총폐정맥환류이상증은 모든 폐정 맥혈이 좌심방 대신 직간접적으로 우심방으로 환류되는 선천성 심기 형으로 떼 내에 수술을 시 행치 않을 경우 80%의 높은 사망율을 나타내는 질환이다. 1984년 5월부터 1995년 5월까지 7례의 총폐정맥환류이상증에 대한 교정수술을 시행하였다. 환자의 연령분포는 15일부터 11세 까지로 평균 연령은 27.1개 월이 었다. 남녀 비는 남자가 5례, 여자가 2례 였다. 형태는 심장상부형이 5례, 심장형이 2례였다. 5례는 통상적인 체외순환하에서 수술하였고2례의 경우 초저 체온 및 완전혈류차단하에서 수술하였다 술후 합병증은 호흡부전 1례, 부정맥 2례, 창상감염이 1례 있었다. 수술사망은 2례 였으며 생존자들은 외래 추적 조사상 특이 증상없이 잘 지내고 있다.
Twenty-one cases of open mitral commissurotomy were done between October 1963 and March 1973. 1] Preoperative embolism consists of 7 cerebral and 2 peripheral cases. Two operative cerebral embolism cases were noted. 2] There were two cases of restenosis, one associated valvular disease, three mitral insufficiency cases, and six cases of pulmonary hypertension. 3] Out of 21 cases, 13 cases of atrial fibrillation were found and two cases of atrial fibrillation were found postoperatively among 8 cases of preoperatively normal sinus rhythm. 4] During operation 10 cases of valvular calcification and 6 cases of left atrial thrombus were noted. 5] Complete blood count, electrolyte and acid base balance showed normal range of data. 6] Four helix reservoir whole blood total body perfusion and 17 cases of .hemodilution perfusion utilizing Rygg-Kyvsgaard bag oxygenator with sigma motor were performed. 7] EACA 125 mg/kg intravenous administration before cardiopulmonary bypass resulted in markedly diminished postoperative bleeding. 8] Post-perfusion urine amount was in satisfactory range. 9] There were 2 operative mortality due to coronary embolism and three cases of hospital death, 2 due to severe hepatic failure and one due to cerebral embolism. 10] Sixteen survival cases showed marked clinical improvements and almost all of them returned to their occupation satisfactorily after operation.
우폐하엽의 폐암이 심낭과 좌심방의 하폐정맥 유입구를 침범한 62세 남자 환자에서 심폐체외순환을 이용하여 우폐 중하엽절제술을 시행하였다. 환자는 수술 후 제2일째에 우폐상엽의 국한성 폐부종이 발생하였으며 폐부종이 치료된 후 우폐의 기관지늑막루가 발생하였다. 유경대망을 이용하여 기관지 늑막루를 봉합하였다. 그 후의 임상 경과는 양호하였으며 환자는 현재 6년째 재발 없이 건강히 지내고 있다.
16세 남자 환자가 경도의 흉부 불편감과 호흡 곤란을 주소로 내원하였다. 심초음파와 심장 자기공명 영상 촬영에서 좌심실의 후벽에 위치하며 후방 승모판막륜을 침범하고 있는 종양을 발견하였다. 심폐기 순환 상태에서 후방 심실을 절개한 후 종양 절제술을 시행하였다. 수술 후 조직검사에서 성숙 심근세포 과오종으로 판명되었다. 종양의 재발이나 부정맥과 같은 합병증 없이 수술 후 1년간 추적 관찰 중이다.
원발성 폐동맥 육종, 특히 폐동맥 판막에서 기원한 폐동맥 육종은 극히 드물다. 35세 남자 환자가 노작성 호흡곤란과 전신무력감을 주소로 입원하였다. 흉부 컴퓨터 단층촬영, 흉부 자기공명영상, 심장초음파 검사, 폐동맥 조영술상 주 폐동맥 및 양측 폐동맥의 내강에서 커다란 종괴가 관찰되었다. 폐동맥의 원발성 악성 종양으로 생각하고 심폐순환하에 절제를 시행하였다. 폐동맥 판막의 후엽에서 기원한 것으로 보이는 종괴가 폐동맥 판막의 하부에서부터 주폐동맥 및 양측 폐동맥까지 뻗어 있었고, 폐동맥 내막절제술을 통한 종괴의 절제 및 폐동맥 판막 치환술을 시행하였으며, 병리조직학적 검사에서 폐동맥 육종으로 진단되었다.
