Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.6
no.4
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pp.509-520
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1996
Ultrafine calcim carbonate powders with the size of $0.05~0.1\;{\mu}m$ and the calcite phase were synthesized by the nozzle spouting method, which could be only obtained when high calcium ion concentration within slurry was maintained at the beginning of the reaction. But, in the regions of low ${Ca(OH)}_2$ concentration (0.5~1.0 wt%) or high ${Ca(OH)}_2$ concentration (<3.0 wt%), synthesized calcium carbonate powder was shown the large particle size with agglomeration. To obtain ultrafine calcium carbonate powder in this region, the methods of slurry circuation and $CO_{2}$ gas supply were changed during reaction. Resultly, it was possible to synthesize ultrafine particles (${\approx}0.05{\mu}\textrm{m}$)in the regions of low ${Ca(OH)}_2$ concentration (${\approx}0.5wt%$) and high ${Ca(OH)}_2$ concentration (${\approx}0.5wt%$), which can not be obtained the fine calcium carbonate powder still now.
The features of precipitating reaction of fluorine have been examined under several aquatic conditions by employing calcium ion as a precipitant. Based on MINTEQ program, fluorine was found to exist in the forms of $H_2F_2$ and HF in strong acidic environment and change into $F^-$ with increasing pH. In the experimental condition, the precipitating reaction of fluorine progressed rapidly within a few minutes after the reaction started and reached its equilibrium in 10 minutes. As the addition of precipitant was increased, removal of fluorine by the formation of precipitate was promoted and its was also enhanced by the rise of pH. The precipitating reaction of fluorine was impeded when its initial concentration was low and X-ray analysis showed that the crystalline structure of precipitate was mainly $CaF_2$ with partly NaF. Coexisting phosphate in solution influenced the fluorine removal by impeding the precipitate formation and similar effect was found when metallic ion such as $Zn^{2+}$ was present with fluorine.
The influence of salt concentration on the stability of sodium caseinate (CAS)-stabilized emulsions (20 wt% corn oil, 3.2 wt% CAS, 5 mM imidazole/acetate buffer, pH 7) was examined. In the absence of salt, laser diffraction measurements and optical microscopy measurements indicated there were some large oil droplets ($d>10\;{\mu}m$) in the emulsions stabilized by 0.8 to 3.2 wt% of CAS. The droplet aggregation (mostly droplet coalescence) observed in the emulsions containing ${\leq}2.8\;wt%$ CAS tended to decrease as the CAS concentration increased, however, after which concentration (at 3.2 wt% CAS) depletion flocculation occurred. The addition of $CaCl_2$ (5-20 mM) into the emulsions stabilized by 3.2 wt% CAS prevented the depletion flocculation although there was a small fraction of relatively large individual droplets in the emulsions, which was attributed to electrostatic screening effect and bridging effect of calcium ion. This study has shown that calcium ion that has been reputed to promote droplet aggregation could improve emulsion stability against droplet aggregation in CAS-stabilized emulsions.
The present study was performed to investigate the effect of Ca ion concentration on sperm viability and acrosome reaction rate and to evaluate the effect of treatments using caffeine and Ca-ionophore A23187 on acrosome reaction rate in frozen-thawed bull spermatozoa. Viabilities of in vitro capacitated bull spermatozoa at 0, 2.25 and 4.5 mM Ca ion concenrations were 21.00, 26.00 and 22.59%, respectively and significantly higher in Ca ion 2.25mM added group than Ca ion free group (p<0.05) and acrosome reaction rates of in vitro capacitated bull spermatozoa were 17.09, 52.15 and 47.92%, respectively and significantly high in Ca ion added groups(p<0.05). Viabilities in vitro capacitation by caffeine and Ca-ionophore A23187 in control, caffeine treated group, Ca-ionophore A23187 treated group and caffeine+Ca-ionophore A23187 treated group were 37.91, 27.67, 22.33 and 25.59%, respectively and significantly higher in control than treated groups(p<0.05), there were no significant differences among the treated groups, and acrosome reaction rates were 10.33, 37.92, 48.09 and 57.17%, respectively and there were significant differences among the groups(p<0.05), especially higher in caffeine+Ca-ionophore A23187 treated group than others.
