• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제16권17호
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• pp.7393-7400
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• 2015

Matrix metalloproteinase (MMP) 9, a key member of multifunctional family of zinc dependent endopeptidases has been found to be upregulated during inflammation and in some cancers. MMPs cleave extracellular matrix (ECM) proteins and play critical roles in cellular apoptosis, angiogenesis, tumor growth and metastasis. Several genetic polymorphisms have been identified that show allele specific effects on MMP9 regulation and are associated with gastric cancer, the fourth most common malignancy in the world. Besides Helicobacter pylori infection, genetic predisposition is another documented risk factor for gastric carcinoma. The single nucleotide polymorphism (SNP) at position -1562C/T of MMP9 results in the modulation for binding of transcription factors to the MMP9 gene promoter and thereby causes differences in protein expression and enzymatic activity. MMP9 transcriptional regulation during gastric cancer development remains poorly known although several studies have demonstrated associations between MMP9 -1562 C/T polymorphism with different diseases. Knowledge on mechanisms of MMP9 upregulation during gastric cancer may provide new paradigm in diagnostics and therapeutics.

• 생명과학회지
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• 제31권1호
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• pp.59-65
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• 2021

Prunus mume Sieb. et Zucc는 아시아 전역에 분포되어 있으며 전통적으로 약과 음식에 사용되어져 왔다. 이러한 매실은 각종 유기산, 무기질 및 페놀성분이 다량으로 함유되어 있는 것으로 알려져 있다. 지금까지의 매실 연구 동향은 항산화, 항암, 항균 등의 연구에만 치중되어 있고 혈관 신생에 대한 연구는 거의 이루어져 있지 않다. 혈관 신생은 전이성 암의 일반적인 특징으로 이를 통하여 부족한 산소와 영양분을 타 조직에서 가지고 온다. 이 연구에서는 매실 부탄올 분획물의 총 폴리페놀 및 플라보노이드 함량과 VEGF로 유도된 인체 혈관 내피 세포의 증식과 이동성, 침윤 및 모세혈관 형성 억제능을 평가함으로서 혈관신생 억제 활성에 대하여 조사하였다. 매실 부탄올 분획물은 높은 항산화능을 가지고 있는 폴리페놀(12.81 mg GAE/g)과 플라보노이드(28.4 mg QE/g)를 함유하고 있다. 매실 부탄올 분획물은 25-200 ㎍/ml의 농도에서 인체 혈관 내피 세포의 증식을 억제하지 않았으며 정상 세포에 독성을 나타내지 않았다. 또한 매실 부탄올 분획물은 인체 혈관 내피 세포에서 VEGF에 의한 이동성, 침윤 및 모세혈관 형성을 억제하였다. 이 결과는 매실 부탄올 분획물이 VEGF에 의해 유도된 인체 혈관 내피 세포의 혈관 신생활성을 억제하는 것을 시사하였다. 따라서 본 연구는 매실 부탄올 분획물이 혈관 신생 억제를 위한 잠재적인 치료제로서의 가능성이 있음을 확인하였다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제48권5호
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• pp.757-765
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• 2000

