Yoo, Hah-Young;Kim, Sung Bong;Lee, Sang Jun;Lee, Ja Hyun;Suh, Young Joon;Kim, Seung Wook
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2011.11a
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pp.114.1-114.1
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2011
Bioenergy production from lignocellulosic biomass and agriculture wastes have been attracted because of its sustainable and non-edible source. Especially, canola is considered as one of the best feedstock for renewable fuel production. Oil extracted canola and its agriculture residues are reuseable for bioethanol production. However, a pretreatment step is required before enzymatic hydrolysis to disrupt recalcitrant lignocellulosic matrix. To increase the sugar conversion, more efficient pretreatment process was necessary for removal of saccharification barriers such as lignin. Alkaline pretreatment makes the lignocellulose swollen through solvation and induces more porous structure for enzyme access. In our previous work, aqueous ammonia (1~20%) was utilized for alkaline reagent to increase the crystallinity of canola residues pretreatment. In this study, significant factors for efficient soaking in aqueous ammonia pretreatment on canola residues was optimized by using the response surface method (RSM). Based on the fundamental experiments, the real values of factors at the center (0) were determined as follows; $70^{\circ}C$ of temperature, 17.5% of ammonia concentration and 18 h of reaction time in the experiment design using central composition design (CCD). A statistical model predicted that the highest removal yield of lignin was 54% at the following optimized reaction conditions: $72.68^{\circ}C$ of temperature, 18.30% of ammonia concentration and 18.30 h of reaction time. Finally, maximum theoretical yields of soaking in aqueous ammonia pretreatment were 42.23% of glucose and 22.68% of xylose.
Kim, Jae-Hwan;Kim, Tae-Woon;Lee, Woo-Young;Park, Sun-Hee;Kim, Hae-Yeong
Food Science and Biotechnology
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v.16
no.1
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pp.104-109
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2007
A multiplex polymerase chain reaction (PCR) method was developed to simultaneously detect three varieties of genetically modified (GM) canola. The construct-specific primers were used to distinguish the following three varieties of GM canola; GT73, MS8xRF3, and T45, using multiplex PCR. The FatA (fatty acyl-ACP thioesterase) gene was used as an endogenous canola reference gene in the PCR detection. The primer pair Canendo-FIR containing a 105 bp amplicon was used to amplify the FatA gene and no amplified product was observed in any of the 15 different plants used as templates. The GT73-KHUF1/R1 primer recognized the 3'-flanking region of GT73, resulting in an amplicon of 125 bp. The Barstar-F1/MS8xRF3-R primer recognized the junction region of bars tar and the NOS terminator introduced into MS8xRF3, resulting in a 162 bp amplicon, and the T45-F2/R2 primer recognized the junction region of PAT and the 35S terminator introduced into T45, resulting in an amplicon of 186 bp. This multiplex PCR allowed for the detection of construct-specific targets in a genomic DNA mixture of up to 1% GM canola containing GT73, MS8xRF3, and T45.
This study was performed to investigate antioxidant activity of various solvent extracts (methanol, ethanol, acetone and water) from canola meal. As the concentration of all extracts increased, antioxidant activities increased gradually. Among solvent extracts from canola meal, methanol extract showed the highest antioxidant activities with $EC_{50}$ values of 0.9, 3.5, 1.3, and 8.5 mg/mL for DPPH radical scavenging ability, ABTS radical scavenging ability, reducing power, and chelating ability, respectively, and it had the highest total phenolics and total flavonoids contents. Furthermore, methanol extract was fractionated into three fractions (MF 1, MF 2, and MF 3) using Sephadex LH-20 column. The highest antioxidant activity was found on MF 2 for DPPH radical scavenging ability, on MF 3 for ABTS radical scavenging ability and reducing power, and on MF 1 for chelating ability at the same concentration of 1.5 mg/mL. The results indicated that each fraction containing various antioxidant materials seemed to have different influence at each antioxidant activity.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.10
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pp.1430-1437
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2011
Synthesis conditions of cocoa butter equivalents were optimized using the response surface method (RSM) by interesterification of canola oil (Ca), palmitic ethyl ester (PEE), and stearic ethyl ester (StEE). The reaction was catalyzed by immobilized lipase (Lipozyme TLIM) from Thermomyces lanuginosa to produce structured lipids containing a composition of triacylglycerols similar to cocoa butter. Reaction conditions were optimized using D-optimal design with the three reaction factors of the substrate molar ratio of canola oil to palmitic ethyl ester and stearic ethyl ester (Ca : PEE : StEE=1:1:3, 1:1.66:5, 1:2:6, 1:2.33:7, 1:3:9, $X_1$), enzyme ratio (2~6%, $X_2$), and reaction time (30~270 min, $X_3$). The optimal conditions that minimized acyl-migration while maximizing 1-palmitoyl-2-oleoyl-3-stearoyl glycerol (POS), 1,3-distearoyl-2-oleoyl glycerol (SOS), and 1,3-dipalmitoyl-2-oleoyl glycerol (POP) were predicted, resulting in Ca : PEE : StEE=1:3:9, 6% of enzyme ratio, and 40 min of reaction time. The reaction product of structured lipids was synthesized again under the same conditions, showing 10.43 area% of acyl-migration, 25.31 area% of POS/PSO, 19.79 area% of SOS, and 11.22 area% of POP.