Park, Eunice Yon June;Baik, Julia Young;Kwak, Misun;So, Insuk
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.23
no.3
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pp.219-227
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2019
Polycystic kidney disease 2-like-1 (PKD2L1), polycystin-L or transient receptor potential polycystin 3 (TRPP3) is a TRP superfamily member. It is a calcium-permeable non-selective cation channel that regulates intracellular calcium concentration and thereby calcium signaling. Although the calmodulin (CaM) inhibitor, calmidazolium, is an activator of the PKD2L1 channel, the activating mechanism remains unclear. The purpose of this study is to clarify whether CaM takes part in the regulation of the PKD2L1 channel, and if so, how. With patch clamp techniques, we observed the current amplitudes of PKD2L1 significantly reduced when co-expressed with CaM and $CaM{\triangle}N$. This result suggests that the N-lobe of CaM carries a more crucial role in regulating PKD2L1 and guides us into our next question on the different functions of two lobes of CaM. We also identified the predicted CaM binding site, and generated deletion and truncation mutants. The mutants showed significant reduction in currents losing PKD2L1 current-voltage curve, suggesting that the C-terminal region from 590 to 600 is crucial for maintaining the functionality of the PKD2L1 channel. With PKD2L1608Stop mutant showing increased current amplitudes, we further examined the functional importance of EF-hand domain. Along with co-expression of CaM, ${\triangle}EF$-hand mutant also showed significant changes in current amplitudes and potentiation time. Our findings suggest that there is a constitutive inhibition of EF-hand and binding of CaM C-lobe on the channel in low calcium concentration. At higher calcium concentration, calcium ions occupy the N-lobe as well as the EF-hand domain, allowing the two to compete to bind to the channel.
The present experiments were carried out to investigate the mode of cAMP regulation of cumulus expansion in pig. Intracellular level of cAMP in the cumulus cells was modulated by culturing porcine cumulus oocyte complexes (COC's) with forskolin, an adenylate cyclase stimulator and 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX), a phosphodiesterase inhibitor. The role of calcium in the hormone induced cumulus expansion process was also studied. Forskolin in the medium stimulated cumulus expansion from the concentration of 0.01 $\mu$M and induced full expansion at l-10 $\mu$M In contrast, IBMX in the medium (20-180 $\mu$M) failed to induce the expansion. Verapamil, a calcium ion transport blocker, suppressed follicle stimulating hormone(FSH)-induced cumulus expansion in a dose dependent fashion (0.002-0. 2 mM) when the COC's were exposed to the drugs during culture period (32 hr). But verapamil did not interfere with the triggering action of FSH during early four hours of culture period. The data presented here showed that adenylate cyclase in the porcine cumulus cells may play a key role in the regulation of the intracellular cAMP level and calcium ion may be involved in the later period of cumulus expansion process.
Journal of the Korea Institute of Building Construction
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v.14
no.1
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pp.68-75
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2014
In order to increase the integrity of the wellbore which is used to prevent the leakage of supercritical $CO_2$, it is necessary to develop a concrete that is strongly resistant to carbonation. In an environment where the concentration of $CO_2$ is exceptionally high, $Ca^{2+}$ ion concentration in pore solution of Portland cement concrete will drop significantly due to the rapid consumption of calcium hydroxide, which decreases the stability of the calcium silicate hydrate. In this research, calcium phosphates were used to modify Portland cement system in order to produce hydroxyapatite, a hydration product that is strongly resistant to carbonation under such an environment. According to the experimental results, calcium phosphates reacted with Portland cement to form hydroxyapatite. The formation of hydroxyapatite was verified using X-ray diffraction analyses with selective extraction techniques. When using dicalcium phosphate dihydrate and tricalcium phosphate, the 28-day compressive strength was lower than that of plain cement paste. However, the specimen with monocalcium phosphate monohydrate showed equivalent strength to that of plain cement paste.
