• 제목/요약/키워드: Carboxylic acid chloride

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Convenient Synthesies of Carboxylic Esters and Thiol Esters Using Acid Chlorides and Zinc Chloride

  • Kim, Sung-Gak;Lee, Won-Jae;Lee, Jae-ln
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제5권5호
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    • pp.187-190
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    • 1984
  • Reaction of acid chlorides with primary alcohols, secondary alcohols, and aryl alcohols in the presence of a catalytic amount of zinc chloride gave the corresponding esters in high yields, whereas the reaction with tertiary alcohols failed to give the esters due to the fast solvolytic reactions of tertiary alcohols with hydrogen chloride generated from the reaction. The use of molecular sieves as a scavenger for hydrogen chloride was found to be moderately effective in the reaction of mesitoyl chloride with tertiary alcohols. Reaction of acid chlorides with thiols in the presence of zinc chloride in acetonitrile proceeded cleanly, yielding the corresponding thiol esters in high yields.

카복실산 용액에서 양극산화에 의해 형성된 나노다공성 금 표면상의 전기화학적 글루코오스 산화 (Electrochemical Oxidation of Glucose at Nanoporous Gold Surfaces Prepared by Anodization in Carboxylic Acid Solutions)

  • 노성진;정화경;이금섭;김민주;김종원
    • 전기화학회지
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    • 제16권2호
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    • pp.74-80
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    • 2013
  • 세 가지 종류의 카복실산(포름산, 아세트산, 프로피온산) 용액 하에서 양극산화 반응을 통한 나노 다공성 금(nanoporous gold, NPG) 구조의 형성과 NPG 전극 표면 상의 전기화학적 글루코오스 산화반응을 관찰하였다. 세 가지 카복실산 용액 조건 중에서 포름산 용액 조건하의 양극산화를 통해 형성된 NPG 전극에서 글루코오스의 산화 활성이 가장 우수하였다. 포름산 용액 조건하의 양극산화 과정에서 가장 우수한 글루코오스 산화 활성을 얻기 위한 최적 조건은 인가전위 5.0 V와 반응시간 4시간이었다. 카복실산 용액 하에서 형성된 NPG 상의 전기화학적 글루코오스 산화 활성을 염소이온의 부재 및 존재 하 조건에서 관찰하고, 이를 옥살산 용액 하에서 형성된 NPG 상의 거동과 비교 분석하였다. 포름산 용액 하에서 최적 조건으로 형성된 NPG 전극상에서 글루코오스의 전류법 검출 응용을 제시하였다.

새로운 술폰아미드계의 촉매의 합성 (Synthesis of Indoline tri-isopropyl benzene sulfonamide as a potential new asymmetric catalyst)

  • 윤인권;김환철
    • 자연과학논문집
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    • 제7권
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    • pp.47-51
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    • 1995
  • 입체 이성질체를 합성하는 방법으로 최근에 알려진 입체선택성 촉매를 이용한 유기반응을 연구 하기 위하여 비천연 아미노산인 인돌린-2- 카르본산으로 부터카르본산그룹의 환원,2차아민기의 보호화,메실화,아지도치환,환원에 의한 아민기로의 전환, 술폰화, 보호기제거등의 총 5단계의 합성과정을 거쳐 목적하는 술폰아미드를 합성하였다. 각 생성물은 관 크로마토그래피에 의하여 분리 정제후 핵자기공명스펙트럼($^1H,^13C $ NMR) 적외선 스펙트럼 등에 의하여 구조를 확인 하였다.

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Raction of Thexylbromoborane-Methyl Sulfide in Methylene Chloride with Selected Organic Compounds Containing Representative Functional Groups$^\dag$

  • Cha, Jin-Soon;Kim, Jin-Euog;Oh, Se-Yeon
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제8권4호
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    • pp.313-318
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    • 1987
  • The approximate rate and stoichiometry of the reaction of excess Thexylbromoborane-methyl sulfide, $ThxBHBr{\cdot}SMe_2,$ with selected organic compounds containing representative functional groups under standardized conditions (methylene chloride, $0^{\circ}C)$ were studied in order to characterize the reducing characteristics of the reagent for selective reductions. The selectivity of the reagent was also compared to the selectivity of thexylchloroborane-methyl sulfide. Thexylbromoborane appears to be a much milder and hence more selective reducing agent than thexylchloroborane. The reagent tolerates many organic functionalities. Thus, the reagent shows very little reactivity or no reactivity toward acid chlorides, esters, epoxides, amides, nitro compounds including simple olefins. However, this reagent can reduce aldehydes, ketones, carboxylic acids, nitriles, and sulfoxides. Especially the reagent reduces carboxylic acids including ${\alpha},{\beta}$ -unsaturated ones and nitriles to the corresponding aldehydes. In addition to that, thexylbromoborane shows good stereoselectivity toward cyclic ketones, much better than the chloro-derivative.

