Klay Puay Khim Lim;Aaron Jia Loong Lee;Xiuting Jiang;Thomas Zheng Jie Teng;Vishal G. Shelat
Annals of Hepato-Biliary-Pancreatic Surgery
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v.27
no.3
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pp.241-250
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2023
Helicobacter pylori is a gram-negative pathogen commonly associated with peptic ulcer disease and gastric cancer. H. pylori infection has also been reported in cholelithiasis, cholecystitis, gallbladder polyps, and biliary tract cancers. However, the association between H. pylori and gallbladder and biliary tract pathologies remains unclear due to the paucity of literature. In response to the current literature gap, we aim to review and provide an updated summary of the association between H. pylori with gallbladder and biliary tract diseases and its impact on their clinical management. Relevant peer-reviewed studies were retrieved from Medline, PubMed, Embase, and Cochrane databases. We found that H. pylori infection was associated with cholelithiasis, chronic cholecystitis, biliary tract cancer, primary sclerosing cholangitis, and primary biliary cholangitis but not with gallbladder polyps. While causal links have been reported, prospective longitudinal studies are required to conclude the association between H. pylori and gallbladder pathologies. Clinicians should be aware of the implications that H. pylori infection has on the management of these diseases.
Purpose: We retrospectively studied the outcomes and prognostic factors of patients with locally advanced, unresectable pancreatic cancer who were treated with concurrent chemoradiotherapy (CCRT) or radiotherapy only. Materials and Methods: Fifty-one patients with locally advanced, unresectable pancreatic cancer (stage IIA~III) who recevied radiotherapy ($\geq$30 Gy) between January 1994 and August 2008 were reviewed retrospectively. The median radiation dose was 39 Gy. Chemotherapy consisted of gemcitabine, cisplatin, or 5-FU alone or in various combinations, and was administered concurrently with radiotherapy in 38 patients. Results: The follow-up period ranged from 2~40 months (median, 8 months). The median survival, and the 1-and 2-year overall survival (OS) rates were 7 months, 15.7%, and 5.9%, respectively. Based on univariate analysis, the baseline CA19-9, performance status, and chemotherapy regimen were significant prognostic factors. The median survival was 8 months for CCRT, and 6 months for radiotherapy alone. The patients treated with gemcitabine-containing regimens had longer survival (median, 10 months) than the patients treated with radiotherapy alone (p=0.027). Twenty-three patients were available to evaluate the patterns of failure. Distant metastases (DM) occured in 18 patients and regional recurrences were demonstrated in 4 patients. Local progression developed in 14 patients. We analyzed the association between the time-to-DM and the baseline CA19-9 levels for 18 evaluable patients. The median time-to-DM was 20 months for patients with normal baseline CA19-9 levels and 2 months for patients with baseline CA19-9 levels $\geq$200 U/ml. Conclusion: CCRT with gemcitabine-based regimens was effective in improving OS in patients with locally advanced, unresectable pancreatic cancer. We suggest that the baseline CA19-9 level is valuable in determining the treatment strategy for patients with locally advanced, unresectable pancreatic cancer.
The purpose of this simulation study was to evaluate the possibility of pancreas detection through effective atomic number information using dual-energy computed tomography(CT). The effective atomic number of 10 tissue-equivalent materials were estimated through stoichiometric calibration. For stoichiometric calibration, HU values at low-energy (80 kV) and high-energy (140 kV) for 10 tissue-equivalent materials were used. Based on this method, the effective atomic number image of the tissue-equivalent material was extracted through an iterative algorithm. According to the results, the attenuation ratio in accordance with the effective atomic number was estimated to have an R2 value of 0.9999, and the effective atomic number of Pancreas, Water, Liver, Blood, Spongiosa, and Cortical bone was overall within 1% accuracy compared to the theoretical value. Conventional pancreatic cancer examination uses a contrast medium, so there is a possibility of potential side effects of the contrast medium. In order to solve this problem, it is thought that it will be possible to contribute to an accurate and safe examination by extracting the effective atomic number using dual-energy CT without contrast enhancement. Based on this study, future research will be conducted on the detection of pancreatic cancer using the HU value of pancreatic cancer based on clinical images.
