Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.2
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pp.193-201
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2000
Partitioning of hydrophobic organic compounds (HOCs) to a biosurfactant, hydroxypropyl-${\beta}$-cyclodextrin (HPCD), was conducted to evaluate the feasibility of using HPCD to remove HOCs from soil/groundwater. HOC partitioning to HPCD was very fast, with over 95% of the complexation occurring within 10 min. Some influence of solution chemistry and HOC concentration on HOC-HPCD complex formation coefficients was observed. HPCD sorption on soil as quantified by both a fluorescence technique and total organic carbon measurements was negligible, indicating no significant affinity of HPCD for the solid phase. Although the HOC solubilization capability of HPCD was lower than that of synthetic surfactants such as SDS and Tween 80, HPCD can be effective in removing sorbed HOCs from a model subsurface environment, primarily because of its negligible sorption to the solid phase (i.e., all the HPCD added facilitates HOC elution). However, in contrast with conventional surfactants, HPCD becomes relatively less effective for HOC partitioning with increasing HOC size and hydrophobicity. Therefore, comparisons between HPCD and synthetic surfactants for enhanced remediation applications must consider the specific HOC(s) present and the potential for surfactant material losses to the solid phase, as well as other more generally recognized considerations such as material costs and potential toxicological effects.
The solvent extraction and cleanup processes for the simultaneous gas-liquid chromatographic determination of 11 kinds of organophosphorous pesticide residues in crops were investigated. The extracts dissolved with acetone were partitioned with petroleum ether after adding saturated NaCl solution. Evaporated the partitioning solvent, the residue was dissolved in methylene chloride and eluted through mixed adsorbent (1 : 2 : 4 of activated carbon, magnesia and diatomaceous earth) with methylene chloride as an eluent. The pesticides recovered were 82∼105% and the impurities were effectively removed.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2006.05b
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pp.601-604
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2006
Recently the new inorganic sound-absorbing material manufacturing techniques have introduced. These mainly is plentifully used in the place where the noise damage becomes problem in life environment, partitioning of the apartment, the railroad and the express highway, school and the residential quarter neighboring area etc. While the sound-absorbing material has vast quantity of open pore, sound insulation material, used in the apartment and high building in order to prevent the sound between layers, has suitable quantity of closed pore. The fly ash is widely used in the cement materials and the concrete binder material. The bottom ash, however, is rarely used for the grain size is big and multiform with unburning carbon ingredient. In this paper, the practical field tests and the results on the sound reduction properties of formed concrete using bottom ash are described.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.10
no.1
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pp.38-46
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2005
This study was carried out to quantify the rates of anaerobic mineralization and sulfate reduction, and to discuss the potential effects of benthic fauna on sulfate reduction in total anaerobic carbon respiration in Ganghwa intertidal flat in Korea. Anaerobic carbon mineralization rates ranged from 26 to 85 mmol $C\;m^{-2}\;d^{-1}$, which accounted for approximately 46 tons of daily organic matter mineralization in the intertidal flat of southern part of the Ganghwa Island (approximately $90\;km^2$). Sulfate reduction ranged from 22.6 to 533.4 nmol $cm^{-3}\;d^{-1}$, and were responsible for $31{\sim}129%$ of total anaerobic carbon oxidation, which indicated that sulfate reduction was a dominant pathway for anaerobic carbon oxidation in the study area. On the other hand, the partitioning of sulfate reduction in anaerobic carbon mineralization in October decreased, whereas concentrations of Fe(II) in the pore water increased. The results implied that the re-oxidation of Fe(II) in the sediments is stimulated by macrobenthic activity, leading to an increased supply of reactive Fe(II), and thereby increasing Fe(III) reduction to depress sulfate reduction during carbon oxidation.
Absorption and accumulation of heavy metals in plants were determined by phytoavailable contents rather than total contents of heavy metals. Therefore, phytoavailability-based management protocol should be prepared for safe food crop production in contaminated agricultural lands. This study was conducted to understand the distribution and phytoavailability of heavy metal in the Korean agricultural soils affected by abandoned mining sites along with investigation of soil properties (soil pH, OM, DOC, clay content, Al/Fe/Mn content) influencing on the metal phytoavailability. For this, 142 agricultural soils located nearby 39 abandoned mining sites distributed in five province in Korea, were analyzed. Among the four different heavy metals, cadmium (Cd) and zinc (Zn) appeared to exist in more phytoavailable form than cupper (Cu) and lead (Pb). Soil pH was the main factor governing phytoavailable Cd, Pb, and Zn showing positive relationship with partitioning coefficients of the corresponding metals; Cd (r = 0.66, P < 0.001), Pb (r = 0.70, P < 0.001), and Zn (r = 0.62, P < 0.001). This implied higher phytoavailability of the corresponding metals with higher soil pH. In contrast, phytoavailability of Cu (r = 0.41, p < 0.01) was only negatively related with soil DOC (dissolved organic carbon).