Force development of smooth muscle cells is directly regulated by the concentration of free calcium ions in the sarcoplasm, and the sarcoplasmic concentration of calcium ion can be modulated by electrogenic Na-K pump. The role of Na-K pump on vascular tone was studied in isolated rabbit renal artery. Helical strips of arterial muscle were prepared from left renal arteries. All experiments were performed in $HCO_3^--buffered$ Tyrode solution which was aerated with $3%CO_2-97%\;O_2$ mixed gas and kept at $35^{\circ}C$. In some experiments, rabbit was injected intraperitoneally $18{\sim}24$ hours prior to the experiments, with a large dose(5 mg/kg body wt) of reserpine, in order to eliminate the catecholamines present in intrinsic adrenergic nerve terminate. Treatment used in this experiment that inhibits Na-K pump was the exposure of strips to K-free Tyrode solution. Contractile response to K free Tyrode solution developed slowly and the time required for maximum contracture was $20{\sim}30$ minutes. This K-free contracture was rapidly relaxed by the addition of potassium to the bathing solution. No K-free contracture occurred in a Ca-free Tyrode solution. But contraction developed rapidly when calcium ion was added to the bathing solution after 30 minute exposure of the strip to Ca-free Tyrode solution. This contracture was completely inhibited by Ca-antagonist, verapamil. The K-free contracture was abolished by ${\alpha}-adrenergic$ blocker, phentolamine, as well as by the catecholamine depletion from adrenergic nerve terminals. Even in reserpinized strip, the exogenous norepinephrine-induced contraction in K-free Tyrode solution was rapidly suppressed by the addition of potassium ion. The results of this experiment suggest that K free contracture develops by norepinephrine release from adrenergic nerve terminals, while the relaxation of K-free contracture is induced by the activation of electrogenic Na-K pump.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.24
no.3
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pp.389-399
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2019
The calcium carbonate saturation state in the Ulleung Basin of East Sea was calculated using bottle data set of pH, dissolved inorganic carbon and total alkalinity obtained from the year 1999, 2014, 2017, and 2018 cruise. In the 2010s calcium carbonate saturation state was significantly lowered at all depth compared to the 1999 reference state. Accordingly calcite saturation horizon and aragonite saturation horizon shoaled to 500 m and 200 m, respectively. A key chemical species for the calcium carbonate saturation state, carbonate ion showed distinctive profile between upper and deep waters: it is moderately high (${\sim}175{\mu}mol\;kg^{-1}$) in upper waters and very low (< ${\sim}50{\mu}mol\;kg^{-1}$) in the deep waters. However the decreasing trend of carbonate ion concentration was pronounced in the upper water than deep waters, suggesting atmospheric $CO_2$ penetration is largely confined to the upper waters in the 2000s.
Skin photoaging occurs due to chronic exposure to solar ultraviolet radiation (UV), the main factor contributing to extrinsic skin aging. Clinical signs of photoaging include the formation of deep, coarse skin wrinkles and hyperpigmentation. Although melanogenesis and skin wrinkling occur in different skin cells and have different underlying mechanisms, their initiation involves intracellular calcium signaling via calcium ion channels. The ORAI1 channel initiates melanogenesis in melanocytes, and the TRPV1 channel initiates MMP-1 production in keratinocytes in response to UV stimulation. We aimed to develop a drug that may simultaneously inhibit ORAI1 and TRPV1 activity to help prevent photoaging. We synthesized nootkatol, a chemical derivative of valencene. TRPV1 and ORAI1 activities were measured using the whole-cell patch-clamp technique. Intracellular calcium concentration [Ca2+]i was measured using calcium-sensitive fluorescent dye (Fura-2 AM). UV-induced melanin formation and MMP-1 production were quantified in B16F10 melanoma cells and HaCaT cells, respectively. Our results indicate that nootkatol (90 μM) reduced TRPV1 current by 94% ± 2% at -60 mV and ORAI1 current by 97% ± 1% at -120 mV. Intracellular calcium signaling was significantly inhibited by nootkatol in response to ORAI1 activation in human primary melanocytes (51.6% ± 0.98% at 100 μM). Additionally, UV-induced melanin synthesis was reduced by 76.38% ± 5.90% in B16F10 melanoma cells, and UV-induced MMP-1 production was reduced by 59.33% ± 1.49% in HaCaT cells. In conclusion, nootkatol inhibits both TRPV1 and ORAI1 to prevent photoaging, and targeting ion channels may be a promising strategy for preventing photoaging.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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