Objectives : Using the population-based cancer registry in Jejudo, we found that Jejudo had lower incidence in stomach cancer than other regions in Korea. The aim of this study was to evaluate reasons for this difference. Methods : Citrus is the leading agricultural production in Jejudo, suggesting that lower cancer incidence in Jejudo could be explained by citrus fruit intake. We evaluated this hypothesis with quantitative systematic review(QSR). Results : Stomach cancer incidence was significantly lower, with a summary odds ratio(SOR) after QSR of 0.72 [95% CI=0.64-0.81]. In addition, the SOR of pancreatic cancer tended to be lower at 0.83 [95% CI=0.70-0.98]. The SOR of prostate cancer was slightly higher at 1.03 [0.89-1.19]. Conclusions : Quantitative systematic reviews for the effect of citrus fruit intake on cancer occurrence suggested that lower cancer incidence in Jejudo could be explained by intake of citrus fruits.
Background/Aims: This meta-analysis analyzed the effect of an indwelling biliary stent on endoscopic ultrasound (EUS)-guided tissue acquisition from pancreatic lesions. Methods: A literature search was performed to identify studies published between 2000 and July 2022 comparing the diagnostic outcomes of EUS-tissue acquisition (TA) in patients with or without biliary stents. For non-strict criteria, samples reported as malignant or suspicious for malignancy were included, whereas for strict criteria, only samples reported as malignant were included in the analysis. Results: Nine studies were included in this analysis. The odds of an accurate diagnosis were significantly lower in patients with indwelling stents using both non-strict (odds ratio [OR], 0.68; 95% confidence interval [CI], 0.52-0.90) and strict criteria (OR, 0.58; 95% CI, 0.46-0.74). The pooled sensitivity with and without stents were similar (87% vs. 91%) using non-strict criteria. However, patients with stents had a lower pooled sensitivity (79% vs. 88%) when using strict criteria. The sample inadequacy rate was comparable between groups (OR, 1.12; 95% CI, 0.76-1.65). The diagnostic accuracy and sample inadequacy were comparable between plastic and metal biliary stents. Conclusions: The presence of a biliary stent may negatively affect the diagnostic outcome of EUS-TA for pancreatic lesions.
Giovanni Domenico Tebala;Jacopo Desiderio;Domenico Di Nardo;Alessandro Gemini;Roberto Cirocchi
Annals of Hepato-Biliary-Pancreatic Surgery
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v.28
no.2
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pp.262-265
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2024
The pancreatoduodenectomy (PD) technique is yet to be standardized. One of the most difficult passages in PD is the mobilization of the second, third, and fourth parts of the duodenum. This maneuver is classically performed from the supramesocolic space after the division of the gastrocolic ligament, but traction on the transverse mesocolon and the superior mesenteric pedicle can cause bleeding from the venous and arterial branches of the pancreatic head and uncinate process. We hereby describe a technique to access and mobilize the distal duodenum and proximal jejunum (D2 to J1) through the duodenal window and the Treitz's foramen, performing an almost complete Kocher's maneuver before opening the gastrocolic ligament and mobilizing the hepatic flexure. The anatomical basis and the surgical technique of the duodenal-window-first PD are discussed. The duodenal-window-first approach is a standardizable step of PD that allows an easy and safe mobilization of D2 to J1. This technique has been applied to 15 cases of PD, both open and robotic, with no specific morbidity. Therefore, we propose the adoption of the duodenal-window-first technique as a routine standardized step of PD.
Oh, Eun Sang;Kim, Tae Hyun;Woo, Sang Myung;Lee, Woo Jin;Lee, Ju Hee;Youn, Sang Hee;Han, Sung Sik;Park, Sang Jae;Kim, Dae Yong
Radiation Oncology Journal
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v.36
no.3
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pp.200-209
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2018
Purpose: To evaluate the effectiveness and feasibility of chemoradiotherapy (CRT) using simultaneous integrated boost-intensity modulated radiotherapy (SIB-IMRT) in locally advanced pancreatic cancer (LAPC) patients. Materials and Methods: Between January 2011 and May 2015, 47 LAPC patients received CRT using SIB-IMRT. Prior to SIB-IMRT, 37 patients (78.7%) received induction chemotherapy (IC-CRT group) and remaining 10 patients (21.3%) did not received induction chemotherapy (CRT group). During SIB-IMRT, all patients received concomitant chemotherapy, with gemcitabine (n = 37) and capecitabine (n = 10). Results: At the time of analysis, 45 patients had died and 2 patients remained alive and the median follow-up time was 14.2 months (range, 3.3 to 51.4 months). For all patients, the median times of local progression-free survival (LPFS), progression-free survival (PFS), and overall survival (OS) were 18.1, 10.3, and 14.2 months, respectively. The median time of LPFS between IC-CRT and CRT groups was similar (18.1 months vs. 18.3 months, p = 0.711). IC-CRT group had a higher trend in PFS (10.9 months vs. 4.1 months, p = 0.054) and had significantly higher OS (15.4 months vs. 9.5 months, p = 0.007) than CRT group. In multivariate analysis, the use of induction chemotherapy and tumor response were significant factors associated with OS (p < 0.05, each). During SIB-IMRT, toxicity of grade ≥3 was observed in 7 patients (14.9%) in all patients. Conclusions: CRT using SIB-IMRT is feasible and promising in LAPC patients.
