His bundle pacing (HBP) and left bundle branch pacing (LBBP) are novel methods of pacing directly pacing the cardiac conduction system. HBP while developed more than two decades ago, only recently moved into the clinical mainstream. In contrast to conventional cardiac pacing, conduction system pacing including HBP and LBBP utilizes the native electrical system of the heart to rapidly disseminate the electrical impulse and generate a more synchronous ventricular contraction. Widespread adoption of conduction system pacing has resulted in a wealth of observational data, registries, and some early randomized controlled clinical trials. While much remains to be learned about conduction system pacing and its role in electrophysiology, data available thus far is very promising. In this review of conduction system pacing, the authors review the emergence of conduction system pacing and its contemporary role in patients requiring permanent cardiac pacing.
Heart diseases related to conduction system can be occurred by primary defects in conduction system and by secondary to morphological heart diseases or drug toxicities. Multiple molecular defects responsible for arrhythmogenesis, including mutations in ion channels, cytoplasmic ion-channel-interacting proteins, gap-junction proteins, transcription factors and a kinase subunit, were found to be associated with the aetiology of primary cardiac conduction defects, especially inherited form. Despite a big progress in unveiling human arrhythmogenesis, conduction defects in dog has not been well studied except sudden death syndrome in German shepherd. In this review, molecular genetics in cardiac arrhythmogenesis, inherited human diseases associated with conduction defects and similar diseases in dogs will be discussed.
To diagnose cardiac arrhythmia owing to reentry mechanism, cardiac conduction system was modeled by modified Hidden Markov modeled by evaluated. First, simulation of transient conduction states and output waves were made with initially assumed parametric values of cardiac muscle repolariztion time, conduction velocity and its automaticity. The output was a series of onset time and the name of the wave. Parameters determined the rate of beating, lengths of wave intervals, rate of abnormal beats, and the like. Several parameter sets were found to simulate normal sinus rhythm, supraventricular /ventricular tachycardia, atrial /vetricular extrasystole, etc. Then, utilizing the estimation theorems of Hidden Markov Model, the best conduction path was estimated given the previous output. With this modified estimation method, close matching between the simulated conduction path and the estimated one was confirmed.
Complete left bundle branch block (CLBBB) is a significant cardiac conduction abnormality often associated with dilated cardiomyopathy (DCM). This case report highlights the improvement in CLBBB and symptom relief through reverse cardiac remodeling in a patient diagnosed with DCM following an optimized heart failure treatment regimen consisting of an angiotensin-converting enzyme inhibitor, beta-blocker, and mineralocorticoid receptor antagonist. This case highlights the potential of electrical remodeling and conduction system improvement in patients with DCM receiving optimized medical therapy.
Cardiac fibroma is a rare benign tumor of the heart that occurs primarily in infants and children. Prognosis depends on size, extent and site of tumor. Cardiac fibroma may invade the conduction system, papillary muscle and outflw of inflow tract of ventricle. In these situations, its clinical course is very poor Although operative mortality is high, surgical resection is treatment of choice because lethal arrhythmia and sudden death can be developed by the fibroma. A cardiac fibroma was successfully resected from the left ventricular myocardium of a 8 years old male patient in the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Chonbuk National University Hospital.
Seo, Jeong-Wook;Kim, Jung-Sun;Cha, Myung-Jin;Yoon, Ja Kyoung;Kim, Min-Ju;Tsao, Hsuan-Ming;Lee, Chang-Ha;Oh, Seil
Journal of Chest Surgery
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v.55
no.5
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pp.364-377
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2022
An anatomical understanding of the atrial myocardium is crucial for surgeons and interventionists who treat atrial arrhythmias. We reviewed the anatomy of the inter-nodal and intra-atrial conduction systems. The anterior inter-nodal route (#1) arises from the sinus node and runs through the ventral wall of the atrial chambers. The major branch of route #1 approaches the atrioventricular node from the anterior aspect. Other branches of route #1 are Bachmann's bundle and a vestibular branch around the tricuspid valve. The middle inter-nodal route (#2) begins with a broad span of fibers at the sinus venarum and extends to the superior limbus of the oval fossa. The major branch of route #2 joins with the branch of route #1 at the anterior part of the atrioventricular node. The posterior inter-nodal route (#3) is at the terminal crest and gives rise to many branches at the pectinate muscles of the right atrium and then approaches the posterior atrioventricular node after joining with the vestibular branch of route #1. The branches of the left part of Bachmann's bundle and the branches of the second inter-nodal route form a thin myocardial network at the posterior wall of the left atrium. These anatomical structures could be categorized into major routes and side branches. There are 9 or more anatomical circles in the atrial chambers that could be structural sites for macro re-entry. The implications of normal and abnormal structures of the myocardium for the pathogenesis and treatment of atrial arrhythmias are discussed.