The effect of two plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) on plant growth and systemic protection against soft rot disease and stem rot disease of canola (Brassica napus), caused by Erwinia carotovora and Sclerotinia sclerotiorum was investigated in a laboratory and a greenhouse. Selected PGPR strains C4 and D8 were treated to canola seeds by soaking. Strains C4 and D8 significantly not only increased plant height and root length about 74% and 40.3% and also reduced disease severity of soft rot disease by 80% by C4 and D8 respectively, compared to the control. Especially strain C4 showed antifungal activity against 6 fungal pathogens, S. sclerotiorum, Rhizoctonia solani, Botrytis cinerea, Fusarium oxysporum, Phytophthora capsici and Colletotrichum acutatum. In greenhouse experiment, the seed treatment of both of them increased plant height, leaf width and leaf length of canola plant to 19.5% and 24.9%, 11.3% and 15.3%, and 14.1% and 20.7% by C4 and D8, respectively, and reduced disease severity of S. sclerotiorium. These results indicate that these two PGPR strains can decrease disease severity and increased plant growth under greenhouse condition. Therefore, these two bacteria have a potential in controlling Sclerotinia stem rot of canola. These strains have to investigate under field condition to determine their role of antibiosis, induced systemic resistance and plant growth promotion on canola.
Vafa, Toktam S.;Naserian, Abbas A.;Moussavi, Ali R. Heravi;Valizadeh, Reza;Mesgaran, Mohsen Danesh
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.25
no.3
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pp.311-319
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2012
This study examined the effects of supplementation of fish oil and canola oil in the diet on milk yield, milk components and fatty acid composition of Holstein dairy cows in early lactation. Eight multiparous early lactation Holstein cows ($42{\pm}12$ DIM, $40{\pm}6kg$ daily milk yield) were fed a total mixed ration supplemented with either 0% oil (Control), 2% fish oil (FO), 1% canola oil +1% fish oil (FOCO), or 2% canola oil (CO) according to a double $4{\times}4$ Latin square design. Each period lasted 3 wk; experimental analyses were restricted to the last week of each period. Supplemental oils were added to a basal diet which was formulated according to NRC (2001) and consisted of 20% alfalfa, 20% corn silage and 60% concentrate. Milk yield was similar between diets (p>0.05), but dry matter intake (DMI) was lower (p<0.05) in cows fed FO diet compared to other diets. Milk fat percentage and daily yield decreased (p<0.01) with the supplementation of fish and canola oil. The daily yield and percentage of milk protein, lactose and solids-not-fat (SNF) were not affected by diets (p>0.05). The proportion (g/100 g fatty acids) of short chain fatty acids (SCFA) decreased and polyunsaturated fatty acids (PUFA) increased (p<0.05) in milk of all cows fed diets supplemented with oil. The proportions of 6:0, 8:0, 10:0 12:0 and 14:0 fatty acids in milk fat decreased (p<0.01) for all diets supplemented with oil, but the proportions of 14:1, 16:0 and 16:1 fatty acids were not affected by diets (p>0.05). The proportion of trans(t)-18:1 increased (p<0.01) in milk fat of cows fed FO and FOCO diets, but CO diet had the highest proportion of cis(c)-11 18:1 (p<0.01). The concentration of t-10, c-12 18:2, c-9 t-11 18:2, 18:3, eicosapentaenoic acid (EPA, 20:5) and docosahexaenoic acid (DHA, 22:6) increased (p<0.05) in FO and FOCO diets in comparison with the other two diets. These data indicate that including fish oil in combination with canola oil significantly modifies the fatty acid composition of milk.
