• Archives of Pharmacal Research
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• 제21권5호
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• pp.618-620
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• 1998

Four thymol derivatives, 2,5-dimethoxythymol (1), 2-methoxythymol isobutyrate (2), 10-isobutyloxy-8,9-epoxythymolisobutyrate (3) and 10-(2-methylbutyloxy)-8,9-eposythymolisobutyrate (4) were isolated from the aerial parts of Carpesium divaricatum. the structures were elucidated by high field 1D and 2D NMR techniques.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제22권2호
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• pp.225-227
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• 1999

A new acylcic deterpene (1) and a known acyclic diterpene 12(S)-hydroxygeranyleraniol (2) were isolated form the aerial parts of Carpesium divaricatum. The structure of 1 was determined to be (2E, 10E)-1, 12-dihydroxy-18-acetoxy-3,7,15-trimethylhexadeca-2,10,14-triene (1) on the basis of spectroscopic studies. Compounds 1 and 2 exhibited cytotoxicity against cultured human tumor cell lines, A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498, and $HCT_{15}$, with $ED_{50}$ values ranging from 4.3-10.2 ${\mu}g/ml$ and 4.1-8.3 ${\mu}g/ml$, respectively.

• 한국자원식물학회지
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• 제25권1호
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• pp.96-104
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• 2012

한국산 담배풀속(Carpesium L.) 7분류군과 3개의 외군(Inula britannica L., Inula germanica L., Rhanteriopsis lannginosa(DC.) Rauschert)을 대상으로 유연관계를 파악하기 위하여 nuclear ribosomal DNA(nrDNA) 중 ITS(internal transcribed spacer) 지역의 계통분류학적 분석을 수행하였다. 계통분류학적 연구방법은 maximum parsimony, neighbor-joining와 maximum likelihood 방법을 사용하였다. 정렬된 계통분의 총 길이는 731 bp이며, ITS1, ITS2와 5.8S 부위의 길이는 각각 284~297 bp, 264~266 bp와 164 bp로 나타났다. 계통분류학 변이를 보이는 site는 111개로 확인 되었으며, 그 중 64개의 site가 계통학적으로 유효한 것으로 나타났고, ITS1 지역이 ITS2 지역보다 염기 변이가 다양하게 나타나는 것으로 확인되었다. 그 결과, 한국산 담배풀속은 단계통을 형성하였으며, 담배풀(C. abrotanoides L.)이 가장 기저부에 위치하였다. 여우오줌(C. macrocephalum Franch. & Sav.)와 두메담배풀(C. triste Maxim.)은 가까운 유연관계를 나타냈으며, 애기담배풀(C. rosulatum Miq.)와 천일담배풀(C. glossophyllum Maxim.) 그리고 좀담배풀(C. cernuum L.)와 긴담배풀(C. divaricatum Siebold & Zucc.)도 유연관계가 가깝게 나타났다. 이와 같은 결과로 담배풀속 nrDNA의 ITS 지역 염기서열에 기초한 분자 계통학적 연구는 계통분류를 이해하는데 유용한 방법으로 판단된다.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제9권3호
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• pp.143-155
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• 2001

Many attention has been focused on developing new chemotherapeutic agents for a treatment of cancer from natural products. From Carpesium divaricatum S. et Z. (Compositae), various monoterpenoid compounds were isolated and exhibited mild antitumor activity against human tumor cell lines. These facts prompted us to explore the structure-activity relationship of these compounds. The synthesis of monoterpenoid compound was accomplished by Fries rearrangement, Grignard reaction, elimination, allylic oxidation, esterification and epoxidation as key steps. The results of in vitro cytotoxicity (A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498, HCT15) of the synthesised compounds are as follows: First of all, epoxide moiety is prerequisite for cytotoxic activity in diester compound. Any kind of compounds with olefin or diol moiety instead of epoxide ring exhibited poor or mild cytotoxic activity respectively. Of o-acetoxy and isobutoxy epoxy esters, p-sub-stituted phenylacetate compounds exhibited high cytotoxic activities against SK-MEL-2 and HCT15.

• 농업생명과학연구
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• 제50권1호
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• pp.33-43
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• 2016

다양한 생리적 인자를 사용하여 참느릅나무 등 총 26 종의 식물체를 대상으로 내건성을 검정하였다. 새, 도깨비가지, 긴담배풀은 수분 중단 8 일 후부터 시들었다. 매듭풀, 비수리와 참느릅나무는 수분 중단 9-10 일 후부터 80% 이상이 시들었다. 매듭풀은 수분 중단 10 일후부터, 비수리와 참느릅나무는 수분중단 11 일후부터 90% 이상이 시들었다. 수분 공급을 중단하는 처리를 통하여 새, 도깨비가지, 참느릅나무, 매듭풀, 비수리와 참느릅나무는 내건성 식물종으로 확인할 수 있었다. 그 가운데 차풀의 증산률은 0.042ml/㎠·4hr 로 가장 높은 반면에, 비수리와 참느릅나무는 각각 0.005 와 0.010ml/㎠·4hr 의 낮은 값을 나타내었다. 생리적 인자들의 테스트에서, 잎 면적와 증산률은 식물종마다 다르게 나타났다. 참느릅나무의 단위 증산률은 다른 식물종들과 비교하여 낮은 값을 가졌다. 새, 매듭풀, 비수리와 참느릅나무는 높은 상대수분함량을 가졌으며, 낮은 상대수분손실량을 보였다. 이러한 결과를 바탕으로 내건성 식물은 비수리와 참느릅나무로 최종 확인되었고, 생리적 인자를 이용한 내건성 식물을 선발 시스템이 가능함을 보여 주었다.