연구배경 : 혈관신생은 종양의 성장과 전이의 과정에 중요한 역할을 하며, 환자의 생존율과 예후에 영향을 미칠 것으로 생각된다. 혈관신생의 형성 정도를 반영하는 종양내 미세혈관 밀도가 비소세포 폐암에서 예후인자로서 유용하리라 생각되어, 미세혈관 밀도의 정도에 따른 생존 기간의 차이를 확인하여 미세혈관 밀도의 예후인자로서의 의의를 검색하고자 하였다. 대상 및 방법 : 1991년 1월부터 1997년 6월까지 원광대학병원에서 근치적 절제술을 시행받은 비소세포 폐암 50례(편평상피암 35례, 선암 12례, 대세포암 3례)를 대상으로 하여, 수술에 의해 채취된 paraffin 보관 조직의 절편을 이용하였다. 혈관신생의 정도로서 미세혈관 밀도를 혈관내피세포에 대한 표지자인 anti CD 31(PECAM, platelet endothelial cellular adhesion molecule)을 연역조직화학적 염색법으로 광학 현미경 200배 시야에서 계측하였다. 결과 : 전 대상군에서의 미세혈관 밀도는 47.1$\pm$17.7이었고 편평상피암 군은 43.9$\pm$16.2로서 선암군의 54.4$\pm$19.9 보다 유의하게 낮았으며(p<0.05), TNM 병기별 I 병기 50.6$\pm$16.2, II 병기 43.6$\pm$20.4, III 병기 43.8$\pm$17.9로서 TNM 병기별로 미세혈관 밀도의 차이는 없었다. 미세혈관 밀도가 45미만인 저밀도군(22례)과 45이상인 고밀도군(28례)의 중앙 생존기간은 61개월, 46개월이고 2년 생존율은 80%, 75%이고 5년 생존율은 40%, 12%로서, 미세혈관 저밀도군이 고밀도군보다 통계적으로 유의하게 생존율이 양호하였다 (p=0.0162, Kaplan-Meier, log-rank). 전 군을 병리조직학별로, TNM 병기별로 구분하여 미세혈관 저밀도군과 고밀도군으로 중앙생존기간을 비교한 결과 각각에 있어서 저밀도군의 중앙 생존기간이 양호하였으나, 각 군의 대상 례가 적용 탓으로 통계적 유의성에 이르지는 못하였다. 결론 : 혈관신생을 반영하는 미세혈관 밀도가 낮을수록 예후 및 생존율은 유의하게 양호하였으며, 미세혈관 밀도는 비소세포 폐암 환자에 있어서 예후추정인자로서 유용 하리라 생각된다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제50권5호
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• pp.557-567
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• 2001

연구배경 : 종양 신생혈관은 종양조직에 산소 및 영양물질을 제공하고 종양조직에서 발생한 산과 독성 대시물질을 제거하여 종양의 성장을 가능하게 하며, 종양세포의 전신전이의 경로를 제공하는 역할을 하므로 종양의 혈관신생은 종양의 성장과 전이의 과정에서 필수적이다. 피부 악성흑색종이나 유암에서는 종양 혈관선생의 정도와 림프절 전이, 전선전이 및 예후와의 관련성이 잘 알려져 있다. 이에 본 연구에서는 비소세포성 폐암에서 종양 혈관신생 정도와 병기, 림프절 전이, 전선전이 및 예후와의 관련성에 대하여 알아보고자 하였으며 아울러 조직학적 유형간에 종양 혈관선생 정도의 차이가 있는 지에 대하여 알아보고자 하였다. 방 법 : 1989년 3월 1일부터 1998년 6월 30일까지 연세대학교 원주의과대학 원주기독병원에서 비소세포 폐암으로 진단 받은 후 완전 절제술을 실시하고 수술 전후에 보조요법을 시행하지 않았던 환자 45예를 대상으로 CD31 단세포 항체(JC70항체)를 이용하여 면역조직화학 염색을 실시하여 종양 혈관신생 정도를 파악한 후 종양 혈관선생 정도와 병기, 림프절 전이, 전신전이 및 예후를 비교 하였다. 결 과 : 비소세포 폐암의 조직학적 유형에 관계없이 IIIA, IIIB 병기의 환자에서 I, II 병기의 환자에 비하여 종양 신생혈관의 수는 의미 있게 증가되어 있었다(p<0.05). 선암종에서 림프절 전이가 있는 환자에서 림프절 전이가 없는 환자에 비하여 의미 있는 증가가 있었다(p<0.05). 선암종에서 편평상피세포 암종에 비하여 종양 신생혈관의 수는 의미 있게 증가되어 있었으며(p<0.05), I, II 병기와 N0병기에서는 선암종에서 편평상피세포 암종에 비하여 증가하는 경향을 보였으나 통계적 의미는 없었으며(p>0.05), IIIA, IIIB병기와 N1~3병기에서는 선암종이 편평상피세포 암종에 비하여 의미 있는 증가를 보였다(p<0.05). 조기전이가 일어난 환자(12개월 이내에 전선전이가 발견된 환자)에서 조기전이가 일어나지 않은 환자에 비하여 종양 신생혈관의 수는 의미 있게 증가되어 있었으며(p<0.05), 전체 대상의 종양 신생혈관 수의 중앙값(100배 시야 당 44개)을 기준으로 종양 신생혈관의 수가 많은 환자(>44개/100배 시야)는 적은 환자($\leq$44개/100배 시야)에 비하여 전신 전이율이 높았다(비교 위험도 10.83). 전체 대상환지에서 종양 신생혈관의 수가 많은 환자(>44개/100배 시야)는 적은 환자($\leq$44개/100배 시야)에 비하여 의미 있게 낮은 생존율을 보였다(p<0.05). 결 론 : 비소세포 폐암에서 종양 혈관신생은 병기, 림프절 전이(선암종에 한정되어), 조직학적 유형 및 조기전이와 관련성이 있으며, 종양신생혈관의 수가 증가할 수록 전신전이율이 높고 불량한 예후를 보임을 알 수 있었다. 이 결과로 비소세포 폐암에서 완전절제술 후 예후를 예측하고 전신적 보조요법을 시행할 환자를 선별하는데 있어서 종양 혈관신생 정도를 파악하는 것이 도움이 될 수 있을 것으로 생각된다.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제15권12호
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• pp.4745-4751
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• 2014

