The Journal of the Korean life insurance medical association
/
v.32
no.2
/
pp.28-32
/
2013
We studied trends of cardiac valve surgery using insurance data. 368 persons were included our study. We studied whether there are frauds or not. Only 4 cases were done at less than 1year from an insurance contract. We reviewed medical records of all persons. We could find the type of valve disease in 211 cases. The findings are atrial valve 40.1%, mitral valve 34.6% and others 25.3%. When we divided by materials of surgery, mechanical valves were used in 68.8% of men and 70.6% of woman. The main causes of valve disease were infection(55.1%). And degenerative valve disease 32% and congenital valve disease were 13%. We cannot find definite evidence of insurance frauds in the cardiac valve surgery. But there are some limitation in data analysis.
Nardi, Paolo;Russo, Marco;Saitto, Guglielmo;Ruvolo, Giovanni
Journal of Chest Surgery
/
v.51
no.3
/
pp.161-166
/
2018
Patient-prosthesis mismatch (PPM) is a controversial issue in current clinical practice. PPM has been reported to have a negative impact on patients' prognosis after aortic valve replacement in several studies, showing increased all-cause and cardiac mortality. Moreover, a close relationship has recently been described between PPM and structural valve deterioration in biological prostheses. In patients at risk for PPM, several issues should be considered, and in the current era of cardiac surgery, preoperative planning should consider the different types of valves available and the various surgical techniques that can be used to prevent PPM. The present paper analyses the state of the art of the PPM issue.
Calcification of the mitral valve annulus is common in patients on dialysis. The growing number of individuals receiving dialysis has been accompanied by an increase in cases necessitating surgical intervention for mitral valve annulus calcification. In this report, we present a severe case characterized by bulky calcification of the mitral annulus, which was managed with mechanical mitral valve replacement. A 61-year-old man on dialysis presented with chest pain upon exertion that had persisted for 3 months. Cardiac echocardiography revealed severe mitral stenosis and regurgitation, accompanied by cardiac dysfunction. During surgery, an ultrasonic aspiration system was employed to remove the calcification of the mitral valve annulus to the necessary extent. Subsequently, a mechanical mitral valve was sutured into the supra-annular position. To address the regurgitation, the area surrounding the valve was sewn to the wall of the left atrium. Postoperative assessments indicated an absence of perivalvular leak and demonstrated improved cardiac function. The patient was discharged on postoperative day 22. We describe a successful mitral mechanical valve replacement in a case of extensive circumferential mitral annular calcification. Even with severe calcification extending into the left ventricular myocardium, we were able to minimize the decalcification process. This approach enabled the performance of mitral mechanical valve replacement in a high-risk patient on dialysis, thus expanding the possibilities for cardiac surgery.
Joon Young Kim;Won Chul Cho;Dong-Hee Kim;Eun Seok Choi;Bo Sang Kwon;Tae-Jin Yun;Chun Soo Park
Journal of Chest Surgery
/
v.56
no.6
/
pp.394-402
/
2023
Background: The optimal choice of valve substitute for aortic valve replacement (AVR) in pediatric patients remains a matter of debate. This study investigated the outcomes following AVR using mechanical prostheses in children. Methods: Forty-four patients younger than 15 years who underwent mechanical AVR from March 1990 through March 2023 were included. The outcomes of interest were death or transplantation, hemorrhagic or thromboembolic events, and reoperation after mechanical AVR. Adverse events included any death, transplant, aortic valve reoperation, and major thromboembolic or hemorrhagic event. Results: The median age and weight at AVR were 139 months and 32 kg, respectively. The median follow-up duration was 56 months. The most commonly used valve size was 21 mm (14 [31.8%]). There were 2 in-hospital deaths, 1 in-hospital transplant, and 1 late death. The overall survival rates at 1 and 10 years post-AVR were 92.9% and 90.0%, respectively. Aortic valve reoperation was required in 4 patients at a median of 70 months post-AVR. No major hemorrhagic or thromboembolic events occurred. The 5- and 10-year adverse event-free survival rates were 81.8% and 72.2%, respectively. In univariable analysis, younger age, longer cardiopulmonary bypass time, and smaller valve size were associated with adverse events. The cut-off values for age and prosthetic valve size to minimize the risk of adverse events were 71 months and 20 mm, respectively. Conclusion: Mechanical AVR could be performed safely in children. Younger age, longer cardiopulmonary bypass time and smaller valve size were associated with adverse events. Thromboembolic or hemorrhagic complications might rarely occur.