The aim of this study was to examine the effects of perilla oil as well as several vegetable oils, including flaxseed oil, canola oil, and rice bran oil on plasma levels of cardioprotective (n-3) polyunsaturated fatty acids in mice by feeding each vegetable oil for a period of eight weeks. Concentrations of docosapentaenoic acid (DHA) and eicosapentaenoic acid (EPA), fish-based (n-3) polyunsaturated fatty acids, showed an increase in the plasma of mice fed perilla and flaxseed oils compared to those of mice in the control group (P < 0.05), whereas rice bran and canola oils did not alter plasma DPA and EPA concentrations. Arachidonic acid concentration was increased by feeding rice bran oil (P < 0.05), but not canola, flaxseed, or perilla oil. In addition, oleic acid, linoleic acid, and docosahexaenoic acid concentrations were altered by feeding dietary rice bran, canola, perilla, and flaxseed oils. Findings of this study showed that perilla oil, similar to flaxseed oil, is cardioprotective and could be used as an alternative to fish oil or even flaxseed oil in animal models.
Plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) are beneficial native soil bacteria that colonize plant roots and result in increased plant growth. The objective of this study was to determine the plant growth promotion in canola plants by selected PGPR strain 13-1 under low temperature condition. The seed treatment of strain 13-1 was enhanced plant height and root elongation on canola plant at low temperature condition. This result determined that a selected strain of PGPR can enhance plant growth and root propagation under extremely low temperature conditions. Thus, this PGPR strain extends their role on plant growth promotion on canola until low temperature condition for practical applications.
This study was conducted to evaluate the quality properties of emulsion-type pork sausages when pork fat is replaced with vegetable oil mixtures during processing. Pork sausages were processed under six treatment conditions: T1 (20% pork fat), T2 (10% pork fat + 2% grape seed oil + 4% olive oil + 4% canola oil), T3 (4% grape seed oil + 16% canola oil), T4 (4% grape seed oil + 4% olive oil + 12% canola oil), T5 (4% grape seed oil + 8% olive oil + 8% canola oil), and T6 (4% grape seed oil + 12% olive oil + 4% canola oil). Proximate analysis showed significant (p<0.05) differences in the moisture, protein, and fat content among the emulsion-type pork sausages. Furthermore, replacement with vegetable oil mixtures significantly decreased the ash content (p<0.05), increased water-holding capacity in emulsion-type pork sausages. Also, cholesterol content in T6 was significantly lower than T2 (p<0.05). In the texture profile analysis, hardness and chewiness of emulsion-type pork sausages were significantly (p<0.05) decreased by vegetable oil mixtures replacement. On the contrary, cohesiveness and springiness in the T4 group were similar to those of group T1. The unsaturated fatty acid content in emulsion-type pork sausages was increased by vegetable oil mixtures replacement. Replacement of pork fat with mixed vegetable oils had no negative effects on the quality properties of emulsion-type pork sausages, and due to its reduced saturated fatty acid composition, the product had the quality characteristics of the healthy meat products desired by consumers.
Background: We previously reported that two-phase partition chromatography between ginseng water extract and soybean oil efficiently eliminated pesticide residues. However, an undesirable odor and an unpalatable taste unique to soybean oil were two major disadvantages of the method. This study was carried out to find an alternative vegetable oil that is cost effective, labor effective, and efficient without leaving an undesirable taste and smell. Methods: We employed six vegetable oils that were available at a grocery store. A 1-mL sample of the corresponding oil containing a total of 32 pesticides, representing four categories, was mixed with 10% aqueous ginseng extract (20 mL) and equivalent vegetable oil (7 mL) in Falcon tubes. The final concentration of the pesticides in the mixture (28 mL) was adjusted to approximately 2 ppm. In addition, pesticides for spiking were clustered depending on the analytical equipment (GC/HPLC), detection mode (electron capture detector/nitrogen-phosphorus detector), or retention time used. Samples were harvested and subjected to quantitative analysis of the pesticides. Results: Soybean oil demonstrated the highest efficiency in partitioning pesticide residues in the ginseng extract to the oil phase. However, canola oil gave the best result in an organoleptic test due to the lack of undesirable odor and unpalatable taste. Furthermore, the qualitative and quantitative changes of ginsenosides evaluated by TLC and HPLC, respectively, revealed no notable change before or after canola oil treatment. Conclusion: We suggest that canola oil is an excellent vehicle with respect to its organoleptic property, cost-effectiveness and efficiency of eliminating pesticide residues in ginseng extract.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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