Cardioplegia and myocardial protection were performed under cardiopulmonary bypass during open-heart surgery with the use of cold St. Thomas Hospital cardioplegic solution [4=C] for the coronary artery perfusion and normal saline solution [4- C] for the topical cardiac cooling. To maintain the state of myocardial protection, coronary artery reperfusion was carried out using St. Thomas Hospital cardioplegic solution at the interval of 30 minutes. A total number of patients studied were 57 cases, including 37 cases of correction for congenital cardiac anomalies and 20 cases for acquired heart valvular diseases. Cardiopulmonary bypass time during the surgery was observed to be average of 87.89*47.55 hours, aortic cross-clamping time to be average of 76.68~44.27 hours raging from 30 to 191 minutes. In order to evaluate the effects of myocardial protection in the surgery, serum enzyme levels were determined. To observe the relationship between aortic cross-clamping time and myocardial protection effects, patients studied were divided into the following 3 groups. I group: aortic cross-clamping time, 60 minutes, II group: aortic cross-clamping time, 90 minutes, III group: aortic cross-clamping time, over 91 minutes. 1. Changes in serum enzyme levels in postoperative period. [1] SCOT; The postoperative value [increased over 200 units] for ischemic myocardial injury during operation was observed in 11 cases [19.3% of the total] of the total patients studied, of which 4 cases [13.3%] in I group, 1 case [10.0%] in II group, and 6 cases [35.3%] in III group. [2] LDH; The positive value [increased over 900 units] for ischemic myocardial injury during operation was observed in 9 cases [15.7% of the total] of the total patients studied, of which 2 cases [6.6%] in I group, 1 case [10.0%] in II group, and 6 cases [35.3%] in III group. [3] CPK; The positive value [increased over 800 units] for ischemic myocardial injury during operation was observed in 10 cases [17. 5% of the total] of the total patients studied, including 4 cases [13. 3%] in I group, 1 case [10.0%] in II group, and 5 cases [29.4%] in III group. 2. The myocardial protection method used in the present study was demonstrated to be effective for the myocardial protection in the surgery with aortic cross-clamping time of up to 90 minutes. A few ischemic myocardial injury were observed in the surgery with aortic cross-clamping time over 91 minutes, but no significant cardiac dysfunction was noted. The surgery with aortic cross-clamping time of up to 191 minutes did not appear to give rise any significant interference with postoperative recovery.
파브리병은 X염색체-연관 리소좀 축적 장애이다. 이는 α-갈락토시다제 A(α-Gal A)의 활성이 없거나 결핍되어있는 α-갈락토시다제 A 유전자의 돌연변이로 인해 발생한다. 이러한 효소활성의 저하로 인해 대사되지 못한 지질인 globotiaosylceramide (Gb3)가 다양한 인체 조직에 점진적으로 축적된다. 파브리병의 조기진단 시기를 놓치는 경우 신장 및 심장 기능의 점진적인 손상이 심각하게 발생한다. 환자는 말초 근육 통증, 위장 장애, 일과성 허혈 발작 및 뇌졸중을 경험하기도 한다. 피부, 눈, 귀, 폐 및 뼈 등에서 이 병의 진행으로 인한 추가 증상이 종종 나타난다. 치료과정 없이 병이 진행되면 심장이나 신장의 개입으로 인해 기대 수명이 단축되는 치명적인 결과를 초래한다. 따라서 파브리병을 조기에 발견하는 것이 발병율과 사망율을 감소시키는 데 매우 중요하다. 비정형성 파브리병의 변이를 식별하기 위한 globotriaosysphingosine(lyso-Gb3)과 심장 침범을 식별할 수 있는 고감도로 탐지할 수 있는 트로포닌 T(hsTNT)는 모두 중요한 진단 마커이다. 효소 대체 치료(enzyme replacement therapy) 또는 샤페론 치료(chaperone therapy)는 파브리병 치료의 주요 두 가지 방법이다. 질환이 드물기도 하지만 진단이 제대로 잘 되지 않는 놓치기 쉬운 질환이기도 하다. 따라서 이종설의 목적은 파브리병의 조기 진단과 진단에 대한 최근의 업데이트된 현황 보고와 진단을 위한 기본 자료를 제공하는 데 있다. 또한 효소 대체 치료 및 일반적인 진단 알고리즘과 그에 연관된 필요한 정보를 제공한다.
