Cervical cancer resulting from prior infection with human papillomavirus (HPV) is a significant public health threat against young Japanese women. A national immunization plan to vaccinate 13~16 year old female students against HPV infection has been started in Japan since 2010, and may reach almost full coverage by the end of 2012. Older age females who may already be sexually active are not targeted by this plan but should follow safer sex practices as well as periodic screening of the cervix cytology to reduce their risk of developing cervical cancer. HPV vaccination alone does not offer full protection either, because only some HPV types are covered by the vaccines and the long-term efficacy of the vaccines has not been determined yet. Therefore, we did a survey at an international university in Japan to study the knowledge and attitude of female college students towards prevention of cervical cancer, to examine the age when they start sexual activity and other related attributes that may influence the risk of cervical cancer. We discuss the results of our survey and what they imply for the possible impact of an HPV immunization plan on the risk of cervical cancer in Japan, and conclude by an emphasis on the need to increase awareness among Japanese female adolescents and to enhance the cervical screening rates among older females who are already sexually active.
Animal models are essential in medical research for testing drugs and vaccines. These models differ from humans in various respects, so their results are not directly translatable in humans. To address this issue, humanized mice engrafted with functional human cells or tissue can be helpful. We propose using humanized mice that support the engraftment of human hematopoietic stem cells (HSCs) without irradiation to evaluate vaccines that influence patient immunity. For infectious diseases, several types of antigens and adjuvants have been developed and evaluated for vaccination. Peptide vaccines are generally used for their capability to fight cancer and infectious diseases. Evaluation of adjuvants is necessary as they induce inflammation, which is effective for an enhanced immune response but causes adverse effects in some individuals. A trial can be done on humanized mice to check the immunogenicity of a particular adjuvant and peptide combination. Messenger RNA has also emerged as a potential vaccine against viruses. These vaccines need to be tested with human immune cells because they work by producing a particular peptide of the pathogen. Humanized mice with human HSCs that can produce both myeloid and lymphoid cells show a similar immune response that these vaccines will produce in a patient.
Background: Cervical cancer though preventable is still the leading cause of cancer death among women secondary to breast cancer. Persistent infection with HPV has been causally linked to the disease. A school based HPV vaccination program was introduced in late 2010 in Malaysia and nurse support is essential for its success. Objectives: To determine nurses knowledge and attitudes about HPV infection and its vaccines, and factors associated with their knowledge. Materials and Methods: This cross-sectional study was conducted among nurses working at primary health clinics in Kelantan from mid-June till the end of July 2014. Its involved 330 nurses selected through multistage random sampling. A validated self-administered questionnaire consisting of 11 items for the knowledge domain and eight items for the attitude domain was used. Results: The response rate of the study was 93.7%. The mean knowledge and mean attitude (SD) scores were 5.37 (1.76) and 29.8 (3.51) respectively. Only 24% knew that HPV is the most common sexually transmitted infection and 67% correctly answered that Gardasil vaccine can protect against four types of HPV. Nearly 60% of participants wrongly answered that HPV vaccines cannot be offered to sexually active women. Likewise, 70.9% participants were not aware that HPV vaccine may be appropriate for females aged 9 through 26 years. Though 90% of participants believed that the vaccine is safe, nearly half of them were unsure about efficacy. From multiple linear regression analysis, among the factors tested only participant's level of education showed a statistically significant association with the HPV knowledge score (p <0.001). Conclusions: This study indicates nurses have favorable attitudes towards HPV vaccination; however they have significant knowledge deficit and major misunderstanding in critical knowledge items. Among the factors tested, nursing qualification is the only factor that is significantly associated with the nurses knowledge score.
