Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.20
no.E2
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pp.77-85
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2004
In order to investigate the scavenging property of airborne carbonaceous particles by precipitations, rainwater, snow sample, and total suspended particulate matter (TSP) were collected at a heavily industrialized urban site. Elemental carbon (EC) contents of both rainwater and snow water were deter-mined using elemental analysis system. EC concentrations in rain samples varied from 33.6 to 166.6 $\mu\textrm{g}$ L$^{-1}$ with an average 47.2 $\mu\textrm{g}$ L$^{-1}$ . On the other hand, those of snow samples in three times snow events were ranged from 122.4 to 293.3 $\mu\textrm{g}$ L$^{-1}$ . As might be expected, EC showed the significantly high scavenging rate at the initial rainfall. The average total carbon (TC) scavenging rate by washout mechanisms was 57.6% for five rainfall events. The scavenging rate of EC gradually increased in proportion to the increasing rainfall intensity and rainfall amount.
Black carbon contributes to global warming and melting of polar ice as well as causing respiratory diseases. However, it is also an inexpensive, easily available carbon nano material for elementary chemistry experiments. In this study, black carbon samples collected from candle light and automobile exhaust pipes have been investigated to examine their compositions and surface characteristics. The observed broad G and D bands and amorphous $sp^3$ band in their Raman spectra as well as the high intensity of the D (defect) band reveal that black carbon is principally made of amorphous graphite. The black carbon deposits in automobile exhaust pipes are apparently more amorphous, probably due to the shorter time allowed for formation of the carbonaceous matter. An exceptionally large water contact angle ($159.7^{\circ}$) is observed on black carbon, confirming its superhydrophobicity. The surface roughness evidently plays an important role for the contact angle much larger than that of crystalline graphite ($98.3^{\circ}$). According to the Sassie-Baxter equation, less than 1% the area actually in contact with the water drop.
Due to the heightened ambient $PM_{2.5}$ levels, the whole citizen of Japan, especially dwellers in Fukuoka Prefecture, start to make attention to the particulate matter (PM) of indoor environments. This study was aimed to thoroughly estimate the characteristics of indoor PM collected in five Japanese homes located in Fukuoka Prefecture. Simultaneous indoor measurements of PM were intensively made at five homes using filter-pack samplers, particle counters, and $PM_{2.5}$ monitors for a day in springtime, 2012. Major ionic and carbonaceous components were also analyzed. The time series fluctuation of PM number concentration was gradually decreased by 6 AM and then it was rapidly increased by 8 AM in all indoor sites. The maximum level of $PM_{2.5}$ was measured at the morning time (8 AM-9 AM) when the resident's behavior was fast and strenuous. The Indoor/Out-door (I/O) ratio for the giant PM larger than $5.0{\mu}m$ was 1.16. It was possible to identify PM types and estimate the resident's behavior through the comparison the theoretically calculated and the measured retention times for several types of PM in an indoor site. The theoretically reconstructed mass concentration of $PM_{2.0-0.3}$ suggested that the portion of $PM_{2.5}$ in indoor was quietly occupied by $PM_{0.3}$ or the PM inherently originated from indoor environment.
A laboratory experiment was performed to investigate nitrogen removal by the soil column. The addition of 20% waste oyster shell to the soil accelerated nitrification in soil column. The $NO_3^--N$ concentration in the effluent decreased with the decrease of HRT(Hydraulic Retention Time). When methanol and glucose added as carbon sources, the average removal rates of T-N(Total Nitrogen) were 82% and 77.9%, respectively. The $NO_3^--N$ removal by methanol supplementation in soil column can likely be attributed to denitrification. In continuous removal of nitrogen using the soil column, the COD(Chemical Oxygen Demand) and $NH_4^+-N$ removed simultaneously in organic matter decomposing column. The greater part of $NH_4^+-N$ was nitrified by the percolated through nitrification column, and the little $NH_4^+-N$ was found in the effluent. The T-N of 87.4% removed at HRT of 36 hrs in denitrfication column. Because of nitrified effluents from nitrification column are low in carbonaceous matter, an external source of carbon is required.