Oxidative stress is caused by an imbalance in the redox status of the body. In such a state, increase of free radicals in the body can lead to tissue damage. One of the most important species of free radicals is reactive oxygen species (ROS) produced by various metabolic pathways, including aerobic metabolism in the mitochondrial respiratory chain. It plays a critical role in the initiation and progression of various types of cancers. ROS affects different signaling pathways, including growth factors and mitogenic pathways, and controls many cellular processes, including cell proliferation, and thus stimulates the uncontrolled growth of cells which encourages the development of tumors and begins the process of carcinogenesis. Increased oxidative stress caused by reactive species can reduce the body's antioxidant defense against angiogenesis and metastasis in cancer cells. These processes are main factors in the development of cancer. Bimolecular reactions cause free radicals in which create such compounds as malondialdehyde (MDA) and hydroxyguanosine. These substances can be used as indicators of cancer. In this review, free radicals as oxidizing agents, antioxidants as the immune system, and the role of oxidative stress in cancer, particularly breast cancer, have been investigated in the hope that better identification of the factors involved in the occurrence and spread of cancer will improve the identification of treatment goals.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제16권7호
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• pp.2601-2611
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• 2015

Prostate cancer, with a lifetime prevalence of one in six men, is the second cause of malignancy-related death and the most prevalent cancer in men in many countries. Nowadays, prostate cancer diagnosis is often based on the use of biomarkers, especially prostate-specific antigen (PSA) which can result in enhanced detection at earlier stage and decreasing in the number of metastatic patients. However, because of the low specificity of PSA, unnecessary biopsies and mistaken diagnoses frequently occur. Prostate cancer has various features so prognosis following diagnosis is greatly variable. There is a requirement for new prognostic biomarkers, particularly to differentiate between inactive and aggressive forms of disease, to improve clinical management of prostate cancer. Research continues into finding additional markers that may allow this goal to be attained. We here selected a group of candidate biomarkers including PSA, PSA velocity, percentage free PSA, $TGF{\beta}1$, AMACR, chromogranin A, IL-6, IGFBPs, PSCA, biomarkers related to cell cycle regulation, apoptosis, PTEN, androgen receptor, cellular adhesion and angiogenesis, and also prognostic biomarkers with Genomic tests for discussion. This provides an outline of biomarkers that are presently of prognostic interest in prostate cancer investigation.

• 대한한의학회지
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• 제19권1호
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• pp.470-499
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• 1998

For the purpose of designing more successful cancer research, the strategy for cancer study in the field of Traditional Korean Medicine(TKM) during the 21th century was examined from the analysis of trends on cancer study in traditional korean medicine. The results were summarized as follows: 1. So far cancer research in TKM was chiefly done on cytotoxicity, side-effects by chemotherapy, tumor immunology, apoptosis, survival time with S-180 and pulmonary colonization assay and also clonogenic assay, cell adhesion assay, angiogenesis, cell-differentiation and side-effect by radiotherapy were partly performed. 2. It may be ideal that we should study synergistic effect between constituent drugs of prescriptions, tumor immunology, combined therapy between western and oriental medicines by reducing side-effect by radiotherapy and chemotherapy and antimetastasis according to the characteristics of oriental medicine chiefly and also supplement the studies on molecular biology, gene therapy, angiogensis and signal transduction. 3. We had better do specific-field research in cooperation between oriental medical colleges and Korea Institute of Oriental Medicine(KIOM) as well as study a target cancers such as hepatic cancer, pulmonary cancer and gastric cancer more intensively than all cancers domestically. 4. Our country must keep communication with China having many clinical data, Taiwan chiefly doing the combined tharapy between oriental and western medicines, Japan having done basic study actively on cancer.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제15권19호
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• pp.8019-8026
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• 2014