Background: The aim of the study was to assess the knowledge about HPV and HPV vaccines and attitudes towards vaccination among the females aged 9-24 years in Turkey. Materials and Methods: Self-administered questionnaires were filled out individually by the participants covering demographic information, knowledge about HPV infection and HPV vaccines, attitudes towards vaccination, and the perceptions of them about their parental attitudes about vaccination. Results: Of the 408 subjects participating in the study, 41.6% (n=170) had heard of HPV. Thirty-three percent (n=136) knew the causal relationship between HPV and cervical cancer. Only 27.9% (n=114) of them knew that HPV vaccines can prevent cervical cancer. Eleven percent (n=46) of the females participating in the study were willing to be vaccinated, and only 1.4% (n=6) were already vaccinated at the current time. The main reason listed among the participants who were not willing to be vaccinated was lack of information. Conclusions: Awareness and knowledge of Turkish female adolescents and young women about HPV, relation with cervical cancer and prevention of cervical cancer by Pap smear and vaccine are still limited. If the most important barrier to vaccination, which is reported as lack of information, were to be addressed, it would greatly impact the decision-making and vaccine acceptance.
Alexandra A. Wolfarth;Swati Dhar;Jack B. Goon;Ugonna I. Ezeanya;Sara Ferrando-Martínez;Byung Ha Lee
IMMUNE NETWORK
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v.22
no.1
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pp.5.1-5.22
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2022
The approval of immunotherapies such as checkpoint inhibitors (CPIs), adoptive cell therapies and cancer vaccines has revolutionized the way cancer treatment is approached. While immunotherapies have improved clinical outcome in a variety of tumor types, some cancers have proven harder to combat using single agents, underscoring the need for multi-targeted immunotherapy approaches. Efficacy of CPIs and cancer vaccines requires patients to have a competent immune system with adequate cell numbers while the efficacy of adoptive cellular therapy is limited by the expansion and persistence of cells after infusion. A promising strategy to overcome these challenges is combination treatment with common gamma-chain cytokines. Gamma-chain cytokines play a critical role in the survival, proliferation, differentiation and function of multiple immune cell types, including CD8 T-cells and NK cells, which are at the center of the anti-tumor response. While the short halflife of recombinant cytokines initially limited their application in the clinic, advancements in protein engineering have led to the development of several next-generation drug candidates with dramatically increased half-life and bioactivity. When combining these cytokines with other immunotherapies, strong evidence of synergy has been observed in preclinical and clinical cancer settings. This promising data has led to the initiation of 70 ongoing clinical trials including IL-2, IL-7, IL-15 and IL-21. This review summarizes the recent advancements of common gamma-chain cytokines and their potential as a cancer immunotherapy.
Kim, Seung Youn;Kim, Nam Hee;Eun, Byung Wook;Kim, So Hee;Park, Ki Won;Jang, Hyun Oh;Kang, Eun Kyeong;Kim, Dong Ho
Pediatric Infection and Vaccine
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v.19
no.3
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pp.149-156
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2012
Purpose : We conducted a prospective comparative clinical study to determine the field efficacy of the 2010-2011 influenza vaccines [Influenza virus strains; A/California/7/2009 (H1N1), A/Perth/16/2009 (H3N2), B/Brisbane/60/2008] in healthy Korean children under 18 years of age. Methods : In this study, we enrolled subjects aged between 6 months and 18 years and divided them into 2 study groups: a group who received the influenza vaccines (407 subjects), and a control group who did not receive the influenza vaccines (230 subjects). Ours was a multicenter study that involved 7 hospitals, including the Korea Cancer Center Hospital. The study was conducted between September 2010 and February 2011. We collected nasal wash or throat swab samples from subjects who presented with acute febrile respiratory or influenza-like illnesses at the hospital. We used PCR to confirm the presence of the influenza virus in the respiratory samples and characterize the virus type. Results : In this study, we collected 22 respiratory samples from the influenza-vaccinated group and found 3 cases of influenza virus infection. Similarly, we collected 21 samples from the control group and found 12 cases of influenza virus infection among 10 subjects during the study period. We determined the field efficacy of the 2010-2011 seasonal influenza vaccines to be 83.2% in healthy Korean children and adolescents. Conclusion : In this study, we determined the field efficacy of the 2010-2011 seasonal influenza vaccines in healthy Korean children and adolescents. We found that the field efficacy of 2010-2011 seasonal influenza vaccines was adequate.