Black and graphite slates from the Okcheon metamorphic belt contain enriched values of uranium (average 200~250ppm) and molybdenum (average 150~200ppm). Uranium mineralization is closely associated with quartz and sulfide veinlets which are formed diagenetically in graphite slate. The uranium minerals were concentrated in outer part of graphite nodules. The ${\delta}^{13}C$ values of organic carbon from the metasediments including uranium bearing graphite slate range from -15.2 to -26.1‰ with a mean of -23.5‰. Meanwhile, ${\delta}^{13}C$ values of coal and coaly shale from some Paleozoic coal fields of South Korea vary from -19.4 to -23.9‰ with an average of -22.5‰. Isotopic compositions of vein calcite in uranium bearing slate range from -13.4 to -15.4‰ in ${\delta}^{13}C$ and +11.3 to +15.1‰ in ${\delta}^{18}O$ could indicate a reduced organic carbon source isotopically exchanged with a graphite of biogenic origin. Metamorphic temperature determined by a calcite-graphite isotope geothermometer was 383~$433^{\circ}C$ which corresponded to greenschist facies by Miyashiro (1973) and is consistent with metamorphic facies estimated by mineral assemblages (Lee, et al., 1981, and Kim, 1971). The fixation of uranyl species by carbonaceous matter in marine epicontinental environment, and remobilization of organouranium by diagenetic processes have attributed to the enrichment of uranium and heavy metals in the graphite slate of Okcheon metamorphic belt.
In order to survey the seasonal variation of the chemical composition of particulate matter of $2.5{\mu}m$ or less ($PM_{2.5}$), $PM_{2.5}$ was sampled from 8 February 2013 to 31 March 2014 in an industrial area of Chiba Prefecture, Japan. Chemical measurements of the sample included: ionic components ($Na^+$, $NH_4{^+}$, $Ca^{2+}$, $Mg^{2+}$, $K^+$, $Cl^-$, $NO_3{^-}$ and $SO_4{^{2-}}$), carbonaceous components - organic carbon (OC) and elemental carbon (EC), and water-soluble organic carbon (WSOC). Also, secondary organic carbon (SOC) was measured based using the EC tracer method, and char-EC and soot-EC were calculated from the analytical results. The data obtained were interpreted in terms of temporal variation. Of the overall mean value of $PM_{2.5}$ mass concentration obtained during the study period, ionic components, OC and EC accounted for 45.3%, 19.7%, and 8.0%, respectively. $NO_3{^-}$ showed a unique seasonal distribution pattern due to a dependence on temperature and absolute humidity. It was estimated that an approximate temperature of $14^{\circ}C$, and absolute humidity of $7g/m^3$ were critical for the reversible reaction of $NH_4NO_3(p){\leftrightharpoons}NH_3(g)+HNO_3(g)$. The amount of OC and EC contributing to the monthly $PM_{2.5}$ mass concentration was higher in autumn and winter compared to spring and summer. This result could be attributed to the impact of burning biomass, since WSOC and the ratio of char-EC/soot-EC showed a similar pattern during the corresponding period. From the comparison of monthly WSOC/OC values, a maximum ratio of 83% was obtained in August (summer). The WSOC and estimated SOC levels derived from the EC tracer method correlated (R=0.77) in summer. The high occurrence of WSOC during summer was mainly due to the formation of SOC by photochemical reactions. Through long-term observation of $PM_{2.5}$ chemical components, we established that the degree to which the above-mentioned factors influence $PM_{2.5}$ composition, fluctuates with seasonal changes.
In this study, the physico-chemical properties and pyrolysis kinetics of livestock mature solid fuel were investigated to know its feasibility as a fuel. Ultimate and proximate analysis results showed that livestock mature solid fuel has high contents of volatile matter (64.94%), carbon (44.35%), and hydrogen (5.54%). The low heating value of livestock mature solid fuel (3880 kcal/kg) was also higher than the standard requirement of solid fuel (3000 kcal/kg). Thermogravimetic analysis results indicated that livestock mature solid fuel has three decomposition temperature regions. The first temperature zone (130~330 ℃) was consisted with the vaporization of extracts and the decomposition of hemicellulose and cellulose. The second (330~480 ℃) and third (550~800 ℃) temperature regions were derived from the decomposition of lignin and additional decomposition of carbonaceous materials, respectively. The activation energy derived from model free kinetic analysis results including Friedman, Flynn-Wall-Ozawa (FWO), and Kissinger-Akahira-Sunose (KAS) methods for the pyrolysis of livestock mature solid fuel was in the range of 173.98 to 525.79 kJ/mol with a conversion rate of 0.1 to 0.9. In particular, the activation energy increased largely at the higher conversion than 0.6. The kinetic analysis using a curve-fitting method suggested that livestock mature solid fuel was decomposed via a multi-step reaction which can be divided into five decomposition steps.