The promyelocytic leukemia (PML) gene is a gene known to be a tumor suppressor, although recent data suggest that it has a dual function in tumorigenesis. It was initially discovered in acute promyelocytic leukemia (APL) in which a t(15; 17) chromosomal translocation fused it to the retinoic acid receptor alpha ($RAR{\alpha}$). It has been shown to be involved in various types of cancer. It has at least 6 nuclear isoforms and a cytoplasmic type with different characteristics. Its multiple functions in growth inhibition, apoptosis induction, replicative senescence, inhibition of oncogenic transformation, and suppression of migration and angiogenesis have made it a therapeutic target for cancer therapy. However, its dual role in the process of tumorigenesis has made this field challenging. In this review, we discuss PML structure, functions and expression in tumors.

• 대한약학회:학술대회논문집
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• 대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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• pp.337.2-337.2
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• 2002

Conjugated linoleic acid (CLA) is a potent inhibitor of mammary carcinogenesis. Cancer cells produce various angiogenic factors which stimulate host vascular endothelial cell mitogenesis and chemotaxis for their growth and metastasis. Basic fibroblast growth factor (bFGF) is a potent angiogenic factor that is expressed in many tumors. In this study. we found that CLA decreased bFGF-induced endothelial cell proliferation and DNA synthesis in a dose-dependent manner. However, CLA did not inhibit endothelial cell migration. Furthermore CLA showed a potent inhibitory effect on embryonic vasculogenesis and bF GF-induced angiogenesis in vivo. Collectively. these results suggest that CLA selectively inhibis the active proliferating endothelial edll induced by bFGF. which may explain its anti-carcinogenix properties in vivo.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제16권16호
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• pp.6813-6823
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• 2015

Glioblastoma, also known as glioblastoma multiforme (GBM), is the most aggressive of human brain tumors and has a stunning progression with a mean survival of one year from the date of diagnosis. High cell proliferation, angiogenesis and/or necrosis are histopathological features of this cancer, which has no efficient curative therapy. This aggressiveness is associated with particular heterogeneity of the tumor featuring multiple genetic and epigenetic alterations, but also with implications of aberrant signaling driven by growth factors. The transforming growth factor ${\beta}$ ($TGF{\beta}$) superfamily is a large group of structurally related proteins including $TGF{\beta}$ subfamily members Nodal, Activin, Lefty, bone morphogenetic proteins (BMPs) and growth and differentiation factor (GDF). It is involved in important biological functions including morphogenesis, embryonic development, adult stem cell differentiation, immune regulation, wound healing and inflammation. This superfamily is also considered to impact on cancer biology including that of GBM, with various effects depending on the member. The $TGF{\beta}$ subfamily, in particular, is overexpressed in some GBM types which exhibit aggressive phenotypes. This subfamily impairs anti-cancer immune responses in several ways, including immune cells inhibition and major histocompatibility (MHC) class I and II abolishment. It promotes GBM angiogenesis by inducing angiogenic factors such as vascular endothelial growth factor (VEGF), plasminogen activator inhibitor (PAI-I) and insulinlike growth factor-binding protein 7 (IGFBP7), contributes to GBM progression by inducing metalloproteinases (MMPs), "pro-neoplastic" integrins (${\alpha}v{\beta}3$, ${\alpha}5{\beta}1$) and GBM initiating cells (GICs) as well as inducing a GBM mesenchymal phenotype. Equally, Nodal promotes GICs, induces cancer metabolic switch and supports GBM cell proliferation, but is negatively regulated by Lefty. Activin promotes GBM cell proliferation while GDF yields immune-escape function. On the other hand, BMPs target GICS and induce differentiation and sensitivity to chemotherapy. This multifaceted involvement of this superfamily in GBM necessitates different strategies in anti-cancer therapy. While suppressing the $TGF{\beta}$ subfamily yields advantageous results, enhancing BMPs production is also beneficial.