Recently, surgical outcomes of repair of tetralogy of Fallot (TOF) have improved. For patients with TOF older than 3 months, primary repair has been advocated regardless of symptoms. However, a surgical approach to symptomatic TOF in neonates or very young infants remains elusive. Traditionally, there have been two surgical options for these patients: primary repair versus an initial aortopulmonary shunt followed by repair. Early primary repair provides several advantages, including avoidance of shunt-related complications, early relief of hypoxia, promotion of normal lung development, avoidance of ventricular hypertrophy and fibrosis, and psychological comfort to the family. Because of advances in cardiopulmonary bypass techniques and accumulated experience in neonatal cardiac surgery, primary repair in neonates with TOF has been performed with excellent early outcomes (early mortality<5%), which may be superior to the outcomes of aortopulmonary shunting. A remaining question regarding surgical options is whether shunts can preserve the pulmonary valve annulus for TOF neonates with pulmonary stenosis. Symptomatic neonates and older infants have different anatomies of right ventricular outflow tract (RVOT) obstructions, which in neonates are nearly always caused by a hypoplastic pulmonary valve annulus instead of infundibular obstruction. Therefore, a shunt is less likely to preserve the pulmonary valve annulus than is primary repair. Primary repair of TOF can be performed safely in most symptomatic neonates. Patients who have had primary repair should be closely followed up to evaluate the RVOT pathology and right ventricular function.
Methods for the operative management of patent ductus arteriosus are now well established, and in the vast majority of children the circulatory shunt can be safely and effectively abolished by dividing the ductus or by closing it in continuity with ligatures and transfixing sutures. In adults, however, closure of patent ductus arteriosus may pose important technical problems, particularly when there are associated pulmonary hypertension, calcification, aneurysm and infective endocarditis. Under these circumstance, division or ligation is unusually hazardous because the diseased vessels often fracture or tear when sutures are placed in them. Then we closed the patent ductus arteriosus by use of cardiopulmonary bypass in 18 patients and ligated the ductus via thoracotomy in 18 patients from Jan. 1986 to May 1990. And we compared the results between two different methods. We concluded that ligation of ductus had a problem of rupture and transpulmonary internal suture closure of PDA had a problem of injury of recurrent laryngeal nerve.
좌심실 가성류로 내원한 39세 남자 환자에 대한 수술 치험 예를 보고하고자 한다. 환자는 4년 전 판막륜 농양을 동반한 감염성 심내막염으로 기계판막을 이용한 대동맥판막 및 승모판막 치환술과 농양 제거수술을 받았다. 수술 후 시행한 심초음파 소견상 좌심실과 농양이 있던 공동 사이에 교통이 있음이 관찰되었고, 추적 관찰 심초음파 검사에서 점차 공동의 크기가 증가하였다. 수술은 심페바이패스와 심정지하에 대동맥판막-승모판막 섬유연속부에 위치한 가성류와 좌심실 사이의 결손을 첩포폐쇄하였다. 수술 후 경과는 양호하였으며 수술 후 9일째에 합병증 없이 퇴원하였다.
The effect of cardiopulmonary bypass procedures on the blood components were studied through the measurements of several serum enzymes, SGOT, SGPT, CPK and LDH with its isozymes in the patients who had surgery for their heart diseases. They wre 85 patients: 40 Males and 45 Females. Their ages ranged widely between one and fifty-six. They were divided into 5 groups: Group I.patent ductus arteriosus without extracorporeal circulation, Group II-atrial septal defect, Group III-ventricular septal defect, Group IV-tetralogy of Fallot, and Group V-valve replacement. Generally serum enzymes revealed the increased values after surgery and the tendency returning toward preoperative levels. With the high total serum LDH levels seen uniformly after operation which persisted long in patients with replaced valves, the changes of LDH-isozymes were further analyzed. The isozymes, especially LDI and LDs increased their activities postoperatively, and the other fractions varied little. And $LD_1$/$LD_2$ ratios also showed similar rises and falls while the elevated values lasted longer in the patients with cardiac valve replacement. The significant values of LDH-isozymes in predicting the hemolysis occuring after extracorporeal circulation and in following the patients whose valves were replaced have been further discussed with the special stress placed on the $LD_1$/$LD_2$ratios.
From February 1984 through July 1991, 104 infants less than 1 year of age with congenital heart defects underwent open heart repair with conventional cardiopulmonary bypass which occupied 10.7% of all patients with congenital heart defects operated on during same period. There were 66 boys and 38 girls 7 days to 12 months [mean age, 8.2 months]. Four patients were neonates, 8 were 1 to 3 months, 23 were 4 to 6 months, and 69 were 7 to 12 months of age. Mean body weight at repair was 6.9kg and mean BSA, 0.36m2 Indications for operation were intractable congestive heart failure and severe pulmonary hypertension in patients with VSD and severe cyanosis and anoxic spells in patients with TOF. Conditions corrected were VSD[79], TOF[8], AVSD[4], PS[2], PA+IVS[2], TAPVC [2], MR[2], DOLV[l], Truncus arteriosus[1], D-TGA[1], and PA-VSD[1]. Twenty-three of 79 patients with VSD had associated cardiovascular anomalies which included PDA in 16 patients, PS in 9 patients, ASD in 5 patients, LSVC in 2 patients, MR in 1 patient, dextrocardia in 1 patient, and single coronary artery in 1 patient. The hospital mortality rate was 24.0% which was much higher than that of 6% in patients over 1 year of age. The greatest mortality occurred in babies of low weight under 6 months of age, There was no late death. Surviving infants showed marked symptomatic improvement and change in growth patterns. These surgical results were to be overcome with proper pre- and post-operative management and improvement of surgical technique
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[게시일 2004년 10월 1일]
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