Objective: This paper aimed to determine the relationship between cancer information scanning and seeking experience of adolescents and cancer preventive behavior, perceived cancer risk, and levels of cancer-related knowledge. Methods: The study sample comprised 1,000 second-year students from 6 high schools: the general and vocational school systems were each represented by 1 boys', 1 girls', and 1 coeducational high school. In July 2011, trained researchers visited each classroom, explained the purpose of the study, distributed questionnaires to the students who agreed to participate, instructed them to complete the survey by self-reporting, and collected the completed questionnaires. Results: The students who attended general high schools (as compared with vocational high schools), earned higher grades, consumed more vegetables, had a higher perceived cancer risk, and answered the cancer-related questions more correctly had more cancer information scanning and seeking experience. Conclusion: These results reinforce the importance of cancer prevention health education. Furthermore, the results may help in preparing a strategy that enables people to acquire accurate cancer-related information easily and quickly.
Objectives : To investigate the availability and demand for overall cancer-related information, and to establish a basic plan for the construction of a cancer database and information system based on the research results from Korea. Methods : Postal and telephone surveys were carried out, between August 2001 and November 2001, of 323 affiliated faculty professors from medical universities and colleges in Korea. The data were analyzed with descriptive statistical methods, with regard to the present status and demand for health and cancer-related information. Results : Most (over 80%) subjects studied utilized the health-related information provided on Internet website from foreign countries, such as Medline, but similar comprehensive information system lacked in Korea. The construction of a cancer-related database of domestic research results was revealed to be in a great demand. Information on registration and statistics (52.8%), study results (48.5%) and study resources (37.4%) were the major ingredients required in the database. In constructing a database of the cancer-related research results, a full-text service, continuous updating of data, and the development of standardized user-friendly searching tool were regarded as the necessary components. The formulation of an information sharing system, regarding cancer-related clinical trials, was investigated as being quite feasible. Conclusion : This study demonstrated the great importance of cancer information systems, and much demand for an available cancer-related database based on Korean research results.
Lee, Bomyee;Park, Jae Young;Shin, Hye Young;Park, Sang Hee;Choi, Eun-Bi;Yoo, Jisu;Choi, Kui Son;Jun, Jae Kwan
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.6
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pp.2901-2907
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2016
Background: Despite increasing debate about overdiagnosis and overtreatment of thyroid cancer in Korea, information to guide decisions on whether or not to undergo screening for and treatment of abnormal lesions of the thyroid is lacking. Moreover, studies have yet to outline what lay people know and want to know about thyroid cancer. The primary aim of this study was to explore general awareness of thyroid cancer among Korean women, their sources of information, and their satisfaction with the information they are provided. The secondary aim was to investigate information needs about thyroid cancer. Materials and Methods: A qualitative study using focus group interviews was conducted. Twenty-nine women were divided into four groups: (1) participants who had never undergone thyroid ultrasound screening; (2) those who had undergone screening, (3) those who continued to undergo regular check-ups with ultrasonography for benign nodules of the thyroid; and (4) participants who had undergone surgery for thyroid cancer. Results: A widespread lack of awareness of information on thyroid cancer was noted among participants in groups 1 and 2 who were not well aware of thyroid cancer and generally recognized it as a 'good cancer'. Surprisingly, instead of doctors and medical personnel, most participants reported obtaining information from acquaintances and media outlets. Moreover, most participants described dissatisfaction with their experience with screening and a lack of explanation on treatment and test results from medical personnel. Conclusions: Women in Korea seek reliable information on thyroid cancer that could help them to better understand the disease and make informed decisions regarding screening and treatment. More effort is needed from medical personnel to communicate the implications of thyroid cancer, screening results, and treatments thereof to lay people.
Over the last 10 years, the number of cancer survivors in South Korea has reached nearly one million with a survival rate of 49.4%. However, integrated supportive care for cancer survivors is lagging. One area in which the current cancer control policy needs updating is in the utilization of information and communication technology (ICT). The remarkable progress in the field of ICT over the past 10 years presents exciting new opportunities for health promotion. Recent communication innovations are conducive to the exchange of meta-information, giving rise to a new service area and transforming patients into active medical consumers. Consequently, such innovations encourage active participation in the mutual utilization and sharing of high-quality information. However, these benefits from new ICTs will almost certainly not be equally available to all, leading to so-called communication inequalities where cancer survivors from lower socioeconomic classes will likely have more limited access to the best means of making use of the health information. Therefore, most essentially, emphasis must be placed on helping cancer survivors and their caregivers utilize such advances in ICT to create a more efficient flow of health information, thereby reducing communication inequalities and expanding social support. Once we enhance access to health information and better manage the quality of information, as a matter of fact, we can expect an alleviation of the health inequalities faced by cancer survivors.
In February 6-7th, the Thai National Cancer Institute, the International Agency for Research on Cancer and its Mumbai Hub for Cancer Registration, together with the International Association of Cancer Registries and the APOCP/APJCP, jointly organized an Asian cancer registry forum to discuss regional cooperation for cancer registration. Held in the Grande Mercure Fortune Hotel, Bangkok, the meeting brought together leading scientists in cancer registration from South-East and North-East Asia as well as Australia, India and Iran and IARC itself, with coverage of various priorities and challenges of cancer registries regarding cancer control policy, operational parameters, assessment of survival and contributions to screening, for example. The current situation was highlighted and future directions and possible expansion of activities were discussed, with especial attention to the necessity for networks to help improve cancer registration across Asia and Africa.
Thousands of people die each year from cancer due to occupational causes. To reduce cancer in workers, preventive strategies should be used in the high-risk workplace. The effective prevention of occupational cancer requires knowledge of carcinogen agents. Like other areas of healthcare industry, occupational health has been affected by information technology solutions to improve prevention, early detection, treatment and finally the efficiency and cost effectiveness of the healthcare system. Information technology solutions are thus an important issue in the healthcare field. Information about occupational cancer in information systems is important for policy makers, managers, physicians, patients and researchers; because examples that include high quality data about occupational cancer patients and occupational cancer causes are able to determine the worker groups which require special attention. As a result exposed workers who are vulnerable can undergo screening and be considered for preventive interventions.
Akhtari-Zavare, Mehrnoosh;Ghanbari-Baghestan, Abbas;Latiff, Latiffah A.;Khaniki, Hadi
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.4
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pp.1337-1341
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2015
Background: Breast cancer is the most common cancer and the second principal cause of cancer deaths among women worldwide, including Malaysia. This study focused on media choice and attempted to determine the communication channels mostly used and preferred by women in seeking information and knowledge about breast cancer. Materials and Methods: A cross sectional study was carried out to examine the breast cancer prevention information seeking behavior among 450 students at one private university in Malaysia. Results: The mean age of respondents was $25{\pm}4.3years$. Common interpersonal information sources were doctors, friends, and nurses and common channel information sources were television, brochure, and internet. Overall, 89.9% used cell phones, 46.1% had an interest in receiving cell phone breast cancer prevention messages, 73.9% used text messaging, and 36.7% had an interest in receiving text breast cancer prevention messages. Bivariate analysis revealed significant differences among age, eduation, nationality and use of cell phones. Conclusions: Assessment of health information seeking behavior is important for community health educators to target populations for program development.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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