the chelate is $1.28 {\times}10^5L\;mol^{-1}cm^{-1}$ at 590 nm in the measured solution. Beer's law is obeyed in the range of 0.01-0.6 ${\mu}$g/mL. The detection limit is 0.04 ${\mu}$g/L in the original samples. This method was applied to the determination of vanadium(V) in water and biological samples with good results.
The purpose of this study is to evaluate analytical method for the measurement of carbonyl compounds and to apply method to the measurement of indoor and outdoor concentrations of these compounds at public facilities. For sampling, 2.4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) coated DNPH-Silica cartridges were uwed in this study. DNPH reacts with carbonyl compounds and forms carbonyl hydrazone, The carbonyl hydarzone was eluted from the cartridge with acetonitrile and analyzed by reverse-phase HPLC with UV detection. Possible interference caused by ozone during sampling was eliminated by using KI trap commected in series with the DNPH-Silica cartridge. A number of experimental studies were undertaken to evaluate and validate the analytical method, including collection efficiency, recovery, repeatability, lower limits of detection, and effect of ozone. Indoor and outdoor measurements of carbonyl compounds were simultaneously carried out at 14 public facilities located in Taegu city and Kyungsan city from June to July, 1995. Except for one or two sites, the indoor concentrations were found to be higher than the outdoor concentrations for carbonyl compounds. And the concentrations of carbonyl compounds measured in the morning and afternoon were showed higher than the concentrations measured in the evening.
[ $CO_3O_4/{\gamma}-Al_2O_3$ ] catalysts were reported high activity on the low temperature CO oxidation. The effects of the calcination temperature, the loaded amount of cobalt and the oxygen concentration on the characteristics of CO oxidation have been investigated for a emergency escape mask cartridge. $Co(NO_3)_2\cdot6H_2O$ was used as cobalt precursor and the catalysts were prepared by incipient wetness impregnation. TGA shows that enough calcination is accomplished at $450^{\circ}C$ and cobalt phase is $Co_3O_4$ after calcination in the temperature range of $300\ ~500^{\circ}C$. The specific surface area and pore volume of catalysts are decreased with increasing of loaded amount of cobalt. And with the increase of loaded amount of cobalt and the oxygen concentration, the catalytic activity is increased.
지금까지 많은 파이로 분리장치들이 우주 발사체 및 유도무기에 사용되고 있다. 이중 가장 많이 사용되고 있는 분리장치가 폭발볼트이다. 폭발볼트는 볼트내에 화약이 내장되고 작동시 내장된 화약이 폭발하면서 볼트 몸체가 절단되기 때문에 작동시 파이로충격과 미세한 파편이 발생할 수 있다. 이와 같은 단점으르 보완하기 위해 화약 연소시 발생되는 압력을 이용하여 구조물을 작동시켜 분리가 될 수 있는 Pyro-lock을 설계하게 되었다. 본 논문에서는 Pyro-lock의 작동개념, 부품 설계, 압력카트리지 위력 결정, 분리성능 및 내환경성 평가를 통하여 Pyro-lock의 작동 및 결합 신뢰도를 확인하였으며 이와 유사한 작동메커니즘을 갖는 분리장치를 설계하고 평가할 수 있는 개발절차를 제시하였다.
A new procedure has been developed for the quantitation of aromatic amines in mainstream cigarette smoke. Two solid-phase extraction (SPE) clean up steps, using a different retention mechanisms, are required to process the samples. The first step used a cation-exchange cartridge, followed by a second step that used a cartridge with a hydrophobic retention character. The aromatic amines eluted from the second SPE cartridge are derivatized with pentafluoropropionic anhydride. This new method have advantages over other reported techniques, being sensitive, robust, and easily automated. The detection limits were ranged from 0.12 ng/mL for 1-aminonaphthalene to 0.16 ng/mL for 3-aminobiphenyl and the recoveries were from 97 to 106%. Compared with other reports for analysis of 2R4F reference cigarette, this method shows a close analytical data and good repeatability.
Several carbonyl compounds are important because of their irritant and toxic properties, mutagenicity and carcinogenicity. Therefore, they are regulated in korean odor emission standard. In this study, atmospheric pressure ionization-mass spectrometry(API-MS) is used for the analysis of carbonyl compounds after derivatization with 2, 4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) and liquid chromatographic separation. In the negative ion mode, the $[M-H]^-$ pseudomolecular ions are most abundant for the carbonyls. Analytical parameters such as linearity, repeatability and minimum detection limit were evaluated. The linearities ($r^2$) for carbonyls were $0.9977{\sim}0.9999$ when analyte concentration ranges from $25\;to\;250{\mu}g/L$(n=6). The relative standard deviations (%RSD) for carbonyls were $0.55{\sim}3.51%$ for concentration of $100{\mu}g/L$(n=5). The minimum detection limit (MDL) was $1.88{\mu}g/L$(0.27 ppb) for i-valeraldehyde. It was shown that LC-MS method has a great potential for carbonyl compounds analysis.