Agents that activate or inhibit the $Ca^{2+}$ release channel in cardiac sarcoplasmic reticulum (SR) were tested for their abilities to affect the activity of the SR $Ca^{2+}$-ATPase. Vesicles of junctional SR (heavy SR, HSR) from terminal cisternae were prepared from porcine cardiac muscle by density gradient centrifugation. The steady-state activity of $Ca^{2+}$-ATPases in intact HSR vesicles was/$347{\pm}5\;nmol/min{\cdot}mg$ protein (${\pm}$ SD). When the HSR vesicles were made leaky, the activity was increased to $415{\pm}5\;nmol/min{\cdot}mg$ protein. This increase is probably due to the uncoupling of HSR vesicles. Caffeine (10 mM), an agonist of the SR $Ca^{2+}$ release channel, increased $Ca^{2+}$-ATPase activity in the intact HSR vesicle preparation to $394{\pm}30\;nmol/min{\cdot}mg$ protein. However, caffeine had no significant effect in the leaky vesicle preparation and in the purified $Ca^{2+}$-ATPase preparation. The effect of caffeine on SR $Ca^{2+}$-ATPase was investigated at various concentrations of $Ca^{2+}$. Caffeine increased the pump activity over the whole range of $Ca^{2+}$ concentrations, from $1\;{\mu}M$ to $250\;{\mu}M$, in the intact HSR vesicles. When the SR $Ca^{2+}$-ATPase was inhibited by thapsigargin, no caffeine effect was observed. These results imply that the caffeine effect requires the intact vesicles and that the increase in $Ca^{2+}$-ATPase activity is not due to a direct interaction of caffeine with the enzyme. We propose that the activity of SR $Ca^{2+}$-ATPase is linked indirectly to the activity of the $Ca^{2+}$ release channel (ryanodine receptor) and may depend upon the amount of $Ca^{2+}$ released by the channels.
Fabry disease is an X-linked disease caused by deficiency of the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A. Affected males present anhydrosis, acroparesthesia and angiokeratoma, and subsequently cardiac, cerebral and renal complications are followed. Females and atypical variants show heterogeneous clinical symptoms. In 2001, two recombinant enzymes were approved for Fabry disease: agalsidase alpha and agalsidase beta. Since the introduction of enzyme replacement therapy (ERT), the number of long-term follow-up studies has been reported. Long-term ERT showed effectiveness on renal function in patients with chronic kidney disease, decrease or stabilization of left ventricular mass, and improvement of pain and quality of life. However, there were limited effects on cerebrovascular events and their mortality. Current literatures on the clinical effect of ERT have reported limited datain adult patients who have already advanced disease. Therefore, further study for pre-symptomatic patients and atypical variants is needed to verify the impact of ERT. This review summarized recent progresses in ERT and limitations of long-term effect of ERT in patients with Fabry disease.
Lumbrokinase, potent fibrinolytic enzyme purified from earthworm, was immobilized onto polyurethane valves using photoreaction, photoreactive polyallyl-amino as a photoreactive linker. For evaluation of blood compatibility, lumbrokinase immobilized polymer valves were assembled into the total artificial heart (TAH). This TAH was implanted to 60kg healthy lamb for 1-3 days with the cardiac output 5 L/min. In the control lamb, the valves were untreated, in ore other, only valves on the right were treated, and in the remaining animal, only those on the left. To facilitate the thrombus formation, low doses of heparin were administered. For evaluation of the immobilized lumbrokinase, thrombus formation, proteolytic and fibrinolytic activity was measured. This data shows that lumbrokinase-treated polyurethane valves lead to decreased thrombus formation in vivo, and that their biocompatibility is therefore higher than that of untreated valves.
The effect of temperature of cardioplegic solution on myocardial preservation was studied using isolated rat heart perfusion technique. Twenty Sprague-Dawley rats, weighing 120~140gm, were pretreated with intraperitoneal injection of heparin sodium[300u/kg] and then the hearts were excised after cervical herniation 30 minutes later. The hearts were perfused in isolated working heart apparatus with oxygenated modified Tyrode solution at 37oC. After 10 minutes of non working heart perfusion, the hearts were subjected to arrest for 30 minutes by administration of 5cc cardioplegic solution at the temperature of 4oC [Group I ], 15oC [Group II], 25oC [Group III], 37oC[Group IV]. At the same time, the topical cooling of heart was performed using ice saline. After arrest, the hearts were reperfused by non working heart perfusion for 1 hour with modified Tyrode solution at 37oC. The CPK, GOT and LDH in reperfusate were measured at 5,20,40,60 minutes after start of reperfusion. With the values of those, we compared the effect of temperature of cardioplegic solution on myocardial preservation. The results were as follows; 1. The enzyme values in reperfusate were highest at 5 minute and after then declined. 2. At 5 minutes after reperfusion, the enzyme values in Group I were lower than those in other Groups. These results suggest that the cardioplegic solutions using for cardiac arrest and myocardial protection can be working better at 4oC than at any other temperature.
Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors have cardioprotective effects in different species including human. This cardioprotective effect is mainly due to the inhibition of bradykinin (BK) degradation rather than inhibition of the conversion of angiotensin I to angiotensir. II. Bradykinin, a nonapeptide, has been considered to be the potential target for various enzymes including ACE, neutral endopeptidase 24.11, carboxypeptidase M, carboxypeptidase N, proline aminopeptidase, endopeptidase 24.15, and meprin. In the present study, the coronary vascular beds of Sprague Dawley rat isolated hearts were perfused (single passage) with Krebs solution alone or with different concentrations of BK i.e. $2.75{\times}10^{-10},\;10^{-7},\;10^{-6}\;and\;10^{-5}M$ solution. Percent degradation of BK was determined by radioimmunoassay. The degradation products of BK after passing through the isolated rat-hearts were determined using RP-HPLC and mass spectroscopy. All the four doses of BK significantly decreased the perfusion pressure during their passage through the hearts. The percentage degradation of all four doses was decreased as the concentration of drug was increased, implying saturation of a fixed number of active sites involved in BK degradation. Bradykinin during a single passage through the hearts degraded to give [1-7]-BK as the major metabolite, and [1-8]-BK as a minor metabolite, detected on HPLC. Mass spectroscopy not only confirmed the presence of these two metabolites but also detected traces of [1-5]-BK and arginine. These findings showed that primarily ACE is the major cardiac enzyme involved in the degradation of bradykinin during a single passage through the coronary vascular of bed the healthy rat heart, while carboxypeptidase M may have a minor role.
A 25-month-old boy was referred to the hospital due to large head detected on routine physical examination. At visit, dysmorphic facial appearances, including broad nose, prominent forehead, and coarse face, were noted. Nasal obstruction with nasal voice, prominent adenoids, and bilateral middle ear effusions were detected. His abdomen was distended, and liver and spleen were palpated about 3 finger and 2 finger breadths, respectively. He was operated for bilateral inguinal hernias. The motion of both elbow joints was mildly limited on supination and pronation. Urinary level of glycosaminoglycan was elevated and the enzyme activity of iduronate sulfatase in leukocytes was decreased. The mutational analysis of the gene iduronate 2-sulfatase (IDS) revealed c.263G>A (p.Arg88His) mutation. His developmental scale showed delayed development and there was cardiac valvular involvement (tricuspid regurgitation and mitral valve prolapse). After the diagnosis of Hunter syndrome, enzyme replacement therapy started on a weekly basis without progression of any clinical features. Here we report a case of early diagnosed Hunter syndrome detected by large head on routine examination. Thus, it is important to associate Hunter syndrome in the patient with large head especially, if there is the history of bilateral inguinal hernia and prominent adenoids to increase the possibility of early diagnosis and treatment.
Purpose: This study aimed to recognize the frequency of near-hanging patients with elevated Troponin-I (Tn-I), to obtain information necessary for treatment and prediction of prognosis by analyzing the clinical feature of near-hanging patients, and to evaluate the relevance of elevated Tn-I to abnormal result of other cardiac-related examinations. Methods: A retrospective review for the near-hanging patients, clinical record was conducted at two urban training hospitals between April, 2001 and December, 2011. We divided included patients into two groups, which one with elevated Tn-I level ($Tn-I{\geq}0.1ng/dL$) and one without it, and compared the differences in initial vital signs, cardiac enzyme tests, an electrocardiogram, echocardiography, chest X-ray, and the clinical outcomes. Results: A total of 39 patients were included, out of them, 14 patients showed rise in Tn-I level. The length of hospital stay and ICU hospitalization was more prolonged in the patient group with elevated Tn-I level than non-elevated group. As well as the incidence of endotracheal intubation and abnormal findings in echocardiography or chest X-ray was higher in the Tn-I elevated group, which is statistically significant. Conclusion: The rising of serum Tn-I level in near-hanging patients were not uncommonly observed. We believe that the cardiac-related test including Tn-I is necessary for near-hanging patients, and those who are shown abnormal result in cardiac-related test may need close observation and intensive care.
Possible enhancement of myocardial protection with oxygenated crystalloid cardioplegia and blood cardioplegia were evaluated in a cardiac enzyme study. The bicarbonate-containing solution equilibrated with 100% oxygen becomes highly alkaline as carbon dioxide is released. 95% oxygen and 5% carbon dioxide was added to the crystalloid cardioplegic solution [St. Thomas` Hospital No. 2 Solution] for prevention of severe alkalinity of oxygenated crystalloid cardioplegia. Heart was arrested and reinfused every 20 minutes throughtout the ischemic period with crystalloid cardioplegia or oxygenated crystalloid cardioplegia or blood cardioplegia. Group I was a patient with crystalloid cardioplegia in 11 patients. Group II was a patient with oxygenated crystalloid cardioplegia in 9 patients. Group III was a patient with blood cardioplegia in 15 patients. The value of CK-MB was evaluated from the patient`s serum at 6 hours, 24 hours, and 48 hours postoperatively. In Group I and II, there was no significant change of CK-MB. In Group I and III, the value of CK-MB at postoperative 6 hours was 114$\pm$83 ng/ml and 56$\pm$22 ng/ml [P < 0.05]. In conclusion, blood cardioplegia was superior to crystalloid cardioplegia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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