Michael Salna;Jack Shanewise;Alex D'Angelo;Isaac George
Journal of Chest Surgery
/
v.57
no.1
/
pp.96-98
/
2024
The COR-KNOT suture fastening device has dramatically improved the efficiency of valve suture fixation. Despite its relative ease of use, there are important considerations in deployment to limit the risk of prosthetic valve injury. Herein, we report a case of iatrogenic aortic bioprosthetic insufficiency caused by poorly positioned COR-KNOTs and outline technical strategies to ensure success.
From September 1980 to July 1986, 135 cases of cardiac valve surgery were performed under the cardiopulmonary bypass. Out of 135 cases, single valve surgery was 114 cases including open mitral commissurotomy 17, mitral annuloplasty 2, mitral valve replacement 85, and aortic valve replacement 10 and double valve surgery was 21 cases. There were 68 males and 67 females ranging from 9 to 57 years of age. Early death within 30 days after operation was 17 cases [12.6%] and caused of death were ventricular arrhythmia 5, low cardiac output syndrome 4, excessive bleeding 3, pulmonary complication 2, and so on. Among 118 early survivors, 5 cases [5.1%] of late death were developed over a period of 2 to 72 months, and main cause of death was fatal bleeding complication associated with anticoagulation therapy. Symptomatically, 91.8% of patients were in NYHA functional class I or II at the end of the follow-up.
Prosthetic valve endocarditis with aortic root abscess is a serious condition requiring urgent surgical intervention. We present a case caused by an infected Bentall mechanical valve conduit after cardiac surgery in a patient who was referred for a suprasternal pulsatile mass. The patient also had 1 episode of sentinel haemorrhage.
Cardiac papillary fibroelastomas are the second most common primary cardiac tumor. This tumor is usually benign and it involves the cardiac valve. However, most cardiac papillary fibroelastomas originate from a single site, and the incidence of cardiac papillary fibroelastomas originating from multiple sites is very rare (5%). A 55-year-old woman who presented with momentary dizziness and syncope was evaluated by performing echocardiography. Multiple tumors attached to the aortic valve were noted. The mass was removed freely without leaving any defect on the aortic valve leaflet. After the recovery period, the patient is currently being followed up at the outpatient department.
Between March, 1989, and August, 1993, 10 patients underwent aortocoronary bypass surgery concomittant with cardiac valve replacement. They were 6 men and 4 women, the age ranging from 47 to 64. 7 patients underwent single valve replacement and 2 patients underwent double valve replacement, Another one patient underwent only CABG one year after valve replacement and he had no evidence of prosthetic valve failure. Total number of graft vessels were.15,14 were saphenous venous grafts and 1 was internal mammary artery graft. Dyspnea on exertion was frequent symptom and was found in all patients. 8 patients presented stable angina, only 1 patient presented postinfarct angina and another 1 patient presented no angina symptom. The graft was placed prior to valve replacement and periods of myocardial ischemia were kept at a minimum by maintaining coronary perfusion throughout operation. Postoperative course was uneventful and there was no hospital mortality, as was supported by many reports, it is our opinion that simultaneous valve replacement and aortotomy bypass graft does not increase the risk of cardiac valve replacement substantially.
Clinical results with the xenograft cardiac valves were reviewed for 212 patients who underwent heart valve replacement from January 1981 to December 1987. One hundred and twenty-four Carpentier-Edwards k 88 Ionescu Shiley valves were used. Overall operative mortality was 11 out of 212[5.1%]: 5 out of 153[3.39o] for mitral valve replacement [MVR], 2 out of 34[5.9%] for aortic valve replacement [AVR], 0 out of 4[0%] for Tricuspid valve replacement [TVR], and 4 out of 21[19.1%] for double valve replacement [DVR;MVR+ AVR]. Two hundred and one operative survivors were followed up for a total of 824.3 patient-years [a mean 3.9*1.8 yrs], and the follow up was 78.1%. The linealized complication rates were 0.1% emboli / patient-year, 1.0% endocarditis/ patient-year and 2.2% overall valve failure / patient-year. A linealized rate of primary tissue failure was 0.7*/o/ patient-year. The actuarial survival rates including the operative mortality were 92*2.8% at 4 years and 85*4.3% at 7 years after surgery using the Xenograft cardiac valves. Probabilities of freedom from thromboembolism and overall valve failure were 73*11.0% and 69*2.4% at 7 years after surgery using the Xenograft cardiac valves respectively. The intrinsic durability of the Xenograft cardiac valves appears to be relatively well satisfactory over the long term [4 to 7 years] and the risk of failure appears well balanced by the advantages of a low incidence of thromboembolism and no mandatory anticoagulant therapy.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.