Most breakthrough tests are conducted at higher concentration levels compared to those in the field of air-purifying respirator applications. For example, typical challenge concentrations for breakthrough tests agains tcarbon tetrachloride are ranged between 250-1000 ppm although applicable concentrations range for air-purifying cartridge is 5-50 ppm for carbon tetrachloride. However, no guarantee has been made that isotherms derived from the experiment at high challenge concentrations could estimate adsorption capacity at the lower concentration range where workers wear usually air-purifying respirators. Three models of adsorption isotherms (Freundlich, Langmuir and Dubinin/Radushkevich(D/R) isotherms) that have been commonly applied for respirator cartridge testing were evaluated. Adsorption capacity at each challenge concentration was calculated from the Reaction Kinetic equation fitted for the breakthrough data. These data were used for derivation of three isotherms. In general, the D/R isotherm has given the best agreement between estimated adsorption capacities and experimentally measured. If the challenge concentration of 100 ppm is included for derivation of models, Freundlich and D/R models could succes sfully produced good estimations for adsorption capacities at 50 ppm level. Estimated adsorption capacities by both models ranged in 94 - 109 % of the experimentally measured. However, Langmuir model gives underes timation in all cases.
Electronic cigarettes (e-cigarettes) are becoming increasingly popular worldwide and their cellular effects warrant further evaluation. In this study, we investigated the effects of an e-cigarette cartridge solution on allergen related asthmatic airway inflammation (AI) and airway hyperresponsiveness (AHR), when it is delivered by intratracheal route in mice. Asthmatic AI and AHR were induced by systemic sensitization to ovalbumin (OVA) followed by intratracheal, intraperitoneal, and aerosol allergen challenges in BALB/c mice. The cartridge solution of e-cigarette (containing 16 mg/ml nicotine) was diluted 50 times and $100{\mu}l$ of the diluted solution was intratracheally instilled to OVA-sensitized (OVA-S) mice two times a week for 10 weeks. Long-term e-cigarette inhalation elicited no remarkable changes in the activities of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), lactate dehydrogenase enzymes in serum, however, increased infiltration of inflammatory cells including eosinophils, into airways from blood, aggravated the asthmatic AI and AHR, and stimulated the production of cytokines such as interleukin (IL)-4, IL-5 and IL-13, and OVA-specific IgE production. Our data suggest that the inhalation of e-cigarette solutions can function as an important factor to exacerbate the allergy-induced asthma symptoms. Further studies are needed to address the effects of e-cigarette solutions on human health.
We developed simple and highly efficient synthesis method for [$^{11}C$]methionine using solid-phase extraction method. For synthesis, we used C18 cartridge. [$^{11}C$]methionine was synthesized on C18 cartridge according to the solid-phase [$^{11}C$]methylation of precursor L-homocysteine thiolactone hydrochloride. The radiochemical yields of [$^{11}C$]methionine was $48.9{\pm}7.93%$ decay corrected (results of 30 syntheses, mean$\pm$SD), with average production higher than 180 mCi. This procedure showed high yield and simple synthesis of [$^{11}C$]methionine.
New [$^{18}F$]F-fluorination methods using a minimized amount of precursor has been developed by controlling the base concentration. In the first method, pre-conditioning of the anion exchange cartridge with $K_2CO_3$ solution or water was carried out. The trapped [$^{18}F$]fluoride on the cartridge was then eluted by KOMs or KOTf solution. [$^{18}F$]F-Fluorination could be performed without additional base. In the second method, the QMA cartridge was preconditioned with KOMs solutions. Trapped [$^{18}F$]fluoride on the QMA was then eluted with KOMs and additional base, such as KOH, $K_2CO_3$, and $KHCO_3$, was added into the reaction vessel. Method 1 showed a [$^{18}F$]F-incorporation yield of 20.9% for [$^{18}F$]FLT synthesis with 5 mg of precursor. Unlike method 1, a [$^{18}F$]F-incorporation yield of 91.4% was achieved from the same amount of precursor in method 2.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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