Treated or untreated wastewater may be a major source of refractory organic matters (R-OM) in drinking water sources. For this study, spectroscopic characteristics of wastewater OM were investigated using the samples from 20 wastewater treatment plants, which are located at the upstream of the lake Paldang, to suggest a estimate index for R-OM in wastewater. R-OM was quantified by measuring total organic carbon (TOC) concentration of the wastewater samples remaining after 28-day dark incubation. Among the traditional OM indices such as chemical oxygen demand (COD) and initial TOC, CODMn showed the lowest correlation coefficients with R-TOC of the samples. The ratios of carbonaceous biochemical oxygen demand (CBOD) to $COD_{Cr}$ had a better correlation with the percent distribution of R-OM than $BOD/COD_{Cr}$ ratios. terrestrial humic-like fluorescence (THLF) exhibited the highest correlation coefficient with R-TOC among the indices obtained from the synchronous fluorescence spectra of the samples. Milori index, one of the humification indices, showed a good correlation with the percent distribution of wastewater. This study demonstrated that fluorescence properties might be a better indices to estimate the concentrations and the distributions of wastewater OM compared to the specific UV absorbance (SUVA) values. Some useful formulas based on OM spectroscopic characteristics were finally suggested to predict R-OM in wastewater.
The purpose of this study was to investigate the seasonal variations of sediment oxygen demand (SOD) in Lake Paldang and Lake Chungju of the Han River system and to suggest SOD values as parameters for the water quality prediction models of two lakes. SOD was measured at laboratory using sediment collected at 2 sites in Lake Paldang from June to November and at 4 sites in Lake Chungju from May to November in 2005, respectively. It was found from the laboratory test that the SOD in Lake Paldang ranged from 337.8 to 881.0 mg $O_2m^{-2}d^{-1}$ and in Lake Chungju ranged from 143.0 to 969.1 mg $O_2m^{-2}d^{-1}$. The SOD of Lake Paldang showed similar variations to the content of organic matter of sediment. The SOD of Lake Chungju was positively correlated with temperature (r=0.78, p<0.01), $PO_4-P(r=0.79,\;p<0.01)$, TP (r=0.55, p<0.05), DTP (r=0.55, p<0.05), $NO_3-N$ (r=(0.72, p<0.01) of hypolimnetic water. These results indicate that the SOD of Lake Paldang was affected by the content and origin of organic matter of sediment and the SOD of Lake Chungju was closely correlated with physical and chemical factors.
Oxygen and sulfur isotope composition of pyrophyllite and pyrite from six pyrophyllite deposits in the Yangsan-Milyang areas (the Cheonbulsan, Dumyong, Dongrae, Youkwang, Sungjin and Milyang mines), and five deposits in the Whasoon-Dado-Haenam areas (the Byuksong, Songseok, Dado, Bugock and Nowha mines) were measured. Pyrophyllite ores both from the Yangsan-Milyang areas and the Dado-Haenam areas are composed mainly of high alumina minerals such as pyrophyllite, sericite and kaolinite. Most of altered rocks show diagnostic chacteristics of bleaching effect. Major minerals of the Songseok ore deposit in the Whasoon area are pyrophyllite, and diaspore with minor amounts of kaolinite and quartz. The Byuksong ores from the Whasoon area were composed mainly of andalusite, kaolinite, pyrophyllite and mica with small amounts of chloritoid, quartz and carbonaceous matter. The Byuksong and Songseok ores show metamorphic textures such as porphyroblastic, and pressure solution textures, and have low whiteness values, The ${\delta}^{18}O$ values of pyrophyllite from the Cheonbulsan and Dumyong mines in the Yangsan area, and the Dado and Nowha mines in the Dado-Haenam areas were in the range of 0.23~5.36%,. The relatively low 8 180 values provide conclusive evidence for hydrothermal activity in these deposits. The ${\delta}^{18}O$ values of pvrophvllite from the Songseok mine in the Whasoon area were measured as 6.70-8.13%, and these higher ${\delta}^{18}O$ values suggest that the Songseok ore deposit have been probably subjected to metamorphism. ${\delta}^{34}$S(pyrito) values from the Cheonbulsan, Dumyong, Youkwang, Dongrae, Sungjin and Milyang deposits in the Yangsan-Milyang areas, and the Dado pyrophyllite deposits in the Dado area range from -5.8 to 2.7%, which means that the pyrite sulfur could be of igneous origin. ${\delta}^{34}$S(pyrito) from the Nohwa mine in the Haenam area is, however, measured as -12.4%" implying the contamination of sulfur derived from the sedimentary country rocks. All of the studied high alumina deposits in the Yangsan-Milyang areas and the Dado-Haenam areas were hydrothermal in origin, whereas the Byuksong and Songseok ore deposits in the Whasoon area were probably of metamorphic origin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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