1,3-치환-5-chloropyrazole-4-carboxylic acid oxime ester의 합성과 살균력 (Synthesis and Antifungal Activity of 1,3-substituted-5-chloropyrazole-4-carboxylic acid Oxime Esters)

  • 김용환;박치현;최원석;권영칠;박창규
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제32권4호
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    • pp.401-407
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    • 1989
  • 생리활성을 갖는 신규물질 탐색의 일환으로 1,3 치환 -5-chloropyrazole-4-carbonyl chloride를 합성한 뒤 8종의 aldoxime 또는 ketoxime과 친핵 반응시켜 15종의 pyrazole-oxime ester를 얻었으며, 이들의 구조를 $^1H,\;^{13}C-NMR$ 및 IR 등으로 확인하였다. 이 유도체들의 R. solani, P. oryzae, B. cinerea, P. graminearum, P. capsici 및 G. cingulata에 대한 균사생육억제효과를 검정한 결과, oxime 부위$(R^3)$가 친전자성기로 치환된 방향족인 경우가(III, XIII, XIV) 포화알킬기인 경우보다 우수한 효과를 보여주었다.

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알루미나 세라믹스 표면에 무전해 환원 니켈막의 형성에 관한 연구(I) 무전해 니켈도금의 실험적 석출속도에 관한 연구 (Studies on Electroless Nickel Plating on Alumina Ceramics(I) on Empirical Deposition Rate in Electroless Nickel Plating)

  • 김용대;이준
    • 한국표면공학회지
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    • 제19권3호
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    • pp.109-120
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    • 1986
  • The electroless nickel plating on high alumina ceramics was performed in the bath containing nickel chloride, sodium hypophosphite and mono- or bi-carboxylic acid as a complexing agent in order to examine the empirical rate law as well as the effects of the complexing agent, plating temperature and pH on the rate of deposition. Adding the carboxylic acid to the plating bath, the rate of deposition was increased considerably, and each of the complexing agents showed a maximum deposition rate plateau around a particular concentration of the complexing agent. The rate of deposition was increased with increasing either temperature or pH, but microstructure of the surface became more rough. Furthermore, empirical rate law of the elecltroless nickel deposition on high alumina ceramics was discussed with the activation energy and other rate parameters calculated.

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항염증제인 Etodolac 유도체의 합성에 관한 연구 (Studies on the Synthesis of Etodolac Derivatives as Potential Anti-inflammatory Agents)

  • 조훈;정용석;장향동;류성렬
    • 공업화학
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    • 제10권1호
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    • pp.135-137
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    • 1999
  • 새로운 인돌 유도체인 항염증제를 합성하기 위하여 ${\alpha}$-benzoyl-1-ethyl-1,3,4,9-tetrahydro-8-ethyl-9-(N-benzoyl)pyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid methyl ester(10)을 합성하였다. 출발물질은 7-ethylindole과 oxalyl chloride로 하여 4단계로 이루어졌다. 셋째 단계는 borontrifluoride diethyl etherate을 사용하여 66%로 고리화반응을 하였으며, 환원반응과 고리화반응도 효율적으로 단순화하였다. 최종생성물인 ${\alpha}$-benzoyl-1-ethyl-1,3,4,9-tetrahydro-8-ethyl-9-(N-benzoyl)pyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid methyl ester는 4단계에서 얻은 methyl 1,8-dimethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetate(etodollic acid methyl ester)를 benzoyl chloride와 반응하여 66%의 수율로 얻었다.

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현미의 항돌연변이 활성물질의 구성성분 (Constituents of Antimutagenic Factor from Brown Rice)

  • 전향숙;문태화;김인호
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제38권5호
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    • pp.478-483
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    • 1995
  • 한국산 쌀(일반계 일품벼)로부터 돌연변이 억제물질의 구성성분을 확인할 목적으로 methanol 추출물을 용매분획 및 column chromatography하여 활성 spot을 분리하고 정성 분석과 기기분석을 수행하였다. Ether, ethylacetate, butanol 및 수용성 용매 획분 가운데 ether 획분의 억제활성이 가장 높았으며 silica gel column chromatography를 시행하여 성분을 분리하였을 경우 methanol추출물의 억제활성이 80% 이상으로 나타났던 결과와 비교하여 분리가 진행됨에 따라 억제활성은 $0{\sim}30%$로 감소하였다. 활성 물질을 정성분석한 결과 ferric chloride, 2,7-dichlorofluorescein, antimony pentachloride, phosphomolybdic acid, bromothymol blue, rhodamin 6G등의 시약에서는 양성을, ninhydrin, Bial's orcinol 시약에서는 음성을 나타내어 억제활성 물질은 페놀성 화합물과 지질성분인 것으로 조사되었다. 분리된 활성획분을 GC/Mass로 확인한 결과 o-hydroxy benzyl alcohol (saligenin), octanoic acid(caprylic acid), 9,12-cis-octadecadienoic acid(linoleic acid), 11-cis-octadecenoic acid(oleic acid), hexadecanoic acid(palmitic acid), 1H-indole-2-carboxylic acid, 및 1,2-benzenedicarxylic acid(phthalate)가 주요 구성성분인 것으로 분석되었으며 이들 성분들의 억제활성은 표준시약을 사용한 항변이원성 시험에서 재확인되었다.

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