The purpose of this paper is to provide an overview of the clinical physical therapy program used at the University of Yonsei Rehabilitation Hospital, for the practicing university trained physical therapists who may be unfamiliar with patients who have suffered a myocardial infarction. The four primary phases of the cardiac physical therapy graded exercise program are: 1) coronary care unit program (phase I), 2) general ward program (phase II), 3) convalescence program (phase III), 4) maintenance program (phase IV). The exercise prescription defines the exercise intensity, duration, frequency, and mode of exercise a after pre- discharge low level graded exercise test(LL-GXT) or symptom limited maximum graded exercise test. A typical exercise routine consists of preparation warm-up exercise, therapeutic exercise, cool-down exercise. Physical therapy is involved in the acute care and rehabilitation of the patient after a myocardial infarction. Therefore, the physical therapist must throughly comprehened the cardiac anatomy, cycle, performance, conduction system, pathogenesis, risk factors, and exercise benefits.
This study investigated and classified the various types of moderator band (MB) in relation to the anterior papillary muscle, with the aim of providing anatomical reference information and fundamental knowledge for use when repairing the congenital defects and understanding the conduction system. The study investigated 38 formalin-fixed human hearts of both sexes obtained from donors aged 38-90 years. The MB was evident in 36 of the 38 specimens (94.7%). The morphology of the MB and its connection with the APM took various forms. The MBs that had a distinct shape were classified into three types according to their shape: cylindrical column, long and thin column, and wide and flat column. Types 2 and 3 were the most common, appearing in 15 (41.7%) and 14 (38.9%) of the 36 specimens, respectively, while type 1 was observed in seven specimens (19.4%). Type 3 was divided into subtypes based on their length. The MB usually originated from a single root (91.7%), with the remainder exhibiting double roots. The pairs of roots in the latter cases had different shapes. The originating point of the MB ranged from the supraventricular crest to the apex of the ventricle. The most-common originating point was in the middle (25 of 36 specimens, 69.4%), followed by the upper third (13.9%), the lower third (11.1%), and the top fifth (5.6%) of the interventricular septum. This study has produced fundamental anatomical and clinical information that will be useful when designing cardiac surgical procedures.
Roh, Seung-Young;Kim, Ji Yeon;Cha, Hyo Kyeong;Lim, Hye Young;Park, Youngran;Lee, Kwang-No;Shim, Jaemin;Choi, Jong-Il;Kim, Young-Hoon;Son, Gi Hoon
Molecules and Cells
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v.43
no.4
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pp.408-418
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2020
The sinus node (SN) is located at the apex of the cardiac conduction system, and SN dysfunction (SND)-characterized by electrical remodeling-is generally attributed to idiopathic fibrosis or ischemic injuries in the SN. SND is associated with increased risk of cardiovascular disorders, including syncope, heart failure, and atrial arrhythmias, particularly atrial fibrillation. One of the histological SND hallmarks is degenerative atrial remodeling that is associated with conduction abnormalities and increased right atrial refractoriness. Although SND is frequently accompanied by increased fibrosis in the right atrium (RA), its molecular basis still remains elusive. Therefore, we investigated whether SND can induce significant molecular changes that account for the structural remodeling of RA. Towards this, we employed a rabbit model of experimental SND, and then compared the genome-wide RNA expression profiles in RA between SND-induced rabbits and sham-operated controls to identify the differentially expressed transcripts. The accompanying gene enrichment analysis revealed extensive pro-fibrotic changes within 7 days after the SN ablation, including activation of transforming growth factor-β (TGF-β) signaling and alterations in the levels of extracellular matrix components and their regulators. Importantly, our findings suggest that periostin, a matricellular factor that regulates the development of cardiac tissue, might play a key role in mediating TGF-β-signaling-induced aberrant atrial remodeling. In conclusion, the present study provides valuable information regarding the molecular signatures underlying SND-induced atrial remodeling, and indicates that periostin can be potentially used in the diagnosis of fibroproliferative cardiac dysfunctions.
Modelling and Simulation of the activation process for the myocardium is meaningful to understand special excitation conduction system in the heart and to study cardiac functions. In this paper, we propose two dimensional cellular automata model for the activation process of the myocardium and simulated by means of discrete time and discrete event algorithm. In the model, cells are classified into anatomically similar characteristic parts of heart; SA node, internodal tracks, AV node, His bundle, bundle branch and four layers of the ventricular muscle, each of which has a set of cells with preassigned properties, that is, activation time, refractory duration and conduction time between neighbor cell. Each cell in this model has state variables to represent the state of the cell and has some simple state transition rules to change values of state variables executed by state transition function. Simulation results are as follows. First, simulation of the normal and abnormal activation process for the myocardium has been done with discrete time and discrete event formalism. Next, we show that the simulation results of discrete time and discrete event cell space model is the same. Finally, we compare the simulation time of discrete event myocardium model with discrete time myocardium models and show that the discrete event myocardium model spends much less simulation time than discrete time myocardium model and conclude the discrete event simulation method Is excellent in the simulation time aspect if the interval deviation of event time is large.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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