C-X-C motif chemokine ligand 2 (CXCL2) is a small secreted protein that exhibits a structure similar to the proangiogenic subgroup of the CXC chemokine family. Recently, accumulating evidence suggests that chemokines play a pivotal role in cancer progression and carcinogenesis. We examined the expression levels of 7 types of $ELR^+$ CXCLs messenger RNA (mRNA) in 264 clinical samples. We found that CXCL2 expression was stably down-regulated in 94% of hepatocellular carcinoma (HCC) specimens compared with paired adjacent normal liver tissues and some HCC cell lines. Moreover, CXCL2 overexpression profoundly attenuated HCC cell proliferation and growth and induced apoptosis in vitro. In animal studies, we found that overexpressing CXCL2 by lentivirus also apparently inhibited the size and weight of subcutaneous tumours in nude mice. Furthermore, we demonstrated that CXCL2 induced HCC cell apoptosis via both nuclear and mitochondrial apoptosis pathways. Our results indicate that CXCL2 negatively regulates the cell cycle in HCC cells via the ERK1/2 signalling pathway. These results provide new insights into HCC and may ultimately lead to the discovery of innovative therapeutic approaches of HCC.
Epigallocatechin gallate (EGCG), or epigallocatechin 3-gallate, is the ester of epigallocatechin and gallic acid, and is a type of catechin. EGCG may be therapeutic for many disorders including diabetics and some types of cancer. However it is unknown whether EGCG can induce transdifferentiation of pancreatic cells in pancreatitis. The aim of this study was to investigate the effects of EGCG on the expression of pancreatic regenerating related markers in pancreatic AR42J cells, a model of pancreatic progenitor cells. AR42J cells, differentiated with betacellulin and activin A, were cultured with/without EGCG in a time-dependent manner. Cell growth rate, levels of mRNA, and protein expression were examined with the MTT assay, quantitative PCR, and Western blots, respectively. The results showed that AR42J cell growth rates were inhibited by EGCG in a dose-dependent manner. mRNA and protein expression of amylase, insulin and neurogenin 3 (ngn 3) increased in AR42J cells treated with EGCG. Additionally, we demonstrated that the signal transduction pathway of mitogen-activated protein (MAP) kinase is active in EGCG-treated AR42J cells. ERK and JNK phosphorylation decreased in cells treated with EGCG but not p38 phosphorylation. Activation of the p38 MAP kinase pathway was confirmed by specific MAP kinase pathways inhibitors: U0126 for ERK, SP600126 for JNK, and SB203580 for p38. Activated p38 phosphorylation was inhibited by the specific p38 inhibitor SB203580 but p38 phosphorylation was inhibited with increased EGCG treatment. The ERK and JNK MAP kinase pathways were not affected by EGCG treatment. Although further studies are needed, these results suggest that EGCG affects the induction of pancreatic cell regeneration by increasing the ngn 3 protein and mRNA expression and activating the p38 MAP kinase pathway.
Clinical application of positron emission tomography (PET) is rapidly increasing for the defection and staging of cancer at whole-body studios performed with the glucose analogue tracer 2-[fluorine-18]fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG). Although FDG PET cannot match the anatomic resolution of conventional imaging techniques in the liver and the other abdominal organs, it is particularly useful for identification and characterization of the entire body simultaneously. FDG PET can show foci of metastatic disease that may not be apparent at conventional anatomic imaging and can aid in the characterizing of indeterminate soft-tissue masses. Most abdominal cancer requires surgical management. FDG PET can improve the selection of patients for surgical treatment and thereby reduce the morbidity and mortality associated with inappropriate surgery. FDG PET is also useful for the early detection of recurrence and the monitoring of therapeutic effect. The abdominal cancers, such as gastroesophageal cancer, colorectal cancer, liver cancer and pancreatic cancer, are common malignancies in Korea, and PET is one of the most promising and useful methodologies for the management of abdominal cancers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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