The development of new strategies for vaccine delivery for generating protective and long-lasting immune responses has become an expanding field of research. In the last years, it has been recognized that bacteriophages have several potential applications in the biotechnology and medical fields because of their intrinsic advantages, such as ease of manipulation and large-scale production. Over the past two decades, bacteriophages have gained special attention as vehicles for protein/peptide or DNA vaccine delivery. In fact, whole phage particles are used as vaccine delivery vehicles to achieve the aim of enhanced immunization. In this strategy, the carried vaccine is protected from environmental damage by phage particles. In this review, phage-based vaccine categories and their development are presented in detail, with discussion of the potential of phage-based vaccines for protection against microbial diseases and cancer treatment. Also reviewed are some recent advances in the field of phagebased vaccines.
The identification of tumor antigens is essential for the development of anticancer therapeutic vaccines and clinical diagnosis of cancer. SEREX (serological analysis of recombinant cDNA expression library)has been used to identify such tumor antigens by screening sera of cancer patients with cDNA ex-pression libraries. SEREX-defined antigens provide markers for the diagnosis of cancers. SEREX is also a powerful method for the development of anticancer therapeutics. The development of anticancer vaccines requires that tumor antigens can elicit antigen-specific antibodies or T lymphocytes. This re-view provides information on the application of SEREX for discovery of tumor antigens.
Clinical vaccines studies (that include cancer prevention vaccines and therapeutic vaccines) are ongoing to improve the quality of life and lengthen the human lifespan. Recently clinical trials and research on vaccines have become more active due to the prevalence of new viruses such as the A(H1N1) virus that freighted the whole word in 2009. In this paper we will describe the statistical aspects of clinical vaccine trials and outline the current situation of domestic and international vaccine development.
Chandrika J Piyathilake;Suguna Badiga;Nongnut Thao;Pauline E Jolly
Korean Journal of Community Nutrition
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v.28
no.1
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pp.61-73
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2023
Objectives: Prophylactic vaccines against high-risk human papillomaviruses (HR-HPVs) hold promise to prevent the development of higher grade cervical intraepithelial neoplasia (CIN 2+) and cervical cancer (CC) that develop due to HR-HPV genotypes that are included in HPV vaccines, but women will continue to develop CIN 2+ and CC due to HR-HPV genotypes that are not included in the quadrivalent HPV vaccine (qHPV) and 9-valent HPV vaccine (9VHPV). Thus, the current vaccines are likely to decrease but not entirely prevent the development of CIN 2+ or CC. The purpose of the study was to determine the prevalence and determinants of CIN 2+ that develop due to HR-HPVs not included in vaccines. Methods: Study population consisted of 1476 women tested for 37 HPVs and known to be negative for qHPVs (6/11/16/18, group A, n = 811) or 9VHPVs (6/11/16/18/31/33/45/52/58, group B, n = 331), but positive for other HR-HPVs. Regression models were used to determine the association between plasma concentrations of micronutrients, socio-demographic, lifestyle factors and risk of CIN 2+ due to HR-HPVs that are not included in vaccines. Results: The prevalence of infections with HPV 31, 33, 35 and 58 that contributed to CIN 2+ differed by race. In group A, African American (AA) women and current smokers were more likely to have CIN 2 (OR = 1.76, P = 0.032 and 1.79, P = 0.016, respectively) while in both groups of A and B, those with higher vitamin B12 were less likely to have similar lesions (OR = 0.62, P = 0.036 and 0.45, P = 0.035, respectively). Conclusions: We identified vitamin B12 status and smoking as independent modifiable factors and ethnicity as a factor that needs attention to reduce the risk of developing CIN 2+ in the post vaccination era. Continuation of tailored screening programs combined with non-vaccine-based approaches are needed to manage the residual risk of developing HPV-related CIN 2+ and CC in vaccinated women.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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