Recent studies have been reported the presence of Endocrine Disrupting Compounds, Pharmaceuticals and Personal Care Products (EDC/PPCPs) in surface and wastewater, which could potentially affect to the complicate behavior in coupled presence of nano-colloid particles and surfactants (adsorption, dispersion, and partitioning). In this study, the adsorption of EDC/PPCPs by Single Walled Carbon Nanotubes (SWNTs) as a representative of nano-particles in cationic surfactant solutions were investigated. Hydrophobic interactions (${\pi}-{\pi}$ Electron Donor-Acceptor) have been reported as a potential adsorption mechanisms for EDC/PPCPs onto SWNTs. Generally, the adsorptive capacity of the relatively hydrophobic EDC/PPCPs onto SWNTs decreased in the presence of cationic surfactant (Cetyltrimethyl Ammonium Bromide, CTAB). This study revealed that the competitive adsorption occurred between CTAB cations and EDC/PPCPs by occupying the available SWNT surface (CTAB adsorption onto SWNTs shows five-regime and maximum adsorption capacity of 370.4 mg/g by applying the BET isotherm). The adsorption capacity of $17{\alpha}$-ethinyl estradiol (EE2) on SWNT showed the decrease of 48% in the presence of CTAB. However, the adsorbed naproxen (NAP) surely increased by forming hemimicelles and resulted in a favorable media formation for NAP partition to increase SWNTs adsorption capacity. The adsorbed NAP increased from 24 to 82.9 mg/g after the interaction of CTAB with NAP. The competitive adsorption for EDC/PPCPs onto SWNTs is likely to be a key factor in the presence of cationic surfactant, however, NAP adsorption showed a slight competition through $CH_3-CH_3$ interaction by forming hemimicelles on SWNT surface.
Changes in pyrene binding by dissolved and kaolinite-associated humic substances (HS) due to HS adsorptive fractionation processes were examined using purified Aldrich humic acid (PAHA) at different pH (4, 7 and 9). Irrespective of solution pH, molecular weight (MW) fractionation occurred upon adsorption of PAHA onto kaolinite, resulting in the deviation of residual PAHA MW from the original MW prior to sorption. Variation in $K_{OC}$ by bulk PAHA was observed at different pH due to relative contributions of partitioning and size exclusion effects (i.e., specific interactions). For all pH conditions investigated, carbon-normalized pyrene binding coefficients for nonadsorbed, residual fractions $(K_{OC}(res))$ were different from the original dissolved PAHA $K_{OC}$ value $(K_{OC}(orig))$ prior to contact with the kaolinite suspensions. Positive correlations between pyrene $(K_{OC}(res))$ and weight-average molecular weight $(MW_W)$ for residual PAHA fractions were observed for pH 7 and 9. However, such a positive correlation was not found at pH 4 due to the absence of the dramatic fractionation observed for high pH conditions (i.e., exclusive fractionation with respect to higher MW), suggesting that actual MW distribution pattern is more important for sorption-fractionated HS than the composite MW value. For adsorbed PAHA, conformational changes of PAHA upon adsorption seem to be important for the extent of pyrene binding. At relatively high pH (7 and 9), lower extent of pyrene binding was observed for adsorbed PAHA versus nonadsorbed PAHA. The conformation effects were more pronounced at higher pH.
Climate models forecast more frequent and a longer period of drought events which may impact forest soil carbon dynamics, thereby altering the soil respiration (SR) rate. We examine the simulated drought effects on soil $CO_2$ effluxes from soil surface partitioning heterotrophic and autotrophic soil respiration sources. Three replicates of drought plots ($6{\times}6m$) were constructed with the same size of three control plots. We examined the relation between $CO_2$ and soil temperature and soil moisture, each being measured at a soil depth of 15 cm. We also compared which factor affected $CO_2$ efflux more under drought conditions. Total SR, autotrophic respiration (AR) and heterotrophic respiration (HR) were positively correlated with soil temperature (p < 0.05), and the relationships were stronger in roof plots than in control plots. Total SR, AR, and HR were negatively correlated only in roof plots, and the only HR showed a significant correlation (p < 0.05, r = -0.59). Soil respiration rates were more influenced by soil temperature than by soil moisture, and this relationship was more evident under drought conditions.
The growth in global energy demand and the increased recognition of the impacts of carbon dioxide emissions from fossil fuel plants have aroused a renewed interest on nuclear energy. Many countries are looking afresh at building more nuclear power stations to deal with the twin problems of global warming and the need for more generating capacity. Many in the nuclear community are also anticipating a significant growth of new nuclear generation in the coming decades. If there is a nuclear renaissance, will the expansion of nuclear power be compatible with global non-proliferation and security? or will it add to the environmental burden from the large inventory of spent nuclear fuel already produced in existing nuclear power reactors? We learn from past peaceful nuclear activities that significant concerns associated with nuclear proliferation and spent-fuel management have resulted in a decrease in public acceptance for nuclear power in many countries. The terrorist attack in the United States (US) on September 11, 2001 also raised concern for security and worry that nuclear materials may fall into the wrong hands. As we increase the use of nuclear power, we must simultaneously reduce the proliferation, security and environmental risks in managing spent-fuel below where they are today.
Proceedings of the Botanical Society of Korea Conference
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1996.06a
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pp.50-63
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1996
Nitrogen (N) is an important regulator of the expression of genes involved in carbon and N assimilation pathways in plants by selectively altering the levels of proteins and/or mRNAs. These in C4 plants include genes for such as phosphoenolpyruvate carboxylase, carbonic anhydrase, and pyruvate-Pi dikinase. The C4 genes are regulated in mesophyll cells by N availability both transcriptionally and posttranscriptionally through cytokinins and glutamine as signals. The level of both the signals is up-regulated by N availability: cytokinins in roots and glutamine in leaves. The level of glutamine is controlled by the differential expression by N of glutamine synthetase and ferrdoxin-dependent glutamate synthase genes which locate in the mesophyll cells of C4 plants. The results is discussed as molecular mechanism for the greater N use efficiency of the plants as well as N partitioning is the photosynthetic cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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